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        舒芬太尼和瑞芬太尼在全身麻醉中應(yīng)用的安全性分析

        2013-07-07 15:16:35
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年34期
        關(guān)鍵詞:意義差異

        程 曄

        (大連市金州區(qū)第一人民醫(yī)院麻醉科,遼寧 大連 116100)

        舒芬太尼和瑞芬太尼在全身麻醉中應(yīng)用的安全性分析

        程 曄

        (大連市金州區(qū)第一人民醫(yī)院麻醉科,遼寧 大連 116100)

        目的 分析舒芬太尼和瑞芬太尼在全身麻醉中應(yīng)用的安全性。方法 回顧性分析2011年6月至2013年2月我院收治的100例接受全身麻醉的患者的臨床資料。結(jié)果 瑞芬太尼比舒芬太尼對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響大,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);瑞芬太尼組患者的喚醒時(shí)間和定力回復(fù)時(shí)間明顯對(duì)舒芬太尼組短,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 在全身麻醉中,瑞芬太尼較舒芬太尼對(duì)血液動(dòng)力影響大,但具有較短的喚醒時(shí)間和定力回復(fù)時(shí)間。

        舒芬太尼;瑞芬太尼;全身麻醉;應(yīng)用安全性

        本研究對(duì)2011年6月至2013年2月我院收治的100例接受全身麻醉的患者的臨床資料進(jìn)行了回顧性分析,比較了舒芬太尼和瑞芬太尼在全身麻醉中應(yīng)用的安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        2011年6月至2013年2月我院共收治100例接受全身麻醉的患者,所有患者的ASA均為Ⅰ~Ⅱ級(jí),術(shù)前心肺等功能及生化檢查均正常。將有高血壓、神經(jīng)精神病史等的患者排除在外。隨機(jī)將這些患者分為兩組,即舒芬太尼組和瑞芬太尼組,每組50例。舒芬太尼組中有男性患者26例,女性患者24例,年齡為23~65歲,平均年齡為(47.48± 3.12)歲;體質(zhì)量為57~74kg,平均體質(zhì)量為(65.49±7.81)kg。瑞芬太尼組中有男性患者28例,女性患者22例,年齡為21~69歲,平均年齡為(49.22±3.56)歲;體質(zhì)量為55~78kg,平均體質(zhì)量為(66.24± 7.93)kg。兩組患者在性別、年齡、體質(zhì)量等方面的差異均不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 麻醉方法

        麻醉前半個(gè)小時(shí)給予所有患者肌肉注射10mg的安定+0.5mg的阿托品,入室后將患者的上肢靜脈開(kāi)放給予患者靜脈滴注平衡鹽溶液,然后順次靜脈滴注0.1mg/kg的咪唑安定+2mg/kg的異丙酚+3μg/kg的芬太尼+0.08mg/kg的維庫(kù)溴銨,去氮給氧3min后給予患者全程靶控輸注靜脈麻醉,患者入睡后給予其氣管插管以對(duì)其呼吸進(jìn)行有效的輔助或控制。給予舒芬太尼組患者靜脈注射0.4μg/kg的舒芬太尼,給予瑞芬太尼組患者靜脈注射0.2μg/kg的瑞芬太尼。依據(jù)手術(shù)需要,手術(shù)過(guò)程中對(duì)維庫(kù)溴銨進(jìn)行間斷的追加,同時(shí)對(duì)舒芬太尼或瑞芬太尼的靶濃度進(jìn)行及時(shí)的調(diào)整,以對(duì)麻醉平穩(wěn)進(jìn)行有效的維持。手術(shù)結(jié)束前1個(gè)小時(shí)和40min分別停用肌松藥和停止輸注舒芬太尼,完成手術(shù)后停止輸注異丙酚和瑞芬太尼,患者的呼吸功能和吞咽反射恢復(fù)之后將氣管導(dǎo)管拔除[1]。

        1.3 觀察項(xiàng)目

        對(duì)麻醉誘導(dǎo)前(T)、誘導(dǎo)時(shí)最低值(T1)、插管即刻(T2)、切皮即刻(T3)、術(shù)畢時(shí)(T4)及拔管即刻(T5)時(shí)患者的收縮壓(DBp)、舒張壓(SBp)、心率(HP)等進(jìn)行認(rèn)真的監(jiān)測(cè)并將監(jiān)測(cè)結(jié)果詳細(xì)記錄下來(lái)。結(jié)合血流動(dòng)力學(xué)變化對(duì)麻醉深度進(jìn)行有效的判斷,盡可能地維持一致的麻醉深度。將手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間、定向力恢復(fù)時(shí)間等記錄下來(lái)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者的血液動(dòng)力學(xué)比較

        兩組患者的SBp、DBp、MAP、在T1時(shí)的水平明顯比T低,在T4、T5時(shí)的水平明顯比T高,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但T2、T3時(shí)的水平接近T,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者的HP在T1時(shí)的水平明顯比T低,在T5時(shí)的水平明顯比T高,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但T2、T3、T4時(shí)的水平接近T,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);瑞芬太尼比舒芬太尼對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響大,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        表1 兩組患者的血液動(dòng)力學(xué)比較()

        表1 兩組患者的血液動(dòng)力學(xué)比較()

        組別項(xiàng)目TT1T2T3T4T5舒芬太尼組SBp131±1995±19126±18128±13138±14147±15 DBp82±1061±881±1378±1288±1295±17 MAP98±872±1196±1397±17110±15118±14 HP79±1168±976±574±1383±994±12 P/<0.05 SBp131±21107±21129±17125±18132±11134±16 DBp81±1265±1182±1375±1182±987±8 MAP99±782±1498±1195±8103±11105±9 HP80±973±879±777±1175±1288±14瑞芬太尼組

        2.2 兩組患者的麻醉效果比較

        瑞芬太尼組患者的喚醒時(shí)間和定力回復(fù)時(shí)間明顯對(duì)舒芬太尼組短,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但是二者的手術(shù)時(shí)間和麻醉時(shí)間之間的差異均不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表2)。

        表2 兩組患者的麻醉效果比較()

        表2 兩組患者的麻醉效果比較()

        定力回復(fù)時(shí)間(min)舒芬太尼組50185±72199±65 21. 3±7. 525. 1±7. 3瑞芬太尼組50184±69197±734. 8±1. 78. 4±1. 9 P />0.05>0.05<0.05<0.05組別例數(shù)手術(shù)時(shí)間(min)麻醉時(shí)間(min)喚醒時(shí)間(min)

        3 討 論

        舒芬太尼和瑞芬太尼均屬于新型μ阿片受體激動(dòng)劑,在芬太尼家族中,舒芬太尼具有最強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用;瑞芬太尼具有較快的止痛速度,患者具有較快的蘇醒速度和恢復(fù)速度。二者都能夠在全身麻醉鎮(zhèn)痛中安全應(yīng)用[2-3]。本研究結(jié)果表明,瑞芬太尼比舒芬太尼對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響大,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);瑞芬太尼組患者的喚醒時(shí)間和定力回復(fù)時(shí)間明顯對(duì)舒芬太尼組短,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明在全身麻醉中,瑞芬太尼較舒芬太尼對(duì)血液動(dòng)力影響大,但具有較短的喚醒時(shí)間和定力回復(fù)時(shí)間。進(jìn)而我們可以看出,舒芬太尼更能對(duì)應(yīng)激反應(yīng)進(jìn)行有效的抑制,而瑞芬太尼具有較快的清除速率,不會(huì)對(duì)患者的術(shù)后蘇醒造成不良影響。

        [1] 莊心良,曾因明,陳伯鑾.現(xiàn)代麻醉學(xué)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:524.

        [2] 耿志宇,許幸.瑞芬太尼的臨床藥理學(xué)[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)麻醉學(xué)與復(fù)蘇分冊(cè),2010,25(4):203-205.

        [3] 黃澤漢.舒芬太尼的藥理學(xué)和臨床應(yīng)用進(jìn)展[J].右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2009,31(6):1057-1058.

        R614

        B

        1671-8194(2013)34-0079-02

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