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        高效液相色譜研究式教學(xué)實驗的設(shè)計與實踐

        2013-10-20 08:25:54孫大貴劉作華李文坡陳昌國
        實驗室研究與探索 2013年11期
        關(guān)鍵詞:優(yōu)化實驗分析

        孫大貴, 劉作華, 李文坡, 陳昌國

        (重慶大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,重慶 400044)

        0 引言

        高效液相色譜法(HPLC)具有分離效能高、選擇性好、檢測靈敏度高、分析速度快等特點,已經(jīng)成為商品檢驗、環(huán)境科學(xué)和生命科學(xué)等領(lǐng)域科學(xué)研究、科學(xué)鑒定的重要分離分析手段[1],被列為高校本科及研究生儀器分析實驗課程的實驗項目之一[2-3]。但幾乎都是在固定色譜條件下進行定量分析的傳統(tǒng)實驗教學(xué)模式,缺乏創(chuàng)造性的探索過程。且實驗課時有限,一般只有4~8學(xué)時,學(xué)生對HPLC分析方法只能走馬觀花,達不到良好的教學(xué)效果[4]。

        高效液相色譜儀屬于大型精密儀器,數(shù)量有限,運行、維護成本高,對實驗操作的技能技巧要求較高,所以,對教師和學(xué)生的開放程度相對有限[5-6]?!疤摂M實驗室”的開發(fā)應(yīng)運而生,成為眾多高校實驗教學(xué),尤其是儀器分析課程教學(xué)改革的新發(fā)展方向之一[7]。但卻失去了師生之間面對面互動式的教學(xué)相長機會,更不可能達到熟練操作的目的[8]。因此,很有必要設(shè)計具有啟發(fā)式、探究式、討論式、科研與教學(xué)互動的HPLC教學(xué)實驗[9]。

        由于科研工作的需要,作者探索了用高效液相色譜法測定混合鄰苯二甲酸酯的方法[10-11],并將其改編成儀器分析的研究式教學(xué)實驗。具體包括了色譜柱效的測定、色譜條件優(yōu)化、定量分析3個實驗項目,其中“色譜條件優(yōu)化”最具代表性。

        1 實驗器材

        (1)儀器。Agilent 1100高效液相色譜儀,色譜柱Hypersil ODS(4.6 mm×150 mm),固定相顆粒度5 μm,MWD檢測器,高壓六通進樣閥,定量管20 μL。

        (2)流動相。乙腈(色譜純),超純水。

        (3)標準溶液。濃度均為10 μg/L的鄰苯二甲酸二甲酯(DMP),鄰苯二甲酸二乙酯(DEP),鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)溶液。均為分析純。

        2 教學(xué)過程

        2.1 課題引入

        鄰苯二甲酸酯 (Phthalic Acid Esters,PAEs)是一類應(yīng)用廣泛的合成有機物。近年來,研究發(fā)現(xiàn)鄰苯二甲酸酯類化合物極難降解,在體內(nèi)長期累積,嚴重干擾人類和動物的內(nèi)分泌系統(tǒng),具有致突變、致癌和致畸形的作用,因此,有關(guān)環(huán)境中鄰苯二甲酸酯類污染物的控制和治理引起了人們的高度重視。其中6種被美國環(huán)境保護署列為優(yōu)先控制的環(huán)境污染物,我國環(huán)境保護部也將其中3種列為優(yōu)先控制的環(huán)境污染物,并發(fā)布了采用正相液相色譜法測定的標準[12]。

        討論1:正相液相色譜法與反相液相色譜法各有什么特點?

        小結(jié):在正相色譜法中,固定相的極性大于流動相的極性,適用于分離油溶性或水溶性的極性和強極性化合物。在反相色譜法中,固定相的極性小于流動相的極性,一般采用非極性鍵合固定相,如硅膠-C18H37(簡稱ODS或C18)、硅膠-苯基等,用極性溶劑為流動相,如甲醇/水,乙腈/水,水和無機鹽的緩沖液等。水、甲醇、乙腈的穩(wěn)定性好,紫外吸收截止波長小、紫外吸收低、粘度低、互溶性好、混合溶劑的極性可以在很大范圍內(nèi)調(diào)整,應(yīng)用范圍比正相色譜法更廣泛,可以解決80%的液相色譜分析課題[13]。本實驗將探索采用反相液相色譜測定鄰苯二甲酸酯類化合物的方法。

        2.2 實驗條件的設(shè)定和優(yōu)化

        在色譜柱選定的前提下,需要設(shè)置的條件主要有柱溫、檢測器波長、流動相組成、流動相流量等。柱溫一般以略高于室溫為宜:30℃,流動相流量一般為1.0 mL/min,MWD波長:228 nm。而流動相組成對實驗結(jié)果的影響最大,一般應(yīng)根據(jù)實驗探索。

        討論2:流動相組成初始值應(yīng)如何設(shè)置?

        小結(jié):初始試驗點事先不知道的情況下,在選點方法、試驗次數(shù),黃金分割法具有最優(yōu)性[14],這種方法能以較少的實驗次數(shù),迅速找到最優(yōu)方案,因而是一種常用的優(yōu)選法。根據(jù)“黃金分割法”優(yōu)選(即0.618法),將流動相中乙腈/水的組成初始值設(shè)為62/38。實驗結(jié)果如圖1所示。

        討論3:色譜分析方法的優(yōu)劣如何評價?

        小結(jié):根據(jù)色譜圖可以大致判斷分析方法的優(yōu)劣:①分離度。譜峰數(shù)應(yīng)與組分數(shù)相對應(yīng),即樣品中有幾個組分就應(yīng)該有幾個峰,每個組分是否達到基線分離;②峰形。峰形尖銳、對稱(無前伸或拖尾)、大信噪比的窄峰最好,有利于提高定性、定量的準確性、重現(xiàn)性;③分析速度。出峰時間的分布是否均勻,總體分析速度是否快。由圖1可見,分離度很好,但峰3較寬,出峰時間較慢、且與峰2相距較遠,分析時間14 min左右,因此,需要進行優(yōu)化。

        圖1 流動相乙腈/水為62/38的色譜圖

        討論4:色譜分析方法的優(yōu)化應(yīng)如何著手?

        小結(jié):色譜分析方法的優(yōu)化,可以通過改變固定相、流動相、溫度等條件來實現(xiàn)。在色譜柱選定的前提下,流動相的組成與配比,是色譜系統(tǒng)分離性能的關(guān)鍵。優(yōu)化的目標是在保證一定分離度的條件下,實現(xiàn)分析速度的最優(yōu)化,或在保證一定分析時間的條件下,實現(xiàn)難分離物質(zhì)對分離度的最優(yōu)化。

        根據(jù)實驗結(jié)果,應(yīng)增加流動相淋洗強度,因為反相液相色譜法的固定相為非極性,根據(jù)“相似相溶”原理,應(yīng)增加弱極性溶劑乙腈的含量,根據(jù)“黃金分割法”0.618+0.382 ×0.618=85,因此將流動相乙腈/水的組成設(shè)為85/15。實驗結(jié)果如圖2所示。

        圖2 流動相乙腈/水為85/15的色譜圖

        由圖2可見,峰3的峰形得到了改善,分析時間縮短到7 min左右,但峰1、峰2的分離度變差,因此,需要進一步優(yōu)化。

        討論5:能否繼續(xù)改變乙腈/水組成的方法優(yōu)化?

        小結(jié):當樣品中所含組分的極性或其它性質(zhì)相差較大時,若采用等度洗脫,有時不能使所有的組分都得到較好的分離,或保留強的組分的出峰時間相差太遠。這時可采用梯度洗脫的方法,即在分析過程中,按一定程序不斷改變流動相的濃度比,從而使一個復(fù)雜樣品中性質(zhì)差異較大的組分能按各自適宜的容量因子達到良好的分離,使保留強的組分在保證充分分離的前提下,盡快流出分離柱,縮短分析時間。

        討論6:梯度洗脫的流動相條件應(yīng)如何設(shè)置?

        小結(jié):液相色譜梯度洗脫的比等度洗脫復(fù)雜得多,是色譜流動相選擇性優(yōu)化的難點,要考慮梯度洗脫模式和梯度洗脫程序兩個問題。梯度洗脫模式分為線性梯度和非線性梯度,非線性梯度又分為曲線梯度、分段梯度、臺階梯度,其中線性梯度優(yōu)點是基線平滑,程序設(shè)計較簡單,是初試實驗的首選。至于梯度洗脫程序的設(shè)計,可以借鑒以上兩個實驗結(jié)果,對于峰1、峰2乙腈/水為62/38左右為宜,考慮到線性梯度過程中乙腈/水的比例是逐漸增大,因此,乙腈/水的組成初始值設(shè)為50/50,對于峰3乙腈/水應(yīng)大于85/15,因此,梯度洗脫程序設(shè)為0~8 min乙腈/水的組成從50/50變化到100/0。實驗結(jié)果如圖3。

        圖3 梯度洗脫的色譜圖

        從圖3可見,分析周期縮短,分離度高,所有峰形令人滿意。實驗探索獲得成功。

        討論7:梯度洗脫應(yīng)注意哪些問題?

        小結(jié):梯度洗脫時,由于流動相的混合、組成不斷變化,因此,在設(shè)計實驗時,應(yīng)注意以下問題:①為保證良好的重現(xiàn)性,梯度洗脫對儀器的性能要求更高;②對溶劑純度也有更高的要求,還要注意溶劑的互溶性,有些溶劑在一定的比例內(nèi)互溶,超出一定的范圍后就不會互溶。當使用緩沖溶液時應(yīng)注意與有機溶劑混合時可能會析出鹽的結(jié)晶體;③ 連續(xù)使用時,每次進樣梯度洗脫后,須增加對色譜柱進行再生處理程序,使其恢復(fù)到初始的狀態(tài)。

        3 結(jié)語

        由于現(xiàn)代分析儀器與計算機的聯(lián)用,智能化、自動化程度越來越高,色譜工作站的功能越來越強大,但計算機畢竟是“機”,電腦永遠不能代替人腦,色譜分析屬于多因素多目標的體系,尋求優(yōu)化的實驗條件常常是建立色譜分析方法最困難的步驟,特別是液相色譜分析,可謂“法無定法”,沒有任何現(xiàn)成的方法可以照抄,任何色譜方法的建立和優(yōu)化,最終都得靠實驗探索來完成。

        設(shè)計性實驗是實驗教學(xué)改革的重要舉措,是提高學(xué)生的實驗技能、實驗素質(zhì)和創(chuàng)新能力的有效途徑[15],教學(xué)和科研相結(jié)合,理論和應(yīng)用相結(jié)合,是促使一個優(yōu)秀實驗形成的重要基礎(chǔ)[16],教學(xué)中要堅持以學(xué)生為本,注重創(chuàng)造師生之間的互動氛圍,激發(fā)學(xué)生對實驗的興趣,合理的安排時間,在有限的時間內(nèi),增大信息量,充分發(fā)揮學(xué)生的主動性和創(chuàng)造性,訓(xùn)練學(xué)生的科學(xué)思維方法,提高綜合分析和解決問題的能力。

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