李冬梅
乳寧口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
李冬梅
目的 建立乳寧口服液的質(zhì)量控制方法。方法 采用適宜的薄層色譜法對該藥方中中藥玄參、貝母進(jìn)行鑒別。結(jié)果 在TLC圖譜中可檢出玄參、貝母的特征斑點(diǎn)。結(jié)論 該方法操作簡便、重現(xiàn)性好, 可用于建立乳寧口服液的定性質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
乳寧口服液;薄層色譜;玄參;貝母質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
乳寧口服液為吉林省四平市某醫(yī)院的中藥制劑, 乳寧口服液由貝母、玄參、路路通等九味藥材組成的制劑。是該院臨床應(yīng)用多年的中藥處方制劑。為了提高該制劑的質(zhì)量控制方法,提高該制劑的質(zhì)量, 作者進(jìn)行了薄層色譜法鑒別的研究[1]。
1.1 實(shí)驗(yàn)用儀器 BTQ-I薄層涂布器;BXT-I薄層分析點(diǎn)樣臺(國營陜西前進(jìn)機(jī)械廠)。
1.2 實(shí)驗(yàn)用材料 乳寧口服液, 四平市某醫(yī)院中藥制劑, 批號:20130221、20130222、20130223。對照品、對照藥材由中國藥品生物制品檢定研究院提供, 硅膠G由青島海洋化工廠生產(chǎn), 自制薄層板。實(shí)驗(yàn)應(yīng)用的化學(xué)試劑為分析純。
2.1 玄參薄層鑒別
2.1 .1 取該制劑100 ml, 用水飽和的正丁醇30 ml、20 ml、10 ml依次振搖提取3次, 將正丁醇液合并, 置水浴上蒸干, 加甲醇2 ml使殘?jiān)芙? 此溶液作為供試品溶液。再取玄參對照藥材2 g, 用上述方法制成對照藥材溶液。另取哈巴俄苷對照品適量, 用甲醇將其制成每1ml含1mg的溶液, 此溶液作為對照品溶液[2]。
2.1.1 按照(中國藥典2010年版一部 附錄ⅥB)薄層色譜法進(jìn)行試驗(yàn)。分別吸取上述三種溶液各6 μl, 分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上(以羧甲基纖維素鈉為黏合劑), 用三氯甲烷-甲醇-水(13:6: 2)的底層溶液作為展開劑, 放入展開缸內(nèi)(用展開劑預(yù)飽和15 min), 展開, 展距15~17cm取出, 晾干, 用5%香草醛硫酸溶液顯色, 加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。在供試品色譜圖中, 與對照藥材、對照品色譜圖相應(yīng)的位置上,顯現(xiàn)相同顏色的斑點(diǎn)[3]。且斑點(diǎn)清晰, 專屬性強(qiáng), 陰性對照無干擾。結(jié)果見圖1。
圖1 乳寧口服液中玄參的TLC圖
2.2 貝母TLC鑒別
2.2.1 取本品100 ml, 加濃氨試液6 ml混勻, 用氯仿振搖提取2次, 每次用氯仿30 ml, 合并氯仿提取液, 置水浴上蒸干,加氯仿1ml使殘?jiān)芙? 此溶液作為供試品溶液。再取浙貝母對照藥材2 g, 用上述方法制成對照藥材溶液。另取貝母素甲、貝母素乙對照品適量, 用甲醇將其制成每1 ml含1 mg的混合溶液。此溶液作為對照品溶液。
2.2.2 按照(中國藥典2010年版一部 附錄ⅥB)薄層色譜法進(jìn)行試驗(yàn)。吸取供試品溶液20 μl, 分別吸取對照藥材溶液、對照品溶液各10 μl, 分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上(以羧甲基纖維素鈉為黏合劑), 用乙酸乙酯-甲醇-濃氨試液(17:2:1)為展開劑, 展開, 展距10~13 cm取出, 晾干, 用稀碘化鉍鉀試液顯色。加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。在供試品色譜圖中, 與對照藥材、對照品色譜圖相應(yīng)的位置上, 顯現(xiàn)相同顏色的斑點(diǎn)。且斑點(diǎn)清晰, 專屬性強(qiáng), 陰性對照液在相應(yīng)位置上無干擾[4]。結(jié)果見圖2。
圖2乳寧口服液中貝母的TLC圖
經(jīng)多次試驗(yàn)證明, 上述兩項(xiàng)薄層鑒別實(shí)驗(yàn), 斑點(diǎn)清晰,重現(xiàn)性好, 專屬性強(qiáng), 陰性對照液無干擾。此方法簡便, 便于操作。可有效控制乳寧口服液質(zhì)量, 為此制劑提供了有效的鑒別方法。此鑒別方法可作為乳寧口服液的定性質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典一部化學(xué)工業(yè)出版社2010年版.
[2] 國家藥典委員會.中藥材薄層色譜彩色圖集.人民衛(wèi)生出版社, 2009:1 .
[3] 張貴軍.常用中藥鑒定大全.黑龍江科學(xué)技術(shù)出版社, 1993.
[4] 南京中藥大學(xué).中藥大辭典.上??茖W(xué)技術(shù)出版社 , 1997:7.
136000 吉林省四平衛(wèi)生學(xué)校