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        固體飲料中維生素C含量的測定

        2013-07-22 07:16:28李星芝李凡李雪青王俊全
        食品研究與開發(fā) 2013年12期
        關鍵詞:超純水重復性濾液

        李星芝,李凡,李雪青,王俊全

        (天津優(yōu)標技術檢測服務有限公司,天津 301700)

        VC又稱抗壞血酸,是人體每天需要量最多的維生素,它具有廣泛的生理功能,是人體內重要的抗氧化劑,對維持肌體正常代謝、促進細胞生長有著十分重要的作用。鑒于VC對人類的重要性,人們對VC的測定一直都很重視[1]。目前,保健食品中VC多采用GB/T 5009.86 進行測定[2]。該方法對于固體飲料存在著過濾時間長,濾液不清澈,且由于過濾時間長而致使方法重復性差等缺點[3]。故本文通過采用不同方法處理濾液進行實驗改進,使得結果重復性RSD%、回收率結果良好。

        1 材料和方法

        1.1 主要儀器

        熒光分光光度計:瓦里安CARY eclipse;高速離心機:SIGMA 3K15。

        1.2 材料

        超純水,偏磷酸、硫酸、硼酸均為分析純,抗壞血酸對照品(純度)、固體飲料。

        1.3 方法

        1.3.1 試樣的制備

        1)精密稱取固體飲料約2 g 于100 mL 容量瓶中,用偏磷酸-乙酸溶液溶解并定容,將樣品溶液與標準品溶液分別轉入裝有2 g 酸洗處理活性碳的三角瓶中,劇烈振動1 min 進行還原型VC的氧化。然后先將溶液轉移至50 mL 離心管中,于10 000 r/min 離心10 min,再進行過濾,得此試樣濾樣備用。取續(xù)濾液5 mL 于放有5 mL 硼酸-乙酸鈉溶液的25 mL 容量瓶中,靜置30 min 后,用超純水定容,此為試樣空白溶液。

        2)在此30 min 內另取續(xù)濾液5 mL 于放有乙酸鈉溶液的25 mL 容量瓶中,用超純水定容,此為試樣反應溶液。

        3)精密量取試樣濾液和試樣空白液各2 mL 于10 mL 帶蓋比色管中,于暗室迅速加入5 mL 鄰苯二胺液,振搖混合反應1 小時后進行測定。

        1.3.2 標準品溶液的制備

        精密稱取VC標準品0.050 0 g,用偏磷酸-乙酸溶液溶解并定溶至50 mL,吸取該溶液10 mL 于100 mL容量瓶中,然后轉移至裝有2 g 酸洗處理過的活性碳的三角瓶中,后同試樣制備操作,取續(xù)濾液5 mL 兩份分別放入裝有5 mL 硼酸-乙酸鈉溶液和5 mL 乙酸鈉的50 mL 容量瓶中,靜置30 min 后,用超純水定容,分別得到標準品溶液反應液和標準品空白液。

        取標準溶液0.5、1.0、1.5、2.0 mL 于10 mL 帶蓋試管中,補水至2ml,同時取標準品空白2 mL 于10 mL帶蓋比色管中,同試樣反應液操作,于暗室迅速加入5 mL 鄰苯二胺液,振搖混合反應1 h 后進行測定,繪制標準曲線[4]。

        1.3.3 光譜條件

        激發(fā)波長350 nm,發(fā)射波長430 nm,激發(fā)和發(fā)射狹縫均為5 nm。

        2 結果與討論

        2.1 標準曲線

        標準曲線見表1、圖1。

        表1 線性結果Table 1 The linear results

        圖1 VC標準曲線Fig.1 Standard curve of vitamin C

        線性回歸方程為Int=3.462 69×Conc +4.487 12,相關系數r=0.999 62。

        由表1 可知,在5.0 μg/mL~20.0 μg/mL 濃度下,標準曲線線性良好。

        2.2 重復性實驗

        重復性實驗結果見表2。

        由表2 可知,平行測定6 次,計算重復性RSD%為2.23%,重復性良好。

        表2 重復性實驗結果Table 2 Repetitive experimental results

        2.3 回收率實驗

        回收率實驗結果見表3。

        表3 回收率實驗結果Table 3 The recovery experiment results

        由表3 可知,回收率范圍為97.4%~98.6%,說明本方法具有較高的準確度。

        3 結論

        VC具有光不穩(wěn)定性,操作過程要求避光進行[5],所以時間越短對實驗結果穩(wěn)定性越好。本方法縮短了實驗時間,從而提高實驗穩(wěn)定性。

        經過線性、重復性和回收率實驗表明,采用在稱樣過程中加入活性碳的辦法,操作時間縮短,同時過濾前加入離心的操作,使得整個實驗過程縮短2 h。從方法的重復性、標準曲線和回收率來看,本方法穩(wěn)定性好,操作快捷,適用于固體飲料中VC的測定。

        [1]程小華,陳明之,李玉葳.烹調對蔬菜中硝態(tài)氮及VC含量影響的研究[J].食品研究與開發(fā),2013,34(5):107-110

        [2]高申.食品中維生素C 的測定[J].天津化工,2002(4):39-40

        [3]張明晶,柴寶麗,關士海.國標法測定保健食品中維生素C 含量方法的改進[J].海峽醫(yī)藥,2008,20(3):68-69

        [4]中國標準出版社第一編輯室.GB/T 5009.86-2003 中國食品工業(yè)標準匯編:蔬菜、水果及其制品卷下[S].北京:中國標準出版社,2009:853-856

        [5]劉奕博,任國譜.乳制品中維生素C 穩(wěn)定性的研究進展[J].中國乳品工業(yè),2013(3):37-39

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