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        脂聯(lián)素在子宮內(nèi)膜癌患者血清中的表達(dá)及臨床意義研究

        2013-08-15 00:47:13周美濃
        關(guān)鍵詞:血清水平檢測(cè)

        周美濃

        石門(mén)縣人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,湖南常德 415300

        子宮內(nèi)膜癌是婦產(chǎn)科常見(jiàn)的三大惡性腫瘤之一,具有發(fā)病率高、病癥重等特點(diǎn),多發(fā)生于50歲以上的中老年女性患者,具有較高的死亡率和致殘率。脂聯(lián)素是脂肪細(xì)胞分泌的一種細(xì)胞因子,與高血壓、糖尿病、肥胖等密切相關(guān),與乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌、直腸癌、前列腺癌等疾病的發(fā)病也有關(guān)[1-2]。參考近期文獻(xiàn),現(xiàn)我院采用運(yùn)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELASA)分別檢測(cè)子宮內(nèi)膜癌、子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)患者和健康女性的血清脂聯(lián)素表達(dá)水平,探究探究脂聯(lián)素在子宮內(nèi)膜癌患者血清中的表達(dá)和臨床上的意義,取得了較好的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇該院2011年12月—2012年12月收治的子宮內(nèi)膜癌和子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)患者,分別收集到36例病例和23例病例。子宮內(nèi)膜癌年齡51~69歲,平均年齡(55.67±4.65)歲,均由手術(shù)病理或診刮組織病理證實(shí),其中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移7例, 無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移29例;子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)患者年齡45~72歲,平均年齡(57.38±3.74)歲。選擇體檢健康的20例健康女性為對(duì)照組,年齡48~65歲,平均年齡(52.78±6.53)歲。

        1.2 檢測(cè)方法

        采用運(yùn)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELASA)分別檢測(cè)三組患者的血清脂聯(lián)素的表達(dá)水平,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算血清脂聯(lián)素水平,采用ELISA法測(cè)定血清脂聯(lián)素光密度值(OD值)[3]。三組患者分別于治療前抽取空腹肘靜脈血5 mL離心,留取血清,-80℃保存。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        2 結(jié)果

        2.1 三組患者血清脂聯(lián)素表達(dá)水平的比較

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,子宮內(nèi)膜癌子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)患者及健康婦女的血清脂聯(lián)素的表達(dá)水平分別為(5.43±2.45)mg/L、(10.65±3.12)mg/L、(15.43±2.56)mg/L。分析患者的檢測(cè)結(jié)果,子宮內(nèi)膜癌患者和子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)患者的血清脂聯(lián)素表達(dá)水平明顯小于健康婦女,P < 0.05,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;子宮內(nèi)膜癌患者的血清脂聯(lián)素的表達(dá)水平明顯小于子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)患者,且(P < 0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.2 子宮內(nèi)膜癌患者有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者的血清脂聯(lián)素的比較

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者血清脂聯(lián)素的表達(dá)水平和無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者血清脂聯(lián)素的表達(dá)水平分別為:(4.26±1.67)mg/L、(6.42±2.19)mg/L,分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者血清脂聯(lián)素的表達(dá)水平低于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者且具有顯著差異(P < 0.05),具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 討論

        正常人血清脂聯(lián)素水平為3~30 g/mL。脂聯(lián)素不僅影響機(jī)體物質(zhì)代謝,而且與多種惡性腫瘤的發(fā)生明顯相關(guān)[4]。研究表明,脂聯(lián)素可作為抑瘤基因參與多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展[5]。

        在本次試驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,①子宮內(nèi)膜癌患者和子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)患者的血清脂聯(lián)素表達(dá)水平明顯小于健康婦女;②子宮內(nèi)膜癌患者的血清脂聯(lián)素的表達(dá)水平明顯小于子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)患者;③子宮內(nèi)膜癌患者有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者血清脂聯(lián)素的表達(dá)水平低于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者;第四,脂聯(lián)素的表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌的病理分型無(wú)關(guān)。

        參考近期文獻(xiàn),我們發(fā)現(xiàn),脂聯(lián)素對(duì)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞Akt和ERK1/2的磷酸化起到抑制作用,從而可抑制細(xì)胞增殖,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡[6]。自公告內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)也和子宮內(nèi)膜癌與肥胖之間存在著一些相關(guān)性。人體血清中高水平脂聯(lián)素對(duì)子宮內(nèi)膜增生過(guò)長(zhǎng)及子宮內(nèi)膜癌發(fā)生具有保護(hù)作用,為增加循環(huán)脂聯(lián)素濃度可控制熱量攝入降低體質(zhì)量和低糖負(fù)荷飲食,子宮內(nèi)膜癌的早期預(yù)防中檢測(cè)血清脂聯(lián)素具有重要意義,可為子宮內(nèi)膜癌的治療提供一條新的思路。通過(guò)對(duì)患者的血清脂聯(lián)素定期檢測(cè),能及時(shí)發(fā)現(xiàn)子宮內(nèi)膜癌,及時(shí)治療,降低了子宮內(nèi)膜癌的致殘率和死亡率,減輕了患者的治療痛苦,緩解患者及其家庭醫(yī)療支出的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),值得在臨床上診斷治療子宮內(nèi)膜癌上推廣使用。

        綜上所述,血清脂聯(lián)素在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中起著重要作用,是子宮內(nèi)膜癌發(fā)病的危險(xiǎn)因素,同時(shí)也可能是子宮內(nèi)膜惡性轉(zhuǎn)變以及子宮內(nèi)膜癌發(fā)生、轉(zhuǎn)移的重要生物學(xué)標(biāo)志。

        [1] KumorA,DanielP,PietruczukM,et al.Serumleptinadiponectin,and resistin concentration in colorectal adenoma and carcinoma(CC)patients[J].Int JColorectalDis,2009,24(3):275-278.

        [2] CustAE,KaaksR,F(xiàn)riedenreichC,et al.Plasmaadiponectin lev-els and endometrialcancer risk in pre-and postmenopausalwomen[J].JClinEndocrinolMeta,2007,92(1):255-263.

        [3] 張麗志,溫克,劉榮,等.子宮內(nèi)膜癌患者血清脂聯(lián)素水平變化及意義[J].山東醫(yī)藥,2010,50(26):4-5.

        [4] 張麗志,朱元喜,薛鳳霞.脂聯(lián)素與乳腺癌和子宮內(nèi)膜癌關(guān)系的研究進(jìn)展[J].國(guó)際婦產(chǎn)科雜志,2008,35(2):117-121.

        [5] MIYAZAKI T,BUB JD,UZUKI M,et al.Adiponectin activates c-Jun NH(2)-terminal kinase and inhibite signal transducer and activator of transcription 3[J].Biochem Biophys Res Commun,2005,333(1):79-87.

        [6] CONG L,GASSER J,ZHAO J,et al.Human adiponeetin inhibits cell groeth and induces apptosis in human endometrial carcinoma cell,HEC-1-A and RL952[J].Endocr Relat Cancer,2007,14(3):713-720.

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