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        牛蒡短鏈菊粉的提取

        2013-09-19 08:53:12萍,張星,韓璐,蘆
        關(guān)鍵詞:菊粉聚合度牛蒡

        鄭 越 萍,張 星,韓 璐,蘆 明 春

        (大連工業(yè)大學(xué) 食品學(xué)院,遼寧 大連 116034)

        0 引 言

        牛蒡是一種藥食同源的兩年生草本植物,其根中含有豐富的菊粉。菊粉分子通式為GFn,是由多個(gè)果糖殘?zhí)腔鵉n通過β-2,1糖苷鍵鏈接且末端連有葡萄糖糖殘基的多糖,聚合度通常為2~60,平均聚合度為10[1]。根據(jù)果聚糖聚合度的不同,可分為短鏈菊粉和長鏈菊粉:聚合度為2~10、平均聚合度為4的稱為短鏈菊粉;聚合度為10~60、平均聚合度為25的稱為長鏈菊粉[2]。

        菊粉對(duì)人體的消化性、益生菌的活性、熱量、甜味、水溶性以及促進(jìn)人體健康的效果等方面有益,作為功能性食品添加劑日益受到關(guān)注,有必要將長鏈菊粉與短鏈菊粉進(jìn)行分離制備。目前國內(nèi)外對(duì)于菊粉的制備多采用不同的提取方式,而對(duì)短鏈菊粉的提取制備研究較少。本文針對(duì)目前該項(xiàng)研究的不足,建立了牛蒡短鏈菊粉的提取工藝,以期為牛蒡的開發(fā)利用和牛蒡菊粉的選擇性生產(chǎn)提供一定的理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與設(shè)備

        牛蒡,大連綠苑食品有限公司;Sephadex G-50、標(biāo)準(zhǔn)葡聚糖,Pharmacia制藥公司;果糖、蔗糖、酒石酸鉀鈉、氫氧化鈉、濃鹽酸、濃硫酸、苯酚、95%乙醇、3,5-二硝基水楊酸,分析純,市售。

        722S分光光度計(jì),上海精密儀器有限公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器RE-52A,上海亞榮生化儀器廠;普通層析柱(φ1.6×80cm),上海錦華層析設(shè)備廠。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 原料預(yù)處理

        新鮮牛蒡根洗凈,切片→沸水滅酶2min→80℃烘干,粉碎得牛蒡干粉→90%乙醇于50℃回流提取6h→殘?jiān)娓傻酶煞?,備用?/p>

        1.2.2 工藝流程

        牛蒡干粉用70%的乙醇分級(jí)沉淀[6]→采用特性黏度法[6]測定各級(jí)分的聚合度。

        將牛蒡干粉以70%乙醇在不同溫度、不同時(shí)間、不同料液比下回流提取,進(jìn)行單因素試驗(yàn)。

        1.3 分析方法

        1.3.1 菊粉含量的測定

        菊粉含量的計(jì)算以總糖含量減去還原糖含量來表示。水解后總糖與還原糖測定均采用3,5-二硝基水楊酸法(DNS)。

        標(biāo)準(zhǔn)曲線制作:配制1.0mg/mL果糖標(biāo)準(zhǔn)液,用水楊酸法于520nm處測定吸光值,以標(biāo)準(zhǔn)果糖溶液質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),以吸光值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        樣品測定:將提取干燥后的短鏈菊粉樣品定容,吸取一定體積,測定吸光值,按標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算總糖和還原糖含量。

        1.3.2 短鏈菊粉得率的計(jì)算

        1.3.3 菊粉平均相對(duì)分子質(zhì)量的測定[3]

        采用凝膠過濾法測定菊粉的重均相對(duì)分子質(zhì)量。層析柱φ1.6×80cm,Sephadex G-50,選用蔗糖及相對(duì)分子質(zhì)量為1 000,2 500,4 600的標(biāo)準(zhǔn)葡聚糖進(jìn)行凝膠層析,上樣量均為2mg,室溫下以水洗脫,體積流量為0.4mL/min,自動(dòng)收集洗脫液,每15min收集一管(6mL),苯酚-硫酸法檢測,求得相對(duì)應(yīng)的洗脫體積V;以V為縱坐標(biāo),相對(duì)分子質(zhì)量為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。將樣品以相同的條件進(jìn)行洗脫,測得洗脫體積,與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)應(yīng)得相對(duì)分子質(zhì)量。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 果糖標(biāo)準(zhǔn)曲線

        按照“1.3.1”方法繪制果糖標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖1所示,求得回歸方程為y=0.889 8x-0.015 2,其中R2=0.998 2,線性范圍為0.2~1.2mg。

        2.2 牛蒡短鏈菊粉回流提取

        2.2.1 回流溫度對(duì)牛蒡短鏈菊粉得率的影響

        準(zhǔn)確稱取干燥菊粉粉末2.0g,提取時(shí)間為60min,料液比為1∶10,分別采用不同的溫度進(jìn)行回流浸提,考察回流溫度對(duì)短鏈菊粉得率的影響,結(jié)果如圖2所示。

        圖1 果糖標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard curve of fructose

        圖2 回流溫度對(duì)短鏈菊粉得率的影響Fig.2 Effect of extraction temperature on the yield of short-chain inulin

        由圖2可見,溫度從30℃升高到50℃,短鏈菊粉得率有較顯著的增大,分析其原因可能是溫度低則短鏈菊粉的溶解度低,隨著溫度升高,短鏈菊粉的溶解度升高,得率也增大。50℃以后得率增加不明顯,因此宜選擇回流溫度為50℃。

        2.2.2 回流時(shí)間對(duì)牛蒡短鏈菊粉得率的影響

        在回流溫度50℃、料液比為1∶10的條件下,考察回流時(shí)間對(duì)短鏈菊粉得率的影響,結(jié)果如圖3所示。

        圖3 回流時(shí)間對(duì)短鏈菊粉得率的影響Fig.3 Effect of extraction time on the yield of short-chain inulin

        由圖3可見,隨著回流時(shí)間的延長,短鏈菊粉得率迅速上升,分析其原因可能是回流時(shí)間的延長有利于短鏈菊粉充分溶出,得率提高。1.5h后趨于平穩(wěn),宜選擇回流時(shí)間為1.5h。

        2.2.3 料液比對(duì)牛蒡短鏈菊粉得率的影響

        在回流溫度50℃、時(shí)間1.5h的條件下,考察料液比對(duì)短鏈菊粉得率的影響,結(jié)果如圖4所示。

        圖4 料液比對(duì)短鏈菊粉得率的影響Fig.4 Effect of solid-liquid ratio on the yield of short-chain inulin

        由圖4可見,隨著料液比的增大,短鏈菊粉得率也在上升,分析其原因可能是當(dāng)乙醇用量較低時(shí),短鏈菊粉沒有充分溶出,導(dǎo)致得率較低。當(dāng)料液比達(dá)1∶20后趨于平穩(wěn),因此宜選擇料液比為1∶20。

        2.3 短鏈菊粉平均相對(duì)分子質(zhì)量測定

        為驗(yàn)證制備的短鏈菊粉的相對(duì)分子質(zhì)量情況,對(duì)所得的短鏈菊粉進(jìn)行凝膠過濾層析。蔗糖、3種標(biāo)準(zhǔn)葡聚糖及樣品的洗脫曲線見圖5。

        圖5 3種標(biāo)準(zhǔn)葡聚糖、蔗糖及短鏈菊粉的凝膠過濾曲線Fig.5 The gel filtration curve of three standard dextran,sucrose and short-chain inulin

        根據(jù)測定結(jié)果,以V為縱坐標(biāo),相對(duì)分子質(zhì)量為橫坐標(biāo),繪制相對(duì)分子質(zhì)量測定標(biāo)準(zhǔn)曲線,見圖6。回歸方程為y=-10.367x+166.82,其中R2=0.998 1,線性范圍為342~4 600。短鏈菊粉的洗脫體積為159.9mL,與標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)應(yīng)得其平均相對(duì)分子質(zhì)量為667,即平均聚合度為4。這與短鏈菊粉定義的平均聚合度相一致,也與特性黏度法測得的結(jié)果一致,說明了該制備工藝實(shí)現(xiàn)了短鏈菊粉的提取。

        圖6 相對(duì)分子質(zhì)量測定標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.6 Standard curve of determining molecular weight

        3 結(jié) 論

        通過單因素試驗(yàn)確定了牛蒡中短鏈菊粉提取的最佳工藝條件為:回流溫度50℃,回流時(shí)間1.5h,料液比1∶20,并測得其平均相對(duì)分子質(zhì)量為667,該工藝實(shí)現(xiàn)了牛蒡中短鏈菊粉的提取。

        [1]郝林華,陳靠山,李光友,等.牛蒡菊糖及其制備方法的研究[J].中國海洋大學(xué)學(xué)報(bào),2004,5(3):423-428.

        [2]LO′PEZ-MOLINA D,NAVARRO-MARTíNEZ M D,ROJAS-MELGAREJO F.Molecular properties and prebiotic effect of inulin obtained from artichoke(CynarascolymusL.)[J].Phytochemistry,2005,66(12):1476-1484.

        [3]沈建林,余龍江.香蕉多糖的分離純化及其性質(zhì)研究[J].食品科學(xué),2004(8):73-76.

        [4]譚曉瓊,董全,丁紅梅.功能保健食品菊糖的研究進(jìn)展與發(fā)展前景[J].中國食物與營養(yǎng),2007(1):22-24.

        [5]ROBERFROID M B.Inulin-type fructans:functional food ingredients[J].The Journal of Nutrition,2007,137(11Suppl):2493S-2502S.

        [6]鄭曉麗.菊粉的制備及對(duì)乳酸桿菌生長的影響[D].大連:大連工業(yè)大學(xué),2011.

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