付小義，林海華，張紹敏

(廣東省深圳市第七人民醫(yī)院肝病科，廣東 深圳 518081)

慢性乙型肝炎(CHB)的治療是一個世界性難題，如何提高治療成功率乃當今熱點。曾有報道，普通干擾素(IFN)與阿德福韋酯(ADV)聯(lián)合治療比單用效果好[1]，但不同聯(lián)合方式效果有一定差異。筆者用不同聯(lián)合治療方式治療CHB，現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2010年12月至2011年12月，我院肝病門診和住院部CHB患者60例，按照我國2005年《慢性乙型肝炎防治方案》[2]所規(guī)定的診斷標準。所有患者均符合干擾素治療適應證;丙氨酸氨基轉移酶(ALT)反復異常且大于2倍正常值上限;血清HBsAg、HbeAg、抗 HBc持續(xù)陽性1年以上;HBV－DNA＞106IU/mL;至今未使用過免疫調節(jié)劑、IFN及核苷類藥物。排除甲、丙、丁、戊、庚型肝炎病毒及HIV感染;有自身免疫性疾病。其中男40例，女20例;年齡16～50歲，平均33歲。將所有患者隨機分為兩組，聯(lián)合組(A組)30例，男19例，女11例;平均年齡32歲。前后聯(lián)合組(B組)30例，男20例，女10例;平均年齡34歲?；颊呔炇鹬委熤橥鈺?。兩組一般情況比較，具有可比性(P＞0.05)。

1.2 方法

A組給予患者隔日1次肌肉注射IFNα－1b(深圳科興生物工程股份有限公司，國藥準字H10960058)60μg，同時加用ADV 10mg，每日1次，口服。B組給予IFNα－1b 60μg肌肉注射半個月后再加用ADV 10mg，每日1次，口服。兩組療程均為48周。在治療12，24，48周各復查1次肝功能、HBV標志物、HBV－DNA、血常規(guī)及血生化指標(自動生化儀檢測)。血清HBV標志物采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測，HBV－DNA采用熒光定量PCR法檢測。

1.3 療效判定標準

完全應答:HBeAg/HBeAb血清學轉換，HBV－DNA轉陰(＜102IU/mL)，ALT恢復正常;部分應答:HBeAg轉陰，HBV－DNA下降2個對數(shù)級，ALT復常;無應答:上述指標至少有一項未發(fā)現(xiàn)達到部分應答。

1.4 統(tǒng)計學處理

采用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件，兩組均數(shù)的比較采用成組 t檢驗，率的比較采用 χ2檢驗，等級資料采用秩和檢驗。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

結果見表1至表2。治療過程中兩組大多數(shù)患者有不同程度的流感樣癥狀及輕度低熱或輕度頭痛，全身酸痛等癥狀，但均可耐受;少數(shù)患者用藥2～4周后白細胞減少至正常值以下，經(jīng)服用升白細胞藥物后均可繼續(xù)治療，完成療程。

表1 兩組患者48周時相關指標比較[例(%)，n=30]

表2 兩組治療臨床療效比較[例(%)，n=30]

3 討論

抗病毒是治療CHB最主要、最根本的措施，如何最大限度地長期抑制或消除病毒，阻止病情進展，是治療關鍵[3－4]。ADV是5'－單磷酸脫氧阿糖腺苷的無環(huán)類似物，具有較強的抑制HBV復制的作用，能減輕肝細胞的變性、壞死，促進肝細胞恢復[5－6]。IFN是一類具有多種功能的細胞因子，可誘導機體產(chǎn)生多種抗病毒蛋白而抑制病毒復制，還可通過增強細胞膜上人類白細胞抗原的表述，使細胞毒性T淋巴細胞易于識別和殺傷HBV感染的靶細胞，亦能增強免疫活性細胞的活性，輔助殺傷肝炎病毒感染的靶細胞，以清除HBV病毒[7]。通過發(fā)揮IFN抗病毒和免疫調節(jié)作用，加之ADV抑制病毒復制和耐藥發(fā)生率低的特點[8－9]，聯(lián)合治療能快速抑制病毒，促進血清學轉換，從而提高抗病毒持久應答率[10]。根據(jù)IFN作用原理(必須要患者的ALT在正常值的兩倍以上即有炎癥活動時使用，效果好)，若先用ADV一段時間后，患者的HBV－DNA已降低，ALT已恢復或接近正常，肝臟炎癥活動受到了一定程度的抑制，這時再聯(lián)合IFN治療，效果不很理想。本研究比較了同時聯(lián)合和先IFN后ADV的不同聯(lián)合治療方法。由結果可知，兩種不同聯(lián)合方法的總有效率、ALT復常率、HBV－DNA轉陰率及HBeAg/HBeAb血清轉換率差異無統(tǒng)計學意義(P＞0.05)。但本研究病例有限，仍需進一步擴大研究規(guī)模。

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