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        小劑量糖皮質(zhì)激素對小兒肺炎支原體肺炎患兒免疫的影響

        2013-05-23 09:34:56甘文波
        中國當代醫(yī)藥 2013年9期
        關(guān)鍵詞:小劑量皮質(zhì)激素支原體

        甘文波

        四川省廣安市人民醫(yī)院,四川廣安 638000

        肺炎支原體肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)是兒童最常見的社區(qū)獲得性肺炎,其發(fā)病率較高,約占小兒肺炎的30%左右[1-2],并且近年來MPP的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年增加的趨勢,并且發(fā)病年齡呈現(xiàn)低齡化,并且近年來難治性肺炎支原體肺炎(RMPP)在MPP的比例也日益增多,嚴重威脅兒童的身體健康,甚至會導致兒童死亡[3-4]。因此尋找有效的治療MPP的方案日益引起臨床醫(yī)師的關(guān)注,本研究采用小劑量糖皮質(zhì)激素治療小兒MPP取得了良好的臨床效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2012年1~12月于本院住院治療的200例MPP患兒為研究對象,所有研究對象均符合下列標志:(1)MPP診斷符合《實用兒科學》標準[5],并且血清肺炎支原體抗體IgM>1∶160(+)。 (2)入院前 2 周內(nèi)未使用過激素和免疫抑止劑等進行治療。按照數(shù)字表隨機對照的方法將所有患兒隨機分為治療組和觀察組各100例,其中,治療組男性63例,女性37例,平均年齡(6.2±2.4)歲。對照組男性64例,女性36例,平均年齡(6.7±2.6)歲,兩組患兒年齡、性別等差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        兩組患者均對照組給予阿奇霉素10 mg/(kg·d)靜滴,第1個療程5 d,停4 d,繼續(xù)使用第2個療程3 d,停藥4 d,第3個療程根據(jù)患兒的臨床表現(xiàn)及胸透情況選擇繼續(xù)靜點3 d或口服3 d,停4 d,總療程3~4周[6]。治療組在此基礎(chǔ)上于入院后即給予地塞米松 0.25 mg/(kg·d)靜滴, 用 3~5 d。

        1.3 觀察指標

        (1)肺炎癥狀評分:據(jù)發(fā)熱、咳嗽、痰鳴音、濕啰音4個癥狀、體征的輕重程度分為1~3分,比較兩組患者治療前和治療后 1 d、2 d、4 d、8 d 的癥狀評分情況。 (2)治療后 7 d抽取患兒靜脈血2 mL,肝素抗凝,采用美國產(chǎn)Facsca Libur流式細胞儀檢測T淋巴細胞亞群CD4、CD8細胞,具體方法嚴格按照試劑盒說明進行。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        采用SPSS 17.0進行統(tǒng)計學處理,計量資料數(shù)據(jù)用x±s表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組肺炎癥狀評分比較

        兩組患兒治療前和治療后8 d肺炎癥狀評分比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05),而治療后 1 d、2 d、4 d 治療組評分明顯少于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組肺炎癥狀評分比較(x±s,分)

        2.3 兩組患兒免疫情況比較

        表2 兩組患兒免疫情況比較(x±s)

        3 討論

        MPP是一種社區(qū)獲得性肺炎,是一種兒童常見的呼吸道疾病,其病理改變主要為間質(zhì)性肺炎和急性細支氣管炎,支原體導致MPP可能與免疫功能紊亂有關(guān),支原體是一種感染源,同時又是一種特異性的變應(yīng)原,其可以破壞正常的T淋巴細胞亞群的比例,導致免疫功能紊亂[6]。研究顯示支原體對T淋巴細胞有絲裂原作用,并且通過直接或間接的作用使機體發(fā)生廣泛的免疫反應(yīng),通過激活T淋巴細胞和破壞正常的T淋巴細胞亞群比例,導致機體免疫調(diào)節(jié)功能發(fā)生紊亂細胞比例明顯下降,而細胞比例明顯降低。反映了T淋巴細胞活化的比例情況,細胞是輔助性T淋巴細胞,具有輔助T、B淋巴細胞應(yīng)答的功能,是免疫反應(yīng)的啟動和表達強弱起著關(guān)鍵因子[7]。CD8+細胞非己抗原誘發(fā)的免疫應(yīng)答具有抑制作用,并且主要作用是直接殺傷靶抗原。維持正常的比例,如果這種平衡被打破將會導致病理性免疫損害,發(fā)生 MPP[7-8]。

        本研究采用糖皮質(zhì)激素治療MPP,結(jié)果顯示治療后1 d、2 d、4 d采用小劑量糖皮質(zhì)激素治療的治療組肺炎癥狀評分明顯少于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),并且進一步對兩組患兒的細胞亞群進行對比研究,結(jié)果顯示治療組組水平明顯高于對照組,而明顯低于對照組,差異均有地統(tǒng)計學意義(P<0.01)。這說明糖皮質(zhì)激素輔助治療MPP具有明顯的臨床療效,能迅速改善患兒的肺部臨床癥狀,其作用機制可能與恢復紊亂的免疫功能有關(guān)。

        綜上所述,本研究認為小劑量糖皮質(zhì)激素輔助治療MPP能有效的調(diào)節(jié)RMPP患兒紊亂的免疫功能,從而有效的緩解MPP患兒的臨床肺部癥狀,因此臨床在治療MPP患兒時可以根據(jù)患兒的實際情況,適當?shù)亟o予小劑量糖皮質(zhì)激素進行治療,以便能迅速地改善患兒的臨床癥狀,提高治療效果。

        [1]Shah SS,Test M,Sheffler-Collins S,et al.Macrolide therapy and outcomes in a multicenter cohort of children hospitalized with Mycoplasma pneumoniae pneumonia[J].J Hosp Med,2012,7(4):311-317.

        [2]Kawai Y,Miyashita N,Yamaguchi T,et al.Clinical efficacy of macrolide antibiotics against genetically determined macrolide-resistantMycoplasma pneumoniae pneumonia in paediatric patients[J].Respirology, 2012,17(2):354-362.

        [3]Okada T,Morozumi M,Tajima T,et al.Rapid Effectiveness of Minocycline or Doxycycline Against Macrolide-Resistant Mycoplasma pneumoniae Infection in a 2011 Outbreak Among Japanese Children[J].Clin Infect Dis,2012,55(12):1642-1649.

        [4]Miyashita N,Kawai Y,Akaike H,et al.Macrolide-resistant Mycoplasma pneumoniae in adolescents with community-acquired pneumonia[J].BMC Infect Dis,2012,12(1):126.

        [5]胡亞美,江載芳.諸福棠實用兒科學[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:633,1205.

        [6]張正榮.阿奇霉素治療小兒支原體肺炎42例療效觀察[J].兒科藥學雜志,2012,18(2):20-22.

        [7]呂祖芳,劉靜,張秀芬,等.玉屏風顆粒對肺炎支原體肺炎患兒體液免疫功能調(diào)節(jié)的研究[J].中國醫(yī)藥導報,2012,9(7):16-18,21.

        [8]Romero-Rojas A,Reyes-EsparLa J,Estrada-Parra S,et al.Immunomodulatory properties of Mycoplasma pulmonisⅢ,LyMPPhocyte stimulation and cytokine production by Mycoplasma pulmonis products[J].IntImmunopharmacol,2001,1(9-10):1699-1707.

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