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        老年人抗高血壓藥物的用藥分析

        2013-08-15 00:47:13
        中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2013年14期
        關(guān)鍵詞:鈣通道阻滯劑抑制劑

        蘇 霞

        總政玉泉路干休所,河北石家莊 100039

        隨著社會的進(jìn)步,生活壓力不斷增大,加上現(xiàn)代人不規(guī)律生活習(xí)慣的影響,高血壓已成為高發(fā)病和臨床常見病,是引起心力衰竭與腦血管意外的主要因素。我國已進(jìn)入老齡化社會,社會的日趨老齡化使得老年人高血壓的發(fā)病率也呈現(xiàn)著顯著上升趨勢[1]。因此研究老年高血壓患者的用藥及生活質(zhì)量成為醫(yī)療工作者積極關(guān)注的問題。老年人身體素質(zhì)相對較差,合并并發(fā)癥較多,肝、腎、心臟功能相對降低,藥物可能不能完全發(fā)揮作用,且治療各類疾病的藥物之間可發(fā)生互相作用,臨床中我們需要根據(jù)患者的自身情況給予合適的藥物。本研究對我干休所老年高血壓患者臨床資料進(jìn)行總結(jié)分析如下。

        1 老年人的生理特點

        1.1 藥代動力學(xué)特點

        隨著年齡增加,身體各臟器的功能逐漸衰退,機(jī)體對藥物的運輸及代謝能力減退,藥物在體內(nèi)的吸收、運輸、代謝和排泄過程會發(fā)生不同程度的變化。

        老年人胃黏膜萎縮,黏膜表面具有吸收功能的細(xì)胞數(shù)量減少使得藥物的吸收減慢,胃酸分泌減少、pH升高,使得藥物的溶解度和離子化發(fā)生變化,再加上老年人胃排空減弱,藥物在胃腸道擴(kuò)散時間延長,老年人對藥物的吸收差異很大,若自身伴有胃腸道疾病者極易受到卡托普利、可樂定等藥物的影響;老年人的體內(nèi)組成發(fā)生相對改變,全身的細(xì)胞含水量減少,脂肪組織增多,脂溶性藥物分布較多,而親水性藥物分布較少,藥物易發(fā)生蓄積[2]。身體內(nèi)血漿蛋白隨著年齡的增長而含量下降,使得與血紅蛋白結(jié)合的藥物的結(jié)合率下降,游離藥物的濃度升高;藥物在肝臟中代謝,老年人由于肝臟體積逐漸縮小,肝血流下降,肝內(nèi)酶系統(tǒng)的活性減弱,可影響藥物在肝臟中的代謝,減慢排泄,蓄積藥物,影響機(jī)體功能;老年人腎臟功能下降后,腎血流量、腎小球濾過率減少,經(jīng)腎排泄的藥物排泄時間延長,尤其是卡托普利、依那普利等藥物易排泄不完全引起蓄積[3]。老年人由于身體內(nèi)環(huán)境發(fā)生變化,藥代動力學(xué)相應(yīng)發(fā)生變化,用藥時需要考慮到藥代動力學(xué)的特點,避免由此引起的藥物毒副反應(yīng)。

        1.2 高血壓的特點

        《中國高血壓防治指南》[4]指出:年齡≥60歲,血壓持續(xù)或者3次以上非同日,收縮壓≥140 mmHg或舒張壓≥90 mmHg為老年高血壓。老年人高血壓具有其特殊的臨床特點,以收縮壓升高為主,收縮壓隨著年齡的增長逐漸增大,舒張壓隨著年齡的增長而緩慢下降[5]。脈壓差增大對心、腦、腎等重要臟器的血管產(chǎn)生重要影響,增大心肌梗死和腦卒中的發(fā)病率。老年人的動脈血管壁硬度增大,順應(yīng)性降低,血壓波動較大,所以收縮壓相對舒張壓更不穩(wěn)定。老年人體內(nèi)β受體的反應(yīng)性降低,對β受體阻滯劑的藥物耐受性較好。神經(jīng)系統(tǒng)功能退化,能進(jìn)入血腦屏障的藥物如可樂定、利血平、甲基多巴等都可以引起抑郁癥。

        2 高血壓用藥選擇

        2.1 利尿劑

        利尿劑是廣泛用于降壓的一線藥物,通過直接擴(kuò)張血管平滑肌和降低血容量來起到降壓作用,用于輕、中度高血壓的治療,降壓速度快,作用溫和、持久,價格低廉,對老年高血壓及合并心力衰竭的高血壓效果較好。最常用的利尿劑是噻嗪類利尿劑,因其利尿、利水作用,對單純收縮期高血壓伴水納能力降低的患者更為有效[6]。臨床使用中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)較多,長期服用噻嗪類利尿劑可出現(xiàn)低血鉀、低血鈉、低血氯等,還可出現(xiàn)高血糖、高血脂及尿酸升高,對糖尿病、痛風(fēng)、高脂血癥患者慎用??膳c保鉀藥聯(lián)合使用防止鉀的丟失。

        2.2 鈣通道阻滯劑

        此類藥作用廣泛,溫和,效果確切,對各種程度的高血壓均有很好的治療效果,尤以老年高血壓及合并穩(wěn)定型心絞痛的患者效果佳。用于高血壓治療的鈣通道阻滯劑可分為維拉帕米類、硝苯地平類、地爾硫卓類。循證醫(yī)學(xué)研究表明鈣通道阻滯劑能有效控制血壓,并能與其他類型的高血壓藥物聯(lián)合使用,且不引起水鈉潴留、體位性低血壓。長期使用鈣通道阻滯劑安全有效,服用方便,一天一次即可。

        2.3 β受體阻滯劑

        β受體阻滯劑適用于老年高血壓同時合并冠心病、心絞痛、心律較快者,常用的有美托洛爾、比索洛爾、阿替洛爾。其不良反應(yīng)可使心率減慢,心肌收縮減弱,心輸出量減少,因此合并心衰、阻塞性肺疾病、糖尿病等的高血壓患者不宜使用。脂溶性β受體阻滯劑在肝臟降解,由于老年人肝功能減低,肝清除能力降低,脂溶性β受體阻滯劑易蓄積,因此臨床謹(jǐn)慎給藥防止蓄積。此外,長期使用β受體阻滯劑的患者不可突然停藥,易引起停藥綜合癥,出現(xiàn)血壓反跳、心絞痛發(fā)作等。

        2.4 血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

        血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑無代謝方面引起的不良反應(yīng),且對心臟和腎臟有保護(hù)作用,被視為一類安全有效的降壓藥,主要用于合并糖尿病、心功能不全、腎功能不全患者的治療。目前常用的有卡托普利、依那普利等,藥物持續(xù)時間長。長期使用可出現(xiàn)干咳、咽喉癢等不適,停藥后咳嗽等癥狀消失。

        2.5 血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑

        作用機(jī)制和適應(yīng)癥與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑類似,包括纈沙坦、氯沙坦、替米沙坦、依貝沙坦等,是一種長效降血壓藥,不良反應(yīng)相對較少,可以避免血管緊張素抑制劑的干咳反應(yīng)。

        2.6 α1受體阻滯劑

        由于可引起體位性低血壓,臨床不作為首選治療藥物[7],在老年男性伴前列腺增生是可選用,包括哌唑嗪、特拉唑嗪等。

        3 用藥原則

        老年高血壓患者體質(zhì)相對較差,合并不同的疾病,個體差異較大,使用藥物不一,且需聯(lián)合用藥,因此提倡個體化用藥。首先根據(jù)患者自身血壓及合并癥制定降壓方案配合飲食、運動計劃,給予適當(dāng)?shù)慕祲核幬铮煽焖俳祲罕苊庋獕哼^低引起腦、心、腎等重要器官供血不足。老年人由于腎功能不同程度的減退,嚴(yán)格把握好用藥劑量,一般控制在常規(guī)劑量的1/3~1/2,由小劑量逐漸增加,減少藥物異常代謝蓄積后出現(xiàn)的不良反應(yīng)。用藥時間以早晨為宜,密切觀察一天中的血壓變化。飲食方面,嚴(yán)格限制鈉鹽的攝入,戒煙并限制酒精性飲料的使用。

        Ⅰ期高血壓主要由于情緒激動或寒冷等所致,可先消除病因,適當(dāng)給與氫氯噻嗪、心得安等;Ⅱ期高血壓患者一般選用氫氯噻嗪,可加用哌唑嗪、利血平等;Ⅲ期患者可選用利血平、氫氯噻嗪、可樂定等藥物,需注意低血壓的出現(xiàn)。合并冠心病者,宜選用鈣通道阻滯劑+β受體阻滯劑;合并心腦血管疾病者,宜選用吲達(dá)帕胺+血管緊張素抑制劑,或者選用鈣通道阻滯劑+吲達(dá)帕胺;合并糖尿病、腎病者,宜選用血管緊張素抑制劑+鈣通道阻滯劑+吲達(dá)帕胺。避免互相影響的藥物同時使用,心得安不宜與哌唑嗪配伍;甲基多巴不宜與利血平配伍;帕托普利不宜與氨苯蝶啶、安體舒通配伍。

        老年高血壓患者相比于年輕人危害更大,身體器官的逐步退化使得相關(guān)因素引起死亡的危險性增加,有效控制血壓對防止各種并發(fā)癥具有重要作用。因此,提高對老年人高血壓病的認(rèn)識,合理用藥,預(yù)防各種并發(fā)癥的發(fā)生,對提高老年人的生活質(zhì)量具有重要指導(dǎo)意義。

        [1] 陳修,陳維洲,曾貴云.心血管藥理學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:350.

        [2] 方寧運,諸駿仁.老年人收縮期高血壓的治療和循證醫(yī)學(xué)依據(jù)[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2004,23(3):211-213.

        [3] 唐新華.老年高血壓的個體化治療[J].實用老年醫(yī)學(xué),2003,17(4):178-180.

        [4] 劉力生,龔蘭生.中國高血壓防治指南[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:30-31.

        [5] 李天德.加深對高血壓防治指南的理解[J].中國實用內(nèi)科雜志,2005,25(1):87-88.

        [6] 李端.全國高等教材藥理學(xué)[J].6版.北京:人民出版社,2005:251-252.

        [7] 張元宏.高血壓病的藥物治療新進(jìn)展[J].實用醫(yī)技雜志,2007,14(3):382-385.

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