劉桂明羅紅
1.江西省遂川縣人民醫(yī)院兒科,江西遂川 343900;2.江西省遂川縣婦幼保健院檢驗科,江西遂川 34390
頭孢噻肟鈉合紅霉素治療小兒遷延性肺炎85例臨床療效觀察
劉桂明1羅紅2
1.江西省遂川縣人民醫(yī)院兒科,江西遂川 343900;2.江西省遂川縣婦幼保健院檢驗科,江西遂川 34390
目的:探討頭孢噻肟鈉合紅霉素治療小兒遷延性肺炎的臨床療效。方法:選取我院收治的小兒遷延性肺炎患者170例作為研究對象,隨機分為實驗組(頭孢噻肟鈉+紅霉素)與對照組(頭孢噻肟鈉+氯唑西林)各85例,對兩組患者療效進行比較。結(jié)果:實驗組總有效率明顯優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);實驗組咳喘消失、濕羅音消失、退熱以及住院時間均明顯比對照組短,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:頭孢噻肟鈉合紅霉素治療小兒遷延性肺炎效果良好,值得臨床推廣應用。
頭孢噻肟鈉;紅霉素;小兒遷延性肺炎;療效觀察
小兒遷延性肺炎是兒科常見病,好發(fā)于春冬季。多因感染衣原體、支原體或耐藥菌株而發(fā)生,如用藥不當會嚴重影響小兒生長發(fā)育。我院自2011年8月起對85例小兒遷延性肺炎患者采用頭孢噻肟鈉和紅霉素聯(lián)合治療,取得較好療效,報道如下。
1.1 一般資料選取我院2011年8月至2013年5月收治的小兒遷延性肺炎患者170例作為研究對象,隨機分為實驗組和對照組各85例,均符合《實用兒科學》[1]小兒肺炎診斷標準。實驗組中男48例,女37例,年齡7個月至12歲,平均年齡(5.12±3.87)歲,病程1~25個月,平均病程(2.03±0.37)個月;對照組中男44例,女41例,年齡8個月至11歲,平均年齡(5.53±3.62)歲,病程1~27個月,平均病程(2.11±0.52)個月。兩組患者性別、年齡以及病程等一般資料無統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 研究方法實驗組給予孢噻肟鈉100mg/kg·d聯(lián)用乳糖酸紅霉素10~30mg/kg·d治療;對照組給予頭孢噻肟鈉100mg/kg·d聯(lián)用氯唑西林100mg/kg·d。余治療相同。
1.3 統(tǒng)計學方法采用SPSS130進行處理數(shù)據(jù)。計量資料用(±s)表示,采用t檢驗。計數(shù)資料采用卡方檢驗,以P<005為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者治療后效果比較實驗組顯效率、有效率與總有效率均高于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),具體見表1。
2.2 兩組患者治療后效果比較實驗組咳喘消失、濕羅音消失、退熱以及住院時間均明顯比對照組短,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),具體見表2。
表2 兩組患者治療后效果比較(d)
小兒肺炎是兒科多發(fā)病,常由肺炎支原體感染所致。肺炎支原體導致肺炎主要是通過直接侵犯和免疫損傷兩個機制,其在急性期是通過直接損害和毒素損傷肆虐,而在遷延期則是通過引發(fā)自身免疫損害加重病情[2]。小兒肺炎進展成遷延性肺炎主要有以下幾個原因:①抗生素的濫用:抗生素濫用導致耐藥菌株增多,對小兒肺炎的診治造成嚴重影響,常導致肺炎遷延的發(fā)生;②自身防御機制缺陷:自身免疫功能缺陷或其他疾病導致的免疫功能低下,不能有效抵抗病原菌入侵;③合并感染:病原菌合并衣原體或支原體合并感染??蓪е滦悍窝走w延。有報道[3]指出小兒遷延性肺炎有54%是由病原菌合并肺炎支原體感染導致的,支原體通過激活B淋巴細胞刺激氣道炎性介質(zhì)釋放導致氣道高反應性,使病程遷延。
紅霉素是大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,其能有效抑制藻酸類生物藻酸鹽的產(chǎn)生,使病原菌被膜破損,有助于頭孢菌素進入被膜內(nèi)發(fā)揮殺菌作用。同時,紅霉素還有免疫調(diào)節(jié)和平喘抗炎等作用,能有效減少氣道粘膜粘液分泌,促進氣道粘膜纖毛運動。且肺炎支原體無細胞壁,僅對紅霉素等大環(huán)內(nèi)酯類能抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素敏感[4]。而頭孢菌素是廣譜殺菌藥,能夠及時有效的殺滅病原菌,頭孢噻肟鈉和紅霉素聯(lián)合運用,破壞作用和殺菌作用協(xié)同,其療效大大提高。
在本次研究中,我們對實驗組患兒采用了頭孢噻肟鈉和紅霉素聯(lián)合治療的方案,取得了較好療效。其顯效率、有效率和總有效率都遠遠高于對照組(P<0.05),實驗組咳喘消失時間、濕羅音消失時間、退熱時間以及住院時間較對照組均有效縮短,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),結(jié)果提示頭孢噻肟鈉聯(lián)合紅霉素治療小兒遷延性肺炎能綜合所長,提高療效。
綜上所述,應用頭孢噻肟鈉聯(lián)合紅霉素治療小兒遷延性肺炎能有效縮短治療時間,提高治療效果,值得臨床推廣應用。
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R725.6
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1007-8517(2013)22-0087-01
2013.10.08)