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        HPLC法測定維吾爾藥消食阿米勒努西顆粒中沒食子酸的含量

        2013-09-11 11:33:34熱孜玩姑麗阿不都熱依木木合塔爾木明
        中國民族醫(yī)藥雜志 2013年8期
        關(guān)鍵詞:甘子維吾爾消食

        熱孜玩姑麗·阿不都熱依木 木合塔爾·木明

        (新疆喀什地區(qū)藥品檢驗所,新疆 喀什 844000)

        消食阿米勒努西顆粒是傳統(tǒng)的維吾爾藥制劑,原標(biāo)準(zhǔn)收載于《中華人民共和國衛(wèi)生部標(biāo)準(zhǔn)》(維吾爾藥分冊),標(biāo)準(zhǔn)編號為:WS3-BW-0177-98。由余甘子、薰魯香、肉豆蔻衣、肉桂、玫瑰花、甘松、巴旦任等14味藥組成,用于食欲不振、胃痛、消化不良、神經(jīng)衰弱等治病。由于基礎(chǔ)研究薄弱,原標(biāo)準(zhǔn)僅有揮發(fā)油和沒食子酸的薄層鑒別,缺乏方中主要指標(biāo)成分的含量測定[1]。

        文獻(xiàn)報道,沒食子酸是余甘子的活性成分,可作為余甘子及其復(fù)方制劑質(zhì)量控制的指標(biāo)成分[2]。本試驗采用HPLC方法測定沒食子酸的含量,為完善消食阿米勒努西顆粒的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考依據(jù)。

        1 儀器、藥品及試劑

        1.1 儀器:日本島津LC20AT全自動高效液相色譜儀,SPD-M20型檢測器。

        1.2 藥品:消食阿米勒努西顆粒(購于新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)醫(yī)院),沒食子酸對照品(含量測定用,批號為110831-201204,購自中國藥品生物制品檢定院)。

        1.3 試劑:甲醇為色譜純,其余試劑、試藥為分析純,水為超純水。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件:色譜柱:菲羅門Phenomenex Luna C18(250×4.60mm,5μm),流動相:甲醇:0.2%磷酸溶液(5:95);檢測波長:273nm;流速:1.0mL·min-1;柱溫:35℃。

        按上述色譜條件下,沒食子酸與其他組分色譜峰完全分離,理論塔板數(shù)大于2000,對照品與供試品色譜圖見圖1。

        圖1 維吾爾藥消食阿米勒努西顆粒HPLC圖譜

        2.2 對照品溶液的制備:取沒食子酸對照品11.05mg,置100m L量瓶中,用50%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,在精取1mL置10mL量瓶中用50%甲醇稀釋制成每1mL中含25μg的溶液,即得。

        2.3 測定波長的選擇:取沒食子酸對照品,加甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液,采用紫外-可見光分光光度計在200-400nm波長范圍檢測吸收光譜,結(jié)果表明,沒食子酸在273nm處有最大吸收峰,因此選擇273nm作為本品沒食子酸含量測定的檢測波長。

        2.4 供試品溶液的制備:取供試品粉末(過三號篩)精密稱定2g,置錐形瓶中,精密加入50% 甲醇50mL,稱定重量,超聲處理30min,冷卻,再稱定重量,用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取1mL置100mL量瓶中,用50% 甲醇稀釋至刻度,用0.45μm微孔濾膜濾過,即得。

        2.5 線性關(guān)系的考察:精密量取沒食子酸對照品11.05mg,置100m L量瓶中,用50%甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,得每1mL含0.11mg的溶液作為儲備液,分別精密量取儲備液.0,2.0,3.0,4.0,5.0mL 置mL 量瓶中,加50%甲醇稀釋至刻度,搖勻注入液相色譜儀,測定。以進(jìn)樣濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行回歸制的得標(biāo)準(zhǔn)曲線,回歸方程為y=238803x-32570,r=0.9997。表明沒食子酸在.05 ~55.25μg·mL-1范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。結(jié)果見圖2。

        圖2 線性關(guān)系測定結(jié)果

        2.6 精密度試驗:精密量取同一對照品溶液(22.0μg·mL-1),重復(fù)進(jìn)樣 次,每次進(jìn)樣μL,結(jié)果 RSD 為.15%,表明該方法的精密度良好。

        2.7 穩(wěn)定性:取同一批號分別在同一天的不同時間(2,4,8,12,24h)用含量測定方法重復(fù)測定5次,計算余甘子峰面積RSD為0.14%,結(jié)果見表1。

        表1 穩(wěn)定性試驗測定結(jié)果

        2.8 重現(xiàn)性試驗:取同批次樣品,按供試品溶液的制備方法制備 份樣品。測的結(jié)果分別為.4851,2.4790,2.4698,2.4841,2.4699mg·g-1,平均.4776mg·g-1,RSD為.7%。

        2.9 加樣回收率試驗:采用標(biāo)準(zhǔn)添加法測定回收率。精密稱取供試品(批號20110202)2g,按供試品溶液的制備方法制備,精密量取5.0mL,共7份,分別置10mL量瓶中,第1,2份作為空白回收,其余5份分別加入濃度為.0μ·mL-1的沒食子酸對照品溶液各1.0mL,搖勻,各取10μL進(jìn)樣測定。結(jié)果沒食子酸平均回收率為102.40%,RSD為0.6%;結(jié)果見表2。

        表2 加樣回收試驗驗測定結(jié)果

        2.10 樣品含量測定:精密稱取樣品5份,按樣品處理方法處理,根據(jù)上述HPLC條件測定,結(jié)果表明,每克樣品所含沒食子酸量平均為2.4860mg,RSD為0.3%。

        3 討論

        余甘子是大戟科植物干燥成熟果實,維吾爾醫(yī)認(rèn)為:余甘子具有清熱涼血、消食健胃、生津止咳、護(hù)肝解毒之功。用于血熱血瘀、消化不良、胃腸炎、腹瀉、腹脹、咳嗽、喉肝病、口干等作用。余甘子中沒食子酸具有多種生理活性,其含量受生長環(huán)境以及不同生長階段影響。我們用HPLC法測定消食阿米勒努西顆粒中沒食子酸的含量,取得了較為滿意的結(jié)果,該方法靈敏度、重現(xiàn)性較好,樣品處理簡單,為消食阿米勒努西顆粒的質(zhì)量評價提供了快捷、有效的檢測方法。

        [1]國家藥典委員會.中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)(維吾爾藥分冊)[S].烏魯木齊:新疆科技衛(wèi)生出版社,1999:111.

        [2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].一部.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:167

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