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        寧夏枸杞籽分離蛋白的功能特性

        2013-08-07 09:05:40吳華玉劉敦華
        食品科學 2013年9期
        關鍵詞:籽粕溶解性枸杞

        吳華玉,劉敦華*

        (寧夏大學農(nóng)學院,寧夏 銀川 750021)

        寧夏枸杞(Lycium barbarum L.)是茄科(Solanaceae)落葉小灌木的成熟果實,是我國傳統(tǒng)的中藥材,始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》。枸杞既可作為堅果食用,又是一味功效卓著的傳統(tǒng)中藥材,《本草綱目》述“枸杞久服,補精氣不足,易容顏變白,明目安神”,令人長壽故又名“不老子”[1]。

        目前,國內(nèi)對于寧夏枸杞或枸杞營養(yǎng)成分的分析研究主要在枸杞多糖、維生素、甜菜堿及黃酮類;枸杞籽也主要用來提取枸杞籽油[2]。對于枸杞蛋白這一重要營養(yǎng)成分的研究較少,且多側(cè)重于其穩(wěn)定性的研究。已知寧夏枸杞全果粗蛋白含量10.6%左右,寧夏分析測試中心測出寧夏枸杞子中含18種氨基酸,其中8種是人體必需的氨基酸(如異亮氨酸、色氨酸等),寧夏枸杞果實中游離氨基酸占氨基酸總量的50%以上[3]。但寧夏枸杞籽中蛋白的含量和功能特性還未見報道。

        寧夏枸杞中籽占全果的15%~20%,枸杞籽含油18%左右[1]?;趯幭蔫坭降莫毺乇=」δ?,其籽的抗氧化生物特性更是得到廣泛認同[1],寧夏自治區(qū)生產(chǎn)寧夏枸杞籽油的規(guī)模越來越大,技術也越來越成熟。生產(chǎn)寧夏枸杞籽油的枸杞籽主要來源于生產(chǎn)寧夏枸杞鮮汁的副產(chǎn)品,枸杞籽粕作為枸杞籽取油后副產(chǎn)物,利用相當有限,僅用于飼料或肥料,或者直接丟棄,這造成了枸杞籽粕資源的極大浪費。經(jīng)作者測定寧夏枸杞籽粕的蛋白含量在24%~30%,具有較高利用價值。在寧夏回族自治區(qū)域枸杞和枸杞籽粕資源豐富的條件下,從大量廉價的寧夏枸杞籽粕中提取食用蛋白和功能肽,充分開發(fā)利用其中的蛋白質(zhì)資源,對提升我區(qū)枸杞特色產(chǎn)業(yè)產(chǎn)品的發(fā)展,緩解我國優(yōu)質(zhì)蛋白和功能肽需求有著重大的意義。為了充分利用這個極其巨大的優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)資源,本實驗對超臨界CO2萃取寧夏枸杞籽油后的枸杞籽粕進行分離蛋白的提取和功能性質(zhì)研究。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        來源于2009年中寧產(chǎn)寧夏枸杞,經(jīng)超臨界CO2萃取枸杞籽油后得到的枸杞籽粕。

        氫氧化鈉、鹽酸、硼酸、濃硫酸、硫酸銅、硫酸鉀、氯化鈉均為分析純;十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)試劑 美國Sigma公司。

        1.2 儀器與設備

        PHSJ-3F實驗室pH計 上海精密科學儀器有限公司;TDL-5-A低速離心機 上海安亭科學儀器廠;79-1磁力加熱攪拌器、JJ-2型組織搗碎勻漿機 常州國華電器有限公司;HZS-HA水浴振蕩器 哈爾濱市東民醫(yī)療儀器廠;SHB-III循環(huán)水式多用真空泵 鄭州長城科工貿(mào)有限公司;RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 上海亞榮生化儀器廠;JDG-0.2真空凍干試驗機 蘭州科近真空凍干技術有限公司;DYY-6D型電泳儀電源、DYCZ-24系列雙垂直蛋白電泳儀 北京市六一儀器廠;UDK127 Distillation、DK6 Heating Digester 意大利Velp公司;L-8800全自動氨基酸分析儀 日本日立公司。

        1.3 工藝流程

        1.4 具體操作

        1.4.1 原料預處理 枸杞籽粕粉碎過80目制得實驗樣品,置于干燥器中貯藏備用。

        1.4.2 堿提酸沉法制備枸杞籽分離蛋白及蛋白得率計算[4-6]稱取一定量的枸杞籽粕,在一定料液比條件下調(diào)節(jié)pH值,控制溫度和攪拌速率,提取60min,將料液在3000r/min條件下離心5min,得到蛋白提取液。再調(diào)節(jié)提取液的pH值,使其在等電點處沉淀,3000r/min條件下離心10min得到枸杞籽分離蛋白,水洗為中性后真空冷凍干燥,4℃冰箱保存?zhèn)溆?。按?1)計算蛋白得率。

        1.4.3 指標測定

        粗蛋白含量的測定:GB/T 5009.5—2003《食品中蛋白質(zhì)的測定》,微量凱氏定氮法;水分的測定:GB/T 5009.3—2003《食品中水分的測定》,直接干燥法;灰分的測定:GB/T 5009.4—2003《食品中灰分的測定》,干法灰化;單寧的測定:SN/T 0800.9—1999《進出口糧食、飼料單寧含量檢驗方法》;殘油的測定:魯氏殘余法。

        1.4.4 枸杞籽蛋白氨基酸含量測定

        采用GB/T 14965—1994《食品中氨基酸的測定方法》,酸水解法測定。蓮子粉及蓮子主要蛋白組分提取液用6mol/L鹽酸,110℃水解24h后減壓蒸干,采用氨基酸自動分析儀測定除色氨酸(Trp)以外的17種氨基酸。

        1.4.5 必需氨基酸組成模式測定[7]

        將枸杞籽分離蛋白中的色氨酸含量定為1.0,分別計算出其他必需氨基酸的對應比值,構(gòu)成該種蛋白質(zhì)必需氨基酸組成模式。

        1.4.6 枸杞籽分離蛋白功能性質(zhì)的研究[8-9]

        1.4.6.1 溶解性

        分別準確稱取0.1000g樣品,加20mL蒸餾水溶解,裝入6支50mL離心管中,分別調(diào)節(jié)pH值為2.5、3.5、4.5、5.5、6.5、7.5,室溫靜置30min。然后在一定溫度下攪拌浸提30min,在3000r/min離心10min后取上清液,用微量凱氏定氮法測定上清液中樣品及未處理樣品中的含氮量。按式(2)計算氮溶解指數(shù)(NSI)。

        1.4.6.2 吸油性

        稱取0.3g的枸杞籽蛋白樣品放入15mL刻度離心管中,加入2.0mL大豆色拉油,攪拌均勻,室溫靜置30min后,2000r/min離心10min,讀出游離油的體積,吸油性以每克蛋白質(zhì)吸附油的毫升數(shù)表示,按式(3)計算。

        1.4.6.3 持水性

        稱取枸杞籽蛋白樣品0.5g,加入20mL水,攪拌均勻后靜置20min,使之充分吸水,1500r/min離心5min,去除分離水,測定殘留物的質(zhì)量,以每克蛋白樣品干質(zhì)量吸附水的克數(shù)表示,按式(4)計算。

        1.4.6.4 乳化性及乳化穩(wěn)定性

        稱取一定量的蛋白樣品溶解到50mL蒸餾水中,調(diào)節(jié)pH值為7.0,加入50mL大豆油,于10000r/min的組織搗碎勻漿機中均質(zhì)5min。取一定量液體注入離心管中,1500r/min離心10min,在室溫條件下以離心后乳化層占總液體的體積百分數(shù)來計算乳化性,按式(5)計算。

        將上述所得乳化物在90℃條件下水浴30min,冷卻至室溫,1500r/min離心5min,以殘留乳化層占原乳化層的百分數(shù)來表示乳化穩(wěn)定性,按式(6)計算。

        1.4.6.5 起泡性及起泡穩(wěn)定性

        稱取一定量的蛋白樣品,溶解到200mL蒸餾水中,調(diào)節(jié)pH7.0,然后在10000r/min的組織搗碎機中均質(zhì)5min,然后倒入500mL量筒中,在室溫條件下記錄勻質(zhì)停止時泡沫的體積,按式(7)計算起泡性。

        均質(zhì)停止5、10、30min后記錄泡沫體積,按式(8)計算起泡穩(wěn)定性。

        1.4.7 枸杞籽分離蛋白的分子質(zhì)量測定[10-12]

        采用不連續(xù)的SDS-PAGE垂直電泳法進行測定。采用pH8.8的1.5mol/L Tris-HCl緩沖液、10%分離膠和pH6.8的1.0mol/L Tris-HCl緩沖液、5%濃縮膠。濃縮膠電壓為70mV,分離膠電壓140mV。電泳結(jié)束后用考馬斯亮藍R-250染色,最后用10%甲醇和10%冰乙酸的水溶液脫色至背景清晰。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 組成成分分析

        表 1 枸杞籽分離蛋白的組分Table 1 Compositions of Lycium barbarum L. seed protein isolate

        枸杞籽粕經(jīng)過堿提酸溶、真空凍干后所制得的分離蛋白呈淡乳黃色粉末,黏性較大,易吸潮,有淡淡的苦味和蛋白的香味,其組成成分見表1,分離蛋白得率為85.67%??梢钥闯觯坭阶训鞍椎乃趾科?,這可能是枸杞籽分離蛋白結(jié)構(gòu)松散,易吸潮。蛋白灰分較低,抗營養(yǎng)因子單寧去除率高,殘油含量正常。

        2.2 枸杞籽分離蛋白氨基酸分析

        表 2 枸杞籽分離蛋白的氨基酸分析Table 2 Amino acid compositions of Lycium barbarum L. seed protein isolate mg/100mg

        表 3 枸杞籽分離蛋白的必需氨基酸組成模式Table 3 Essential amino acid patterns of Lycium barbarum L. seed protein isolate

        由表2、3可知,枸杞籽分離蛋白含有人體必需的8種氨基酸,EAA占總氨基酸的38.23%。對比大豆分離蛋白、蓮子水溶蛋白和菜籽粕貯藏球蛋白的氨基酸組成可以看出,枸杞籽分離蛋白的氨基酸組成和含量與菜籽粕貯藏球蛋白較為接近。枸杞籽分離蛋白的氨基酸組成較平衡,只有蛋氨酸和胱氨酸含量較低,其他氨基酸比例都很合適。谷氨酸和天冬氨酸含量很高,特別是谷氨酸含量達到9.38mg/100mg,這2種物質(zhì)對人的腦神經(jīng)發(fā)育和增強記憶具有良好的作用。亮氨酸和精氨酸等功能性氨基酸含量也相對較高,這說明芳香族氨基酸與含硫氨基酸同樣含量豐富。亮氨酸、異亮氨酸、纈氨酸等支鏈氨基酸含量豐富,這對運動員骨骼肌的能量供應,肌肉合成以及延緩中樞疲勞均有極大的幫助[13]。

        與FAO/WHO必需氨基酸模式相比,蛋氨酸為其第一限制氨基酸,整體氨基酸組成均略低于FAO/WHO模式,但比例較平衡,具有一定的營養(yǎng)價值,可以考慮進一步加工制作成為食用蛋白,作為營養(yǎng)食品或加工食品的配料,充分利用區(qū)域特色,帶動區(qū)域工業(yè)發(fā)展。

        2.3 枸杞籽分離蛋白的功能性質(zhì)

        所謂功能特性,是指枸杞籽分離蛋白在配制、加工、貯藏和制取過程中的理化性質(zhì),包括溶解性、組織形成性、吸水性、保水性、膨潤性、乳化性、吸油性、黏度、膠凝性、起泡性等,其功能特性的優(yōu)劣取決于蛋白質(zhì)本身的大小與結(jié)構(gòu)、環(huán)境因素(濃度、pH值、離子強度等)以及其他成分(水、糖、氣味等)的存在[14-16]。

        2.3.1 枸杞籽分離蛋白的溶解性

        蛋白的溶解性是蛋白重要的功能特性之一,溶解性的高低直接影響到其在食品工業(yè)中的應用。因為蛋白質(zhì)的水溶性對其在食品工業(yè)中的穩(wěn)定性、風味等有直接的影響,不溶性蛋白質(zhì)在食品中的應用是非常有限的[17-18]。

        圖 1 pH值對蛋白溶解性的影響Fig.1 Effect of pH on protein solubility

        由圖1可知,傳統(tǒng)堿提酸沉法提取的枸杞籽分離蛋白其溶解性基本呈“V”型。在pH2~8之間枸杞籽的蛋白都有一定的溶解性,在等電點pH4.5時其溶解性最低,在pH7.5處溶解性最大,達到85%。

        2.3.2 枸杞籽分離蛋白的其他功能特性

        吸油性是指蛋白質(zhì)吸附油的能力,它與蛋白質(zhì)的加工方法、粒度、溫度及所用油脂有關。蛋白質(zhì)的吸水性與食品的黏度有關,它受pH值、溫度、離子強度等因素的影響。乳化性是指蛋白將油水結(jié)合在一起形成乳化液的性能,影響的乳化性因素很多,主要是制品的蛋白質(zhì)含量、氮溶解指數(shù)、蛋白質(zhì)中碳水化合物有關。乳化穩(wěn)定性是指油水乳化液保持穩(wěn)定的能力。起泡性是指蛋白質(zhì)在加工中體積的增加率,可起到酥松作用[19]。泡沫是由一個連續(xù)的水相和一個分散的氣相所組成。蛋白質(zhì)起泡能力主要取決于其可溶部分,蛋白質(zhì)高溶解性是良好的起泡能力和穩(wěn)定性的先決條件[20],但不溶解的蛋白質(zhì)粒子在穩(wěn)定泡沫中也能起著有益作用。

        表 4 枸杞籽分離蛋白的功能特性Table 4 Functional properties of Lycium barbarum L. seed protein isolate

        由表4可知,枸杞籽分離蛋白具有非常好的吸油性和乳化性。根據(jù)大豆乳化性在食品中的應用,枸杞籽蛋白可以用于促進脂肪吸收或與脂肪結(jié)合的目的,起到乳化的作用。其吸油性可以用來加入肉制品中,減少肉制品加工過程中脂肪和汁液的損失,有助于維持外形的穩(wěn)定[21];還可以廣泛地應用到火腿腸、面包圈等食品中。結(jié)果還表明,枸杞籽蛋白的持水性一般,起泡性不太好,但是其溶解性較好,這可能與蛋白濃度和提取溫度有關[22]。其起泡穩(wěn)定性較高,與高溶解性有關[21]??梢钥紤]繼續(xù)研究枸杞籽蛋白的起泡性,作為發(fā)泡劑用于工業(yè)生產(chǎn)中。

        總之,枸杞籽分離蛋白具有良好的功能特性,可以對其進行修飾和改良,研發(fā)寧夏枸杞的營養(yǎng)特性[23]。

        2.4 枸杞籽分離蛋白的SDS-PAGE電泳圖譜

        圖 2 枸杞籽分離蛋白的SDS-PAGE圖譜Fig.2 SDS-PAGE of Lycium barbarum L. seed protein isolate

        圖 3 不同pH值沉淀的枸杞籽分離蛋白的SDS-PAGE圖譜Fig.3 SDS-PAGE of Lycium barbarum L. seed protein isolate at various pH

        由圖2可知,枸杞籽分離蛋白條帶分布均勻,出現(xiàn)了6條分布均勻的亞基條帶,其分子質(zhì)量主要分布在17~55kD。枸杞籽分離蛋白電泳圖譜主要分為2個集中區(qū)域,上方區(qū)域有分子質(zhì)量分別為48、35、32kD的3個主帶;下方區(qū)域出現(xiàn)3條主帶,根據(jù)遷移率計算分子質(zhì)量約為20.4、19、18.5kD。其中分子質(zhì)量為48kD的蛋白組分比較單一,分子質(zhì)量為35、32kD的蛋白含量比較高。由圖3可知,沉淀的pH值不影響枸杞籽分離蛋白的組分,這為以后的枸杞功能肽的提取純化打下基礎。

        3 結(jié) 論

        寧夏枸杞籽分離蛋白的氨基酸組成較平衡,蛋氨酸為第一限制氨基酸,谷氨酸含量偏高,具有較高的利用價值;寧夏枸杞籽分離蛋白的吸油性、乳化性、乳化穩(wěn)定性和氣泡穩(wěn)定性良好,溶解性和持水性一般,起泡性則相對較差,可開發(fā)寧夏枸杞的營養(yǎng)特性,對枸杞籽分離蛋白進行改良,研發(fā)保健食品或食品添加劑應用于食品工業(yè)中;寧夏枸杞籽分離蛋白主要由6種不同分子質(zhì)量的蛋白亞基組成,其分子質(zhì)量分別為48、35、32、20.4、19、18.5kD。

        以超臨界CO2萃取枸杞籽油后得到的枸杞籽粕為原料生產(chǎn)分離蛋白,利用其優(yōu)良的功能特性生產(chǎn)為食品添加劑,以及在此基礎上開發(fā)蛋白質(zhì)新產(chǎn)品,有著極其廣闊的市場前景。目前,還有諸多問題尚在研究之中,如提取工藝的進一步優(yōu)化,獲得更高純度的蛋白;功能性活性肽的開發(fā)中,枸杞籽多肽分子的氨基酸序列的確定,生物活性如抗氧化、降血脂等功能的探討,以及分離提純等下游工程的研究。因此,以枸杞籽粕生產(chǎn)枸杞籽分離蛋白等一系列產(chǎn)品有著深入研究的價值。

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