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        內(nèi)蒙古某低品位難選鉛鋅礦石選礦工藝研究*

        2013-06-09 14:20:28羅仙平杜顯彥趙云翔鄒麗萍
        金屬礦山 2013年10期
        關(guān)鍵詞:磁選礦漿黃鐵礦

        羅仙平杜顯彥趙云翔鄒麗萍

        (1.江西理工大學(xué)資源與環(huán)境工程學(xué)院;2.內(nèi)蒙古東升廟礦業(yè)有限公司)

        內(nèi)蒙古某低品位難選鉛鋅礦石選礦工藝研究*

        羅仙平1杜顯彥1趙云翔2鄒麗萍1

        (1.江西理工大學(xué)資源與環(huán)境工程學(xué)院;2.內(nèi)蒙古東升廟礦業(yè)有限公司)

        內(nèi)蒙古某鉛鋅礦石由于鉛鋅品位低、鋅主要以鐵閃鋅礦形式存在、鉛鋅礦物嵌布粒度細(xì)且與其他礦物共生密切、含有較多與鐵閃鋅礦可選性相近的磁黃鐵礦而難選。根據(jù)礦石性質(zhì),采用優(yōu)先浮鉛—鉛尾礦弱磁選分離磁黃鐵礦—弱磁選尾礦浮鋅—鋅尾礦浮黃鐵礦工藝流程處理該礦石,閉路試驗(yàn)獲得了鉛品位為42.27%、鉛回收率為71.46%的鉛精礦,鋅品位為44.11%、鋅回收率為70.93%的鋅精礦及硫品位為34.89%、硫回收率為85.66%的綜合硫精礦,從而為該礦石的合理開發(fā)利用提供了依據(jù)。

        低品位難選鉛鋅礦石 鉛浮選 磁黃鐵礦弱磁選 鋅浮選 黃鐵礦浮選

        內(nèi)蒙古某鉛鋅礦石鉛、鋅品位較低,鉛主要以方鉛礦形式存在,鋅多以鐵閃鋅礦形式存在。礦石中磁黃鐵礦和黃鐵礦含量較高,而磁黃鐵礦與鐵閃鋅礦可浮性、比磁化系數(shù)都很相近[1],分離困難;鉛、鋅礦物多呈微細(xì)粒嵌布,與其他礦物連生包裹嚴(yán)重,單體解離性差,增加了選礦的難度[2]。本試驗(yàn)根據(jù)礦石性質(zhì)進(jìn)行選礦工藝研究,為該礦石的合理開發(fā)利用提供依據(jù)。

        1 礦石性質(zhì)

        原礦鉛含量為0.42%、鋅含量為1.73%、硫含量為19.30%(見表1),其中鉛主要賦存于方鉛礦中,鋅主要賦存于鐵閃鋅礦中,閃鋅礦含量較少,硫主要以磁黃鐵礦、黃鐵礦形式存在。脈石礦物主要為石英、方解石、綠泥石、黑云母、絹云母、白云母、電氣石、透閃石等。

        表1 原礦化學(xué)多元素分析結(jié)果 %

        礦石中方鉛礦、鐵閃鋅礦、黃鐵礦多呈不規(guī)則狀、脈狀、條紋狀、團(tuán)塊狀、微脈狀、星點(diǎn)狀和浸染狀分布,互相之間交代、包裹關(guān)系密切,常見方鉛礦、鐵閃鋅礦交代黃鐵礦、磁黃鐵礦、閃鋅礦,還與多種其他礦物交代呈復(fù)雜鑲嵌,并組成致密的集合體。黃鐵礦多與磁黃鐵礦連生、交代密切,有的則包裹方鉛礦。部分目的礦物也呈細(xì)脈狀沿脈石礦物裂縫充填,或分布于脈石礦物粒間。

        2 試驗(yàn)方案

        目前,鉛鋅硫化礦的選別方法主要有混合浮選、等可浮、優(yōu)先浮選3種工藝流程。試驗(yàn)礦石中鉛、鋅礦物嵌布粒度細(xì),單體解離性差,且鋅主要以可浮性較差的鐵閃鋅礦形式存在,同時(shí)含量較高的磁黃鐵礦與鐵閃鋅礦具有相近的可浮性和比磁化系數(shù),因此鐵閃鋅礦與磁黃鐵礦的有效分離是獲得合格鋅精礦的關(guān)鍵。綜合考慮,本研究選擇采用優(yōu)先浮鉛—鉛尾礦弱磁選分離磁黃鐵礦—弱磁選尾礦浮鋅—鋅尾礦浮黃鐵礦的試驗(yàn)方案,即在鉛鋅硫依次浮選流程的基礎(chǔ)上,于浮鋅前先通過弱磁選選出絕大部分磁黃鐵礦,以削弱磁黃鐵礦對鐵閃鋅礦浮選的干擾。

        3 試驗(yàn)結(jié)果

        3.1 鉛浮選條件試驗(yàn)

        3.1.1 鉛粗選條件試驗(yàn)

        按照圖1流程進(jìn)行鉛粗選條件試驗(yàn)。

        圖1 鉛粗選條件試驗(yàn)流程

        3.1.1.1 鉛粗選乙硫氮用量試驗(yàn)

        常見的鉛捕收劑有乙黃藥、丁黃藥、苯胺黑藥、丁銨黑藥、乙硫氮等,其中乙硫氮的選鉛效果較好[3-4],因此選擇乙硫氮作為鉛浮選的捕收劑。固定磨礦細(xì)度為-0.074 mm占70%、礦漿pH值為11、ZnSO4+Na2SO3用量為500+500 g/t,考察乙硫氮用量對鉛粗選指標(biāo)的影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖2。

        由圖2可知,隨著乙硫氮用量的增加,鉛粗精礦鉛品位不斷下降而鉛回收率逐漸上升,但當(dāng)乙硫氮用量達(dá)到80 g/t后,鉛粗精礦鉛回收率上升不明顯。因此,選擇鉛粗選時(shí)乙硫氮用量為80 g/t。

        圖2 鉛粗選乙硫氮用量試驗(yàn)結(jié)果

        3.1.1.2 鉛粗選礦漿pH值試驗(yàn)

        礦漿pH值對鉛浮選的影響較大[5],而石灰是硫化礦浮選常用的pH調(diào)整劑。固定磨礦細(xì)度為-0.074 mm占70%、ZnSO4+Na2SO3用量為500+500 g/t、乙硫氮用量為80 g/t,考察用石灰改變礦漿pH值時(shí)鉛粗選指標(biāo)的變化,試驗(yàn)結(jié)果見圖3。

        圖3 鉛粗選礦漿pH值試驗(yàn)結(jié)果

        由圖3可知,隨著礦漿pH值的升高,鉛粗精礦鉛品位逐漸上升而鉛回收率不斷下降,但當(dāng)?shù)V漿pH值達(dá)到12后,鉛粗精礦鉛品位變化不大。綜合考慮,選擇礦漿pH值為12,此時(shí)石灰用量為5 000 g/t。

        3.1.1.3 ZnSO4+Na2SO3用量試驗(yàn)

        固定磨礦細(xì)度為-0.074 mm占70%、礦漿pH值為12、乙硫氮用量為80 g/t,考察了鋅抑制劑Zn-SO4和Na2SO3的用量比對鉛粗選指標(biāo)的影響,結(jié)果表明,ZnSO4與Na2SO3合適的用量比為2∶1。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步考察ZnSO4+Na2SO3總用量對鉛粗選指標(biāo)的影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖4。

        由圖4可知:隨著ZnSO4+Na2SO3用量增大,鉛粗精礦的鋅含量逐漸降低;當(dāng)ZnSO4+Na2SO3用量為900 g/t時(shí),可獲得鉛品位為5.83%、鉛回收率為74.18%、鋅含量為2.11%、鋅混入率為8.56%的鉛粗精礦。此后繼續(xù)增加ZnSO4+Na2SO3用量,鉛粗精礦鋅含量無明顯變化而鉛回收率顯著下降。因此,鉛粗選時(shí)ZnSO4+Na2SO3的合適用量為600+300 g/t,即ZnSO4用量600 g/t、Na2SO3用量300 g/t。

        圖4 鉛粗選ZnSO4+Na2SO3用量試驗(yàn)結(jié)果

        3.1.1.4 磨礦細(xì)度試驗(yàn)

        礦石中鉛、鋅、硫礦物嵌布特征復(fù)雜,因此,選擇一個(gè)適宜的磨礦細(xì)度對分選具有重要意義。固定礦漿pH值為12、乙硫氮用量為80 g/t、ZnSO4+Na2SO3用量為600+300 g/t,考察磨礦細(xì)度對鉛粗選指標(biāo)的影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖5。

        圖5 磨礦細(xì)度試驗(yàn)結(jié)果

        表5表明:隨著磨礦細(xì)度的提高,鉛粗精礦鉛回收率逐漸上升;當(dāng)磨礦細(xì)度為-0.074 mm占75%時(shí),鉛粗精礦的鉛回收率為76.35%,此后繼續(xù)提高磨礦細(xì)度,鉛回收率上升幅度很小。因此,選取磨礦細(xì)度為-0.074 mm占75%。

        3.1.2 鉛精選條件試驗(yàn)

        礦石中方鉛礦嵌布粒度較細(xì)且與其他礦物連生交代嚴(yán)重,將鉛粗精礦直接進(jìn)行精選無法獲得合格的鉛精礦,因此對上述選定條件下獲得的鉛粗精礦進(jìn)行了再磨—精選試驗(yàn),并最終確定了鉛粗精礦再磨細(xì)度為-0.038 mm占85%,精選次數(shù)為4次(各次精選都用石灰調(diào)礦漿pH為12,第1次精選加ZnSO4200 g/t、Na2SO3100 g/t,第2、第3次精選均加ZnSO4100 g/t、Na2SO350 g/t,第4次精選加ZnSO450 g/t、Na2SO325 g/t),此時(shí)鉛精礦鉛品位為44.15%、鉛回收率為55.32%、鋅含量為2.22%、鋅混入率為0.62%,指標(biāo)較好。

        3.2 磁黃鐵礦弱磁選試驗(yàn)

        若直接對浮鉛尾礦進(jìn)行浮鋅,鋅精礦中會(huì)含有大量與鐵閃鋅礦可浮性相近的磁黃鐵礦,此時(shí)再通過弱磁選分離磁黃鐵礦,將因鐵閃鋅礦被磁黃鐵礦夾帶嚴(yán)重而造成鋅回收率較低。若在浮鋅前先通過弱磁選脫除磁黃鐵礦及部分高鐵閃鋅礦[6],則可為后續(xù)獲得合格鋅精礦奠定基礎(chǔ),同時(shí)又不至于使鋅造成太大的損失。

        采用φ400 mm×300 mm鼓形弱磁選機(jī)對1次粗選、1次掃選(掃選時(shí)用石灰調(diào)礦漿pH為12,并添加200 g/t ZnSO4、100 g/t Na2SO3、20 g/t乙硫氮、7 g/t2號(hào)油)產(chǎn)生的浮鉛尾礦進(jìn)行弱磁選條件試驗(yàn),結(jié)果表明,在0.025 T磁感應(yīng)強(qiáng)度下,經(jīng)過1粗3精弱磁選,可獲得硫品位為26.79%、鐵含量為48.75%、硫回收率為24.47%的磁黃鐵礦精礦。

        3.3 鋅浮選條件試驗(yàn)

        3.3.1 鋅粗選條件試驗(yàn)

        按照圖6流程進(jìn)行鋅粗選條件試驗(yàn)。

        圖6 鋅粗選條件試驗(yàn)流程

        3.3.1.1 鋅粗選丁黃藥用量試驗(yàn)

        固定硫酸銅用量為200 g/t,考察丁黃藥用量對鋅粗選指標(biāo)的影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖7。

        由圖7可見,隨著丁黃藥用量的增加,鋅粗精礦的鋅回收率逐漸提高而鋅品位逐漸下降。綜合考慮,選擇鋅粗選丁黃藥用量為40 g/t。

        3.3.1.2 鋅粗選硫酸銅用量試驗(yàn)

        鋅礦物在浮鉛作業(yè)中受到了強(qiáng)烈的抑制,浮鋅時(shí)必須對其進(jìn)行活化,而硫酸銅是鋅礦物最常用最有效的活化劑[7-8]。固定丁黃藥用量為40 g/t,考察硫酸銅用量對鋅粗選指標(biāo)的影響,試驗(yàn)結(jié)果見圖8。

        圖7 鋅粗選丁黃藥用量試驗(yàn)結(jié)果

        圖8 鋅粗選硫酸銅用量試驗(yàn)結(jié)果

        由圖8可見,鋅粗精礦的鋅回收率隨著硫酸銅用量的增加先不斷上升后逐漸下降,并在硫酸銅用量為200 g/t時(shí)達(dá)到最大值。因此,選取鋅粗選硫酸銅用量為200 g/t。

        3.3.2 鋅精選條件試驗(yàn)

        對選定條件下獲得的鋅粗精礦進(jìn)行再磨—精選試驗(yàn),最終確定鋅粗精礦再磨細(xì)度為-0.038 mm占80%,精選次數(shù)為4次(各次精選都用石灰調(diào)礦漿pH為12),此時(shí)可以獲得合格的鋅精礦。

        3.4 黃鐵礦浮選條件試驗(yàn)

        對選定條件下經(jīng)1粗1掃鉛浮選—磁黃鐵礦弱磁粗選—1粗2掃鋅浮選(鋅掃選1用石灰調(diào)礦漿pH為12并添加硫酸銅60 g/t、丁黃藥10 g/t,掃選2添加硫酸銅30 g/t、丁黃藥10 g/t)產(chǎn)生的尾礦進(jìn)行黃鐵礦浮選條件試驗(yàn),結(jié)果表明:當(dāng)用硫酸調(diào)礦漿pH值為8、丁黃藥用量為60 g/t、2號(hào)油用量為21 g/t時(shí),可獲得硫品位為35.55%、硫回收率為44.56%的黃鐵礦粗精礦;黃鐵礦粗精礦經(jīng)2次空白精選,可獲得硫品位為40.86%、硫回收率為41.89%的黃鐵礦精礦。

        3.5 閉路流程試驗(yàn)

        在條件試驗(yàn)基礎(chǔ)上,按圖8進(jìn)行優(yōu)先浮鉛—鉛尾礦弱磁選分離磁黃鐵礦—弱磁選尾礦浮鋅—鋅尾礦浮黃鐵礦全流程閉路試驗(yàn),最終獲得了鉛品位為42.27%、鉛回收率為71.46%、含鋅2.21%的鉛精礦,鋅品位為44.11%、鋅回收率為70.93%、含鉛0.21%的鋅精礦,硫品位為40.07%、硫回收率為60.36%的黃鐵礦精礦及硫品位為26.65%、硫回收率為25.29%的磁黃鐵礦精礦,黃鐵礦精礦與磁黃鐵礦精礦構(gòu)成的綜合硫精礦硫品位為34.89%、硫回收率為85.66%(見表2)。

        表2 閉路流程試驗(yàn)結(jié)果%

        4 結(jié) 論

        (1)內(nèi)蒙古某鉛鋅礦石中含鉛0.42%,含鋅1.73%,含硫19.30%,鉛主要以方鉛礦形式存在,鋅主要以鐵閃鋅礦形式存在,硫主要以磁黃鐵礦、黃鐵礦形式存在。由于鉛、鋅礦物嵌布粒度細(xì),與其他礦物共生密切,加上鐵閃鋅礦可浮性差且與磁黃鐵礦性質(zhì)相近,因此該礦石屬低品位難選鉛鋅硫化礦石。

        圖9 閉路試驗(yàn)流程

        (2)采用優(yōu)先浮鉛—鉛尾礦弱磁選分離磁黃鐵礦—弱磁選尾礦浮鋅—鋅尾礦浮黃鐵礦工藝方案,可獲得鉛品位為42.27%、鉛回收率為71.46%的鉛精礦,鋅品位為44.11%、鋅回收率為70.93%的鋅精礦及硫品位為34.89%、硫回收率為85.66%的綜合硫精礦,試驗(yàn)指標(biāo)較好。

        [1]饒 峰.鐵閃鋅礦的活化與磁黃鐵礦的抑制機(jī)理試驗(yàn)研究[D].昆明:昆明理工大學(xué),2006.

        [2]龔志華,劉毅鵬,景熙驊,等.內(nèi)蒙古某難選鉛鋅多金屬礦石選礦試驗(yàn)研究[J].云南冶金,2012,41(2):37-40.

        [3]蔣素芬.西藏某難選鉛鋅銀硫多金屬礦選礦工藝研究[J].湖南有色金屬,2011,27(2):10-14.

        [4]梁增永.某硫化鉛鋅礦的優(yōu)先浮選分離工藝研究[J].礦產(chǎn)保護(hù)與利用,2011(4):18-20.

        [5]羅仙平,王淀佐,孫體昌.會(huì)理難選鉛鋅礦石電位調(diào)控抑鋅浮鉛優(yōu)先浮選新工藝[J].有色金屬,2006,58(3):94-98.

        [6]童 雄,周慶華,何 劍,等.鐵閃鋅礦的選礦研究概況[J].金屬礦山,2006(6):8-12.

        [7]余潤蘭,邱冠周,胡躍華,等.Cu2+活化鐵閃鋅礦的電化學(xué)[J].金屬礦山,2004(2):35-40.

        [8]張維佳,曹文紅,盧冀偉.內(nèi)蒙古某混合鉛鋅礦石優(yōu)先浮選試驗(yàn)研究[J].有色金屬:選礦部分,2012(3):25-27.

        Experimental Study on Beneficiation for a Refractory Low-grade Lead-zinc Ore of Inner M ongolia

        Luo Xianping1Du Xianyan1Zhao Yunxiang2Zou Liping1
        (1.Faculty of Resource and Environmental Engineering,Jiangxi University of Science and Technology;2.Inner Mongolia Dongshengmiao Mining Industry Co.,Ltd.)

        A lead-zinc ore of Inner Monggia belongs to a refractory ore,because it contains low grade of lead and zinc,among which zincmainly occurs in marmatite,and lead-zinc minerals is fine embedded and closely associated with otherminerals.Also,there aremany pyrrhotitewhich has similar property withmarmatite.According to the ore properties,the process of preferential lead flotation-low intensitymagnetic separation to separate pyrrhotite from lead tailings-zinc flotation from low magnetic tailings-pyrite flotation from zinc tailings was adopted to treat this ore.Through the closed-circuit tests,lead concentrate with Pb grade of 42.27%and Pb recovery rate of 71.46%,zinc concentrate with Zn grade of 44.11%and Zn recovery of70.93%,and S concentratewith Sgrade of34.89%and S recovery of85.66%were obtained respectively.The test provides a basis for development and utilization of this ore.

        Refractory low-grade lead-zinc ore,Lead flotation,Low intensity magnetic separation of pyrrhotite,Zinc flotation,F(xiàn)lotation of pyrite

        2013-06-25)

        *國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(編號(hào):50704018),江西省科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(編號(hào):20111BBE50015)。

        羅仙平(1973—),男,教授,院長,博士研究生導(dǎo)師,341000江西省贛州市客家大道156號(hào)。

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