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        不同劑量米非司酮配伍米索前列醇藥物在晚期妊娠引產(chǎn)中的安全性與有效性

        2013-07-25 11:29:20稂麗云
        中國醫(yī)藥指南 2013年24期
        關(guān)鍵詞:劑量

        稂麗云

        (衡東縣計劃生育服務(wù)站,湖南 衡陽 421400)

        不同劑量米非司酮配伍米索前列醇藥物在晚期妊娠引產(chǎn)中的安全性與有效性

        稂麗云

        (衡東縣計劃生育服務(wù)站,湖南 衡陽 421400)

        目的 研究不同劑量米非司酮配伍米索前列醇藥物在引產(chǎn)中的安全性與有效性情況。方法 依照米非司酮使用劑量進行分組,分別是大劑量組(25mg×8片)、小劑量組(25 mg×4片)和羊膜腔穿刺引產(chǎn)組三組,每組中有30個患者。對各組中的患者引產(chǎn)成功率、規(guī)律宮縮出現(xiàn)的時間、胎兒娩出的時間以及出現(xiàn)并發(fā)癥的發(fā)生率進行比較分析。結(jié)果 小劑量米非司酮組的引產(chǎn)成功率達到了90.0%,與其它兩組相比沒有很大的差異。羊膜腔穿刺引產(chǎn)組產(chǎn)后的出血和總并發(fā)癥的發(fā)生率與另外兩組相比較具有較大的差異。結(jié)論 小劑量米非司酮引產(chǎn)與羊膜腔穿刺引產(chǎn)法,二者的成功率比較相似,引產(chǎn)效果比較滿意,小劑量米非司酮引產(chǎn)引發(fā)的并發(fā)癥發(fā)生率比其他兩組要低,所以安全性比較好。

        米非司酮;米索前列醇;晚期妊娠

        由于優(yōu)生或計劃生育的影響,使得部分中晚期妊娠產(chǎn)婦必須進行人工停止妊娠,這就是引產(chǎn)。近些年來,妊娠>28周的產(chǎn)婦使用人工方法進行妊娠中止的人越來越多,使廣大的計生工作人員提高了對這種現(xiàn)象的重視。對于懷孕晚期進行引產(chǎn),通常是使用利凡諾羊膜腔穿刺術(shù),利凡諾羊膜腔穿刺術(shù)具有穿刺難度系數(shù)大、風險高、引起并發(fā)癥的概率大等特點。為了使晚期妊娠引產(chǎn)的成功率得到提升,并使并發(fā)癥的發(fā)生率得到降低,目前,我國的醫(yī)院使用米非司酮加米索前列醇,進行晚期妊娠人工終止妊娠的產(chǎn)婦進行引產(chǎn)術(shù),下文對90例的孕婦引產(chǎn)情況進行報道。

        1 資料與方法

        1.1 臨產(chǎn)資料

        2006年1月至2012年9月,有90例出現(xiàn)終止妊娠指征和要求終止妊娠并且延誤妊娠至中、晚期的產(chǎn)婦,年齡在17~39歲,平均年齡在27歲;孕周處在28~42周;存在71例的胎兒畸形或是計劃外妊娠的情況;49例未婚先孕的孕婦;33例的初產(chǎn)婦,57例的經(jīng)產(chǎn)婦。90例產(chǎn)婦都沒有青光眼、癲癇以及哮喘等疾??;腎、肝臟等功能都不存在任何的異常;血小板的計數(shù)、血分析以及出血與凝血的時間都處在正常的范圍內(nèi);沒有出現(xiàn)藥物引產(chǎn)的禁忌情況。按米非司酮的使用劑量進行分組,每組30例,分別是小劑量組(25mg×4片)、大劑量組(25mg ×8片)以及羊膜腔穿刺引產(chǎn)組。

        1.2 方法

        小劑量米非司酮組:在每天早上的8點和晚上的8點服用25mg的米非司酮,一天服用兩次,同樣的方式服用2d,總的使用劑量為100mg,每次服藥后禁止飲食2h。大劑量米非司酮組:在每天早上的8點和晚上的8點服用50mg的米非司酮,一天服用2次,同樣的方式服用2d,總的使用劑量為200mg,每次服藥后禁止飲食2h。在服藥之后的第三天早晨,孕婦保證空腹狀態(tài),在外陰進行嚴密的消毒之后,對宮頸的成熟度進行觀察并對其記錄,服用0.2mg的米索前列醇。假如4h后沒有出現(xiàn)宮縮,對劑量進行調(diào)整繼續(xù)服用,直到自然娩出胎兒。常規(guī)情況下,胎盤自然娩出以后對孕婦注射催產(chǎn)素5u+5%葡萄糖500mL靜脈滴注,這能夠提高子宮的收縮程度,并減少出血量[1]。羊膜腔穿刺引產(chǎn)組:在子宮底的兩、三橫指下的中線或是中線兩側(cè)進行垂直穿刺,進入羊膜腔,在注射器中提取少量的羊水,使其和利凡諾藥液進行混合,之后呈現(xiàn)的形態(tài)為絮狀,注入100mg的0.5%利凡諾[2]。

        1.3 統(tǒng)計學分析

        進行統(tǒng)計學分析時,可以使用SPSS16.0軟件,對計數(shù)資料的檢驗使用χ2,對計量資料的檢驗使用t,組間分析比較使用方差法,當P<0.05時,說明存在明顯的差異。

        2 結(jié) 果

        2.1 在服用藥劑后的6~8h內(nèi),在小劑量米非司酮組中,成功娩出胎兒有27例,成功率為90%;在大劑量米非司酮組中,成功娩出胎兒為29例,成功率為96.7%;在羊膜腔穿刺引產(chǎn)組中,成功娩出胎兒為30例,成功率為100%;對三組進行兩兩比較發(fā)現(xiàn),小劑量米非司酮組和另兩組之間存在的差異比較明顯(P<0.05),羊膜腔穿刺引產(chǎn)組和大劑量米非司酮組相比,沒有顯著的差異(P>0.05)[3]。小劑量米非司酮進行引產(chǎn)的胎兒娩出成功率能夠滿足臨床的標準。

        2.2 產(chǎn)婦出現(xiàn)規(guī)律宮縮以及胎兒娩出時間如表1所示。通過對各組之間進行比較發(fā)現(xiàn),小劑量米非司酮組合另外兩組之間的差異比較明顯(P<0.05),其中,在大、小劑量米非司酮組中的產(chǎn)婦并發(fā)癥的發(fā)生率比羊膜腔穿刺引產(chǎn)組低(P<0.05)。使用大劑量米非司酮的孕婦在產(chǎn)后出現(xiàn)的并發(fā)癥主要是產(chǎn)道的損傷和出血,這有可能是由于使用大量的米非司酮所引起的宮縮太強的關(guān)系[4]。使用小劑量米非司酮的孕婦在產(chǎn)后出現(xiàn)的并發(fā)癥主要是出現(xiàn)胎盤滯留,這有可能是由于宮縮力比較差的關(guān)系。大、小劑量米非司酮兩組之間產(chǎn)婦的總并發(fā)癥的發(fā)生率沒有明顯的差異(P>0.05),如表2所示。

        表1 三組產(chǎn)婦出現(xiàn)規(guī)律宮縮以及胎兒娩出時間的對比

        表2 三組產(chǎn)婦并發(fā)癥的情況比較(n)

        3 討 論

        米非司酮對于宮頸膠原纖維具有降解作用,并且對宮頸成熟以及宮頸的擴張有促進作用[5]。在妊娠的早、中期,比較廣泛使用的是米非司酮配伍米索前列醇。米非司酮具有抗孕酮和抗皮質(zhì)酮兩種生物活性,和子宮內(nèi)膜的孕酮受體之間具有比較強的結(jié)合力。米非司酮是一種作用于受體水平的新型孕醇藥物,能夠在受體中產(chǎn)生比較強的抗孕酮。米索前列醇能夠使子宮頸纖維組織軟化,膠原降解能夠使子宮平滑肌出現(xiàn)收縮,二者進行配合使用,能夠促使排除宮內(nèi)的妊娠物,米非司酮配伍米索前列醇操作使用比較簡單,能夠減輕患者的病痛,提高引產(chǎn)的安全性與有效性。在晚期妊娠時期,如果采用羊膜腔穿刺技術(shù)進行引產(chǎn),那么對技術(shù)的要求較高,成功率較低,如果患者有過剖宮產(chǎn)史的,使用羊膜腔穿刺技術(shù)容易誤傷膀胱,并且由于宮縮時容易造成宮縮不協(xié)調(diào)的情況,從而導致引產(chǎn)的失敗,從而威脅到患者的生命安全。

        在臨床中,臨床工作者并不需要一直加大藥物的使用劑量,引產(chǎn)藥物劑量的適當就能夠引起宮縮,并且能夠最大限度的降低因藥物引起的并發(fā)癥,具有重要的臨床價值。

        [1] 羅繼瓊.米索前列醇用于晚期妊娠引產(chǎn)的效果觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2010,5(11):155.

        [2] 曹玲.米索前列醇用于孕晚期促宮頸成熟的臨床分析[J].臨床合理用藥雜志,2009,2(24):I0001-I0038.

        [3] 袁麗婧.米索前列醇晚期妊娠引產(chǎn)300例臨床分析[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2009,3(2):118.

        [4] 李愛玲.米索前列醇晚期妊娠引產(chǎn)的臨床觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2008(18):135-136.

        [5] 崔鑫娟.宮血寧預防藥物流產(chǎn)后出血的臨床觀察[J].光明中醫(yī), 2009,24(1):86.

        R714.2

        B

        1671-8194(2013)24-0142-02

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