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        42CrMoA鋼CaO-SiO2-MgO-Al2O3 系夾雜物低熔點(diǎn)區(qū)域的控制

        2013-10-24 03:02:38巨建濤郭艷萍張朝暉
        濕法冶金 2013年6期
        關(guān)鍵詞:區(qū)域

        巨建濤,郭艷萍,折 媛,張朝暉

        (西安建筑科技大學(xué) 冶金工程學(xué)院,陜西 西安 710055)

        脆性不變形夾雜物是造成42CrMoA鋼疲勞斷裂的主要原因,精煉過(guò)程中要合理控制42CrMoA鋼中夾雜物的成分,使盡可能生成低熔點(diǎn)塑性?shī)A雜物[1]。因?yàn)榈腿埸c(diǎn)塑性?shī)A雜物能隨基體一起延伸并與基體保持良好的結(jié)合,使夾雜物與鋼基體界面的應(yīng)力集中程度降低,因而可以明顯改善鋼材的疲勞性能[2-3]。

        FactSage熱力學(xué)軟件以吉布斯自由能最小化方法進(jìn)行有關(guān)化學(xué)平衡和相平衡計(jì)算,可以對(duì)指定成分的相圖、優(yōu)勢(shì)區(qū)圖等進(jìn)行計(jì)算與分析[4-5]。利用FactSage熱力學(xué)軟件進(jìn)行有益夾雜物成分設(shè)計(jì)和優(yōu)化可以取得預(yù)期的效果。

        利用FactSage熱力學(xué)軟件對(duì)42CrMoA鋼中常見(jiàn)的 CaO-SiO2-MgO-Al2O3四元系夾雜物低熔點(diǎn)區(qū)域進(jìn)行計(jì)算與分析,在確定最大低熔點(diǎn)區(qū)域的基礎(chǔ)上,探討了形成低熔點(diǎn)塑性?shī)A雜物時(shí)鋼水的成分要求,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對(duì)低熔點(diǎn)塑性?shī)A雜物成分的有效控制。

        1 基本熱力學(xué)數(shù)據(jù)

        42CrMoA鋼化學(xué)成分見(jiàn)表1。

        表1 42CrMoA鋼的化學(xué)成分%

        根據(jù)鋼液的化學(xué)成分,鋼液亨利活度計(jì)算公式為

        式中,ai、fi、wi分別為溶質(zhì)i的活度、活度系數(shù)和質(zhì)量分?jǐn)?shù)。鋼液中相關(guān)的元素亨利活度系數(shù)計(jì)算式為

        式中:i、j、k代表不同的溶質(zhì)分別為一階、二階相互作用系數(shù)。這里忽略了二階相互作用系數(shù)對(duì)fi的影響。1 600℃下各元素的活度相互作用系數(shù)見(jiàn)表2[6]。

        表2 鋼液中元素相互作用系數(shù)(1 600℃)

        2 熱力學(xué)計(jì)算與分析

        2.1 CaO-SiO2-MgO-Al2O3 系夾雜物低熔點(diǎn)區(qū)域計(jì)算

        采用FactSage軟件中的相圖模塊對(duì)CaOSiO2-MgO-Al2O3夾雜物的熔點(diǎn)進(jìn)行計(jì)算,為夾雜物的高溫物性提供相關(guān)數(shù)據(jù)[7-8]。圖1為Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0%、10%、20%、30%時(shí)的CaO-SiO2-MgO-Al2O3系夾雜物低熔點(diǎn)區(qū)域(以熔點(diǎn)小于1 400℃為低熔點(diǎn)基準(zhǔn))。

        圖1 Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)CaO-SiO2-MgO-Al2O3系夾雜物低熔點(diǎn)區(qū)域的影響

        由圖1看出:當(dāng)w(Al2O3)為0%時(shí),夾雜物的成分控制在50%~62.5%SiO2、5%~27.5%MgO、15%~40%CaO范圍內(nèi)可以獲得低熔點(diǎn)區(qū)域;隨w(Al2O3)增大,低熔點(diǎn)區(qū)逐漸擴(kuò)大,w(Al2O3)達(dá)到20%時(shí),低熔點(diǎn)夾雜物的成分?jǐn)U大為0~30%MgO、40%~88%SiO2、0~50%CaO,此時(shí)的低熔點(diǎn)區(qū)域最大;再繼續(xù)增大w(Al2O3),低熔點(diǎn)區(qū)逐漸減少,說(shuō)明高w(Al2O3)條件不利于形成低熔點(diǎn)塑性?shī)A雜物。圖2為不同Al2O3、CaO、SiO2、MgO質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)低熔點(diǎn)區(qū)面積的影響。可以看出:隨w(Al2O3)增大,低熔點(diǎn)區(qū)域先增大后減小,w(Al2O3)達(dá)到20%時(shí),低熔點(diǎn)區(qū)域最大;w(CaO)在0~50%之間逐漸增大時(shí),低熔點(diǎn)區(qū)域先增大后減小,w(CaO)為30%時(shí),低熔點(diǎn)區(qū)域最大;w(SiO2)為5%時(shí),低熔點(diǎn)區(qū)域最大,w(SiO2)達(dá)到20%時(shí),低熔點(diǎn)區(qū)域接近于0%,說(shuō)明w(SiO2)的變化對(duì)低熔點(diǎn)區(qū)域影響不大;w(MgO)在較小范圍(0~10%)內(nèi)逐漸增大時(shí),低熔點(diǎn)區(qū)域呈線性增大,說(shuō)明在該范圍內(nèi)適當(dāng)提高w(MgO)有利于獲得較大的低熔點(diǎn)區(qū)域。

        圖2 Al2O3、CaO、SiO2、MgO質(zhì)量分?jǐn)?shù)與低熔點(diǎn)區(qū)域面積比例之間的關(guān)系

        各組分對(duì) CaO-SiO2-MgO-Al2O3系夾雜物低熔點(diǎn)區(qū)域的影響表明,當(dāng)w(Al2O3)為20%時(shí),該系夾雜物的低熔點(diǎn)區(qū)域最大,即此時(shí)夾雜物的熔點(diǎn)不會(huì)因?yàn)槌煞值奈⑿∽兓o熔點(diǎn)帶來(lái)巨大變化。將42CrMoA鋼的夾雜物控制在該范圍內(nèi)是比較容易實(shí)現(xiàn)的。

        圖3 1 600℃條件下CaO-SiO2-MgO-20%Al2O3系中不同氧化物的等活度線

        2.2 CaO-SiO2-MgO-20%Al2O3系夾雜物活度計(jì)算

        圖3是在1 600 ℃條件下,CaO-SiO2-MgO-20%Al2O3系夾雜物達(dá)到平衡時(shí)各組元CaO、SiO2、MgO、Al2O3的等活度圖。w(MgO)在30%以內(nèi)變化時(shí),α(CaO)的變化不明顯;w(MgO)一定時(shí),隨堿度R(CaO/SiO2)升高,CaO活度逐漸增大;可見(jiàn),將α(CaO)控制在0.001~0.1之間有利于獲得低熔點(diǎn)夾雜物。隨w(MgO)增大,α(SiO2)增大;w(MgO)一定時(shí),α(SiO2)隨R升高而基本不變;因此,將α(SiO2)控制在0.001~0.009范圍內(nèi)有助于將夾雜物成分控制在低熔點(diǎn)區(qū)域內(nèi),但可控范圍較窄。隨w(MgO)增大,α(MgO)逐漸增大;w(MgO)一定時(shí),隨 R減小,α(MgO)減??;此外,MgO組元可以降低夾雜物的熔點(diǎn)、擴(kuò)大低熔點(diǎn)區(qū)域;因此在0.005~0.09區(qū)間內(nèi)適當(dāng)提高α(MgO)有助于將夾雜物成分控制在低熔點(diǎn)區(qū)域內(nèi)。通過(guò)降低堿度,減小w(MgO),可以增大α(Al2O3),可見(jiàn),將α(Al2O3)控制在0.001~0.09范圍內(nèi)可使夾雜物成分落在低熔點(diǎn)區(qū)的中心區(qū)域。

        綜上所述,在1 600℃精煉溫度下,若使42CrMoA鋼中的夾雜物成分盡量落在CaO-SiO2-MgO-20%Al2O3低熔點(diǎn)區(qū)域內(nèi),各氧化物的活度應(yīng)分別控制在 CaO 0.001~0.1、SiO20.001~ 0.009、MgO 0.001 ~ 0.09、Al2O30.001~0.09范圍內(nèi)。

        2.3 鋼液中[O]和[Al]的確定

        假定渣-鋼平衡時(shí)夾雜物成分與鋼渣一致,夾雜物可視為微小的爐渣體系。在42CrMoA鋼中,[C]=0.45%,[Si]=0.25%,[Mn]=0.85%時(shí),由表1、2及圖3可分別繪制出鋼中[O]、[Al]與 CaO-SiO2-MgO-20%Al2O3夾雜物平衡時(shí)的等濃度圖,結(jié)果如圖4所示??梢钥闯觯弘Sw(MgO)降低,R減小,鋼液中溶解的[O]和[Al]逐漸增大;w(MgO)一定時(shí),隨低熔點(diǎn)區(qū)夾雜物R的升高,形成低熔點(diǎn)夾雜物所對(duì)應(yīng)的鋼液中溶解的[O]和[Al]不斷降低,這在生產(chǎn)上容易控制。因此,在保證夾雜物盡量落在低熔點(diǎn)區(qū)域內(nèi),同時(shí)考慮到42CrMoA鋼對(duì)氧含量的要求,應(yīng)控制[O]在(5~15)×10-6、[Al]在(1~13)×10-6范圍內(nèi)。

        圖4 1 600℃條件下,CaO-SiO2-MgO-20%Al2O3 四元系平衡等[O]線,×10-6和等[Al]線,×10-6

        3 結(jié)論

        在1 600℃溫度下,要使42CrMoA鋼中的夾雜物成分盡量落在 CaO-SiO2-MgO-20%Al2O3系夾雜物的低熔點(diǎn)區(qū)域內(nèi),各氧化物的活度范圍應(yīng)為CaO 0.001~0.1、SiO20.001~0.009、MgO 0.001~0.09、Al2O30.001~0.09。將鋼液中的[O]和 [Al]分別控制在 (5~15)×10-6和(1~13)×10-6范圍內(nèi),有利于42CrMoA鋼生成低熔點(diǎn)的CaO-SiO2-MgO-20%Al2O3系夾雜物。

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