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        胰島素泵治療前后糖化血清蛋白、C反應(yīng)蛋白水平變化

        2013-05-23 09:34:50黃崇兵王思宏
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2013年4期
        關(guān)鍵詞:胰島素泵胰島毒性

        黃崇兵 王思宏

        安徽省宣城市人民醫(yī)院,安徽宣城 242000

        糖尿病是一種緩慢進(jìn)展性疾病,持續(xù)的高血糖可引起廣泛的周圍組織和器官損傷,并參與糖尿病慢性并發(fā)癥的形成,高血糖和高血脂可加重糖尿病β細(xì)胞功能缺陷。2型糖尿病患者中存在炎癥反應(yīng),C反應(yīng)蛋白(CRP)是體內(nèi)慢性炎癥反應(yīng)的主要標(biāo)志物之一[1]。本研究應(yīng)用胰島素泵糾正新診斷2型糖尿病患者的高血糖,觀察治療前后空腹血糖(FPG)、OGTT2h 血糖(OGTT 2hPG)、糖化血清蛋白(GSP)、超敏 C 反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、空腹 C 肽、三酰甘油(TG)水平的變化。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本科2011年5月~2012年9月住院的初診2型糖尿病患者58例中,男32例,女26例,平均年齡(48.7±8.8)歲,均符合1999年WHO關(guān)于2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。所有研究對象均排除近2周有感染性疾病,妊娠、腫瘤、外傷、肝腎及免疫性疾病。FPG>10 mmol/L,未接受過口服降糖藥及胰島素治療。

        1.2 研究方法

        所有患者入院空腹12 h后次日清晨抽靜脈血,檢測FPG、GSP、hsCRP、TG。 然后以 75 g 無水葡萄糖口服行OGTT試驗(yàn),檢測糖負(fù)荷后120 min的血糖。FPG、OGTT 2hPG檢測采用葡萄糖氧化酶法。GSP、TG的測定均在羅氏7600型全自動生化儀上操作,GSP試劑盒由北京利德曼生化技術(shù)有限公司提供。hs-CRP采用高敏免疫透射比濁法測定,試劑盒系Orion Diagnostica公司產(chǎn)品,購自深圳晶美生物工程有限公司。C肽濃度由美國DPC公司生產(chǎn)的IMMULITE化學(xué)發(fā)光儀測定。

        所有患者抽血檢查后進(jìn)行胰島素泵治療。在嚴(yán)格飲食控制和適量運(yùn)動基礎(chǔ)上,采用丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)的門冬胰島素(100 IU/mL)和美國美敦力公司生產(chǎn)的Minimed 712胰島素泵,全日胰島素總量(體重×0.5~0.8)的50%以基礎(chǔ)量由泵持續(xù)輸入皮下,余50%按早、中、晚各1/3于三餐前追加劑量的形式輸入皮下,以后根據(jù)末梢血糖調(diào)整劑量,血糖達(dá)標(biāo)后維持治療,總療程2周,2周后復(fù)查各項(xiàng)指標(biāo)。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

        原始數(shù)據(jù)經(jīng)正態(tài)性檢驗(yàn)均符合正態(tài)分布,各項(xiàng)數(shù)據(jù)均以x±s表示,采用SPSS 13.0軟件作t檢驗(yàn)、偏相關(guān)分析,取α=0.05為顯著性檢驗(yàn)水平。

        2 結(jié)果

        2.1 治療前后檢測指標(biāo)的變化

        經(jīng)過2周胰島素泵強(qiáng)化治療后,患者 FPG、OGTT 2hPG、GSP、hs-CRP 較治療前顯著下降(P<0.01),TG 較治療前顯著下降 (P<0.05)空腹C肽水平較治療前明顯升高(P<0.05),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。治療過程中無嚴(yán)重低血糖發(fā)生。見表1。

        2.2 相關(guān)性分析

        偏相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)血清GSP濃度與FPG (r=0.58,P<0.01)及 OGTT 2hPG(r=0.62,P<0.01)呈正相關(guān),hs-CRP水平與 FPG(r=0.40,P<0.05)及 OGTT 2hPG(r=0.39,P<0.05)水平呈正相關(guān)。見表1。

        表1 胰島素泵治療前后各項(xiàng)檢測結(jié)果比較(x±s)

        3 討論

        2型糖尿病發(fā)病的2個主要因素是胰島β細(xì)胞功能異常和胰島素抵抗。引起胰島β細(xì)胞功能異常病因還不清楚,目前主要有糖毒性、脂毒性、炎癥學(xué)說。糖毒性對胰島細(xì)胞的影響主要是導(dǎo)致β細(xì)胞的凋亡,降低刺激物對胰島素分泌的反應(yīng)性,以及持續(xù)的胰島素含量減少。血脂異常引起的脂毒性也可加速β細(xì)胞功能下降,加重胰島素作用的缺陷。TG可損害胰島前胰島素原的生物合成,抑制葡萄糖的氧化過程,增加β細(xì)胞凋亡[2]。當(dāng)糖毒性和脂毒性被解除后,胰島功能可得到一定的恢復(fù),是可逆的[3]。

        GSP是血液中葡萄糖與白蛋白及其蛋白質(zhì)分子N末端的氨基上發(fā)生非酶促糖化反應(yīng)形成的具有酮胺鍵的糖化蛋白,GSP因其特異、可靠的優(yōu)點(diǎn),可反映測定前2~3周的血糖水平,且不受臨時血糖濃度的影響,不受血紅蛋白變異或促進(jìn)紅細(xì)胞更新因素的影響[4]。CRP是炎癥反應(yīng)過程中較早出現(xiàn)的敏感指標(biāo)之一,是急性時相反應(yīng)蛋白。在急性炎癥狀態(tài)下,其血濃度可迅速增高達(dá)正常值的1 000倍[5],很容易檢測到,但是在慢性低度炎癥狀態(tài)下含量甚微,用hsCRP試劑可監(jiān)測亞臨床炎癥狀態(tài)下CRP水平。CRP是2型糖尿病發(fā)病的最強(qiáng)的預(yù)測因子[6],因而探討亞臨床炎癥及其細(xì)胞因子介導(dǎo)的急性時相反應(yīng)蛋白的標(biāo)志物CRP在2型糖尿病的作用,對于2型糖尿病的預(yù)防、監(jiān)測和治療,可能具有重要的臨床意義。

        胰島素泵能模擬胰島素持續(xù)基礎(chǔ)分泌和進(jìn)食時的脈沖式釋放,使胰島素釋放更符合生理特性。筆者對58例初診的2型糖尿病患者進(jìn)行了為期2周胰島素泵強(qiáng)化治療,觀察其對血糖、GSP、hs-CRP、空腹C肽、TG的影響。結(jié)果顯示胰島素泵強(qiáng)化治療2周后,F(xiàn)PG、OGTT 2hPG、GSP、hs-CRP、TG水平較治療前下降,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,說明對新診斷的2型糖尿病患者應(yīng)用胰島素泵短期強(qiáng)化治療不但能使血糖得到快速良好的控制,還使亞臨床炎癥、血脂有極大的改善。C肽是從胰島素原裂解下來的,與胰島素等克分子數(shù)從β細(xì)胞分泌,能較準(zhǔn)確反映胰島β細(xì)胞功能?;颊呖崭笴肽較治療前上升,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,提示胰島素泵治療后胰島β細(xì)胞功能得到了顯著改善。GSP濃度與FPG及OGTT 2hPG呈正相關(guān),提示GSP能較準(zhǔn)確地反映糖尿病患者的血糖控制情況。hs-CRP水平與FPG、OGTT 2hPG水平呈正相關(guān),說明CRP能夠較好地間接反映患者體內(nèi)血糖的狀況,這一結(jié)論對疾病的治療和監(jiān)測有一定作用,由于CRP的變化不受年齡、免疫狀態(tài)、藥物治療、生理等方面的影響,因此對CRP的監(jiān)測可作為在2型糖尿病的治療中糖尿病代謝控制的一項(xiàng)重要指標(biāo)。

        綜上所述,新診斷的2型糖尿病早期應(yīng)用胰島素泵強(qiáng)化治療,能迅速有效地控制血糖,低血糖發(fā)生率低,同時能糾正血脂異常,減少糖毒性及脂毒性,抑制亞臨床炎癥,使胰島β細(xì)胞得到充分休整,減輕胰島素抵抗。重建血糖對飲食控制及藥物治療的敏感性和反應(yīng)性,并可誘導(dǎo)出較長的病情緩解期,使初診2型糖尿病患者出現(xiàn)不依賴于藥物的維持較長時期血糖穩(wěn)定的所謂“蜜月期”,從而使初診2型糖尿病的自然病程得以部分逆轉(zhuǎn)[7]。臨床上值得推廣應(yīng)用。

        [1]Dilys J.Freeman,John Norrie,Muriel J.Caslake,et al.C-reactive protein is an independent predictor of risk for the development of diabetes in the west of scotland coronary prevention study[J].Diabetes,2002,51(5):1596-1600.

        [2]Sivitz WI.Lipotoxicity and glucotoxicity in type 2 diabetes.Effects on development and progression[J].Postgrad Med,2001,109(4):55-59,63-64.

        [3]吳大方,閆自強(qiáng),張彥海,等.胰島素泵強(qiáng)化治療對初診2型糖尿病糖代謝及胰島β細(xì)胞功能的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2006,16(11):1704-1706.

        [4]何悅,毛旭東,李俊,等.糖尿病患者糖化血清蛋白與全天血糖水平變化的關(guān)系[J].中國臨床醫(yī)學(xué),2008,15(3):380-382.

        [5]Volanakis JE.Human C-reactive protein:expression,structure,and function[J].Mol Immunol,2001,38(2-3):189-197.

        [6]李秀鈞,鄔云紅.糖尿病是一種炎癥性疾?。縖J].中華內(nèi)分泌代謝雜志, 2003,19(4):251.

        [7]鄧曉峰.胰島素泵治療初診2型糖尿病的療效[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2008,24(2):194-195.

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