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        環(huán)孢霉素A在改善彌漫性軸索損傷治療中的效果觀察

        2013-08-20 08:23:46郭紅云
        中外醫(yī)療 2013年8期

        郭紅云

        新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院藥劑科,河南新鄉(xiāng)453000

        彌漫性軸索損傷(Diffuse Axonal Injury,DAI):指頭部受到外傷作用后,使顱腦產(chǎn)生旋轉(zhuǎn)加速度和/或角加速度,腦組織內(nèi)部發(fā)生剪力作用,引起神經(jīng)軸索和小血管損傷,而產(chǎn)生的一種彌漫分布于腦白質(zhì)、以軸索損傷為主要改變的腦實質(zhì)損傷[1]。DAI是常見的重型顱腦損傷類型,具有很高的致殘率和致死率。國內(nèi)外已有動物實驗表明環(huán)孢霉素A能有效減輕彌漫性軸索損傷。該文對2009年1月—2011年12月間采用環(huán)孢霉素A治療彌漫性軸索損傷的98例患者的療效進行統(tǒng)計分析,探討環(huán)孢霉素A用于治療彌漫性軸索損傷的療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        將該院收治的98例符合彌漫性軸索損傷患者按入院順序隨機分成兩組,試驗組和對照組各49例。試驗組:平均年齡(49.31±19.36)歲;男,31 例,女 18 例;車禍受傷 38 例,高處墜落手術(shù)8例,其它受傷3例;入組時GCS評分(6.08±2.31)分。對照組:平均年齡(47.31±21.09)歲;男性,33 例,女性 16 例;車禍受傷35例,高處墜落手術(shù)10例,其它受傷4例;入組時格拉斯哥昏迷評分(GCS)(5.84 ±2.46)分。

        1.2 DAI診斷標準[2]

        ①確切頭部外傷史;②傷后昏迷6 h以上;③CT、MR顯示彌漫性腦白質(zhì)水腫,腦干、胼胝體、基底節(jié)腦室等中線結(jié)構(gòu)及皮髓質(zhì)交界區(qū)多發(fā)出血灶或非出血性損傷;④影像學(xué)顯示病情輕微但臨床癥狀嚴重;⑤或手術(shù)發(fā)現(xiàn)軸索損傷的證據(jù)。

        1.3 治療方法

        所有患者都入住重癥監(jiān)護室監(jiān)控生命體征,輸液提供營養(yǎng)支持及維持內(nèi)環(huán)境平衡,進行促醒、降低顱內(nèi)壓、減輕腦水腫、預(yù)防和控制感染等基礎(chǔ)治療。根據(jù)需要行氣管插管和呼吸機輔助呼吸?;颊呱w征恢復(fù)正常后1次/d的高壓氧治療。

        對照組在此基礎(chǔ)上采用微泵靜脈泵入尼莫地平10 mg/d,1 mg/h,7 d后改為口服 40 mg/次,3次/d,連續(xù)應(yīng)用 21 d。 試驗組在此基礎(chǔ)上采用微泵靜脈泵入環(huán)孢霉素A 50 mg/d,5 mg/h,7 d后改為口服200 mg/次,1次/d,連續(xù)應(yīng)用21 d。

        1.4 觀察指標

        從入組開始每周1次對患者行GCS評分。所有患者隨訪半年,6個月后用GOS評估預(yù)后。按GOS分為5個等級:恢復(fù)良好,有輕度缺陷,能正常生活;輕度殘疾,殘疾但可獨立生活,在保護下工作;重度殘疾,清醒但殘疾嚴重,日常生活需要照料;植物生存,僅有最小反應(yīng) (如隨著睡眠/清醒周期,眼睛能睜開);死亡。

        1.5 統(tǒng)計方法

        采用SPSS17.0對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,對計量資料進行t檢驗,對計數(shù)資料進行χ2檢驗。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療后第7、14、21、28 d GCS評分比較

        經(jīng)過28 d治療后兩組患者的昏迷癥狀都得到了顯著改善,GCS評分增大。試驗組GCS評分相對同時期的對照組高,在第28 d顯著高于對照組,見表1。

        2.2 兩組患者預(yù)后比較

        根據(jù)表2可見,對照組預(yù)后良好率(恢復(fù)良好+輕度殘疾)71.43%,試驗組略高于對照組77.55%。

        表2 兩組患者預(yù)后比較[n(%)]

        3 討論

        彌漫性軸索損傷后常出現(xiàn)嚴重神經(jīng)功能障礙、無血腫性持續(xù)性昏迷、植物生存,甚至死亡。DAI致死率高,約占腦外傷死亡患者的35%,預(yù)后差,越來越多的人開始重視對其診斷方法和治療手段的研制。

        DAI的病例特征表現(xiàn)為傷后早期數(shù)小時至數(shù)天出現(xiàn)軸突腫脹和軸突回縮球[3]。由于腦組織具有的不屈性,而且腦內(nèi)各組織的質(zhì)量不同,受到外力作用時其加速度和慣性也有差異,導(dǎo)致不同組織之間發(fā)生了相對位移,因而形成使經(jīng)軸索和伴行血管扭曲損傷剪應(yīng)力。另外受這種剪應(yīng)力的作用,軸索與小血管發(fā)生斷裂,軸漿及血液外溢,引起周圍腦組織損傷,從而產(chǎn)生軸突腫脹和軸突回縮球。

        尼莫地平是一種二氫吡啶類鈣通道拮抗劑,臨床主要用于降血壓,另外由于其容易透過血腦屏障還常常被用于預(yù)防和治療由于蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣引起的缺血性神經(jīng)損傷以及老年性腦功能損傷、偏頭痛、突發(fā)性耳聾等的治療。尼莫地平治療DAI的療效已得到醫(yī)學(xué)界的肯定,機制主要有2個方面:①減輕細胞內(nèi)鈣離子超載,保護神經(jīng)細胞,減輕細胞毒性損害。②抑制腦血管痙攣,降低血腦屏障通透性,且避免了一般腦血管擴張劑所產(chǎn)生的“腦內(nèi)盜血綜合征”現(xiàn)象,阻斷缺血再灌注損傷發(fā)生的病理環(huán)節(jié)[4-5]。

        環(huán)孢霉素A是作為一種免疫抑制劑被開發(fā)的,臨床通常用于預(yù)防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發(fā)生的排斥反應(yīng),不良反應(yīng)較為少見。藥理研究發(fā)現(xiàn)環(huán)孢霉素A能有效阻止線粒體膜通道開放,使線粒體膜電位水平和線粒體內(nèi)Ca2+的保持動態(tài)平衡,阻止因Ca2+增高導(dǎo)致的線粒體損害。試驗表明環(huán)孢霉素治療后大鼠神經(jīng)軸索和海馬區(qū)神經(jīng)元損傷恢復(fù)情況顯著優(yōu)于對照組,大鼠學(xué)習能力和記憶保持能力顯著高于對照組[6]。該次試驗發(fā)現(xiàn)DAI患者采用環(huán)孢霉素A治療的療效略高于尼莫地平,鑒于用于DAI的藥物稀少,筆者認為環(huán)孢霉素A不失為一種治療DAI的好藥。

        [1] 莊仲偉,費智敏,王勇,等.腦彌漫性軸索損傷的診斷與治療[J].中國臨床神經(jīng)外科雜志,2008,13(5):296.

        [2] 李軍亮,許新科,鄭眉光.不同劑量納洛酮治療急性重型顱腦損傷的臨床對比研究[J].中國處方藥,2008(11):84-85.

        [3] 江基堯.彌漫性軸突損傷的概念和病理機制 [J].中華神經(jīng)外科雜志,2006,22(11):645.

        [4] Hirashima K,Yoshida Y,Asano S,et al.Clinical effect of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor(rhG-CSF)on various types of neutropenia including cyclicneutropenia[J].Biotherapy,1991,3(4):297-299.

        [5] 謝騰,陳治軍,羅勇,等.尼莫地平聯(lián)合高壓氧治療彌漫性軸索損傷的臨床研究[J].中國臨床神經(jīng)外科雜志,2011,16(1):27-29.

        [6] 尹衛(wèi)東.環(huán)抱霉素A治療大鼠彌漫性軸索損傷的實驗研究[D].北京:中國人名解放軍軍醫(yī)進修學(xué)院,2002.

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