邢艷艷 （河南省湯陰縣畜牧獸醫(yī)總站 456150）

免疫功能增強劑對肉雞傳染性法氏囊疫苗所產(chǎn)生抗體水平的影響

邢艷艷 （河南省湯陰縣畜牧獸醫(yī)總站 456150）

本試驗將140只肉雞隨機平均分成7組，將A、C、E組分別于10、13、17日齡接種IBD活疫苗法倍令，將B、D、F組于10、13、17日齡接種IBD活疫苗法倍令的同時飼喂免疫功能增強劑1周，劑量均為1.5羽份。免疫后10d、21d用IDEXX ELISA試劑盒檢測IBD抗體滴度，同時設對照組，分別于2、10、17、24、31、38日齡用IDEXX ELISA試劑盒檢測IBD抗體滴度。試驗組和對照組均于38日齡時進行新城疫(ND)抗體檢測?？贵w檢測發(fā)現(xiàn)，各試驗組免疫接種后10dELISA檢測陽性率均小于50%，免疫接種后21d檢測發(fā)現(xiàn)，A組和B組ELISA抗體陽性率分別為71.4%和78.5%；C、D、E、F組ELISA抗體陽性率均為100%，而且抗體滴度明顯高于A、B組，試驗組和對照組38日齡ND抗體滴度無顯著差異(P＞0.05)。結果表明，飼喂免疫功能增強劑的同時注射法倍令比僅僅注射法倍令的免疫效果好。

免疫功能增強劑 染性法氏囊病疫苗 免疫接種 肉雞

雞傳染性法氏囊病(IBD)由傳染性法氏囊病病毒(IBDV)引起，屬雙股RNA病毒科，雙股RNA病毒屬，是一種主要侵害3～8周齡雛雞的高度接觸性傳染病[1-3]。IBDV主要破壞雞的中樞免疫器官法氏囊，造成雞的主要免疫器官法氏囊的損傷，導致機體的免疫抑制，使病雞對其他疾病的易感性增加及對其他疫苗免疫的應答能力下降[4-7]，給養(yǎng)殖業(yè)造成嚴重的經(jīng)濟損失。目前，預防該病的重要措施就是在采取科學的生物安全措施的同時，合理適時地進行疫苗免疫接種[8]。由于IBD活疫苗毒力的差異和母源抗體的影響，臨床上肉雞的IBD免疫失敗時有發(fā)生[9]。本試驗選擇了IBD活疫苗及飼喂免疫功能增強劑的同時注射疫苗，進行了商品肉雞的免疫試驗。

1 材料與方法

1.1 IBD活疫苗 法倍令由山東綠都生物科技有限公司生產(chǎn)，批號獸藥生字(2008)15182202 6，（1）500羽份/瓶，（2）1000羽份/瓶。

1.2 免疫功能增強劑 黃芪多糖由西安鴻生技術有限公司生產(chǎn)，批號20080712；左旋咪唑由南通市海圣藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號20060422。

1.3 檢測用抗原、ELISA試劑盒 新城疫(ND)抗原由哈爾濱獸醫(yī)研究所生產(chǎn)，批號080612；IBD抗體檢測ELISA試劑盒由IDEXX公司生產(chǎn)，批號092602ED965。

1.4 試驗用雞 試驗用雞品種為AA肉雞，購自河南某種雞場。7日齡免疫接種VH+H120疫苗，1.2倍量滴鼻點眼，同時肌肉注射新城疫滅活苗0.25ml。試驗雞分組與IBD疫苗免疫接種見表1。

表1 試驗雞分組與疫苗免疫接種

1.5 IBD抗體檢測 試驗組在免疫接種后10d和21d分別采血，用IBD ELISA抗體檢測試劑盒檢測抗體，用SPSS 13.0統(tǒng)計分析軟件進行差異顯著性分析；對照組分別于2、10、17、24、31、38日齡采血檢測IBD抗體。

1.6 新城疫抗體檢測 試驗組和對照組均在38日齡采血檢測新城疫抗體，用SPSS統(tǒng)計分析軟件進行差異顯著性分析，比較試驗組與對照組ND抗體滴度。

2 結果與分析

2.1 試驗組IBD ELISA抗體檢測結果 試驗用雞免疫接種IBD活疫苗后10d和21d ELISA抗體檢測結果見表2。

表2 接種IBD活疫苗后10d和21d ELISA抗體檢測結果 (%、log2)

從表2可以看出，各試驗組免疫接種IBD活疫苗后10d，抗體陽性率均小于50%。免疫接種后21d，A、B組ELISA抗體陽性率分別為71.4%和78.5%；C、D、E、F組ELISA抗體陽性率均為100%，ELISA抗體滴度也明顯高于A、B組。統(tǒng)計分析結果顯示，A、B組之間、C、D組之間免疫后21dELISA抗體滴度差異不顯著(P＞0.05)，而E、F組免疫后21dELISA抗體滴度差異顯著(P＜0.05)。A、C組之間、A、E組之間免疫后21d，ELISA抗體滴度差異顯著(P＜0.05)，C、E組之間免疫后21dELISA抗體滴度差異不顯著(P＞0.05)。B、D組之間、B、F組之間免疫后21d EL ISA抗體滴度差異顯著(P＜0.05)，D、F組之間免疫后21d ELISA抗體滴度差異顯著(P＜0.05)。

2.2 對照組IBD ELISA抗體檢測結果 對照組不同日齡IBD ELISA抗體檢測結果見表3。

表3 對照組不同日齡IBD抗體滴度 (log2、%)

從表3可以看出，試驗雞2日齡IBD母源抗體滴度較高，ELISA抗體陽性率為100%，隨后抗體滴度逐漸衰減，從10日齡開始，大約每7d為一個半衰期。

2.3 試驗組與對照組ND抗體檢測結果 試驗組與對照組38日齡ND抗體檢測結果見表4。

表4 試驗用雞38日齡新城疫抗體滴度 (log2)

從表4可以看出，各試驗組和對照組38日齡新城疫抗體滴度均較高，統(tǒng)計分析結果顯示，各試驗組與對照組ND抗體滴度差異不顯著(P＞0.05)。

3 討論

試驗用雞免疫接種IBD活疫苗后10d和21d ELISA抗體檢測結果可知B組、D組、F組的陽性率及抗體滴度明顯比A組、C組、E組陽性率及抗體滴度要高，這表明飼喂黃芪多糖和左旋咪唑的同時注射IBD活疫苗，能夠提高機體的免疫功能，促進抗體的產(chǎn)生。

對照組IBD ELISA抗體檢測結果可知，抗體滴度在10日齡時為72.2%，在17日齡時為42.8%，由于母源抗體的影響，對照組實驗雞每7d為一個半衰期，所以建議在13日齡或14日齡進行免疫接種。本研究結果與國內(nèi)劉燕[10]用法倍令進行肉雞免疫試驗結果一致。而魏建平[11]用CH/80于1日齡進行肉雞的免疫試驗，也取得了較好效果，可能與免疫劑量有關。

4 小結

本研究試驗選擇的法倍令并沒有對試驗用雞法氏囊造成永久性損傷，飼喂黃芪多糖和左旋咪唑的同時注射IBD活疫苗，能夠提高機體的免疫功能，使抗體的滴度明顯增加。由于母源抗體的影響，建議選擇13、14日齡進行IBD活疫苗免疫接種。

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