胡文云,盧 樺
(武漢工業(yè)學(xué)院化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院,湖北 武漢 430023)
高分子聚合物殼聚糖的分子結(jié)構(gòu)呈直鏈型,因其分子結(jié)構(gòu)中存在游離態(tài)的氨基,在稀酸溶液中很容易被質(zhì)子化,而使其分子鏈上帶上大量的正電荷,形成一種典型的陽離子型絮凝劑.在絮凝過程中,它表現(xiàn)電性中和絮凝和吸附架橋絮凝的雙重作用,即一方面是高分子鏈上的陽離子活性基團(tuán)與帶負(fù)電荷的膠體顆粒相互吸引,從而中和了膠體顆粒表面所帶負(fù)電荷,同時壓縮顆粒的擴(kuò)散層而使膠粒脫穩(wěn),另一方面借助高分子鏈的吸附架橋作用而產(chǎn)生絮凝沉淀,可用于除去水中無機(jī)的懸浮固體.因此,殼聚糖作為一種絮凝劑用于處理工業(yè)廢水中的懸浮物成為研究的熱點[1-5],但其作為絮凝劑用于水源水濁度處理的研究鮮見報道.筆者對此進(jìn)行了研究.
NaOH(天津市富祿化工試劑廠).
稀鹽酸(信陽市化學(xué)試劑廠).
蝦皮(市售).
TA6型系列程控混凝試驗攪拌儀(武漢恒嶺科技有限公司).
LP2000-11型數(shù)顯濁度儀(北京哈納科儀科技有限公司).
pH-2型酸度計(美國奧立龍).
微波消解爐(型號MS-3國家環(huán)境保護(hù)總局華南科學(xué)研究所華南環(huán)境科技開發(fā)公司)尺寸306 mm×510mm×360mm.
紅外光譜測定儀(FT_IR200傅立葉變換紅外光譜儀).
將蝦皮洗凈,用稀HC1脫鈣后,置于濃堿溶液中直接用微波作用,一步脫去乙?;偷鞍踪|(zhì),制備殼聚糖.主要過程是:以脫鈣蝦皮為原料,在質(zhì)量濃度為40%左右的NaOH溶液中浸泡及微波作用下,一步實現(xiàn)脫蛋白質(zhì)和乙酰基.在適當(dāng)條件下,脫鈣蝦皮在微波作用下反應(yīng)15min,可制得脫乙酰度高的殼聚糖[6-9].然后用稀醋酸溶液配制成0.2%的殼聚糖溶液作為絮凝劑.
以長江武漢段(7月份)水源水作為實驗用水,原水水質(zhì)如表1所示.
表1 實驗用水原水水質(zhì)Table 1 The water analysis of drinking water source
用微波消解法制備的殼聚糖經(jīng)紅外光譜測試儀器測得其紅外光譜圖如圖1所示,并與標(biāo)準(zhǔn)殼聚糖紅外光譜對照.
圖1 殼聚糖的紅外光譜圖Fig.1 The infrared spectroscopy of chitosan
殼聚糖標(biāo)準(zhǔn)紅外譜在3446、2920、1665 cm-1出現(xiàn)殼聚糖特征吸收峰,而本實驗制備的殼聚糖共聚物的紅外光譜如圖1.與標(biāo)準(zhǔn)紅外光譜圖對照發(fā)現(xiàn),本實驗制備得到的殼聚糖與標(biāo)準(zhǔn)相差無幾.
在室溫,設(shè)定混合轉(zhuǎn)速為130r/min,混合時間為30s,反應(yīng)轉(zhuǎn)速為30r/min,反應(yīng)時間為10min,沉淀時間為15min,水樣體積為1000mL的條件下,考察殼聚糖絮凝劑的投加量對濁度去除效果的影響,結(jié)果如圖2所示.
圖2 殼聚糖絮凝劑的投加量對濁度去除效果的影響Fig.2 The effect of dosage of coagulant on turbidity removal result
由圖2可看出,隨著絮凝劑投加量的增加,水源水的濁度去除率快速增加,當(dāng)絮凝劑的投加量達(dá)到3.0mL/L時,上清液濁度去除率達(dá)到90%,表現(xiàn)出最好的去除效果,這是因為在一定范圍內(nèi),投藥量越多,藥劑與懸浮顆粒接觸越充分,吸附電中和和吸附架橋作用也越明顯,因此絮凝效果增強(qiáng).以后隨著絮凝劑用量的增加,濁度去除率又有所下降.
在室溫,設(shè)定混合轉(zhuǎn)速為130r/min,混合時間為30s,反應(yīng)轉(zhuǎn)速為30r/min,反應(yīng)時間為10min,投加量為3mL/L,沉淀時間為15min,水樣體積為1000mL的條件下,考察水樣pH值對濁度去除效果的影響,結(jié)果如圖3.
圖3 水樣pH值對濁度去除效果的影響Fig.3 The effect of pH on turbidity removal result
由圖3所示,當(dāng)pH<8時,隨著pH值升高,濁度去除率快速增加,這是因為,當(dāng)pH小于8的時候,隨著溶液中的OH-濃度的提高,水解產(chǎn)物之間發(fā)生羥基架橋聚合反應(yīng),生成不同聚合度的高電荷絡(luò)離子,另一方面,在此pH值范圍內(nèi),聚合度極大的中性殼聚糖羥基占絕對優(yōu)勢,膠體間發(fā)生了沉淀物網(wǎng)捕作用,所以絮凝效果增強(qiáng).隨著pH的繼續(xù)升高,濁度去除率反而下降,這是因為達(dá)到最佳pH后,繼續(xù)增加pH值,此時水中大量的OH-會極力地排斥這些負(fù)離子,使膠體出現(xiàn)再穩(wěn)現(xiàn)象,因而絮凝效果變差.與此同時,生成的多核聚合物又會繼續(xù)水解,因此隨著pH的升高,絮凝效果變差.
在室溫,混合時間設(shè)定為30s,反應(yīng)轉(zhuǎn)速設(shè)定為30r/min,反應(yīng)時間設(shè)定為10min,投加量為3mL/L,pH值調(diào)為8,沉淀時間設(shè)定為15min,水樣體積為1000mL的條件下,考察混合階段轉(zhuǎn)速對水源水濁度去除效果的影響,結(jié)果如圖4所示.
圖4 混合階段轉(zhuǎn)速對濁度去除效果的影響Fig.4 The effect of mix-speed on turbidity removal result
圖4表明,開始時隨混合階段轉(zhuǎn)速的增大,處理水上清液的濁度去除率快速增加.當(dāng)轉(zhuǎn)速達(dá)到130r/min時,上清液的濁度去除率最高達(dá)到86.5%,此時表現(xiàn)出最佳絮凝效果.此后,隨著混合階段轉(zhuǎn)速的不斷增大,濁度去除率又出現(xiàn)較快的下降趨勢.這是因為在一定轉(zhuǎn)速范圍內(nèi),轉(zhuǎn)速越大,絮凝劑與水中懸浮顆粒接觸碰撞越充分,因而絮凝效果越好.當(dāng)達(dá)到最佳混合轉(zhuǎn)速后,繼續(xù)增加混合階段轉(zhuǎn)速,濁度去除率反而呈下降趨勢,這是因為轉(zhuǎn)速過大,使得已經(jīng)形成的絮體因強(qiáng)烈的剪切而打碎,不易沉淀,所以絮凝效果變差[10].
室溫,混合轉(zhuǎn)速設(shè)定為130r/min,反應(yīng)轉(zhuǎn)速設(shè)定為30r/min,反應(yīng)時間設(shè)定為10min,投加量為3mL/L,pH值調(diào)為8,沉淀時間設(shè)定為15min,水樣體積為1000mL的條件下,考察混合時間對濁度去除效果的影響,結(jié)果如圖5所示.
圖5 混合時間對濁度去除效果的影響Fig.5 The effect of mix-time on turbidity removal result
由圖5可見,開始時隨著混合時間的延長,處理水上清液的濁度去除率不斷增加,當(dāng)混合時間達(dá)到30s時,上清液的濁度去除率達(dá)到最大,此時濁度去除率為91.1%,此時絮凝效果表現(xiàn)最好.隨著混合時間繼續(xù)延長,濁度去除率出現(xiàn)不斷下降.這是因為在一定的混合時間范圍內(nèi),混合時間越長,絮凝劑與廢水接觸越充分,混合越均勻,因而絮凝效果增強(qiáng).當(dāng)達(dá)到混合時間的最佳值后,繼續(xù)延長混合時間,濁度去除率反而下降,這是因為在這段時間范圍內(nèi),存在多余的混合時間,在這些多余時間內(nèi),由于混合轉(zhuǎn)速較大,把剛形成的絮體打碎,從而降低了絮凝效果.
在室溫,混合轉(zhuǎn)速設(shè)定為130r/min,混合時間設(shè)定為30s,反應(yīng)時間設(shè)定為10min,投加量為3mL/L,pH值調(diào)為8,沉淀時間設(shè)定為15min,水樣體積為1000mL的條件下,考察反應(yīng)轉(zhuǎn)速對濁度去除效果的影響,結(jié)果如圖6所示.
圖6 反應(yīng)轉(zhuǎn)速對濁度去除效果的影響Fig.6 The effect of react-speed on turbidity removal result
由圖6可見,隨著反應(yīng)轉(zhuǎn)速增大,濁度去除率先是快速增加,當(dāng)反應(yīng)轉(zhuǎn)速達(dá)到30r/min時,上清液濁度去除率最高為96.4%,此時絮凝效果最佳.其后隨著反應(yīng)階段轉(zhuǎn)速繼續(xù)增大,濁度去除率出現(xiàn)緩慢下降.這是由于在一定反應(yīng)轉(zhuǎn)速范圍內(nèi),隨著反應(yīng)轉(zhuǎn)速的增大,絮體間的接觸碰撞機(jī)會增多,此時的轉(zhuǎn)速又不至于將形成的絮體打碎,因而絮凝效果增強(qiáng)[10].當(dāng)達(dá)到最佳反應(yīng)轉(zhuǎn)速后,繼續(xù)增大反應(yīng)階段轉(zhuǎn)速,濁度去除率反而緩慢下降,這是由于反應(yīng)轉(zhuǎn)速過大,將已經(jīng)形成的絮體打碎,不利于沉淀,因而絮凝效果降低[10].
室溫,混合轉(zhuǎn)速設(shè)定為130r/min,混合時間設(shè)定為30s,投加量為3mL/L,pH值調(diào)為8,反應(yīng)轉(zhuǎn)速設(shè)定為30r/min,沉淀時間設(shè)定為15min,水樣體積為1000mL的條件下,考察反應(yīng)時間對水源水濁度去除效果的影響,結(jié)果如圖7所示.
由圖7可見,隨著反應(yīng)時間的增加,處理水上清液的濁度去除率開始快速上升,當(dāng)反應(yīng)時間達(dá)到15min時,上清液的濁度去除率最大,去除率達(dá)到96.4%,當(dāng)達(dá)到最佳反應(yīng)時間后,繼續(xù)延長反應(yīng)時間,濁度去除率下降,這是因為反應(yīng)時間過長,反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束,攪拌還在進(jìn)行,導(dǎo)致膠體再穩(wěn),反而不易沉淀,因而絮凝效果變差.
對前面的單因素實驗結(jié)果進(jìn)行L9(34)正交實驗,實驗數(shù)據(jù)及數(shù)據(jù)處理結(jié)果見表2.
圖7 反應(yīng)時間對濁度去除效果的影響Fig.7 The effect of react-time on turbidity removal result
表2 L9(34)正交實驗直觀分析計算表Table 2 The direct analysis and calculation of orthogonal experiment
由表2可見,最佳工藝組合為:投加量為3mL/L,pH為10,沉淀時間為25min,混合轉(zhuǎn)速為130r/min.
根據(jù)極差的大小分析可知,絮凝劑性能的影響因素主次順序為:沉淀時間>絮凝劑投加量>pH>混合轉(zhuǎn)速.
通過上述實驗研究,可得出以下結(jié)論:
a.以蝦皮作為原料制取甲殼素后,用NaOH濃溶液浸泡,然后在微波作用下脫去乙?;偷鞍踪|(zhì)制得殼聚糖;選擇w(NaOH)=40%,微波功率400W,一次微波法反應(yīng)時間10min,可得脫乙酰度較高的殼聚糖.
b.單因素實驗考察了投加量、pH值、水力條件等影響因素.各因素的最佳取值分別為:0.2%的殼聚糖絮凝劑投加量為3mL/L,原水pH值調(diào)為8,混合階段轉(zhuǎn)速設(shè)定為130r/min,混合時間設(shè)定為30s,反應(yīng)階段轉(zhuǎn)速設(shè)定為30r/min,反應(yīng)時間設(shè)定為15min,沉淀時間設(shè)定為15min.
c.通過L9(34)正交實驗,確定了該絮凝劑絮凝性能的最佳組合水平為:0.2%的殼聚糖絮凝劑最佳投加量為3mL/L,最佳pH值為10,最佳混合轉(zhuǎn)速為130r/min,最佳沉淀時間為25min.各因素對混凝性能的影響大小為:沉淀時間>投加量>pH>混合轉(zhuǎn)速.
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