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        小兒肺炎支原體感染的病原學(xué)診斷

        2013-06-25 05:29:52張利軍
        大家健康(學(xué)術(shù)版) 2013年6期
        關(guān)鍵詞:小兒檢測方法

        張利軍

        (黔南州人民醫(yī)院 貴州 黔南州 558000)

        肺炎支原體是介于病毒和細(xì)菌之間的一種微生物,沒有細(xì)胞壁,含有DNA和RNA,是小兒呼吸道感染的最常見的病原體。肺炎支原體感染疾病多發(fā)生于冬春季節(jié),該疾病在不同的兒童身體上有不同的體征表現(xiàn),而且常常伴有肺外合并癥,近年來發(fā)病率呈逐年上升的趨勢。本次研究主要是對2011年1月至12月來我院接受診斷治療的85例呼吸道感染的患兒使用不同的病原學(xué)方法來診斷患兒疾病,分析哪種診斷方法的效果最佳,最適宜臨床中的推廣使用。以下是本次研究的主要

        內(nèi)容:

        1 對象

        本次研究的主要對象為從2011年1月-12月來我院接受診治的85例肺炎支原體感染的患兒,男53例,女32例,年齡為3歲到13歲。其中3~5歲15例;5~7歲33例;7~9歲20例;10歲及以上17例。所有患者的癥狀表現(xiàn)為發(fā)熱、全身不適、頭痛和咳嗽等。符合呼吸道感染臨床癥狀。

        2 方法

        本次研究采用的病原學(xué)診斷方法主要有支原體培養(yǎng)、抗原檢測、血清學(xué)檢測和核酸技術(shù)檢測等方法。

        首先,肺炎支原體培養(yǎng):取患者鼻咽拭子或吸液、痰、胸膜積液、支氣管肺泡灌洗物、氣管吸液和肺組織等作為標(biāo)本,接種在改良的Hayflick肉湯或瓊脂平板進(jìn)行肺炎支原體的培養(yǎng),然后等到4-20天后,將長出的菌落提取并顯微鏡下觀察診斷;其次,抗原檢測:包括直接免疫熒光、免疫印跡和雙單抗夾心酶免疫抗原捕獲法;再有,血清學(xué)檢測:目前血清抗體診斷仍為國際上通用的診斷標(biāo)準(zhǔn),肺炎支原體急性感染血清學(xué)診斷包括IgG和IgM抗體;最后,基于核酸技術(shù)檢測肺炎支原體的檢測方法:如普通PCR、實時PCR等幾乎能檢測所有已知的人類致病支原體,具有很高的敏感性和特異性,而且檢測方法快速、便捷。

        3 結(jié)果

        本次不同病原學(xué)方法的診斷結(jié)果顯示,85名呼吸道感染患兒中,由于肺炎支原體感染的人數(shù)達(dá)到45例,占整體的52.9%,其中,5-9歲的兒童由該病感染的人數(shù)最多,占整體的77.8%。由于本次研究過程表面,使用PCR診斷技術(shù)是目前臨床中最為準(zhǔn)確的方法,因此,通過PCR的檢測結(jié)果來作為診斷依據(jù)。

        以下是不同年齡組呼吸道感染患兒肺炎支原體PCR檢測結(jié)果:見表1。

        表1

        4 討論

        4.1 發(fā)病機(jī)制[1]:目前認(rèn)為肺炎支原體感染由呼吸道上皮細(xì)胞吸附及細(xì)胞毒的作用引起,肺炎支原體病毒飛沫經(jīng)口腔吸入呼吸道后,在黏膜表面與呼吸道黏膜上皮細(xì)胞膜上神經(jīng)氨酸受體緊密結(jié)合,并附著在其上,避免了黏膜纖毛的清除作用及吞噬細(xì)胞的吞噬作用,同時可以吸取自身所需要的營養(yǎng),釋放出過氧化氫等有害物質(zhì),造成黏膜上皮及纖毛破壞。此外,兒童機(jī)體感染肺炎支原體后可產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,形成免疫復(fù)合物,導(dǎo)致肺及肺外多臟器的損傷。體液免疫活性物質(zhì)在發(fā)肺炎支原體感染病中起重要作用。

        4.2 診斷方法:目前,小兒肺炎支原體感染診斷的可靠的方法是采用支原體的分離培養(yǎng),但由于臨床上病原體的含量較少,而且該方法操作較繁瑣、培養(yǎng)要求高、時間長,在臨床中的常規(guī)檢查難以使用。因此,當(dāng)前臨床中使用最為常見的肺炎支原體感染診斷方法為血清學(xué)檢查,該方法主要是對血清中的肺炎支原體特異性抗體進(jìn)行滴度的檢測,尤其是通過對患兒在患病的急性期和恢復(fù)期的雙份血清抗體滴度來診斷是否受到肺炎支原體感染,臨床上常用的試驗方法有:顆粒凝集試驗、補(bǔ)體結(jié)合試驗、間接免疫熒光試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗等,而其中酶聯(lián)免疫吸附試驗方法最為常用,而且目前很多醫(yī)藥市場或醫(yī)院中已經(jīng)出現(xiàn)多種便利的、針對不同抗原的試劑盒來提供檢測。在檢測的過程中,同時還需要檢測IgG和IgM[2],如果檢測到持續(xù)高滴度肺炎支原體-IgM或恢復(fù)期抗體滴度較急性期四倍或以上變化時即可做出可靠的診斷。但是,該方法在使用過程中很難區(qū)分現(xiàn)癥感染與既往感染,由于該方法在臨床治療中很難獲得雙份血清,而且在免疫反應(yīng)的早期或免疫受損的患兒可能呈假陰性,受到肺炎支原體感染后高滴度抗體可在患兒感染后保持?jǐn)?shù)月。

        隨著醫(yī)學(xué)分子生物技術(shù)的不斷發(fā)展,肺炎支原體感染的診斷技術(shù)也在不斷進(jìn)步。當(dāng)今的PCR診斷技術(shù)由于其診斷快速,敏感性和特異性強(qiáng),受到越來越多的醫(yī)院使用和患者的信賴,臨床研究顯示,該方法敏感性高達(dá)80%以上,特異性可達(dá)90%以上。現(xiàn)在研究表明PCR診斷技術(shù)方法更適用于肺炎支原體感染患兒的早期診斷:有學(xué)者通過實驗研究,比較了鼻咽吸出物PCR檢測與血清間接顆粒凝集試驗的診斷價值,試驗以抗體滴度高于1∶640或雙份血清抗體滴度升高四倍以上作為肺炎支原體感染的診斷標(biāo)準(zhǔn),試驗結(jié)果顯示,聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)方法的敏感性可達(dá)78.6%,特異性為75.9%;相比較,血清學(xué)方法敏感性為79.2%,特異性為75.2%。因此,本次的研究結(jié)果主要以PCR診斷方法的結(jié)果作為主要參考依據(jù),根據(jù)其在臨床上的優(yōu)點來做出最為準(zhǔn)確的診斷。

        綜上所述,從本次的研究結(jié)果顯示,當(dāng)前小兒肺炎支原體感染是兒童呼吸道感染疾病中的主要發(fā)病感染源,而且發(fā)病率還在不斷增高,而且不典型病例增多,病情變得更為復(fù)雜。兒童反復(fù)感染肺炎支原體可刺激免疫細(xì)胞的增殖,最終引起氣道高反應(yīng)性和慢性炎癥,甚至發(fā)展為哮喘。因此,要重視小兒中肺炎支原體的感染。做到早診斷、早治療,降低誤診、誤治率,避免治療過程中并發(fā)癥的發(fā)生,保證患兒的早日康復(fù)[5]。

        [1] 周景興.90例小兒肺炎支原體感染臨床診治分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2010,31(18):2899-2900

        [2] 陳志敏.兒童肺炎支原體感染診治研究進(jìn)展[J].臨床兒科雜志,2008,26(7):562-564

        [3] Kim NH,Lee JA,Eun BW,et al.Comparison of polymerase chain reaction and the indirect particle agglutination antibody test for the diagnosis of Mycoplasma pneumoniae pneumonia in children during two outbreaks[J].Pediatr Infect Dis J,2007,26(10):897-903

        [4] 史祥,史包威.小兒肺炎支原體感染68例臨床診治分析[J].求醫(yī)問藥,2011,9(2):50-51

        [5] 張紅軍,線敬澤,趙青,陳鴻芝.小兒肺炎支原體感染的臨床診治體會[J].中國醫(yī)藥指南,2010,8(10):99-100

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