李 莉,辛?xí)阅?/p>
(青島市市立醫(yī)院,山東青島266011)
尿路感染(UTI)是由細(xì)菌或真菌引起的泌尿系統(tǒng)感染性疾病的總稱,是常見的泌尿系統(tǒng)疾病。目前,臨床上對(duì)該病的診斷主要依據(jù)患者的臨床癥狀、血常規(guī)、尿液檢查和尿液培養(yǎng)及鑒定。但血白細(xì)胞計(jì)數(shù)缺乏特異性,尿液培養(yǎng)及鑒定時(shí)間較長(zhǎng),只能作為尿路感染的一項(xiàng)參考指標(biāo);尿液白細(xì)胞計(jì)數(shù)是泌尿系統(tǒng)感染的常規(guī)檢查項(xiàng)目,也缺乏診斷特異性,不能用于鑒別診斷尿路感染的部位。C反應(yīng)蛋白(CRP)是一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,是炎癥早期診斷的指標(biāo)之一。降鈣素原(PCT)作為細(xì)菌感染的標(biāo)志物,隨著國(guó)內(nèi)外學(xué)者們的不斷探索與研究,PCT的生物學(xué)特點(diǎn)及其在臨床上的作用不斷被發(fā)現(xiàn)。2012年1~8月,我們檢測(cè)了尿路感染患者血、尿WBC計(jì)數(shù)及血清PCT、CRP水平,探討了PCT、CRP在泌尿系統(tǒng)感染中的診斷價(jià)值。現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 臨床資料 選擇同期我院收治的UTI患者81例,經(jīng)臨床診斷、實(shí)驗(yàn)室檢查、影像學(xué)檢查確診,并經(jīng)尿液培養(yǎng)鑒定為泌尿系統(tǒng)感染,且均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)第2屆腎臟病學(xué)會(huì)尿路感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)感染部位或癥狀分為上尿路感染患者42例(上尿路感染組)、下尿路感染患者39例(下尿路感染組)。其中上尿路感染組男18例、女24例,年齡18~73(40.7±14.9)歲;下尿路感染組男17例、女22例,年齡19~75(44.2±14.1)歲。同期選擇無(wú)泌尿系統(tǒng)感染的健康查體者45例作為對(duì)照組,男20例、女25例,年齡19~70(42.7 ±14.9)歲。三組性別、年齡具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 血液指標(biāo)檢測(cè) 所有患者入院后、應(yīng)用抗生素之前,清晨空腹抽取肘靜脈血4 mL置于促凝管,凝固后,3 000 r/min離心10 min,取血清,-80℃保存。PCT采用化學(xué)發(fā)光免疫夾心法、在邁格魯米化學(xué)發(fā)光測(cè)定儀上檢測(cè);CRP采用乳膠增強(qiáng)散射比濁法在NEPHSTAR?特定蛋白分析儀上檢測(cè)。血WBC計(jì)數(shù)用EDTA-K2抗凝管收集靜脈血2 mL,充分混勻,在Sysmex 800i血細(xì)胞分析儀進(jìn)行檢測(cè)。
1.2.2 尿液指標(biāo)檢測(cè) 取患者晨尿,流式細(xì)胞計(jì)數(shù)法、在 UF-1000i全自動(dòng)尿細(xì)胞分析儀上檢測(cè)尿WBC。取中段尿進(jìn)行尿液培養(yǎng)及鑒定。根據(jù)培養(yǎng)鑒定結(jié)果,將上尿路感染組和下尿道感染組分為革蘭陰性菌感染組、革蘭陽(yáng)性菌感染組和真菌感染組。
1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以ˉx±s表示,比較采用F檢驗(yàn)。利用該統(tǒng)計(jì)軟件繪制血清PCT、CRP和血、尿WBC的ROC曲線圖,分析各指標(biāo)的曲線下面積、敏感性和特異性。P≤0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 各組PCT、CRP、WBC檢測(cè)結(jié)果比較 見表1。
2.2 PCT、CRP、WBC的ROC曲線分析 血清PCT、CRP和血、尿WBC的ROC曲線面積分別為0.863、0.709、0.591、0.599,PCT 的 ROC 曲線下面積最大。在尿路感染中,PCT以0.05 ng/mL為截?cái)帱c(diǎn),其敏感性為89.7%,特異性為79.6%;CRP以5 mg/L為截?cái)帱c(diǎn),其敏感性、特異性分別為79.3%、64.3%。見圖1。
表1 各組PCT、CRP、WBC檢測(cè)結(jié)果比較(ˉx±s)
2.3 不同微生物感染血清PCT、CRP及血、尿WBC結(jié)果比較 見表2。
圖1 血清PCT、CRP和血、尿WBC的ROC曲線圖
表2 不同微生物感染組PCT、CRP、WBC檢測(cè)結(jié)果比較(ˉx±s)
尿路感染是臨床上的常見病和多發(fā)病,發(fā)病率較高,患者常出現(xiàn)尿頻、尿急、尿痛等癥狀,嚴(yán)重者會(huì)出現(xiàn)全身感染癥狀。女性、老年人、兒童是尿路感染好發(fā)和常發(fā)人群,女性多于男性,已婚和妊娠期婦女是發(fā)病率極高的人群[1]。尿路感染通??煞譃樯夏蚵犯腥竞拖履蚵犯腥尽I夏蚵犯腥局饕讣?、慢性腎盂腎炎和輸尿管炎。下尿路感染主要包括膀胱炎和尿道炎。由于感染的部位不同,疾病的預(yù)后及治療方案不同,故鑒別尿路感染的部位具有重要意義。目前,臨床上對(duì)該疾病的診斷主要依據(jù)患者的臨床癥狀、尿液檢查結(jié)果、血常規(guī)和尿液細(xì)菌培養(yǎng)鑒定來(lái)進(jìn)行判斷[2]。由于尿路感染部位不易確定和各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)均有不足之處,臨床上十分需要一種既能準(zhǔn)確判斷又能快速有效的檢測(cè)指標(biāo)。
PCT是一個(gè)分子量為13 kDa,由甲狀腺C細(xì)胞產(chǎn)生的降鈣素的前體蛋白,正常情況下,體內(nèi)分泌量極少。當(dāng)被微生物感染時(shí),PCT在患者體內(nèi)迅速升高,其敏感性、特異性都較高[3]。在感染期間,PCT很可能由甲狀腺外的其他器官如肺、肝、結(jié)腸、胰腺等合成和分泌[4]。PCT是近年來(lái)備受關(guān)注的一項(xiàng)診斷指標(biāo),在2001年已經(jīng)被評(píng)為細(xì)菌感染引起的炎癥診斷指標(biāo)之一。有研究發(fā)現(xiàn),體內(nèi)PCT水平與腎臟感染與損傷的程度相關(guān)[5]。在上尿路感染時(shí),血清中PCT水平明顯高于下尿路感染,因此可以作為鑒別上、下尿路感染的指標(biāo)起到定位尿路感染的作用[6]。本研究也印證這一觀點(diǎn),并且還發(fā)現(xiàn)當(dāng)上、下尿路感染時(shí),血清中PCT均明顯高于對(duì)照組;同時(shí)上尿路感染組PCT均值高于下尿路感染組五倍以上。通過(guò)ROC曲線下面積比較,PCT曲線下面積最大,敏感性為89.7%、特異性為79.6%,均高于其他三項(xiàng)指標(biāo)。血液中白細(xì)胞計(jì)數(shù)是輔助全身炎癥疾病的常規(guī)檢查,但是該指標(biāo)缺乏特異性,只能作為尿路感染的一項(xiàng)參考指標(biāo)。尿液白細(xì)胞計(jì)數(shù)是泌尿系統(tǒng)感染疾病檢測(cè)常規(guī)項(xiàng)目,也缺乏診斷特異性,不能用于鑒別診斷尿路感染的部位。本次研究證實(shí),在上、下尿路感染組中,血液WBC與尿液WBC結(jié)果比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,血清中PCT檢測(cè)有助于臨床對(duì)上、下尿路感染的診斷及定位。有研究[7]表明,治療后PCT、CRP均較治療前相比明顯降低,PCT和CRP都可用于病程療效觀察,隨訪病情轉(zhuǎn)歸,判斷預(yù)后并預(yù)測(cè)腎受累程度。同時(shí)血清中PCT的半衰期為25~30 h,且其血標(biāo)本中高度穩(wěn)定,不降解,易檢測(cè)。因此,血清PCT可作為診斷并鑒別上、下尿路感染的指標(biāo)之一,且PCT檢測(cè)方法簡(jiǎn)單、快速、需血量少、結(jié)果穩(wěn)定,適于臨床應(yīng)用,為及早診斷尿路感染并進(jìn)行定位,及時(shí)給予相關(guān)的臨床干預(yù)措施,減少進(jìn)一步的腎損害提供理論依據(jù)。PCT在上尿路感染比下尿路感染升高明顯,PCT升高多少可定位上尿路感染,目前還沒(méi)有相關(guān)研究證實(shí),還有待于我們進(jìn)行大樣本檢測(cè)得出準(zhǔn)確的臨界值。
CRP是一種急性正時(shí)相反應(yīng)蛋白,由肝臟細(xì)胞分泌,是炎癥早期診斷的指標(biāo)之一[8],當(dāng)機(jī)體受到細(xì)菌、真菌感染或組織損傷時(shí)會(huì)迅速升高,在疾病恢復(fù)時(shí)其水平可迅速下降。在本研究中,無(wú)論上尿路感染還是下尿路感染,CRP都明顯升高;但從ROC曲線上得知,CRP曲線下面積低于PCT,敏感性、特異性均比其低。因此,CRP可以作為尿路感染的輔助檢測(cè)指標(biāo)。
許多研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)機(jī)體被細(xì)菌或真菌感染時(shí),體內(nèi)PCT會(huì)迅速升高,但當(dāng)被病毒感染時(shí),PCT沒(méi)有明顯變化[9,10]。本研究將尿路感染患者分為革蘭陰性菌感染組、革蘭陽(yáng)性菌感染組、真菌感染組,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在革蘭陰、陽(yáng)性細(xì)菌和真菌感染時(shí),患者體內(nèi)PCT沒(méi)有明顯變化,說(shuō)明PCT變化跟體內(nèi)感染細(xì)菌的類別無(wú)關(guān),同時(shí)CRP和血、尿WBC的變化也與感染細(xì)菌類別無(wú)關(guān)。
[1]Wilson ML,Gaido L.Laboratory diagnosis of urinary tract infections in adult patients[J].Clin Infect Dis,2004,38(8):1150-1158.
[2]劉貴建,程實(shí).尿路感染的實(shí)驗(yàn)室診斷進(jìn)展[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2009,32(6):616-619.
[3]陳小琴,陳云.血清IL-6、CRP、PCT水平對(duì)新生兒敗血癥的診斷價(jià)值[J].山東醫(yī)藥,2009,49(47):1-3.
[4] Russwurm S,Stonans I,Stonane E,et al.Procalcitonin and CGRP-1 mRNA expression in various human tissues[J].Shock,2001,16(2):109-112.
[5]Pecile P,Miorin E,Romanello C,et al.Procalcitonin:a marker of severity of acute pyelonephritis among children[J].Pediatrics,2004,114(2):249-254.
[6]張琦.降鈣素原測(cè)定在小兒尿路感染定位中的意義[J].醫(yī)學(xué)研究雜志,2008,37(3):130-131。
[7]許瑞英,董俊華,楊興季,等.血清降鈣素原水平對(duì)泌尿系感染定位診斷價(jià)值的研究[J].山東大學(xué)學(xué)報(bào),2003,41(5):536-538.
[8]Kozdag G,Ertas G,Kilic T,et al.Elevated level of high-sensitivity C-reactive protein is important in determining prognosis in chronic heart failure[J].Med Sci Monit,2010,16(3):156-161.
[9]Scire CA,Cavagna L,Perotti C,et al.Diagnostic value of procalcitonin measurement in febrile patients with systemic autoimmune disease[J].Clin Exp Rheumatol,2006,24(2):123-128.
[10]Roinson JO,Lamoth F,Bally F,et al.Monitoring procalcitonin in febrile neutropenia:what is its utility for intial diagnosis of infection and resssessment in persistent fever[J].PLoS One,2011,6(4):e18886.