孫大貴, 劉作華, 李文坡, 陳昌國
(重慶大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,重慶 400044)
高效液相色譜法(HPLC)具有分離效能高、選擇性好、檢測靈敏度高、分析速度快等特點,已經(jīng)成為商品檢驗、環(huán)境科學(xué)和生命科學(xué)等領(lǐng)域科學(xué)研究、科學(xué)鑒定的重要分離分析手段[1],被列為高校本科及研究生儀器分析實驗課程的實驗項目之一[2-3]。但幾乎都是在固定色譜條件下進行定量分析的傳統(tǒng)實驗教學(xué)模式,缺乏創(chuàng)造性的探索過程。且實驗課時有限,一般只有4~8學(xué)時,學(xué)生對HPLC分析方法只能走馬觀花,達不到良好的教學(xué)效果[4]。
高效液相色譜儀屬于大型精密儀器,數(shù)量有限,運行、維護成本高,對實驗操作的技能技巧要求較高,所以,對教師和學(xué)生的開放程度相對有限[5-6]?!疤摂M實驗室”的開發(fā)應(yīng)運而生,成為眾多高校實驗教學(xué),尤其是儀器分析課程教學(xué)改革的新發(fā)展方向之一[7]。但卻失去了師生之間面對面互動式的教學(xué)相長機會,更不可能達到熟練操作的目的[8]。因此,很有必要設(shè)計具有啟發(fā)式、探究式、討論式、科研與教學(xué)互動的HPLC教學(xué)實驗[9]。
由于科研工作的需要,作者探索了用高效液相色譜法測定混合鄰苯二甲酸酯的方法[10-11],并將其改編成儀器分析的研究式教學(xué)實驗。具體包括了色譜柱效的測定、色譜條件優(yōu)化、定量分析3個實驗項目,其中“色譜條件優(yōu)化”最具代表性。
(1)儀器。Agilent 1100高效液相色譜儀,色譜柱Hypersil ODS(4.6 mm×150 mm),固定相顆粒度5 μm,MWD檢測器,高壓六通進樣閥,定量管20 μL。
(2)流動相。乙腈(色譜純),超純水。
(3)標準溶液。濃度均為10 μg/L的鄰苯二甲酸二甲酯(DMP),鄰苯二甲酸二乙酯(DEP),鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)溶液。均為分析純。
鄰苯二甲酸酯 (Phthalic Acid Esters,PAEs)是一類應(yīng)用廣泛的合成有機物。近年來,研究發(fā)現(xiàn)鄰苯二甲酸酯類化合物極難降解,在體內(nèi)長期累積,嚴重干擾人類和動物的內(nèi)分泌系統(tǒng),具有致突變、致癌和致畸形的作用,因此,有關(guān)環(huán)境中鄰苯二甲酸酯類污染物的控制和治理引起了人們的高度重視。其中6種被美國環(huán)境保護署列為優(yōu)先控制的環(huán)境污染物,我國環(huán)境保護部也將其中3種列為優(yōu)先控制的環(huán)境污染物,并發(fā)布了采用正相液相色譜法測定的標準[12]。
討論1:正相液相色譜法與反相液相色譜法各有什么特點?
小結(jié):在正相色譜法中,固定相的極性大于流動相的極性,適用于分離油溶性或水溶性的極性和強極性化合物。在反相色譜法中,固定相的極性小于流動相的極性,一般采用非極性鍵合固定相,如硅膠-C18H37(簡稱ODS或C18)、硅膠-苯基等,用極性溶劑為流動相,如甲醇/水,乙腈/水,水和無機鹽的緩沖液等。水、甲醇、乙腈的穩(wěn)定性好,紫外吸收截止波長小、紫外吸收低、粘度低、互溶性好、混合溶劑的極性可以在很大范圍內(nèi)調(diào)整,應(yīng)用范圍比正相色譜法更廣泛,可以解決80%的液相色譜分析課題[13]。本實驗將探索采用反相液相色譜測定鄰苯二甲酸酯類化合物的方法。
在色譜柱選定的前提下,需要設(shè)置的條件主要有柱溫、檢測器波長、流動相組成、流動相流量等。柱溫一般以略高于室溫為宜:30℃,流動相流量一般為1.0 mL/min,MWD波長:228 nm。而流動相組成對實驗結(jié)果的影響最大,一般應(yīng)根據(jù)實驗探索。
討論2:流動相組成初始值應(yīng)如何設(shè)置?
小結(jié):初始試驗點事先不知道的情況下,在選點方法、試驗次數(shù),黃金分割法具有最優(yōu)性[14],這種方法能以較少的實驗次數(shù),迅速找到最優(yōu)方案,因而是一種常用的優(yōu)選法。根據(jù)“黃金分割法”優(yōu)選(即0.618法),將流動相中乙腈/水的組成初始值設(shè)為62/38。實驗結(jié)果如圖1所示。
討論3:色譜分析方法的優(yōu)劣如何評價?
小結(jié):根據(jù)色譜圖可以大致判斷分析方法的優(yōu)劣:①分離度。譜峰數(shù)應(yīng)與組分數(shù)相對應(yīng),即樣品中有幾個組分就應(yīng)該有幾個峰,每個組分是否達到基線分離;②峰形。峰形尖銳、對稱(無前伸或拖尾)、大信噪比的窄峰最好,有利于提高定性、定量的準確性、重現(xiàn)性;③分析速度。出峰時間的分布是否均勻,總體分析速度是否快。由圖1可見,分離度很好,但峰3較寬,出峰時間較慢、且與峰2相距較遠,分析時間14 min左右,因此,需要進行優(yōu)化。
圖1 流動相乙腈/水為62/38的色譜圖
討論4:色譜分析方法的優(yōu)化應(yīng)如何著手?
小結(jié):色譜分析方法的優(yōu)化,可以通過改變固定相、流動相、溫度等條件來實現(xiàn)。在色譜柱選定的前提下,流動相的組成與配比,是色譜系統(tǒng)分離性能的關(guān)鍵。優(yōu)化的目標是在保證一定分離度的條件下,實現(xiàn)分析速度的最優(yōu)化,或在保證一定分析時間的條件下,實現(xiàn)難分離物質(zhì)對分離度的最優(yōu)化。
根據(jù)實驗結(jié)果,應(yīng)增加流動相淋洗強度,因為反相液相色譜法的固定相為非極性,根據(jù)“相似相溶”原理,應(yīng)增加弱極性溶劑乙腈的含量,根據(jù)“黃金分割法”0.618+0.382 ×0.618=85,因此將流動相乙腈/水的組成設(shè)為85/15。實驗結(jié)果如圖2所示。
圖2 流動相乙腈/水為85/15的色譜圖
由圖2可見,峰3的峰形得到了改善,分析時間縮短到7 min左右,但峰1、峰2的分離度變差,因此,需要進一步優(yōu)化。
討論5:能否繼續(xù)改變乙腈/水組成的方法優(yōu)化?
小結(jié):當(dāng)樣品中所含組分的極性或其它性質(zhì)相差較大時,若采用等度洗脫,有時不能使所有的組分都得到較好的分離,或保留強的組分的出峰時間相差太遠。這時可采用梯度洗脫的方法,即在分析過程中,按一定程序不斷改變流動相的濃度比,從而使一個復(fù)雜樣品中性質(zhì)差異較大的組分能按各自適宜的容量因子達到良好的分離,使保留強的組分在保證充分分離的前提下,盡快流出分離柱,縮短分析時間。
討論6:梯度洗脫的流動相條件應(yīng)如何設(shè)置?
小結(jié):液相色譜梯度洗脫的比等度洗脫復(fù)雜得多,是色譜流動相選擇性優(yōu)化的難點,要考慮梯度洗脫模式和梯度洗脫程序兩個問題。梯度洗脫模式分為線性梯度和非線性梯度,非線性梯度又分為曲線梯度、分段梯度、臺階梯度,其中線性梯度優(yōu)點是基線平滑,程序設(shè)計較簡單,是初試實驗的首選。至于梯度洗脫程序的設(shè)計,可以借鑒以上兩個實驗結(jié)果,對于峰1、峰2乙腈/水為62/38左右為宜,考慮到線性梯度過程中乙腈/水的比例是逐漸增大,因此,乙腈/水的組成初始值設(shè)為50/50,對于峰3乙腈/水應(yīng)大于85/15,因此,梯度洗脫程序設(shè)為0~8 min乙腈/水的組成從50/50變化到100/0。實驗結(jié)果如圖3。
圖3 梯度洗脫的色譜圖
從圖3可見,分析周期縮短,分離度高,所有峰形令人滿意。實驗探索獲得成功。
討論7:梯度洗脫應(yīng)注意哪些問題?
小結(jié):梯度洗脫時,由于流動相的混合、組成不斷變化,因此,在設(shè)計實驗時,應(yīng)注意以下問題:①為保證良好的重現(xiàn)性,梯度洗脫對儀器的性能要求更高;②對溶劑純度也有更高的要求,還要注意溶劑的互溶性,有些溶劑在一定的比例內(nèi)互溶,超出一定的范圍后就不會互溶。當(dāng)使用緩沖溶液時應(yīng)注意與有機溶劑混合時可能會析出鹽的結(jié)晶體;③ 連續(xù)使用時,每次進樣梯度洗脫后,須增加對色譜柱進行再生處理程序,使其恢復(fù)到初始的狀態(tài)。
由于現(xiàn)代分析儀器與計算機的聯(lián)用,智能化、自動化程度越來越高,色譜工作站的功能越來越強大,但計算機畢竟是“機”,電腦永遠不能代替人腦,色譜分析屬于多因素多目標的體系,尋求優(yōu)化的實驗條件常常是建立色譜分析方法最困難的步驟,特別是液相色譜分析,可謂“法無定法”,沒有任何現(xiàn)成的方法可以照抄,任何色譜方法的建立和優(yōu)化,最終都得靠實驗探索來完成。
設(shè)計性實驗是實驗教學(xué)改革的重要舉措,是提高學(xué)生的實驗技能、實驗素質(zhì)和創(chuàng)新能力的有效途徑[15],教學(xué)和科研相結(jié)合,理論和應(yīng)用相結(jié)合,是促使一個優(yōu)秀實驗形成的重要基礎(chǔ)[16],教學(xué)中要堅持以學(xué)生為本,注重創(chuàng)造師生之間的互動氛圍,激發(fā)學(xué)生對實驗的興趣,合理的安排時間,在有限的時間內(nèi),增大信息量,充分發(fā)揮學(xué)生的主動性和創(chuàng)造性,訓(xùn)練學(xué)生的科學(xué)思維方法,提高綜合分析和解決問題的能力。
[1] 于世林.高效液相色譜方法及應(yīng)用[M].2版.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005.
[2] 李麗潔,施 瑞.高效液相分析法在實驗教學(xué)中的應(yīng)用[J].實驗室研究與探索,2010,29(2):14-16.
[3] 丁 越,張 彤,曾小涼.高效液相色譜法的實驗教學(xué)探討[J].實驗室研究與探索,2010,29(9):122-125.
[4] 王曉崗,郝志顯,樊雅娟.大型儀器教學(xué)功能的研究與探索[J].實驗室科學(xué),2012,15(5):188-190.
[5] 黃建軍,單金林,魯逸人,等.大型儀器在本科實踐教學(xué)中的應(yīng)用與探索[J].實驗室研究與探索,2012,31(4):436-438.
[6] 周 云,陰金香,張四純,等.大型儀器設(shè)備在大學(xué)創(chuàng)新型人才培養(yǎng)中的應(yīng)用[J].實驗室研究與探索,2011,30(11):274-277.
[7] 白 雁,張 娟,潘 瑾,等.“虛擬實驗室”在高校儀器分析教學(xué)中的應(yīng)用[J].實驗技術(shù)與管理,2011,28(12):169-172.
[8] 白 晨,吳 剛,張 翼,等.HPLC分析胰島素開鏈反應(yīng)的教學(xué)實驗設(shè)計[J].實驗室研究與探索,2008,27(9):17-19.
[9] 張大偉,韋 軍.現(xiàn)代儀器分析實驗課教學(xué)改革與實踐[J].實驗技術(shù)與管理,2009,26(12):117-118.
[10] SUN Da-gui,LIU Zuo-hua,DU Jun,et al.Microwave irradiated purification of wastewater containing phthalic acid esters[J].Journal of Central South University of Technology,2007,14(S2):512-515.
[11] 孫大貴,陶長元,劉作華,等.活性炭-Fenton組合法去除水中PAEs的研究[J].環(huán)境科學(xué),2007,28(12):2734-2739.
[12] HJ/T 72-2001水質(zhì)鄰苯二甲酸二甲(二丁二辛)酯的測定液相色譜法[S].北京:國家環(huán)境保護總局.2001-09.
[13] 孫毓慶,胡育筑.液相色譜溶劑系統(tǒng)的選擇與優(yōu)化[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007.
[14] 吳茲潛.黃金分割法最優(yōu)性證明[J].中山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),1979(2):1-16.
[15] 黃劊平,龔銀香,童金強.設(shè)計性實驗教學(xué)的實踐與探索[J].實驗技術(shù)與管理,2009,26(5):135-137.
[16] 雷群芳,王國平,方文軍,等.一個新的物理化學(xué)實驗的發(fā)展歷程[J].實驗技術(shù)與管理,2009,26(3):22-24.