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        一株產(chǎn)堿菌聯(lián)合蜈蚣草對Pb污染土壤的生物修復(fù)

        2013-09-20 13:24:20曲娟娟閆立龍孫興濱李建政

        金 羽,曲娟娟,朱 超,閆立龍,孫興濱,李建政

        (1.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院,哈爾濱 150030;2.哈爾濱工業(yè)大學(xué)市政與環(huán)境工程學(xué)院,哈爾濱 150090;3.東北林業(yè)大學(xué)林學(xué)院,哈爾濱 150040)

        土壤是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的基礎(chǔ),是環(huán)境可持續(xù)發(fā)展的重要組成部分。我國土壤污染形勢嚴(yán)峻,其中重金屬的污染問題日益突出,土壤生態(tài)環(huán)境受到影響,損失大量可利用土地[1-2]。資料表明,汽車尾氣排放、農(nóng)藥施用、生活垃圾的處理、采礦及冶煉過程等釋放大量Pb元素,土壤Pb污染最為普遍[3]。土壤重金屬污染的預(yù)防和修復(fù)成為該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),而土壤生物修復(fù)方法,具有投資少、修復(fù)徹底等優(yōu)勢[4]。

        超富集植物以其高效的重金屬吸收能力而被廣泛關(guān)注,植物修復(fù)技術(shù)研究重心逐漸由篩選和發(fā)現(xiàn)超富集植物向提高其修復(fù)效率轉(zhuǎn)變[5-6]。細(xì)菌可以分泌有機(jī)酸、酶等物質(zhì)對土壤重金屬活化、植物生長具有促進(jìn)作用。有盆栽試驗(yàn)結(jié)果表明,菌株WS34(Burkholderia sp.)能明顯提高供試植物的生物量和Pb、Cd吸收量[7]。Chen等研究表明,向Cu污染土壤中接種MS3菌株能夠有效促進(jìn)植物對Cu吸收[8]。趙根成等利用向土壤中添加外源耐砷微生物促進(jìn)超富集植物蜈蚣草對砷的吸收[9]。本研究通過盆栽試驗(yàn),在Pb處理土壤中栽植蜈蚣草,向土壤中接種耐Pb細(xì)菌(Alcaligenes sp.),通過對比接種組與對照組蜈蚣草植株P(guān)b含量以及土壤酶活性,探討接種耐鉛細(xì)菌Alcaligenes sp.對蜈蚣草吸收Pb影響。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        供試土壤采自東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝站,采用常規(guī)方法測定其理化性質(zhì)[10]。供試植物為蜈蚣草,由東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院提供。供試菌株為本實(shí)驗(yàn)室自鉛鋅礦區(qū)土壤分離獲得的一株耐鉛產(chǎn)堿菌(Alcaligenes sp.)。

        供試土壤理化性質(zhì)為:土壤顆粒密度(1.15±0.27)g·cm-3、土壤有機(jī)質(zhì)(4.48±0.64)g·kg-1、土壤鉛含量(46.0±3.84)mg·kg-1、pH(H2O)為 6.85±0.15。

        1.2 方法

        1.2.1 耐鉛菌株(Alcaligenes sp.)的培養(yǎng)

        將菌株(Alcaligenes sp.)接種至細(xì)菌液體LB培養(yǎng)基中,30℃180 r·min-1振蕩培養(yǎng)48 h,離心收集菌體,用無菌水洗滌沉淀,重新懸浮后無菌水稀釋至108個(gè)·mL-1,待用。

        1.2.2 土壤的處理

        將采集土壤樣品過篩(篩孔3 mm),用Pb(NO3)2作為土壤Pb污染物,將其溶解至定量的水中,均勻噴灑到土樣上,混勻,控制土樣的Pb質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0、100、200、400、600 mg·kg-1。

        1.2.3 盆栽試驗(yàn)

        盆栽試驗(yàn)在溫室下(25℃)進(jìn)行,每盆(3次重復(fù))裝有Pb處理土壤2 kg,穩(wěn)定1周后移栽蜈蚣草植株(每盆5株),移栽成活后,均勻噴灑100 mL菌液到土壤表面,對照組噴灑等體積無菌水。

        1.3 樣品采集及測定方法

        1.3.1 植物樣品采集及分析

        收獲時(shí)沿土壤平面剪下蜈蚣草土上部分,同時(shí)洗出根系,于105℃殺青30 min后在70℃下烘干至恒重。烘干樣品全部粉碎,采用混合酸法(HNO3-HClO4)消解,通過火焰原子吸收光譜儀(島津,AA-6300)測定Pb含量。

        1.3.2 蜈蚣草葉綠素含量的測定

        葉綠素含量采用丙酮-乙醇分光光度法[11]。

        計(jì)算公式如下:Ca=13.95A665-6.88A649;Cb=24.96A649-7.32A665。據(jù)此即可得到葉綠素a和葉綠素b的濃度(Ca、Cb:mg·L-1),二者之和為總?cè)~綠素的濃度。最后根據(jù)下式可進(jìn)一步求出植物組織中葉綠素的含量:

        葉綠素的含量(mg·g-1)=[葉綠素的濃度×提取液體積×稀釋倍數(shù)]/樣品鮮重。

        1.3.3 土壤酶活的測定

        土壤樣品脲酶,磷酸酶,轉(zhuǎn)化酶及過氧化氫酶活性的測定,均采用標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行[12]。脲酶活性以24 h后1 g干土中含NH3-N的mg數(shù)來表示;磷酸酶的活性以1 g土壤2 h產(chǎn)生的P2O5mg數(shù)表示;轉(zhuǎn)化酶活性以每5 g干土24 h生成葡萄糖的mg數(shù)表示;過氧化氫酶活性以1 g干土20 min內(nèi)消耗0.02 mol·L-1KMnO4的mL數(shù)表示。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 接種耐鉛產(chǎn)堿菌對蜈蚣草吸收Pb的影響

        圖1為不同土壤鉛濃度處理下蜈蚣草植株鉛含量變化情況,由圖1可見,隨著土壤Pb濃度由0增加至600 mg·kg-1,對照組及接種組蜈蚣草土上部分和土下部分的Pb含量均增加,且各處理濃度下,接種組的Pb含量明顯高于對照組。另外,無論對照組還是接種組的Pb含量均為土上部分高于土下部分。在土壤未噴灑Pb(NO3)2的情況下,接種組和對照組蜈蚣草土上部分的Pb含量分別為5.05和3.6 mg·kg-1;土下部分的Pb含量分別為3.49和3.26 mg·kg-1,可見,此條件下對照組和接種組的Pb含量相差不大,但土上部分Pb含量高于土下部分。在土壤Pb含量為600 mg·kg-1時(shí),接種組和對照組蜈蚣草土上部分的Pb含量分別為82和42.4 mg·kg-1,接種組對Pb的吸收較對照組提高93.4%;接種組和對照組土下部分的Pb含量分別為44.35和27.36 mg·kg-1,接種組較對照組提高62.1%;接種組土上部分對Pb的吸收較土下部分高84.9%。由此可見,接種產(chǎn)堿菌顯著促進(jìn)蜈蚣草對土壤中Pb的吸收。

        圖1 不同土壤鉛濃度處理下蜈蚣草植株鉛含量Fig.1 Lead content of Pteris vittatain different soil lead concentration

        2.2 接種耐鉛產(chǎn)堿菌對蜈蚣草葉綠素含量的影響

        葉綠素含量是反映光合強(qiáng)度的重要生理指標(biāo),植物在受到環(huán)境因素?fù)p傷時(shí),其正常的生理狀態(tài)遭到破壞,葉綠素含量呈下降趨勢,且其下降幅度反映了植物受脅迫損傷程度。謝明吉等研究顯示[13],植株在重金屬脅迫下,重金屬進(jìn)入植株細(xì)胞后主要作用于葉綠素酯還原酶和膽色素原脫氫酶,從而導(dǎo)致葉片失綠,葉綠素質(zhì)量分?jǐn)?shù)下降。試驗(yàn)結(jié)果表明,在重金屬Pb脅迫下蜈蚣草葉片葉綠素含量隨Pb含量增加而下降,這是因?yàn)楦邼舛茹U脅迫能導(dǎo)致葉綠體基粒結(jié)構(gòu)的解體及與片層結(jié)構(gòu)有關(guān)的基質(zhì)明顯減少,破壞葉綠體結(jié)構(gòu)[14];同時(shí),由于Pb拮抗了植物對其他營養(yǎng)元素的吸收、轉(zhuǎn)移,阻斷了營養(yǎng)元素向葉部運(yùn)輸,抑制合成葉綠素有關(guān)酶的活性,使葉綠素正常合成受阻,導(dǎo)致葉綠素含量下降。

        由圖2可見,對照組在Pb濃度≤100 mg·L-1時(shí),葉綠素含量稍有增加,這是葉綠體在初期表現(xiàn)出了一定抗逆性;接種組在Pb濃度≤200 mg·L-1時(shí),葉綠素含量由未噴灑Pb(NO3)2時(shí)1.72 mg·kg-1增加到1.9 mg·kg-1。但隨著Pb濃度的增加,接種組和對照組的蜈蚣草葉綠素含量均開始下降,在Pb濃度為600 mg·L-1時(shí),接種組和對照組蜈蚣草葉綠素含量分別下降至1.74和1.58 mg·kg-1。但從下降趨勢可以看出接種組下降較平緩。由此可見,接種產(chǎn)堿菌減輕了重金屬Pb對蜈蚣草葉綠體的破壞作用。

        圖2 不同土壤鉛濃度處理下蜈蚣草葉綠素含量Fig.2 Chlorophyll content of Pteris vittata in different soil lead concentration

        2.3 接種耐鉛產(chǎn)堿菌對土壤酶活性的影響

        2.3.1 不同Pb處理對土壤過氧化氫酶活性的影響

        過氧化氫酶主要來自微生物和植物根系的分泌物,能夠減輕或消除微生物或植物在生理活動(dòng)時(shí)產(chǎn)生的有害H2O2。其活性與土壤有機(jī)質(zhì)含量、微生物的數(shù)量有關(guān),可以表征土壤腐殖化強(qiáng)度和有機(jī)質(zhì)積累程度。劉敬武等研究表明Pb對土壤過氧化氫酶有明顯激活作用,只有當(dāng)Pb濃度達(dá)到1 000 mg·kg-1時(shí)酶的活性才略有下降[15]。

        圖3a表示種植蜈蚣草的土壤,在不同濃度Pb處理?xiàng)l件下,接種組和對照組過氧化氫酶活性變化。由圖可見,對于對照組,在重金屬Pb濃度逐漸升高的情況下,土壤過氧化氫酶活性出現(xiàn)波動(dòng)現(xiàn)象,即在Pb濃度為100及400 mg·kg-1時(shí)表現(xiàn)出被激活而升高的現(xiàn)象,但在Pb濃度由100 mg·kg-1上升至 200 mg·kg-1及 400 mg·kg-1上升至600 mg·kg-1的階段,土壤過氧化氫酶活性又表現(xiàn)為被抑制而下降現(xiàn)象;但對于接種組,在Pb濃度不斷升高的情況下,其過氧化氫酶活性未受到顯著影響。

        圖3 不同土壤鉛濃度處理對土壤酶活性的影響Fig.3 Effects of different soil lead concentrations on soil enzyme activity

        2.3.2 不同Pb處理對土壤磷酸酶活性的影響

        土壤的磷酸酶活性可以分為酸性磷酸酶、中性磷酸酶和堿性磷酸酶3種,主要由土壤pH決定。本試驗(yàn)土壤的pH接近7.0,屬于中性磷酸酶。研究表明,在Pb污染的土壤中,其磷酸酶活性受Pb濃度的影響各異,這主要由土壤的性質(zhì)決定。Yang等研究表明Pb濃度的升高可以提高土壤堿性磷酸酶的活性,但對酸性磷酸酶沒有明顯影響[16]。Wick等證明磷酸酶活性與土壤含水量有顯著的相關(guān)性,土壤季節(jié)性的含水量的變化對磷酸酶活有一定的影響[17]。

        圖3b表示在不同濃度Pb處理?xiàng)l件下,接種組和對照組磷酸酶活性變化。由圖可見,隨著Pb濃度的升高,土壤樣品磷酸酶活性并未呈現(xiàn)規(guī)則變化,而且當(dāng)Pb濃度小于400 mg·kg-1時(shí),處理組與對照組的磷酸酶活性無顯著差異;當(dāng)Pb濃度為600 mg·kg-1時(shí),對照組磷酸酶活性顯著下降,而接種組下降較平緩??梢?,低濃度的Pb對磷酸酶的影響較小,且接種耐鉛產(chǎn)堿菌有助于Pb脅迫條件下土壤磷酸酶活性的保持。

        2.3.3 不同Pb處理對土壤轉(zhuǎn)化酶活性的影響

        轉(zhuǎn)化酶對土壤Pb的濃度十分敏感,是土壤Pb污染的重要指標(biāo)之一。但不同土壤、不同環(huán)境下轉(zhuǎn)化酶對重金屬污染產(chǎn)生的反應(yīng)各不相同。楊娟娟等的研究表明重金屬Pb在7.5和15 kg·hm-2時(shí),土壤轉(zhuǎn)化酶活性受到明顯的抑制作用,并提出轉(zhuǎn)化酶可以作為土壤Pb污染的明顯指標(biāo)[18]。

        圖3c表示不同Pb處理濃度下,接種組和對照組土壤轉(zhuǎn)化酶活性變化特點(diǎn)。在各濃度Pb處理下,接種組的土壤轉(zhuǎn)化酶活性均高于對照組。隨著Pb濃度的升高,接種組和對照組土壤轉(zhuǎn)化酶活性都出現(xiàn)先升高再降低現(xiàn)象。其中,接種組轉(zhuǎn)化酶活性 mg·5 g-1·24 h-1由 50.95(Pb:0)升高至57.4(Pb:200 mg·kg-1)后又下降到55.43(Pb:600 mg·kg-1),而對照組的轉(zhuǎn)化酶活性則由 42.5(Pb:0)升高至45.6(Pb:200 mg·kg-1)后又降低到36.1(Pb:600 mg·kg-1)。由此可見,接種耐鉛產(chǎn)堿菌有效降低了重金屬Pb對土壤轉(zhuǎn)化酶活性的影響。

        2.3.4 不同Pb處理對土壤脲酶活性的影響

        土壤脲酶對Pb的耐受力較高,在低濃度Pb污染下,脲酶的活性會(huì)被立刻激活而升高,而這與土壤性質(zhì)有關(guān)系,草甸棕壤Pb濃度達(dá)到1 000 mg·kg-1時(shí),土壤脲酶活性上升并達(dá)到顯著性差異水平,而紅壤當(dāng)Pb濃度大于500 mg·kg-1時(shí)脲酶的活性就會(huì)下降。楊志新等研究表明,Pb污染在其他重金屬的協(xié)同作用下對土壤脲酶活性的影響不顯著[19]。

        圖3d是在不同濃度Pb處理下,接種組和對照組的土壤脲酶活性變化情況,由圖可以看出,隨著Pb濃度的升高,接種組和對照組的土壤脲酶活性總體均呈現(xiàn)小幅上升趨勢。其中,接種組土壤脲酶活性 mg·g-1·24 h-1由 9.45(Pb:0)升至 11.42(Pb:600 mg·kg-1),而對照組由 8.7(Pb:0)升至10.06(Pb:200 mg·kg-1);另外,在Pb濃度由400 mg·kg-1增加到600 mg·kg-1時(shí),對照組土壤脲酶活性稍有下降,由10.25下降到10.06。

        3 討論與結(jié)論

        接種耐鉛產(chǎn)堿菌(Alcaligenes sp.)能夠促進(jìn)蜈蚣草土下部分對土壤重金屬Pb的吸收,增加向土上部分轉(zhuǎn)移的量;接種耐鉛產(chǎn)堿菌,在低濃度條件下能夠有效降低重金屬Pb對蜈蚣草葉綠體的破壞,而在高濃度條件下作用不明顯;接種耐鉛產(chǎn)堿菌能夠明顯降低重金屬Pb對土壤過氧化氫酶、磷酸酶及轉(zhuǎn)化酶活性影響,對脲酶作用不顯著。

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