王化強(qiáng)
河南省許昌市中心醫(yī)院ICU科,河南許昌 461000
急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是指肺內(nèi)、外嚴(yán)重疾病導(dǎo)致以肺毛細(xì)血管彌漫性損傷、通透性增強(qiáng)為基礎(chǔ),以肺水腫、透明膜形成和肺不張為主要病理變化,以進(jìn)行性呼吸窘迫和難治性低氧血癥為臨床特征的急性呼吸衰竭綜合征。ARDS是急性肺損傷發(fā)展到后期的典型表現(xiàn)。該病起病急驟,發(fā)展迅猛,預(yù)后極差,死亡率高居不下?;谶@種疾病給患者生命健康帶來的重大威脅,本文對其預(yù)后的相關(guān)危險因素進(jìn)行分析,以探索出其主要的致死因素,以為臨床診治提供參考。
選取2010年1月—2013年1月期間該院重癥監(jiān)護(hù)病收治的符合急性呼吸窘迫綜合癥診斷標(biāo)準(zhǔn)的110例患者作為研究對象?;颊吣挲g在18~69歲之間,均在重癥監(jiān)護(hù)病房接受了24 h以上的持續(xù)治療。
對患者住院期間的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,具體包括:年齡、性別、轉(zhuǎn)入ICU時APACHEⅡ評分、氧合指數(shù)(PO2/FiO2)、機(jī)械通氣天數(shù)、ICU住院天數(shù)等。
ARDS診斷根據(jù)1992年歐美ARDS聯(lián)席會議提出的標(biāo)準(zhǔn)[2]。在這一標(biāo)準(zhǔn)下,ARDS通常具有以下臨床表現(xiàn):除了急性發(fā)病外,患者的動脈血氧壓與吸氧濃度的比值即氧合指數(shù)小于200 mmHG;通過X光檢查胸部,雙肺出現(xiàn)斑片狀陰影;有的還出現(xiàn)肺動脈嵌頓壓小于18 mmHG的臨床癥狀。對重度膿毒、感染等癥狀的診斷則依據(jù)美國胸科學(xué)會及危重病醫(yī)學(xué)會聯(lián)席會議于1991年提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)。
采用SPSS軟件對收集數(shù)據(jù)做logistic回歸分析,對比3年間ADRS患者人數(shù)變化及死亡率的變化趨勢,以χ2檢驗(yàn)法對ADRS的相關(guān)危險因素進(jìn)行分析。
110例經(jīng)ICU持續(xù)救治24 h的患者中,男性69例、女性41例,患者年齡18~69歲之間。初入ICU時APACHEⅡ評分為14.57±7.12,氧合指數(shù)為(94.8±46.8)mmHG,機(jī)械通氣天數(shù)為(10.8±7.9)d,ICU住院時間為(13.4±9.7)d。
110例患者中因肺內(nèi)疾病和肺外疾病引發(fā)ARDS分別為27例、83例,分別占患者總數(shù)的24.55%和75.45%。其中所占比重較大的幾種原發(fā)病依次為膿毒癥、肺炎、大手術(shù)、重癥胰腺炎、重性創(chuàng)傷,所占比例依次為21.2%、17.3%、12.9%、13.4%、10.9%。
通過對110例ARDS患者的死亡情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),其中共有58例死亡,總死亡率約為52.7%,肺源性ARDS病死率為67.8%、肺外源性ARDS病死率45.8%、肺源性ARDS的死亡率明顯高于肺外源性死亡率由此可見一斑。
與ARDS疾病相關(guān)的危險因素包括年齡、性別、基礎(chǔ)疾病、APACHE評分、氧合指數(shù)、器官功能障礙數(shù)目以及住院時間等7項(xiàng)內(nèi)容。其中,性別和氧合指數(shù)不會對患者的預(yù)后造成影響。經(jīng)過對與ADRS死亡明顯相關(guān)的因素逐步進(jìn)行多因素回歸分析,得出引起ARDS患者死亡的獨(dú)立危險因素主要有包括年齡、器官功能障礙數(shù)、基礎(chǔ)疾病和住院時間等。而膿毒性休克、心功能衰竭呼吸衰竭以及中樞神經(jīng)衰竭等均是造成ARDS患者死亡的原因,但以膿毒性休克和心功能衰竭最為集中,成為最主要致死原因。詳見表1。
表1 ADRS患者死亡原因及構(gòu)成比例表
基于對ICU收治的ADRS患者的分析研究我們不難看出膿毒癥、肺炎等肺部感染疾病、大手術(shù)、多發(fā)性創(chuàng)傷以及重癥胰腺炎等疾病是ARDS的主要病因,且隨著這些疾病的發(fā)生而使ARDS的發(fā)病率在不斷遞增。對于ARDS這種死亡率較高的疾病,我們只有找到其預(yù)后危險因素和致死原因,才能為降低其死亡率和預(yù)后打下基礎(chǔ)。
[1] Gattinoni L,Pelosi P,Suter P M,et al.Acute respiratory distress syndrome caused by pulmonary and extrapulmonary disease.Different syndromes[J].Am J Respir Crit Care Med,1998,158(1):3-11.
[2] Bernard GR,Art igas A,Brigham KL,et al.The American European Consensus Conf erence of ARDS:def inition,mechanisms,relevant outcomes,and clinical trial coordinat ion[J].Am J Respir Crit Care Med,1994,149(3):818-8421.