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        HPLC測定不同批次藏茵陳膠囊中齊墩果酸的含量

        2013-09-11 11:33:26王有明
        中國民族醫(yī)藥雜志 2013年7期

        王有明

        (青海魯抗大地藥業(yè)有限公司,青海 西寧 810000)

        藏茵陳為傳統(tǒng)藏藥,其主要功能為清熱消炎、利膽退黃,主治各種熱病,尤其對肝膽實(shí)熱性疾病具有獨(dú)特療效[1-2]。藏茵陳膠囊的原料主要為川西獐牙菜 Swertia mussotii Fracnch,川西獐牙菜分布在青海、云南、四川、西藏等地。生長于海拔3500~3900m的山坡、河灘地中。全草入藥;清肝利膽,退諸熱[3]。本文采用超聲提取法對藏茵陳膠囊中齊墩果酸進(jìn)行提取,采用HPLC對不同批次藏茵陳膠囊中齊墩果酸進(jìn)行了含量測定。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑:Agilent高效液相色譜儀;G1379A在線脫氣機(jī);G1311A四元泵;G1329A標(biāo)準(zhǔn)型自動進(jìn)樣器;G1316A柱溫箱;Agilent1200色譜工作站;AG204電子分析天平;超聲提取儀。

        齊墩果酸對照品(110709-200505,中國藥品生物制品檢定所);乙腈(色譜純,山東禹王試劑公司);水為純凈水,其余試劑為分析純。實(shí)驗(yàn)中藏茵陳膠囊為青海魯抗大地藥業(yè)有限公司提供。

        1.2 色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗(yàn):色譜柱Agilent C8柱(250 mm ×4.6 mm,5μm);流動相:乙腈 - 水(80:20,v/v);流速為1.0 mL/min,柱溫:40 ℃;檢測波長:210 nm;理論塔板數(shù)按齊墩果酸峰計(jì)算不低于3000。

        1.3 對照品溶液的制備:精密稱取齊墩果酸對照品4.08mg置于10mL容量瓶中,加甲醇溶解,稀釋至刻度,搖勻,得到濃度為0.408 mg/mL-1的齊墩果酸對照品溶液,過0.45μm的微孔濾膜過濾后作為對照品溶液,對照品色譜圖如圖1。

        1.4 供試品溶液的制備:取藏茵陳膠囊內(nèi)容物約0.8g,精密稱定,置100 mL平底燒瓶中,加入30 mL80%乙醇,置于超聲提取儀中,超聲提取20 min,冷卻至室溫,濾過,濾液收集到50mL的容量瓶中,用80%乙醇定容至刻度,搖勻后,0.45μm微孔濾膜濾過,即得供試品溶液,供試品色譜圖如圖2。

        圖1 齊墩果酸對照品色譜圖

        圖2 齊墩果酸對照品色譜圖

        (其中A為齊墩果酸)

        2 結(jié)果與討論

        2.1 線性關(guān)系考察:分別精密吸取上述對照品溶液2,4,6,8,10μL,在上述色譜條件依次進(jìn)樣,以進(jìn)樣的對照品含量(X)為橫坐標(biāo),相當(dāng)應(yīng)峰面積(Y)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為:Y=384.3X -0.4,r=0.9999。

        2.2 精密度實(shí)驗(yàn):分別精密吸取上述對照品溶液8μL,按上述色譜條件連續(xù)進(jìn)樣5次,記錄齊墩果酸的峰面積與出峰時間。計(jì)算得到峰面積RSD為0.25%,峰時間RSD為1.24%。表明儀器精密度良好。

        2.3 重復(fù)性實(shí)驗(yàn):按樣品溶液制備方法處理同一藏茵陳膠囊樣品5份,批號為20100801,各吸取10μL,按上述色譜條件測定,記錄齊墩果酸的峰面積。計(jì)算出齊墩果酸含量,計(jì)算RSD為0.83% ,表明實(shí)驗(yàn)方法的重復(fù)性良好。

        2.4 穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn):按樣品溶液制備方法處理樣品批號為20100801 藏茵陳膠囊,分別在h,5h,10h,15h,20h,24h,按上述色譜條件測定,記錄齊墩果酸的峰面積,計(jì)算樣品中齊墩果酸含量。結(jié)果表明,計(jì)算齊墩果酸峰峰面積穩(wěn)定,計(jì)算RSD為0.26%,表明樣品溶液至少在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

        2.5 加樣回收率實(shí)驗(yàn):采用加樣回收法,精密稱取已知含量的藏茵陳膠囊適量,批號為藏茵陳膠囊20120301,分別精密加入一定量的齊墩果酸對照品,在上述色譜條件下,平行做5組,結(jié)果測得其平均回收率為101.7%,RSD為1.55%。數(shù)據(jù)見表1。

        表1 加樣回收率實(shí)驗(yàn)

        2.6 樣品測定:按樣品溶液制備方法處理10批,按上述色譜條件測定,記錄齊墩果酸的峰面積。計(jì)算出齊墩果酸含量,數(shù)據(jù)見表2。

        表2 藏茵陳膠囊中齊墩果酸的含量

        3 討論

        本實(shí)驗(yàn)流動相采用乙腈:水(80:20,v/v),該方法能夠使藏茵陳膠囊中的齊墩果酸得到較好的分離效果,而且出峰快,時間短,峰對稱性好。現(xiàn)用藥典測定藏茵陳膠囊中齊墩果酸含量方法是采用“薄層掃描法”,液相方法測定藏茵陳中齊墩果酸含量準(zhǔn)確方便,為藏茵陳膠囊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂提供了理論依據(jù)。

        本實(shí)驗(yàn)測定了10批藏茵陳膠囊中齊墩果酸的含量,藏茵陳膠囊中齊墩果酸的含量均高于藥典中規(guī)定的含量,說明這10批藏茵陳膠囊符合國家藥典要求。

        [1]中國科學(xué)院西北高原生物研究所.青海經(jīng)濟(jì)植物志[M].青海,西寧:青海人民出版社1987.646

        [2]楊永昌.藏藥志[M].青海人民出版社,1991,III

        [3]中國科學(xué)院西北高原生物研究所.藏藥志(修訂版)[M].第3版.西寧:青海人民出版社,1996,114-116

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