賀立春
臨床中常用膽紅素、酶學(xué)指標(biāo)和蛋白質(zhì)作為重要指標(biāo)來觀察肝臟損傷和轉(zhuǎn)歸的情況,這些肝臟功能生化檢測(cè)指標(biāo)作用重大,它們不僅可以對(duì)臨床肝病做出診斷,而且在治療期間以及病情的動(dòng)態(tài)變化都有著至關(guān)重要的作用。即使預(yù)后的作用都不容忽視。但目前臨床我們發(fā)現(xiàn),肝臟功能實(shí)驗(yàn)指標(biāo)中常規(guī)檢測(cè)的血清清蛋白(AIB)和總膽紅素(TBIL),幾乎都是當(dāng)病情發(fā)展的嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)變化,且易受其他因素的影響,因其敏感性的存在,就有了一定的局限性。為尋求一種敏感反映肝臟合成和代謝功能變化的血清學(xué)指標(biāo),我們采用血清前清蛋白(PA)和總膽汁酸(TBA)聯(lián)合測(cè)定。因?yàn)檠迩扒宓鞍?PA)和總膽汁酸(TBA)都是由肝臟合成。而唯一能同時(shí)反映代謝肝細(xì)胞損害三種狀態(tài)與肝臟分泌、合成的血清學(xué)指標(biāo)就是TBA;而比白蛋白更具敏感性的PA可以反映肝臟合成和分泌蛋白質(zhì)的功能,對(duì)肝病的診斷敏感性更高。我們對(duì)我院187例各種肝病患者和83例健康體檢者的TBA和PA進(jìn)行檢測(cè),探討TBA和PA測(cè)定在不同肝病中的臨床意義。
1.1 一般資料 選取我院自2010年2月至2012年11月肝病患者187例作為研究對(duì)象,其中肝硬化33例,重度慢性肝炎34例,急性肝炎130例、輕度慢性肝炎90例。選取84例體檢健康者康為對(duì)照組。
1.2 方法與儀器 對(duì)所有需要檢測(cè)的研究組和健康組對(duì)象,要求在抽取血液之前保持空腹?fàn)顟B(tài)??崭惯_(dá)到12 h之后進(jìn)行抽血測(cè)定。對(duì)抽取的血液要立刻進(jìn)行血清分離時(shí)測(cè)定。對(duì)于總膽汁酸的測(cè)定,可采用循環(huán)酶法,試劑由四川邁克生物科技股份有限公司提供;前清蛋白的測(cè)試,采用免疫比濁法,試劑上??迫A生物工程股份有限公司提供。均采用東芝120FR的全自動(dòng)生化分析儀[1]。
表1 各組TBA和PAB的水平比較(±s)
表1 各組TBA和PAB的水平比較(±s)
組別 例數(shù) TBA(μmol/L) PA(g/L)對(duì)照組84 5.7±3.9 246.6±52.5急性肝炎組 55 79.5=4±35.6 185.6±50.3a慢性肝炎組 75 37.4±22.5 142.5±63.1肝硬化組 33 67.2±23.1 110.5±60.8肝癌組24 61.2±20.9 126.3±67.5
對(duì)照組TA與急性肝炎組、慢性肝炎組、肝硬化組和肝癌組TBA比較:結(jié)果顯示,研究組的TBA明顯增高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.01);研究組的 PA與對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
是體內(nèi)蛋白質(zhì)合成主要依靠的就是肝臟,因此如果肝臟有疾病,就對(duì)直接影響蛋白質(zhì)合成,從而使血清蛋白質(zhì)水平發(fā)生變化。而PA作為一種半衰期很短的糖蛋白,肝臟合成是其唯一的途徑。本研究結(jié)果顯示,血清PA在研究組的各肝病中與正常對(duì)照組相比,都有很明顯的下降,由此可見,當(dāng)肝臟發(fā)生疾病時(shí),PA在肝臟合成的能力就會(huì)下降,且會(huì)在外周血液中很快的表現(xiàn)出來,所以PA能非常靈敏地將肝臟實(shí)質(zhì)性損傷病變反映出來。在肝臟中以膽固醇為原料合成的一種有機(jī)酸那就是TBA,它經(jīng)過腸、肝臟形成膽汁酸的腸肝循環(huán),進(jìn)行消化脂肪,使血清TBA濃度水平較低。因此,在肝臟中占重要地位的就是TBA的合成、分泌、攝取。如果肝細(xì)胞受到損害,阻礙了TBA的攝取,而形成膽道梗阻、側(cè)支循環(huán)等,都將引起TBA代謝障礙使血中濃度升高。TBA可以作為早期肝硬化的一項(xiàng)靈敏指標(biāo)。綜上所述,聯(lián)合檢測(cè)血清TBA和PA有助于發(fā)現(xiàn)肝臟合成及代謝功能的早期損害,有助于臨床指導(dǎo)治療。
[1]周志東,林霞.血清總膽汁酸和前清蛋白測(cè)定在不同肝病中的臨床意義檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2010,2(23):2634-2635.