呂國(guó)慶 付芬芬
新疆醫(yī)科大學(xué)第五附屬醫(yī)院腫瘤中心,新疆烏魯木齊 830011
近年來(lái),靶向藥物的迅速發(fā)展,為惡性腫瘤的治療提供了新的手段及解決方案。恩度是一種抗血管生成靶向藥物,它能夠抑制多種類型實(shí)體惡性腫瘤的惡化、進(jìn)展。在臨床使用中持續(xù)給藥能夠明顯提高其抑制腫瘤生長(zhǎng),反復(fù)給藥并不出現(xiàn)耐藥,并且與化療,放療等治療手段聯(lián)合應(yīng)用效果顯著。本文通過選擇本院2009年1月—2012年10月30例前列腺癌骨轉(zhuǎn)移腫瘤患者行姑息性止痛放射治療同時(shí)聯(lián)合恩度取得較好效果,現(xiàn)將其相關(guān)資料,報(bào)道如下。
選擇本院2009年6月—2011年6月確診為前列腺腫瘤患者30例進(jìn)行回顧性分析。入選病例條件:①經(jīng)病理明確為前列腺癌患者;②骨轉(zhuǎn)移均經(jīng)X片、CT、MRI、ECT檢查證實(shí)。③無(wú)嚴(yán)重的脊髓壓迫,骨髓抑制;④患者或家屬填寫知情同意書。⑤患者依從性好。30病例男性患者年齡65~86歲,平均75.5歲,卡氏評(píng)分70分以上,中位生存期>7個(gè)月。而行雙側(cè)睪丸去勢(shì)術(shù),且術(shù)后未行化療,但常規(guī)皮下注射抗雄激素藥物(戈舍瑞林)治療。按信封法將患者隨機(jī)分為:RT組和RT+E組。RT+E組16例,RT組14例。
根據(jù)轉(zhuǎn)移灶部位選用模擬機(jī)定位,6MV-X線或9-12MeV,用等中心或源皮距照射(醫(yī)用直線加速器)。對(duì)椎體轉(zhuǎn)移灶,設(shè)野上、下界各擴(kuò)1個(gè)椎體左右界為椎體外1.5 cm;非脊椎轉(zhuǎn)移灶,邊界清楚者外放2 cm,邊界模糊者外放3~4 cm/分割劑量DT3Gy/次,1次/d,5次/周。放射劑量:脊椎部位DT30Gy/l0次,非脊椎部DT39-45Gy/13~15次。治療組病例均采用重組人血管內(nèi)皮抑素與放療聯(lián)合治療,其中重組人血管內(nèi)皮抑素為山東煙臺(tái)先聲麥得津生物工程有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字S20050088,劑量為7.5 mg/m2,一般為15 mg/次,加入生理鹽水500 mL中緩慢靜脈滴注,滴注時(shí)間為3~4 h,第1~14天連續(xù)給藥,連續(xù)行2個(gè)周期。
按世界衛(wèi)生組織疼痛程度分級(jí)法(VRS)分4度[1],0度:無(wú)痛;I度(輕度):疼痛可耐受,不影響睡眠,可正常生活;II度(中度):疼痛明顯,睡眠受干擾,需用一般性止痛鎮(zhèn)靜安眠藥;III度(重度);疼痛劇烈,伴有自主神經(jīng)功能紊亂,睡眠嚴(yán)重受干擾,需用麻醉性藥物。止痛療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):顯效:疼痛程度下降II度;有效:疼痛程度下降I度;無(wú)效:疼痛程度無(wú)下降或上升。總有效率為顯效率+有效率之和。
每3個(gè)月隨訪1次,隨訪期間根據(jù)胸片、MR、CT、ECT等評(píng)價(jià)療效。
采用SPSS 11.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P < 0.05為差有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
表1 兩組治療療效比較[n(%)]
表2 兩組患者不良反應(yīng)比較
我國(guó)前列腺癌發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升趨勢(shì),將成為影響我國(guó)居民健康的主要惡性腫瘤之一[2],在美國(guó)95.0%的前列腺癌患者就診時(shí)病灶局限,5年生存率超過90%[3]。但是在中國(guó),80.0%~90.0%的患者在就診時(shí)已經(jīng)是晚期前列腺癌,5年生存率不到美國(guó)的1/3[4]。骨骼是前列腺癌遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移最常見的靶器官,超過80%前列腺癌患者會(huì)發(fā)生骨轉(zhuǎn)移[5]。前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的基本特征是骨的細(xì)胞外基質(zhì)更新周轉(zhuǎn)率顯著增加,在臨床上表現(xiàn)為病埋性骨折、脊神經(jīng)壓迫癥狀和劇烈的疼痛[6]。目前治療前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的方法主要有放療、化療、放射性核素治療、雙磷酸鹽治療、內(nèi)分泌治療及姑息性手術(shù)治療等手段。但任何一種單一手段都有一定的局限性。近些年,腫瘤抗血管生成治療也成為腫瘤治療中的一種重要的手段之一。由于這類藥物具有靶向性和非細(xì)胞毒性等特點(diǎn),主要對(duì)腫瘤細(xì)胞起調(diào)控作用和穩(wěn)定作用,與常規(guī)化療、放療合用或續(xù)貫應(yīng)用有更好的療效[7]。恩度的通用名為重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液,其作用機(jī)制在于能特異性作用于內(nèi)皮細(xì)胞,尤其是微血管的內(nèi)皮細(xì)胞,抑制其遷移,誘導(dǎo)其凋亡,從而抑制腫瘤新生血管形成,阻斷腫瘤細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng),是現(xiàn)在非小細(xì)胞肺癌抗血管生成治療公認(rèn)療效最佳的藥物,并且適用于一切需要血液供應(yīng)才能生長(zhǎng)的實(shí)體瘤(比如胃癌、肝癌、腸癌和乳腺癌等)[8]。通過抑制腫瘤血管形成,從而抑制腫瘤生長(zhǎng)、侵襲和轉(zhuǎn)移,而且具有反復(fù)應(yīng)用不易產(chǎn)生耐藥性、毒副作用極低、對(duì)早期和晚期腫瘤均有效等優(yōu)點(diǎn)[9]。在許多實(shí)驗(yàn)室研究中都證實(shí)血管內(nèi)皮抑素(恩度)對(duì)放療的增效作用可能與血管靶向藥物治療后增加組織氧供,改善腫瘤組織深部乏氧狀態(tài),增加對(duì)放射性的敏感性,抑制腫瘤生長(zhǎng)[10]。本組研究表明RT+E組有效率為87.5%,而RT組患者有效率為50%。兩組相比,RT+E組有效率明顯高于RT組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示重組人血管內(nèi)皮抑制素(恩度)同步放療可提高前列腺癌骨轉(zhuǎn)移的近期療效,毒性反應(yīng)沒有增加,改善患者生活質(zhì)量方面具有優(yōu)勢(shì)。
綜上所述,恩度聯(lián)合放療治療惡性腫瘤是安全和有效的,因本組病例數(shù)少,目前正在進(jìn)一步擴(kuò)大入組的病例數(shù)。本研究以臨床實(shí)踐的初步觀察結(jié)果來(lái)看,恩度的聯(lián)合方案值得進(jìn)步推廣應(yīng)用。
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