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        溫度與壓力等合成工藝條件對聯(lián)醇生產(chǎn)的影響及選擇

        2013-08-16 06:12:52張建貴
        科技視界 2013年1期
        關鍵詞:一氧化碳轉(zhuǎn)化率原料

        張建貴

        (寧夏化工設計研究院〈有限公司〉,寧夏銀川750002)

        0 引言

        合成氨聯(lián)產(chǎn)甲醇在甲醇生產(chǎn)法中占據(jù)一個比較重要的位置。聯(lián)醇裝置它串聯(lián)在合成氨工藝中,既要滿足氨合成的工藝條件,又要滿足甲醇合成的工藝要求,要達到整個裝置的最優(yōu)化操作,取決于甲醇合成塔結(jié)構(gòu)是否合理、流程是否配套和脫硫等問題。

        1 最適宜溫度的作用及控制方法

        從甲醇合成反應的化學平衡來看,溫度低對于提高甲醇的產(chǎn)率是有利的,但是從反應的速度來看,提高反應溫度能夠提高反應速度,所以必須兼顧這兩個條件,選擇最適宜的操作溫度,這樣就決定于選用催化劑的性能。甲醇合成反應是參與的碳、氫、氧三元素之間的復雜的反應,合成反應的條件,尤其反應溫度對于生成物的性質(zhì)起著重大的作用。 以原料氣中CO 和H2所參加的反應,有很多副反應和生成甲醇的主反應相競爭,表1 中CO 和H2在不同的溫度下,競爭反應標準等壓位差。

        表1 氫與一氧化碳競爭反應等壓位差一覽表 KJ/mol

        由表中可以看出,當溫度在327℃以上時,生成甲醇與生成其它產(chǎn)物的反應位差越來越接近,就是說在這樣的溫度下,副產(chǎn)物的生成越來越多,所以過高的反應溫度對粗甲醇的生成是不利的,同時由于部分原料氣消耗在副產(chǎn)物上,使每生產(chǎn)1 噸粗甲醇的原料氣消耗也因此上升。 不僅如此,操作溫度還決定于合成的壓力、氣體的組份、空間速度、催化劑的性能及設備的選用情況等因素。 同一種反應在不同的催化劑上要求反應分子的活化能是不同的。溫度過低達不到催化劑的活性溫度,反應不能進行,溫度太高不僅增加了副反應,消耗了原料氣,而且反應過分劇烈,溫度難以控制,容易使催化劑衰老、失活。 我公司聯(lián)醇生產(chǎn)選擇了C207 銅基催化劑,它能在低溫下合成甲醇,這種經(jīng)還原催化劑的活性溫度約為250-260℃, 即使到使用后期也不超過300℃。 這種操作條件下,副反應少,因此甲醇中的甲酸、高級醇、二甲醚、醛、酮等其它不純物都降低到最低的限度,其總量不超過1%。

        2 最適宜反應壓力的選擇及影響

        合成反應壓力對于產(chǎn)量的關系, 可以用下面的式子表示:R=0.05P2(銅基催化劑),式中R 為單位數(shù)量催化劑得到的甲醇量(g/l 催化劑.h);P 為壓力。 下圖為使用銅基催化劑當空間速度為3000m3/(m3催化劑.h)及不同壓力下與甲醇生成量的關系。

        圖1 合成壓力與甲醇生產(chǎn)量的關系

        由公式及圖表可以看出,合成的壓力越高,甲醇的生成量越大。由250-350℃幾組溫度可以明顯的看出提高反應壓力,相對應的反應溫度越低,產(chǎn)量越大。 CO 的轉(zhuǎn)化率也因為壓力的提高而升高,在一氧化碳轉(zhuǎn)化率與實際生產(chǎn)平衡轉(zhuǎn)化率的曲線圖上可以看出。 反應溫度300℃時,理論平衡轉(zhuǎn)化率達到80%以上,曲線就趨于平直,而實際的轉(zhuǎn)化率幾乎是與反應壓力成正比例直線上升。

        甲醇的合成反應是一個有體積變化的可逆反應,反應向著體積縮小的方向進行,提高壓力無疑是對合成反應平衡向正方向運行是有利的,在合成反應的同時伴隨著一些副反應的發(fā)生,產(chǎn)生雜質(zhì),雖然副反應也都大部分向著體積縮小的方向進行,但是縮小的比例大多不如生成甲醇反應大,所以提高壓力對提高粗甲醇的質(zhì)量有利。 但是提高壓力也不是沒有限度的,過高的反應壓力不僅提高了設備受壓等級的要求,而且增加了能耗。 一般CO 轉(zhuǎn)化率在壓力達到8MPa 以上,反應溫度在300℃以下時,平衡轉(zhuǎn)化率變化幅度不大,過分的提高壓力是不合理的,同時甲醇合成反應壓力在15-20MPa 之間,反應的熱效應比較穩(wěn)定,有利于催化床的溫度控制。

        3 原料氣中氫與一氧化碳比例的要求

        從反應的方程式來看,合成甲醇時氫與一氧化碳的分子比為2:1,但是在實際生產(chǎn)中以2:1 組成的合成氣,合成甲醇時的轉(zhuǎn)化率是相當?shù)偷?,有研究證實,當應用超過化學計算量的CO 氣體進行反應時,其產(chǎn)量比根據(jù)質(zhì)量作用定律所預計的要降得更低, 而把H2含量超過化學計算量時,轉(zhuǎn)化率比預計的降低得要少。 反應氣體受催化劑的表面吸附及其他一些因素的影響,要求反應氣體中氫氣的含量要大于理論量,以提高反應速度。

        聯(lián)醇生產(chǎn)的H2:CO 值的控制,既要從合成甲醇來考慮,又要考慮反應后的氣體為合成氨生產(chǎn)保持H2:N2=3:1 的比值, 對于聯(lián)醇來說,由于甲醇合成以后的氣體要保持相當量的氫去參加氨的合成,所以氫是過量的,但是確定聯(lián)醇生產(chǎn)中氫與一氧化碳的比例必須考慮甲醇產(chǎn)量在總氨產(chǎn)量中所占的比例,也即原料氣中的氫在制醇和制氨中如何分配的問題。

        在聯(lián)醇生產(chǎn)中,通常以改變變換氣中一氧化碳的含量來調(diào)節(jié)甲醇產(chǎn)量在總氨中的比例。 在合成氣中本來已經(jīng)具備過量的氫氣,只要稍微改變一下一氧化碳的含量, 合成甲醇的產(chǎn)量就有明顯得到變化,正常生產(chǎn)中,醇氨比維持在40-50%,甲醇合成塔后一氧化碳含量在2%左右,此時水洗氣中一氧化碳大約維持在8-10%。 在原料氣中保持過量的氫, 在原料氣的配比上足以保證合成甲醇時一氧化碳的轉(zhuǎn)化率,這個也是聯(lián)醇生產(chǎn)的優(yōu)勢之一。

        4 空間速度

        溫度壓力確定后,反應氣體的空間速度就成為甲醇合成生產(chǎn)控制的主要因素。 所謂空間速度就是指在單位時間內(nèi),單位體積的催化劑所經(jīng)過的氣體體積數(shù)。 在溫度、壓力不變的情況下,空速越大,則氣體在催化劑表面的接觸時間越短。 從化學平衡的角度來說,接觸時間越長,反應越接近平衡,也就是單程轉(zhuǎn)化率越高,但不是成正比例增加,轉(zhuǎn)化率的增加比接觸時間的增加的幅度要小得多, 所以接觸時間長(空間速度?。D(zhuǎn)化率雖然增加,但是單位時間通過的氣量小,總的產(chǎn)量仍然是很低的。如果提高空間速度,即減少接觸時間,雖然轉(zhuǎn)化率下降,但是由于單位時間通過的氣量增多,甲醇的時空產(chǎn)量卻相應的增多,甲醇的時空產(chǎn)量卻相應地增加了。實踐證明,甲醇的時空產(chǎn)量在一定的范圍內(nèi)與空間速度成正比例關系的?;瘜W反應在反應生成物不斷移走,生成物濃度較低時,化學平衡向正方向移動,對于甲醇合成來說,催化劑表面的生成物通過氣體不斷帶走使反應的速度加快;同時,要是催化劑表面的生成物仍然留在催化劑表面,或者在表面停留時間過長,生成物甲醇將繼續(xù)反應,使碳鏈增長,生成各種高級醇。

        5 原料氣組份對合成反應的影響

        聯(lián)醇生產(chǎn)原料氣主要組份除一氧化碳之外,還存在有下列幾種氣體組份:原料氣中帶入和合成反應時生成的惰性氣,如甲烷、氬氣等;原料氣中存在的少量二氧化碳;還有合成氨生產(chǎn)中必不可少的氮氣。

        根據(jù)質(zhì)量作用定律,反應物的分子分壓與化學反應成正比。 在氫和一氧化碳合成甲醇過程中,生成甲烷的副反應是存在的,但是由于甲醇生產(chǎn)部分循環(huán)的特點,甲烷的產(chǎn)生量與醇后氣的帶走的量可以視作是平衡的,而且是在高壓下合成甲醇時,反應氣體中有適當?shù)母邼舛鹊募淄榈拇嬖?,對甲醇產(chǎn)品的存在是有利的。 這是因為甲烷氣體的存在,降低了反應氣體中氫氣和一氧化碳的分壓,致使甲醇反應有效的得到了抑制,甲烷的熱容量遠比氫氣和一氧化碳要高,反應熱量使氣體的溫升降低。 因此甲烷對合成反應的影響幾乎可以不必考慮。

        聯(lián)醇生產(chǎn)中,由于合成甲醇以后的氣體組分中氮氣的約占四分之一,氮氣的存在雖然對氫氣和一氧化碳的分壓有影響,但是對于高活性的銅基催化劑,恰恰能使合成反應得到緩和,使反應溫度易于控制,有效的防止過分劇烈的反應所引起的超溫和溫度的大幅度的波動。同時也減少了由于反應溫度高而產(chǎn)生的副反應,對提高合成甲醇質(zhì)量起了積極作用。

        二氧化碳合成甲醇比一氧化碳要多消耗一個氫,同時多生產(chǎn)一個水,因此當生產(chǎn)原料中氫氣含量較低的情況下,應該使更多的氫氣和一氧化碳生產(chǎn)甲醇。 當采用高空速反應時,氣體中有少量的二氧化碳存在對合成甲醇起有利的作用。它可以在一定程度上抑制二甲醚的生成,阻止一氧化碳轉(zhuǎn)化成二氧化碳,可更加有利于調(diào)節(jié)溫度,防止超溫, 因為二氧化碳的合成反應比一氧化碳的合成反應熱要低42.9KJ/mol。所以有二氧化碳參加的合成反應可以抑制合成溫度升高。當反應在較高的溫度下進行時,這個反應能用氧化鋅催化。 這個吸熱反應起了調(diào)節(jié)系統(tǒng)的作用,因而阻止了催化劑發(fā)生過熱的現(xiàn)象。

        聯(lián)醇生產(chǎn)使用銅基催化劑時, 二氧化碳還有一個重要的作用,就是保護銅基催化劑的活性,延長銅基催化劑的使用壽命,因此少量的二氧化碳的存在對于甲醇合成反應是有好處的。 因此在聯(lián)醇生產(chǎn)中,水洗氣的二氧化碳一般含量控制在1-3%左右,如果原料氣中氫氣的含量高時,還可以適當提高。

        系統(tǒng)的惰性氣一部分來自原料氣中帶入的氮、甲烷、氬氣等,另外一部分來自合成甲醇時生成的副產(chǎn)品,其中主要是甲烷及其它不凝性的有機化合物。 合成氣中惰性氣體的含量很高,使氫氣與一氧化碳的分壓降低,對化學平衡不利,將影響合成反應的速度。 單醇生產(chǎn)時,合成氣體全部循環(huán),甲醇合成是全部生產(chǎn)的終端,循環(huán)氣中惰性氣不斷積累,如果不是經(jīng)常排放,將影響轉(zhuǎn)化率,同時使合成系統(tǒng)壓力升高,所以單醇生產(chǎn)時必須不斷排放惰性氣。使用鋅基催化劑的單醇生產(chǎn)工藝,每生產(chǎn)1t 粗甲醇大約要排放700-900m3的惰性氣。 聯(lián)醇生產(chǎn)的特點是部分循環(huán),塔后氣體始終有一部分要經(jīng)過銅洗作為合成氨的原料氣,所以聯(lián)醇生產(chǎn)中不存在惰性氣體的積累問題。 因此聯(lián)醇生產(chǎn)的原料消耗比單醇低得多,這個正是聯(lián)醇的優(yōu)勢之一。

        6 結(jié)束語

        總之,聯(lián)醇生產(chǎn)的優(yōu)勢是在于原料氣的充分利用,而其主要弱點是反應氣體的部分循環(huán),與此相反,單醇工藝是氣體的全循環(huán)操作,但是其塔后的惰性氣體的排放造成原料氣的的大量損失。如果把聯(lián)醇和單醇所有的優(yōu)勢都集中起來,就使這種工藝趨于完美無缺了。

        [1]宋維端,肖任堅.甲醇工學[M].化學工業(yè)出版社(第一版),北京,1991.

        [2]馮元琦.聯(lián)醇生產(chǎn)[M].化學工業(yè)出版社(第二版),北京,1994.

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