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        兩種劑量纈沙坦在糖尿病腎病的臨床療效及安全性分析

        2013-07-01 23:54:36汪晶晶
        中國醫(yī)藥指南 2013年30期
        關(guān)鍵詞:纈沙坦尿蛋白腎病

        汪晶晶

        (常州市腫瘤醫(yī)院(七)病區(qū),江蘇 常州,213000)

        兩種劑量纈沙坦在糖尿病腎病的臨床療效及安全性分析

        汪晶晶

        (常州市腫瘤醫(yī)院(七)病區(qū),江蘇 常州,213000)

        目的 觀察兩種劑量的纈沙坦治療糖尿病腎?。―N)患者蛋白尿的臨床療效及安全性分析。方法 100例糖尿病腎病患者隨機分為A組和B組各50例,A組給予80mg纈沙坦,B組160mg纈沙坦,觀察治療前和治療后3個月后空腹血糖(FPG),餐后2h血糖(2hPG),糖化血紅蛋白(HbAlc),24h尿蛋白定量,血尿素氮(BUN),血肌酐(Cr)等指標(biāo)變化情況。結(jié)果 兩組患者FPG、2hPG、HbAlc、24h尿蛋白定量、BUN、Cr等均有明顯改善,并且兩組患者治療后與治療前比較均有明顯的改善,差異具有明顯的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而治療組的改善情況明顯好于對照組,差異有明顯的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 纈沙坦劑量至160mg對DN患者腎臟保護有效更為明顯,并且未增加不良反應(yīng)。

        纈沙坦;糖尿病腎??;臨床療效;安全性

        糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)是臨床常見的代謝性疾病,并且隨著我國社會發(fā)展和人民的生活水平的不斷提高,糖尿病的發(fā)病率也明顯增加,目前我國糖尿病患者在世界范圍內(nèi)僅次于印度,是糖尿病大國[1]。糖尿病并發(fā)癥較多,其中糖尿病腎?。―iabeticNephropathy,DN)是較為嚴重的并發(fā)癥之一[2]。纈沙坦是新型血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥(ARB)藥物,具有延緩腎小球硬化進展的作用,目前已經(jīng)廣泛用于延緩各種病因所致的慢性腎功能衰竭,為了探索其治療糖尿病腎病的有效劑量,本研究采用兩種劑量纈沙坦對2011年3月至2012年12月的100例DN患者進行了治療,現(xiàn)報道如下。

        表1 兩組各項指標(biāo)比較()

        表1 兩組各項指標(biāo)比較()

        *與B組比,差異有明顯的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)

        B組治療前治療后P治療前治療后P FPG(mmol/L)11.84±1.457.24±2.64<0.0511.34±1.876.98±1.23<0.05 2hPG(mmol/L)14.53±2.648.01±0.95<0.0514.52±2.678.11±1.75<0.05 HbAlc8.72±0.766.76±0.89<0.058.75±0.866.75±0.75<0.05 24h尿蛋白定量(mg/24h)1.98±0.341.88±0.16*<0.051.96±0.251.33±0.74<0.05 BUN(mmol/L)12.53±2.5310.64±2.45*<0.0512.56±2.648.54±1.53<0.05 cr(μmol/L)178.33±14.85146.34±9.58*<0.05179.2±14.43129.53±10.42<0.05指標(biāo)A組

        1 資料與方法

        1.1 研究對象

        2011年3月至2012年12月來我院進行住院治療的100例糖尿病腎病患者為研究對象,所有研究對象均符合Megnesn分期標(biāo)準中早期糖尿病腎病的診斷標(biāo)準[3],并且均排除泌尿系感染,泌尿系結(jié)石,甲狀腺功能亢進等可能導(dǎo)致蛋白尿及糖代謝紊亂的疾病,按照數(shù)字表隨機分組的方法隨即分為A組和B組各50例患者,兩組患者年齡,性別,DM和DN病程無明顯的統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        兩組均給予糖尿病飲食及根據(jù)病情需要給予降糖藥或者胰島素進行治療,在此基礎(chǔ)上A組給予纈沙坦(北京諾華制藥有限公司,國藥準字H20040217)80mg口服,1次/d,B組纈沙坦160mg口服,1次/d。

        1.3 觀察指標(biāo)

        兩組患者治療前和治療后3個月檢測空腹血糖(FPG),餐后2h血糖(2hPG),糖化血紅蛋白(HbAlc),24h尿蛋白定量,血尿素氮(BUN),血肌酐(Cr)進行檢測,并且對兩組患者治療過程的不良反應(yīng)進行觀察。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        所有數(shù)據(jù)經(jīng)過校對后輸入計算機,采用spss11.5建立數(shù)據(jù)庫,計量資料用t檢驗,以P<0.05視為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組各項指標(biāo)比較

        治療3個月后發(fā)現(xiàn)兩組患者FPG、2hPG、HbAlc、24h尿蛋白定量、BUN、Cr等均有明顯改善,并且兩組患者治療后與治療前比較均有明顯的改善,差異具有明顯的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而治療組的改善情況明顯好于對照組,差異有明顯的統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

        2.2 兩組患者不良反應(yīng)

        兩組患者均未發(fā)生明顯的不良反應(yīng),其中A組患者咳嗽發(fā)生1例次,頭暈頭痛發(fā)生3例次,B組患者咳嗽發(fā)生1例次,頭暈,頭痛發(fā)生2例次,經(jīng)過對癥處理后均得到有效緩解,兩組不良反應(yīng)發(fā)生率均無明顯的統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討 論

        DN是糖尿病的最嚴重并發(fā)癥之一,也是導(dǎo)致我國終末期腎衰的重要原因之一,嚴重的威脅到我國人民的健康,DN病機較為復(fù)雜,目前其具體發(fā)病機制仍未明確,近年來研究顯示糖尿病患者存在腎臟局部腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)的異常,而RAS的異??赡芘c糖尿病腎病的發(fā)生發(fā)展密切[4],并且近年來研究顯示應(yīng)用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)或者血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)阻斷RAS系統(tǒng)可以有效的抑制腎臟肥大,從而降低尿白蛋白排泄,延緩糖尿病腎病的進展[5]。

        纈沙坦是新一代的的血管緊張素Ⅱ受體提起拮抗劑,可選擇性的,競爭性的的作用于血管緊張素Ⅱ受體,從而阻斷血管緊張素Ⅱ與血管緊張素Ⅱ受體的結(jié)合,從而抑制血管收縮和醛固酮釋放,從而促進血管平滑肌松弛,促使血管擴張,從而提高腎血流灌注,增加水鈉的排泄,發(fā)揮降血壓的作用,并且研究顯示纈沙坦還能選擇性的改善腎小球通透性,使腎小球濾過膜的半徑保持不變,持續(xù)性降低慢性腎功能患者白蛋白尿,因此纈沙坦能延緩和改善糖尿病腎病的進展,并且由于纈沙坦對腎小球濾過率的影響很小,因此在腎臟保護方面的作用優(yōu)于其他類降壓藥物[6]。

        但是對于纈沙坦治療DN的用量研究較少,并且劑量存在明顯的差異[7],為此本研究對比80mg和160mg兩種劑量在DN患者中的應(yīng)用效果,結(jié)果顯示兩種劑量均能有效的緩解DN患者FPG、2hPG、HbAlc、24h尿蛋白定量、BUN、Cr等水平,但是相對于80mg組的患者160mg纈沙坦的治療效果更為明顯,因此本研究認為160mg纈沙坦的治療劑量相對于80mg纈沙坦對于腎臟的保護效果更為優(yōu)越。

        綜上所述,本研究認為纈沙坦兩種劑量均能降低早期糖尿病腎病患者的血壓,尿白蛋白,肌酐水平,但纈沙坦160mg比單纈沙坦80mg對于腎臟的保護效果更為明顯,并且并不增加不良反應(yīng)的發(fā)生比例,因此本研究認為纈沙坦160mg在DN患者中進行應(yīng)用,安全有效值得臨床廣泛推廣應(yīng)用。

        [1] Wild S,Roglic G,GreenA,et a1.A Global prevalence of diabetes: estimates for the year 2000 and projections for 2030[J].Diabetes Care,2004,27(5):1047-1053.

        [2] Alwakeel JS,Isnani AC,Alsuwaida A,et.al.Factors affecting the progression of diabetic nephropathy and its complications: A single-center experience in Saudi Arabia[J].Ann Saudi Med,2011, 31(3):236-242.

        [3] Megesen CE,Chrietenzen CK.The diabetic kidney from nyperfilfation and mictoallumin to end-stagc renal[J].Failure Med Clin N Am,1998,72:1465-1467.

        [4] Kobori H,Kamiyama M,Harrison-Bernard LM,et al.Cardinal role of the intrarenal renin-angiotensin system in the pathogenesis ofdiabetic nephropathy[J].J Invest Med,2013,61(2):256-264.

        [5] Aritomi S,Niinuma K,Ogawa T,et al.Additive effects of cilnidipine and angiotensin II receptor blocker in preventing the progression of diabetic nephropathy in diabetic spontaneously hypertensive rats[J].Clin Exp Nephrol,2013,17(1):41-50.

        [6] 符俊祖.纈沙坦與卡托普利聯(lián)合治療早期糖尿病腎病[J].實用糖尿病雜志,2007,3(3):32-33.

        [7] 陸勤,黃建耿,宮福海,等.單劑量口服復(fù)方纈沙坦分散片的人體藥動學(xué)研究[J].中國藥房,2008,19(29):2269-2272.

        R587.2

        B

        1671-8194(2013)30-0158-02

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