溫 娜 唐澤波 袁 瑞 金 宏 王 爽 齊 玲 劉興吉
(吉林醫(yī)藥學(xué)院醫(yī)學(xué)實驗中心,吉林 吉林 132013)
腦膠質(zhì)瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最常見的原發(fā)性腫瘤,惡性程度高,約占顱內(nèi)腫瘤的45%〔1〕。惡性膠質(zhì)瘤呈浸潤性生長,邊界不清,手術(shù)難以根除,具有發(fā)病率、復(fù)發(fā)率、死亡率高和治愈率低的特點,目前尚缺乏滿意的治療手段。五味子粗多糖是從五味子干燥成熟果實中提取的總多糖,具有保肝、抗疲勞、抗衰老、增強免疫等功效〔2〕。目前,國內(nèi)外對五味子多糖的研究多集中在粗多糖的提取及定量測定方面〔3,4〕,對腦腫瘤的治療作用少有研究。本研究通過觀察五味子粗多糖對體外培養(yǎng)大鼠腦膠質(zhì)瘤C6細胞生長的影響,旨在探討五味子粗多糖對腦腫瘤細胞生長的作用。
1.1 主要試劑 細胞培養(yǎng)基RPMI-1640(Thermo公司),小牛血清(Gibco公司),五味子粗多糖(北華大學(xué)提供),胰蛋白酶(Gibco公司),四甲基偶氮唑藍(MTT,Sigma公司),二甲基亞砜(DMSO,Thermo公司)。
1.2 大鼠腦膠質(zhì)瘤C6細胞的培養(yǎng) 從液氮中取出凍存的大鼠腦膠質(zhì)瘤C6細胞,迅速放入37℃水浴箱中搖動溶解,然后將細胞接種于培養(yǎng)瓶中,加入10 ml含10%小牛血清的RPMI-1640細胞培養(yǎng)液,將其置入37℃、5%CO2飽和濕度培養(yǎng)箱中培養(yǎng),隔日換液。
1.3 MTT法檢測藥物對腦膠質(zhì)瘤C6細胞生長的影響 將五味子粗多糖用85%乙醇溶解后,取適量液體加入含5%小牛血清的RPMI-1640細胞培養(yǎng)液,配制成終濃度為0、1.25、2.5、5 mmol/L的藥物。取對數(shù)生長期細胞,用胰酶消化收集細胞,用含5%小牛血清的RPMI-1640細胞培養(yǎng)液調(diào)整細胞懸液濃度為8×106/ml。取96孔細胞培養(yǎng)板,每孔中加入100μl,置入37℃、5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,使細胞同步化。分別于3、12、24、48 h棄去上清液,加入含不同濃度的五味子粗多糖,每個藥物濃度重復(fù)5次。藥物作用結(jié)束時,每孔加入MTT 20μl,37℃繼續(xù)孵育4 h,終止細胞培養(yǎng),棄去上清液,每孔分別加150μl DMSO,搖床振蕩均勻使MTT沉淀完全溶解,15 min后在酶聯(lián)免疫檢測儀上490 nm波長處測定各孔吸光度(A)值,用不加細胞的空白孔調(diào)零。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0軟件進行分析,組間比較采用單因素方差分析(one-way ANOVA),所有數(shù)據(jù)以x±s表示。
在藥物作用的不同時間,細胞的生長反應(yīng)不一,但主要以抑制生長作用為主。當藥物作用3、12、24、48 h時,五味子粗多糖各濃度對大鼠腦膠質(zhì)瘤C6細胞均有抑制作用,抑制效應(yīng)隨藥物濃度的增加而加強,表現(xiàn)為明顯的濃度依賴性。在藥物作用48 h時,1.25、2.5、5 mmol/L的測定結(jié)果與對照組相比,均具有顯著性差異(P<0.05,P<0.01)。見表1。
表1 不同濃度五味子粗多糖對大鼠腦膠質(zhì)瘤C6細胞生長的作用(x±s)
五味子抗腫瘤作用主要集中在木脂素和多糖成分〔5〕,其中,五味子多糖是其抗腫瘤的主要成分之一,初步藥理研究表明,其具有抑制腫瘤、保肝、抗衰老、抗突變、清除氧自由基等作用〔6~11〕。通過研究發(fā)現(xiàn),五味子多糖對S180荷瘤小鼠有較好的抑瘤作用,并能延長H22荷瘤小鼠的生存時間。另外,于赫等〔11〕研究發(fā)現(xiàn),五味子多糖高、中劑量對小鼠H22肝癌移植瘤具有抑制作用,平均抑瘤率為52.83%;且高劑量五味子多糖可在器官水平上增強H22荷瘤小鼠的免疫能力,從而起到間接抗腫瘤作用。因此,五味子粗多糖具有預(yù)防和治療腫瘤的潛在價值。
本實驗觀察了不同濃度五味子粗多糖對體外培養(yǎng)大鼠腦膠質(zhì)瘤C6細胞生長的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),五味子粗多糖對大鼠腦膠質(zhì)瘤C6細胞作用24 h和48 h時,可明顯抑制腫瘤細胞的生長,并且表現(xiàn)為明顯的濃度依賴效應(yīng)。五味子粗多糖可能通過不同途徑發(fā)揮其抗腫瘤的作用,本實驗初步說明五味子粗多糖具有直接抑制腫瘤生長的作用,可能在治療腦膠質(zhì)瘤上發(fā)揮一定的作用。但其抗腫瘤的具體機制還不清楚,仍待進一步研究。
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