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        LDL-C、HDL-C和IMT與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系

        2013-10-20 01:08:21胡軍
        中國實(shí)用醫(yī)藥 2013年16期
        關(guān)鍵詞:頸動(dòng)脈膽固醇硬化

        胡軍

        LDL-C、HDL-C和IMT與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系

        胡軍

        目的探討低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度(IMT)與動(dòng)脈粥樣硬化(AS)的關(guān)系。方法選取本院2008年6月至2011年6月住院健康體檢者120例,其中男78例,女42例,年齡在20歲85之間,平均(50.6±11.5)歲。采用日立7020型全自動(dòng)生化儀檢測患者LDL-C、HDL-C含量;采用日本東芝SSA-520A超聲診斷儀測量頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度(IMT);采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果動(dòng)脈粥樣硬化患者的LDL-C、HDL-C和IMT與健康對照組相比均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),LDL-C與AS呈負(fù)相關(guān)、HDL-C、IMT與AS呈正相關(guān)。結(jié)論LDL-C、HDL-C和IMT的是預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化疾病的有效指標(biāo)。

        動(dòng)脈粥樣硬化;LDL-C;HDL-C;頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度

        動(dòng)脈粥樣硬化是一種慢性動(dòng)脈疾病,可引起冠心病和腦梗死等,是嚴(yán)重危害人類生命健康的疾病之一。血液LDL-C水平升高是動(dòng)脈粥樣硬化的主要危險(xiǎn)因子[1],降低血液LDL-C水平可以減少發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化心腦血管事件的危險(xiǎn)性,而且其危險(xiǎn)性大小取決于LDL-C降低程度[2]。研究表明血HDL-C可以預(yù)防冠心病的發(fā)生,其含量與心腦血管事件危險(xiǎn)性正相關(guān)[3]。頸動(dòng)脈粥樣硬化近年來成為反映全身動(dòng)脈粥樣硬化病變的一個(gè)“窗口”,超聲測量IMT是判定動(dòng)脈硬化程度的可靠指標(biāo)[4]。當(dāng)頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度(IMT)增厚時(shí),表明已存在大動(dòng)脈僵硬度增加。因此測量LDL-C、HDL-C與IMT對動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)行早期預(yù)防具有重要意義。本研究旨在探討LDL-C、HDL-C、IMT與動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)系。

        1 資料與方法

        1.1一般資料 選取我院2008年6月至2011年年6月住院健康體檢者120例納入本研究,其中男78例,女42例,年齡在20~85歲,平均(50.6±11.5)歲。入選者均經(jīng)過詳細(xì)病史詢問、體格檢查、實(shí)驗(yàn)室生化指標(biāo)及頸動(dòng)脈超聲檢查測定。所有研究對象均同意加入該研究且已上報(bào)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)實(shí)施。男女患者一般資料對比無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)[3]。

        1.2方法 ①生化指標(biāo)測定:空腹12 h后,患者均在清晨安靜狀態(tài)下平臥時(shí)抽取靜脈血5 ml,置入促凝試管中,待血液凝固后離心取血清,采用日立7020型全自動(dòng)生化儀檢測患者LDL-C、HDL-C含量。測量三次取平均值。②頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度測量:橫縱向觀察頸總動(dòng)脈,頸總動(dòng)脈后壁縱向超聲顯像可表現(xiàn)為由相對較低回聲分隔的兩條平行亮線,即“雙線型”圖像。內(nèi)線為內(nèi)膜與管腔的分界線,外線為中外膜分界線,其間距離即為頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度。頸動(dòng)脈超聲檢查采用日本東芝SSA-520A超聲診斷儀?;颊呷⊙雠P位,充分暴露頸部,探查雙側(cè)頸動(dòng)脈,掃切面深度4 cm,探頭頻率14 MHz。測量三次取平均值。

        2 結(jié)果

        表1 動(dòng)脈粥樣硬化組與健康對照組的LDL-C、HDL-C、IMT比較結(jié)果

        注:LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;HDL-C:高密度脂蛋白膽固醇;IMT:頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度;動(dòng)脈粥樣硬化組與健康對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義*P<0.05

        3 討論

        動(dòng)脈粥樣硬化是一種脂質(zhì)相關(guān)的慢性炎癥免疫疾病,大量炎癥免疫細(xì)胞聚集在動(dòng)脈粥樣斑塊中[5],從而造成血管病變、微循環(huán)障礙及血液流變學(xué)改變,最終導(dǎo)致心腦血管病變發(fā)生,嚴(yán)重影響人類健康和生活質(zhì)量。隨著我國經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,居民生活水平的提高,飲食結(jié)構(gòu)的改變,動(dòng)脈粥樣硬化導(dǎo)致的心腦血管疾病己經(jīng)超過癌癥成為導(dǎo)致國人死亡的第一因素。

        LDL-C已被證實(shí)是動(dòng)脈粥樣硬化疾病的主要危險(xiǎn)因素,而且減少其濃度可以減少心血管事件發(fā)病率[2]。HDL在生理活動(dòng)中起到重要作用,它可以將膽固醇逆向的運(yùn)輸?shù)竭M(jìn)行代謝,從而降低膽固醇的含量,從根本上有效的預(yù)防和治療動(dòng)脈粥樣硬化的。它還抑制了LDL的氧化、單核細(xì)胞向內(nèi)皮的粘附、血管內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞的凋亡及血小板的活化,刺激血管活性物質(zhì)的分泌和平滑肌細(xì)胞的增殖。因此HDL-C能抗動(dòng)脈粥樣硬化,可減輕心腦血管病變發(fā)生率。本研究結(jié)果表明,動(dòng)脈粥樣硬化組與健康對照組相比LDL-C濃度明顯高于健康對照組且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HDL-C濃度明顯低于健康對照組且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        Pignoh等[6]認(rèn)為頸動(dòng)脈IMT的早期改變會(huì)導(dǎo)致以后頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的發(fā)生。用彩色超聲高頻探頭檢測IMT增厚被公認(rèn)為是動(dòng)脈粥樣硬化的早期改變[7],而發(fā)現(xiàn)頸動(dòng)脈粥樣斑塊尤其是嚴(yán)重狹窄或軟斑形成則被認(rèn)為嚴(yán)重動(dòng)脈粥樣硬化宜積極加強(qiáng)治療,預(yù)防腦缺血和腦中風(fēng)。本研究結(jié)果表明,動(dòng)脈粥樣硬化組與健康對照組相比IMT明顯厚于健康對照組且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。另外,從表中還可以看出LDL-C與AS呈負(fù)相關(guān)、HDL-C、IMT與AS呈正相關(guān)。

        綜上所述,動(dòng)脈粥樣硬化患者的LDL-C、HDL-C和IMT與健康對照組相比有顯著性差異,LDL-C與AS呈負(fù)相關(guān)、HDL-C、IMT與AS呈正相關(guān)。檢測這三種指標(biāo)是預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化疾病的有效方法。

        [1] Nakamura H, Arakma K, Itakura H, et al.Primary prevention of cardiovascular disease with pravastatin in Japan (MEGA Study):a prospective randomised controlled trial. Lancet,2006,368:1155-1163.

        [2] Cannon C, Braunwald E, McCabe C, et al.Intensive versus moderate lipid lowering with stains after acute coronary syndromes. New Engl J Med, 2004,350:1495-1504.

        [3] Miller NE, Thelle DS, Forde OH, et al.The Tromse heart-study. High-density lipoprotein and coronary heart-disease: a prospective case-control study. Lancet,1977,309:965-968.

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        [5] RossR. Atheroselerosis-an inflammatory disease. N Engl J Med, 1999,340:115-126.

        [6] Shah PK. New insights into the Pathogenesis and prevention of acute coronary syndromes.Am J Cardiol,1997,79:17-23.

        [7] Falk E, Shanl PK, Fuster V. Coronary Plaque disruption.Circulation,1993,92:657-672.

        467000 河南省平頂山一礦職工醫(yī)院

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