林偉明
(廣東省電白縣人民醫(yī)院,廣東 茂名 525400)
紫杉醇聯(lián)合順鉑與紫杉醇聯(lián)合吉西他濱治療晚期非小細胞肺癌的臨床研究
林偉明
(廣東省電白縣人民醫(yī)院,廣東 茂名 525400)
目的 探討紫杉醇聯(lián)合順鉑與紫杉醇聯(lián)合吉西他濱治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效及不良反應。方法 將我院收治的89例晚期非小細胞肺癌患者隨機分為治療組和對照組,對照組給予紫杉醇聯(lián)合順鉑治療,治療組給予紫杉醇聯(lián)合吉西他濱治療,觀察兩組患者的臨床療效及毒副作用。結(jié)果 治療組臨床療效及不良反應發(fā)生率都明顯優(yōu)于對照組,兩組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 紫杉醇聯(lián)合吉西他濱治療晚期非小細胞肺癌,臨床療效顯著,毒副作用小,具有很好的臨床應用價值。
非小細胞肺癌;紫杉醇;吉西他濱;臨床療效
非小細胞癌是最為常見的肺癌,本文將2010年4月至2011年4月收治的89例晚期非小細胞肺癌患者分別采用紫杉醇聯(lián)合順鉑和紫杉醇聯(lián)合吉西他濱治療,現(xiàn)將兩組患者的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料
選擇我院自2009年4月至2011年4月收治的89例晚期非小細胞肺癌患者,男53例,女36例,年齡39~76歲,全部病例經(jīng)病理或細胞學檢查證實為非小細胞肺癌,其中腺癌40例,鱗癌38例,大細胞癌6例,鱗腺癌5例;按國際抗癌聯(lián)盟TNM分期:Ⅲa期43例,Ⅲb期29例,Ⅳ期17例。隨機將患者分為治療組和對照組,治療組49例,男28例,女21例,平均年齡(44.9±2.5)歲;對照組40例,男25例,女19例,平均年齡(42.9±2.6)歲,兩組資料的一般情況差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性
1.2 方法
對照組:給予紫杉醇聯(lián)合順鉑治療,紫杉醇135mg/m2加5%葡萄糖注射液500mL[2],靜脈滴注第1d,順鉑80mg/m2加0.9%氯化鈉注射液500mL,靜脈滴注第1~3天;治療組:給予紫杉醇聯(lián)合吉西他濱治療,紫杉醇用法同上,吉西他濱1000mg/m2加0.9%氯化鈉注射液100mL,靜脈滴注第1、8天。兩組患者化療前后30min均給予藥凱特瑞、鹽酸格拉斯瓊止吐[3]、水化利尿等輔助治療,每4周為1個周期,連用2周期評價療效。定期復查血常規(guī)、肝、腎功能,記錄不良反應,有胃腸道反應者對癥治療,出現(xiàn)骨髓抑制應采取G-CSF治療。
1.3 療效觀察
療效參照WHO制定的抗腫瘤藥物療效評價標準進行評價,將療效分為四類:完全緩解(CR)即腫瘤完全消失,并維持4周以上,無新病灶出現(xiàn);部分緩解(PR)即腫瘤消退50%以上,并維持4周以上,無新病灶出現(xiàn);無變化(NC)即腫瘤消退不及50%或增大未超過25%;病變進展(PD)即腫瘤增大25%以上或出現(xiàn)新病灶;總有效率以(CR+PR)計算;化療期間觀察兩組患者的不良反應,按WHO標準進行評價,將Ⅲ、Ⅳ級不良反應視為嚴重不良反應,對兩組嚴重不良反應發(fā)生率進行比較。
1.4 統(tǒng)計學方法
運用SPSS13.0 統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析,兩組間比較采用t檢驗,以P<0.05表示兩者間的差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較
兩組臨床療效從表1中可見,治療組臨床總有效率為91.8%(45/49),對照組臨床總有效率為80.0%(32/40),兩組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
表1 兩組臨床療效比較(n,%)
2.2 不良反應比較
兩組不良反應從表2中可見,治療組嚴重不良反應發(fā)生率明顯優(yōu)于對照組,兩組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
表2 兩組不良反應發(fā)生率對比(n, %)
非小細胞肺癌的化療方案,學界已達成的共識,即在保證化療效果、延長生存期的前提下,減小毒副反應和改善患者生活質(zhì)量,為達到以上治療目的,各種化療藥物及新劑型被應用于臨床治療中,其中抗代謝藥物聯(lián)合抗腫瘤天然藥物治療非小細胞肺癌的療效較為明確;為此本文將紫杉醇聯(lián)合順鉑與紫杉醇聯(lián)合吉西他濱共同應用于臨床治療中,其中紫杉醇是一種半合成抗癌藥物[4],具有聚合和穩(wěn)定細胞內(nèi)微管的作用,使快速分裂的腫瘤細胞不能進行正常的有絲分裂,阻斷細胞于細胞周期之G2與M期,導致癌細胞復制受阻斷而死亡,吉西他濱是一種破壞細胞復制的抗癌藥[5],適臨床用于晚期非小細胞肺癌,通過觀察臨床療效發(fā)現(xiàn),紫杉醇聯(lián)合吉西他濱能顯著提高臨床療效和患者生存質(zhì)量,且不良反應顯著低鉑類藥物。
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B
1671-8194(2013)22-0230-02