張麗珠,邢亞閣,許青蓮,盧 靖,車振明*,羅建峰
(1.西華大學(xué) 生物工程學(xué)院食品生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川 成都 610039;2.理縣塔斯酒莊有限公司,四川 阿壩藏族羌族自治州 623104)
冰葡萄酒是利用在-7℃以下,在葡萄樹上自然冷凍和風(fēng)干的葡萄釀造的葡萄酒。冰葡萄果實(shí)中的糖分及其他內(nèi)容物得到高度濃縮[1-2],可獲得高品質(zhì)的葡萄原料釀造出品質(zhì)優(yōu)異的葡萄酒。葡萄酒的釀造是通過酵母菌的作用,將葡萄原料中糖轉(zhuǎn)化為酒精[3]。優(yōu)良葡萄酒酵母應(yīng)具有生長速率快、耐高糖、耐SO2、發(fā)酵平穩(wěn)、酒精產(chǎn)率高、發(fā)酵完全等特性[4]。目前,我國葡萄酒的生產(chǎn)主要是自然發(fā)酵或者引進(jìn)國外活性干酵母接種發(fā)酵,自然發(fā)酵最大可能的保留了產(chǎn)地葡萄的品質(zhì)和特色,但是存在發(fā)酵過程不易受控制、發(fā)酵周期長且酒品質(zhì)量不穩(wěn)定等缺點(diǎn);而大量引進(jìn)國外活性干酵母接種發(fā)酵,造成了國內(nèi)葡萄酒口味的趨同化[5],制約了具有中國地域特色葡萄酒的生產(chǎn)。從產(chǎn)地葡萄中篩選出適合本地區(qū)葡萄酒發(fā)酵的酵母菌,不僅可以解決自然發(fā)酵中存在的問題,還能釀造具有地區(qū)特色的優(yōu)質(zhì)葡萄酒。
從種植于四川阿壩的威代爾冰葡萄中分離出酵母菌,將其純化后,初篩出產(chǎn)氣能力和產(chǎn)醇能力優(yōu)異的酵母,并研究其耐受性試驗(yàn),旨在篩選出適合四川阿壩地區(qū)特色冰葡萄酒發(fā)酵的優(yōu)良酵母菌。
1.1.1 材料
威代爾冰葡萄:塔斯酒莊提供;酒石酸、亞硫酸氫鈉、氫氧化鈉、葡萄糖、氯化三苯四氮唑(triphenyl tetrazolium chloride,TTC)、乙醇、甘油:成都科龍化工試劑廠;酵母粉、蛋白胨、瓊脂粉、孟加拉紅培養(yǎng)基、麥芽汁培養(yǎng)基等:北京奧博星生物技術(shù)有限責(zé)任公司。
1.1.2 培養(yǎng)基
孟加拉紅培養(yǎng)基:市售成品,按說明比例加水,121℃滅菌2min。
麥芽汁培養(yǎng)基:市售成品,按說明比例加水,115℃滅菌15min。
酵母膏胨葡萄糖(yeast extract peptone dextrose,YPD)YPD培養(yǎng)基:葡萄糖20g,蛋白胨20g,酵母粉1g,蒸餾水1000mL,121℃滅菌20min,固體培養(yǎng)基添加15g瓊脂粉。
TTC上層培養(yǎng)基[6]:葡萄糖5g,TTC 0.5g,瓊脂粉15g,水1000mL,pH 6.0,加熱溶解。
WL培養(yǎng)基[7]:酵母浸粉4g,胰蛋白胨5g,葡萄糖50g,磷酸二氫鉀0.55g,氯化鉀0.425g,氯化鈣0.125g,硫酸鎂0.125g,氯化鎂0.0025g,硫酸錳0.0025g,瓊脂15g,溴甲酚綠0.022g,蒸餾水1000mL,121℃滅菌20min。
1.1.3 儀器與設(shè)備
DHP-9052型電熱恒溫培養(yǎng)箱:上海益恒實(shí)驗(yàn)儀器公司;pHS-25精密pH計(jì):上海精科雷磁儀器廠;721分光光度計(jì):上海精密科學(xué)儀器有限公司。
1.2.1 酵母菌的分離、純化
稀釋涂布分離:威代爾冰葡萄壓榨后清液備用,在無菌操作下將壓榨后的清液稀釋成10-2、l0-3、l0-4倍的稀釋液,取0.1mL涂布于孟加拉紅平板,置于30℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48h。
劃線純化:選取菌落均勻的平板,無菌操作下挑取單菌落于孟加拉紅培養(yǎng)基上劃線純化。
1.2.2 菌種保存
將純化后的酵母接種于YPD液體培養(yǎng)基中于30℃下?lián)u床培養(yǎng)24h,將菌液與50%vol甘油(121℃滅菌20min)按照1∶1混合后置于-4℃保存,備用。
1.2.3 酵母菌的初篩
1.酵母菌的產(chǎn)氣能力實(shí)驗(yàn)[8-9]
采用杜氏管發(fā)酵法,用麥芽汁液體培養(yǎng)基注滿杜氏管,將其倒置于裝有10mL麥芽汁培養(yǎng)基的試管中,115℃滅菌15min。在無菌操作下接種活化后菌數(shù)達(dá)106CFU/mL的菌源0.1mL。將其置于30℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),每12h記錄其在杜氏管中氣泡占其體積的多少,直至杜氏小管內(nèi)的氣體體積不再變化。
2.酵母菌的產(chǎn)醇能力實(shí)驗(yàn)[10-11]
取活化后菌數(shù)達(dá)到106CFU/mL的菌源進(jìn)行梯度稀釋,取l0-3、l0-4和10-53個(gè)梯度的稀釋液0.1mL涂布于YPD固體培養(yǎng)基中,每個(gè)菌株每個(gè)梯度各做3個(gè)平行。將其倒置于30℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。待長出可見菌落后,選擇菌落數(shù)為100~300的平板倒入約15mL TTC上層培養(yǎng)基,使其均勻覆蓋原來菌落。并將其置于30℃恒溫培養(yǎng)箱中避光培養(yǎng)3h,并記錄菌落的呈色(3個(gè)平行樣中至少有2個(gè)呈色一致方能記錄)。
1.2.4 WL培養(yǎng)基鑒定酵母菌[7,12-13]
將分離得到的酵母菌劃線接種于WL營養(yǎng)培養(yǎng)基,于霉菌培養(yǎng)箱(28℃)中培養(yǎng)5d后觀察,記錄菌落顏色和形態(tài)。
1.2.5 酵母菌的耐受性實(shí)驗(yàn)
耐溫性實(shí)驗(yàn):將活化后菌數(shù)達(dá)106CFU/mL的菌源0.2mL接種于10mLYPD液體培養(yǎng)基中,然后分別置于15℃、25℃、30℃和35℃培養(yǎng)24h,在波長600nm下測定其吸光度值。耐乙醇、耐酸、耐糖、耐SO2實(shí)驗(yàn):采用不同乙醇濃度體積分?jǐn)?shù)(4%、8%、12%、16%)、酒石酸質(zhì)量濃度(8%、10%、15%、20%)、葡萄糖質(zhì)量濃度(10%、20%、25%、30%)、SO2質(zhì)量濃度(100mg/L、150mg/L、200mg/L、250mg/L)的YPD液體培養(yǎng)基10mL,分別接種活化后菌數(shù)達(dá)106CFU/mL的菌液0.2mL,置于30℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后,在波長600nm下測定吸光度值。
威代爾冰葡萄中分離得到24株酵母菌,將這24株酵母菌分別標(biāo)號為V1、V2、V3…V24。
2.1.1 酵母菌的產(chǎn)氣能力
將從威代爾冰葡萄中分離得到的24株酵母菌分別接種于含有杜氏管的麥芽汁培養(yǎng)基中培養(yǎng),其產(chǎn)氣能力結(jié)果如表1所示。
表1 酵母菌的產(chǎn)氣能力結(jié)果Table 1 Results of gas production ability of yeasts
由表1可知,在36h時(shí)24株酵母產(chǎn)氣均達(dá)到杜氏小管滿體積,并且有7株酵母菌在最初的12h時(shí)產(chǎn)氣已達(dá)到杜氏小管滿體積,說明從威代爾冰葡萄中分離出的酵母菌發(fā)酵能力較強(qiáng),有較高發(fā)酵效率。
2.1.2 酵母菌的產(chǎn)醇能力
從威代爾冰葡萄中分離得到的24株酵母菌的產(chǎn)醇能力如表2所示。將分離得到的24株酵母菌在YPD固體培養(yǎng)基上培養(yǎng),形成的酵母菌落上覆蓋一層TTC上層培養(yǎng)基。通過TTC顯色劑對酵母代謝產(chǎn)物的呈色特性,篩選出產(chǎn)酒精能力強(qiáng)的酵母,篩選得到的酵母,其生長旺盛,同步性好,發(fā)酵能力強(qiáng),接種后能較快地進(jìn)入主發(fā)酵期[14]。在TTC上層培養(yǎng)基覆蓋下,產(chǎn)酒精能力強(qiáng)的酵母菌落呈深紅色,次之為粉紅色[15]。由表2可知,TTC平板呈深紅色的酵母菌有5株,呈粉紅色的酵母菌有13株,呈微紅色的有6株。
在葡萄酒的釀造過程中,酵母菌利用葡萄汁中的糖發(fā)酵產(chǎn)生酒精與CO2(C6H12O6→2CH3CH2OH+2CO2↑)。通過產(chǎn)氣及產(chǎn)醇試驗(yàn)初篩出4株具有較強(qiáng)產(chǎn)氣、產(chǎn)醇能力的菌株,分別為V1、V5、V9、V14。
表2 酵母菌的產(chǎn)醇能力結(jié)果Table 2 Results of alcohol production ability of yeasts
CAVAZZA A等[16]研究表明,在葡萄酒自然發(fā)酵過程中出現(xiàn)的大多數(shù)典型的酵母菌種都可以用WL營養(yǎng)培養(yǎng)基進(jìn)行區(qū)分,主要基于菌落顏色及菌落形態(tài)。將初篩出的5株酵母菌經(jīng)WL營養(yǎng)培養(yǎng)基培養(yǎng)后,均為奶油色帶綠色,突起、表面光滑、不透明、奶油狀,WL營養(yǎng)培養(yǎng)基鑒定結(jié)果表明,V1、V5、V9、V14這4株酵母菌均為釀酒酵母。
2.3.1 酵母菌的溫度耐性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
冰葡萄酒的發(fā)酵溫度一般在14℃~16℃,使冰葡萄酒能在低溫下進(jìn)行緩慢長時(shí)間發(fā)酵,以釀造出高品質(zhì)的冰葡萄酒。將初篩得到的4株酵母分別接種于YPD培養(yǎng)基在不同的溫度下培養(yǎng)24h后,在波長600nm處測定吸光度值,其結(jié)果見圖1。由圖1可知,4株酵母菌隨著溫度的升高,酵母菌的生長情況好轉(zhuǎn),而當(dāng)溫度超過30℃后,其生長情況有所降低。在15℃時(shí),V5、V9的生長情況均好于對照葡萄酒酵母,說明V5、V9能耐受較高溫度。
2.3.2 酵母菌的酸性耐受性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
將初篩出的4株酵母菌及對照葡萄酒酵母接種于不同酒石酸含量的YPD培養(yǎng)基中,30℃下培養(yǎng)24h后,在波長600nm測定吸光度值,其結(jié)果見圖2。酒石酸是葡萄汁中主要的有機(jī)酸,測定分離酵母的耐酸性主要考察其對耐酒石酸的耐受能力。圖2結(jié)果表明,V9及V14在不同的酒石酸含量中的YPD培養(yǎng)基中生長情況均好于對照葡萄酒酵母,其中V9在酒石酸含量≥15.0g/L時(shí)其生長情況較其他酵母菌株好。
圖2 不同酒石酸含量對酵母菌生長情況的影響Fig.2 Effect of different acid concentration on the growth of yeasts
2.3.3 酵母菌的糖度耐受性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
由圖3可以看出,4株酵母菌隨著培養(yǎng)基中含糖量的增加,其吸光度值隨之下降,可能是因?yàn)檫^高的糖含量抑制了酵母菌的生長。當(dāng)葡萄糖含量從10%上升至20%時(shí),V1和V14的吸光度值下降幅度較其他3株菌明顯;而含糖量在2%以上時(shí),酵母菌株V14的吸光度值幾乎接近零點(diǎn),表明V14在較高糖含量的培養(yǎng)基中基本不生長;其他3株酵母均較對照葡萄酒酵母耐糖性高。
圖3 不同葡萄糖含量對酵母菌生長情況的影響Fig.3 Effect of different glucose levels on the growth of yeasts
2.3.4 酵母菌的酒精度耐受性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
圖4 不同乙醇含量對酵母菌生長情況的影響Fig.4 Effect of different alcohol concentration on the growth of yeasts
4株酵母菌的酒精度耐受實(shí)驗(yàn)結(jié)果由圖4所示,葡萄酒的酒精度一般在8%vol~12%vol間,這是由于酒精度過高時(shí),酵母菌即停止生長。由圖4可知,在不同的酒精度含量的培養(yǎng)基中,酵母菌的變化趨勢基本一致,即隨著酒精度的增加其吸光度值下降,V5、V14兩株酵母菌在含酒精的培養(yǎng)基中生長均緩慢,這表明這兩株菌的耐酒精性能較其他3株酵母菌差。V1、V9與對照葡萄酒酵母有相似的耐酒精性能。
2.3.5 酵母菌的SO2耐受性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
4株酵母菌的SO2耐受性實(shí)驗(yàn)結(jié)果由圖5所示。葡萄酒生產(chǎn)過程中,需加入適量的SO2,以達(dá)到抑制有害微生物、抗氧化、護(hù)色等作用[5],優(yōu)良葡萄酒酵母要確保能在一定的SO2濃度下正常發(fā)酵。由圖5可知,4株酵母菌與對照葡萄酵母的吸光度值均隨著SO2濃度的增加先下降,然后基本維持在一穩(wěn)定范圍內(nèi)。當(dāng)SO2含量高于150mg/L時(shí),4株酵母菌的生長情況相差不大,其生長情況均優(yōu)于對照葡萄酒酵母菌,表明其具有一定的耐SO2性能。
圖5 不同SO2含量對酵母菌生長情況的影響Fig.5 Effect of different SO2concentration on the growth of yeasts
將威代爾冰葡萄中的酵母菌進(jìn)行分離純化后,通過酵母菌的產(chǎn)氣能力實(shí)驗(yàn)和產(chǎn)醇能力實(shí)驗(yàn)初篩出4株產(chǎn)氣及產(chǎn)醇能力優(yōu)良的酵母菌,并通過WL營養(yǎng)培養(yǎng)基鑒別初篩出的4株酵母均為釀酒酵母。對將4株釀酒酵母與對照葡萄酒酵母進(jìn)行耐溫、耐酸、耐乙醇、耐糖和耐SO2實(shí)驗(yàn),綜合考慮其對溫度、酸度、酒精度、糖度和SO2耐受性,分離得到的菌株V9具有良好發(fā)酵性能,具有阿壩地區(qū)特色冰葡萄酒的發(fā)酵潛能。對于所篩選酵母的分子生物學(xué)鑒定及其性能的穩(wěn)定性還有待進(jìn)一步研究。
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