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        2012年我院質(zhì)子泵抑制劑使用分析

        2013-09-16 05:01:40蔣蘇寧董志強
        中國實用醫(yī)藥 2013年32期

        蔣蘇寧 董志強

        2012年我院質(zhì)子泵抑制劑使用分析

        蔣蘇寧 董志強

        目的 通過2012年本院質(zhì)子泵抑制劑的應用情況, 了解其用藥現(xiàn)狀, 為臨床合理用藥提供參考。方法 采用金額排序法和用藥頻度排序法, 對質(zhì)子泵抑制劑的應用品種、消耗量、銷售金額、用藥頻度、日均費用進行統(tǒng)計和分析。結果 注射用奧美拉唑、蘭索拉唑片、注射用泮托拉唑用藥頻率居前三位。 結論 本院臨床對質(zhì)子泵抑制劑使用基本合理, 但應嚴格把握該類品種的使用指征。

        質(zhì)子泵抑制劑;用藥頻度;使用強度

        質(zhì)子泵抑制劑(proton pump inhibitor, PPIs)是新一代的抑酸藥, 可特異性地抑制H+-K+-ATP酶活性, 通過阻斷胃壁細胞內(nèi)質(zhì)子泵驅動細胞內(nèi)H+與小管內(nèi)K+交換而抑制胃酸分泌, 阻斷胃酸分泌的最終環(huán)節(jié), 是酸相關疾病的一線治療藥物, 廣泛應用于消化性潰瘍、根除幽門螺桿菌(Hp)、卓-艾綜合征、胃食管反流病和上消化道出血等酸相關性疾病的治療。PPIs是目前臨床抑酸作用最強、療效最好的藥物, 代表藥物有奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑、雷貝拉唑和埃索美拉唑。為進一步促進臨床更加合理的使用該類藥物, 本文對南京醫(yī)科大學附屬江寧醫(yī)院2012年PPIs臨床使用情況分析如下, 以供參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 數(shù)據(jù)來源為本院藥品管理信息系統(tǒng), 統(tǒng)計2012年全院質(zhì)子泵抑制劑的品名、規(guī)格、年銷耗數(shù)量以及年銷售金額等, 利用Excel 2003進行分類匯總等處理。

        1.2 方法 按不同藥物的限定日劑量(DDD), 計算其用藥頻度(DDDs),并以此進行排序, 分析其使用情況。DDD值根據(jù)WHO系統(tǒng)提供, 以及《新編藥物學》第17版中成人常用日劑量及藥品說明書常規(guī)劑量確定。DDDs=藥品總用量/該藥的DDD值。DDDs 表示該藥的使用頻度, 數(shù)值越大表示其使用頻度越高, 對此種藥品的選擇傾向性越大。DDDc=某種藥品的年銷售金額/該藥的DDDs, 用于衡量該藥品的價格水平。

        2 結果

        2.1 根據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計, 本院2012年PPIs類制劑共銷售1251.23萬元, 各相關品種用藥金額見表1。由表1可以發(fā)現(xiàn), 銷售金額排名前3位均為注射劑型, 且銷售額占總金額近80%。

        表1 2012年PPIs制劑銷售金額及構成比(萬元, %)

        2.2 各劑型PPIs制劑銷售總量及DDDs、DDDc值見表2。表中數(shù)據(jù)顯示, 本院2012年PPIs制劑使用量前3位分別為蘭索拉唑(口服)、泮托拉唑(口服)和泮托拉唑(靜脈);而用藥頻度(DDDs)前3位中, 口服劑型蘭索拉唑居首位, 其次分別是奧美拉唑(注射)和泮托拉唑(口服)。比較各品種日均費用(DDDc), 奧美拉唑在口服和注射劑型中均為最低。

        表2 2012年PPIs制劑銷售總量、DDDs及DDDc值

        3 討論

        2012年本院質(zhì)子泵抑制劑有9個品規(guī)口服劑型和3個品規(guī)注射劑型供臨床選用, 其中用藥頻度居前的注射劑型為奧美拉唑、泮托拉唑, 口服劑型為蘭索拉唑、泮托拉唑和奧美拉唑, 反映臨床對該些品種的廣泛使用, 注射用蘭索拉唑和口服埃索美拉唑的使用在各劑型中居末位, 其日均費用過高(DDDc)應為主要制約因素;而對于常用PPIs的臨床評價, 國外循證醫(yī)學也顯示在抑酸效果和不良反應方面并無顯著區(qū)別, 個體化選擇的主要因素為藥品價格和患者反應[1]。

        作為第一個上市的質(zhì)子泵抑制劑, 奧美拉唑以其強大的抑酸作用使酸相關性疾病的治療發(fā)生革命性的變化, 4周潰瘍愈合率高達91%[2], 其對消化性潰瘍的療效顯著, 具有抗分泌作用強, 持續(xù)時間長, 停藥后無胃酸分泌的反跳作用,同時隨著其他PPIs制劑的上市, 奧美拉唑的合理價格也使之得到臨床的優(yōu)先選擇。

        泮托拉唑與質(zhì)子泵的結合具有更高選擇性, 在中性或弱酸性環(huán)境下比較穩(wěn)定, 在強酸性環(huán)境下可以很快被激活, 生物利用度好, 且因其與細胞色素P450的抑制作用相對較弱,不影響其他藥物的肝內(nèi)代謝, 所以藥物間相互作用較小, 臨床有較高的選擇, 在本院銷售金額和使用頻度居前。

        蘭索拉唑作為奧美拉唑的S對映體, 是新型胃酸分泌抑制劑, 其生物利用度較奧美拉唑高30%以上, 對幽門螺桿菌的抑制活性更高且作用時間更持久, 口服劑型具有較高性價比, 在本院使用現(xiàn)居首位。

        與H2受體拮抗劑相比較, PPIs抑酸作用強、起效快、效果好, 近年來開始從消化系統(tǒng)用藥向外科領域轉變, 并多為注射用藥, 其使用量顯示遞增趨勢, 同時也出現(xiàn)了過度使用現(xiàn)象, 尤其是在非消化道手術后以預防應激性潰瘍?yōu)槟康膹V泛使用 PPIs 值得商榷[3];同時在使用療程、使用劑量及聯(lián)合用藥上也應加強使用管理, 保證合理使用。

        [1] 孫忠實.正確認識與合理使用質(zhì)子泵抑制劑.中華內(nèi)科雜志, 2012,51(6):417-418.

        [2] 林三仁.中國消化病學科發(fā)展30年回顧與展望.中國實用內(nèi)科雜志, 2011,31(11):827-831.

        [3] 潘雯,葉曉芬,呂遷洲.質(zhì)子泵抑制劑使用50例合理性點評.上海醫(yī)藥, 2011,32(9):425-427.

        211100 南京醫(yī)科大學附屬江寧醫(yī)院

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