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        不同治療方案對(duì)新生兒黃疸的綜合療效比較

        2013-07-07 15:12:34趙紅纓穆小茜魏志珍
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年15期
        關(guān)鍵詞:單用光療黃疸

        趙紅纓穆小茜魏志珍

        (1 沈陽(yáng)市兒童醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,遼寧 沈陽(yáng) 110032;2 武警遼寧省總隊(duì)醫(yī)院五官科,遼寧 沈陽(yáng) 110032)

        不同治療方案對(duì)新生兒黃疸的綜合療效比較

        趙紅纓1穆小茜2魏志珍1

        (1 沈陽(yáng)市兒童醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,遼寧 沈陽(yáng) 110032;2 武警遼寧省總隊(duì)醫(yī)院五官科,遼寧 沈陽(yáng) 110032)

        目的探討不同治療方案用于新生兒黃疸治療臨床效果。方法選取我院2010年5月至2012年3月收治新生兒黃疸患兒150例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,光療單用組75例,采用間歇藍(lán)光照射,聯(lián)合治療組75例,在光療單用組治療基礎(chǔ)上加用茵梔黃口服液治療;比較兩組患兒臨床治療總有效率,住院時(shí)間及治療前后血清總膽紅素水平等。結(jié)果聯(lián)合治療組患兒臨床治療總有效率明顯優(yōu)于光療單用組患兒,組間比較差異顯著(P<0.05);聯(lián)合治療組患兒住院時(shí)間明顯少于光療單用組患兒,組間比較差異顯著(P<0.05);兩組患兒治療前血清總膽紅素水平組間比較無(wú)顯著差異,治療后血清總膽紅素水平較治療前顯著改善,且聯(lián)合治療組患兒改善程度明顯優(yōu)于光療單用組患兒,組間比較差異顯著(P<0.05)。結(jié)論相較于光療單用,光療聯(lián)合茵梔黃口服液治療新生兒黃疸能夠有效改善臨床癥狀,降低血清總膽紅素水平,縮短病程。

        光療;茵梔黃;新生兒;黃疸;療效

        黃疸作為新生兒期常見癥狀之一,可分為生理性及病理性兩類;其中部分患兒肝膽紅素?cái)z取功能受阻及酶類發(fā)育不完善均會(huì)導(dǎo)致生理性黃疸向病理性黃疸發(fā)展[1-2],如不及時(shí)控制,導(dǎo)致膽紅素腦病出現(xiàn),預(yù)后較差,嚴(yán)重患兒可死亡[3]。筆者選取我院2010年5月至2012年3月收治新生兒黃疸患兒75例,采用光療聯(lián)合茵梔黃口服液治療,并與光療單用治療相比,探討其臨床治療效果。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取我院2010年5月至2012年3月收治新生兒黃疸患兒150例,符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)新生兒學(xué)組《全國(guó)新生兒黃疸與感染學(xué)術(shù)研討會(huì)紀(jì)要(附新生兒黃疽干預(yù)推薦方案)》[4]臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),且均為健康無(wú)溶血新生兒。入選患兒采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組:光療單用組75例,其中男43例,女32例,胎齡(37.5±4.0)周,平均Apgar評(píng)分為(8.2±1.4)分;聯(lián)合治療組75例,其中男41例,女36例,胎齡(37.7±4.3)周,平均Apgar評(píng)分為(8.5±1.6)分。兩組患兒在性別、胎齡及Apgar評(píng)分等臨床資料組間比較無(wú)顯著差異(P>0.05)。

        1.2 治療方法

        光療單用組患兒采用間歇藍(lán)光照射,12h/d;聯(lián)合治療組患兒在光療單用組治療基礎(chǔ)上加用茵梔黃口服液治療,3mL/次,3次/d;兩組患者療程均為7d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        于治療前后進(jìn)行患兒血清總膽紅素水平測(cè)定,并記錄黃疸消退時(shí)間及住院時(shí)間等。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        根據(jù)馮永歌等[5]擬定新生兒黃疸臨床療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判定,分為顯效、有效及無(wú)效3級(jí),主要評(píng)價(jià)內(nèi)容為黃疸消退時(shí)間及經(jīng)皮膽紅素測(cè)定值改善情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)

        本次研究采用SPSS12.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理;計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn);檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患兒臨床治療總有效率比較

        光療單用組和聯(lián)合治療組患兒臨床治療總有效例數(shù)分別為50例,73例,臨床治療總有效率分別為66.7%,97.3%;聯(lián)合治療組患兒臨床治療總有效率明顯優(yōu)于光療單用組患兒,組間比較差異顯著(P<0.05);見表1。

        表1 兩組患兒臨床治療總有效率比較

        2.2 兩組患兒住院時(shí)間及治療前后血清總膽紅素水平比較

        聯(lián)合治療組患兒住院時(shí)間明顯少于光療單用組患兒,組間比較差異顯著(P<0.05);兩組患兒治療前血清總膽紅素水平組間比較無(wú)顯著差異,治療后血清總膽紅素水平較治療前顯著改善,且聯(lián)合治療組患兒改善程度明顯優(yōu)于光療單用組患兒,組間比較差異顯著(P<0.05);見表2。

        表2 兩組患兒住院時(shí)間及治療前后血清總膽紅素水平比較

        3 討 論

        流行病學(xué)研究顯示[6],我國(guó)新生兒黃疸發(fā)病率逐年增高,這可能于母乳喂養(yǎng)增多,早產(chǎn)兒血漿蛋白儲(chǔ)備不足以及分娩過程中缺氧等密切相關(guān)。黃疸特別是病理性黃疸導(dǎo)致患兒血清膽紅素水平上升,已有研究證實(shí)膽紅素輕度異常增高即可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損傷[7],包括神經(jīng)組織壞死及凋亡誘導(dǎo),如持續(xù)高水平血清總膽紅素水平即可誘發(fā)新生兒多種神經(jīng)功能不可逆性損害。傳統(tǒng)藍(lán)光間歇照射可促進(jìn)游離膽紅素轉(zhuǎn)化為水溶性膽紅素排出體外,但其具有降解飽和點(diǎn),且長(zhǎng)時(shí)間照射易導(dǎo)致患兒遺傳物質(zhì)破壞;茵梔黃作為一種新型中成藥制劑,主要成分包括茵陳、梔子、黃芩苷等;現(xiàn)代藥理學(xué)研究證實(shí)[8],其可有效提高肝臟對(duì)于膽紅素?cái)z取功能,降低丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶活性及促進(jìn)肝細(xì)胞再生修復(fù);同時(shí)服用方便,安全性高,有利于減少光療不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。本次研究結(jié)果顯示,聯(lián)合治療組患兒臨床治療總有效率明顯優(yōu)于光療單用組患兒,組間比較差異顯著(P<0.05);聯(lián)合治療組患兒住院時(shí)間明顯少于光療單用組患兒,組間比較差異顯著(P<0.05);兩組患兒治療前血清總膽紅素水平組間比較無(wú)顯著差異,治療后血清總膽紅素水平較治療前顯著改善,且聯(lián)合治療組患兒改善程度明顯優(yōu)于光療單用組患兒,組間比較差異顯著(P<0.05)。綜上所述,相較于光療單用,光療聯(lián)合茵梔黃口服液治療新生兒黃疸能夠有效改善臨床癥狀,降低血清總膽紅素水平,縮短病程。

        [1] 孫逸,俞惠民.膽紅素神經(jīng)毒性及其分子機(jī)制研究進(jìn)展[J].國(guó)際兒科學(xué)雜志,2008,35(2):113-116.

        [2] 趙玲玲.新生兒膽紅素經(jīng)皮動(dòng)態(tài)測(cè)試與早期干預(yù)[J].中國(guó)婦幼保健,2008,23(12):1671-1672.

        [3] 繆海燕,陳錚錚,鄭亞漢.茵梔黃顆??诜委熜律鷥狐S疸60例臨床觀[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2011,49(6):65-66.

        [4] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)中華兒科雜志編輯委員會(huì).中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)新生兒學(xué)組.全國(guó)新生兒黃疸與感染學(xué)術(shù)研討會(huì)紀(jì)要(附新生兒黃疽干預(yù)推薦方案)[J].中華兒科雜志,2001,39(3):184-187.

        [5] 馮永歌.中西醫(yī)結(jié)合治療足月新生兒黃疸146例療效觀察[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合兒科雜志, 2011,3(6):559-560.

        [6] Bell MJ,Stockwell DC,Luban NL.Ceftriaxone-induced hemolytic anemia and hepatitis in an adolescent with hemoglobin SC disease [J].Pediatr Crit Care Med,2005,6(3):363-366.

        [7] Kanai M,Kijima K,Shirahata E.Neonatal hyperbilirnbinemia and the bilirubin uridine diphosphate-glucuronoayltransferase gene: the common-3263T>G mutation of phenobarbital response enhancer module is not associated with the neonatal hyperbilirubinemia in Japanese[J]. Pediatr Int,2005,47(2):137-141.

        [8] 馮慶紅,謝玉泉.茵梔黃顆粒聯(lián)合微生態(tài)制劑早期干預(yù)新生兒黃疸療效觀察[J].海南醫(yī)學(xué), 2009,20(1):180-181.

        R722.1

        B

        1671-8194(2013)15-0122-02

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