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        益氣健脾法聯(lián)合XELOX方案治療晚期大腸癌的臨床觀察

        2013-05-02 11:35:26肖衛(wèi)云
        實用癌癥雜志 2013年3期
        關(guān)鍵詞:療效

        肖衛(wèi)云

        大腸癌是消化系統(tǒng)常見的惡性腫瘤之一,但55% ~70%的患者在就診時已屬晚期[1]。對于晚期大腸癌而言,聯(lián)合化療是主要的姑息治療手段[2],但化療常常出現(xiàn)一系列不良反應(yīng),患者難以耐受,影響后續(xù)治療。近年來,我們采用益氣健脾法聯(lián)合XELOX方案治療晚期大腸癌30例,取得了一定的療效,現(xiàn)將有關(guān)結(jié)果總結(jié)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 病例選擇

        ①經(jīng)病理學(xué)或細胞學(xué)檢查證實為晚期大腸癌;②至少有1個可測量病灶;③中醫(yī)辨證屬于脾氣虛虧型;④生活質(zhì)量(KPS)評分≥60分;⑤預(yù)計生存期超過3個月;⑥年齡18~75歲;⑦無心、肝、腎及造血系統(tǒng)嚴重疾病;⑧治療前1個月未曾進行過抗腫瘤治療,也未服用過影響血像和免疫功能的藥物。

        1.2 一般資料

        入選的60例病例均為2010年6月至2011年8月江西省腫瘤醫(yī)院內(nèi)五科住院患者,隨機分為治療組和對照組(各30例)。治療組中男性20例,女性10例;年齡37~74歲,中位年齡63.8歲;肝轉(zhuǎn)移10例,肺轉(zhuǎn)移8例,其他臟器轉(zhuǎn)移12例;單個臟器轉(zhuǎn)移19例,2個臟器轉(zhuǎn)移8例,3個或以上臟器轉(zhuǎn)移3例;高分化腺癌6例,中分化腺癌17例,低分化腺癌7例。對照組中男性19例,女性11例;年齡39~72歲,中位年齡62.4歲;肝轉(zhuǎn)移11例,肺轉(zhuǎn)移9例,其他臟器轉(zhuǎn)移10例;單個臟器轉(zhuǎn)移16例,2個臟器轉(zhuǎn)移10例,3個或以上臟器轉(zhuǎn)移4例;高分化腺癌6例,中分化腺癌16例,低分化腺癌8例。2組基線資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.3 治療方法

        對照組采用XELOX化療方案:①奧沙利鉑130 mg/m2,加入5%葡萄糖500 ml靜脈滴注3 h,第1天;②卡培他濱1 000 mg/m2,口服,2次/天,第1~14天。第22天行第2次化療,共2個療程。治療組化療方案與對照組相同,同時加用中藥歸芪六君湯加味(黨參15 g,黃芪30 g,白術(shù) 15 g,茯苓 15 g,半夏 9 g,陳皮9 g,仙鶴草30 g,夏枯草15 g,白花蛇舌草30 g,半枝蓮20 g,牡丹皮15 g,甘草6 g),每日1劑,水煎,早晚分服。21天為1個療程,服用2個療程。2組化療前均可常規(guī)使用5-羥色胺受體拮抗劑,化療期間出現(xiàn)Ⅲ、Ⅳ度骨髓抑制使用G-CSF等?;熼g歇期針對不良反應(yīng)給予相應(yīng)治療。2組臨床獲益者均繼續(xù)原方案治療2~4個療程,未獲益者予一般支持治療和對癥治療。

        1.4 療效評價

        1.4.1 臨床療效評價標準 參照WHO實體瘤近期療效評定標準[3]評價臨床療效,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD)。有效率=CR+PR,臨床獲益率=CR+PR+SD。

        1.4.2 中醫(yī)證候療效評價標準 參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[4]中的有關(guān)標準,采用計分法評價中醫(yī)證候療效。顯著改善:治療后分值比治療前分值下降>70%;部分改善:治療后分值比治療前分值下降30% ~70%;無改善:治療后分值無改變或上升或比治療前分值下降<30%。

        1.4.3 生活質(zhì)量 治療前后觀察生活質(zhì)量評分(KPS)情況,按Kamofsky標準進行評估。提高:治療后分值提高10分或以上;降低:治療后分值減少10分或以上;穩(wěn)定:治療后分值增加或減少<10分。

        1.4.4 免疫指標 治療前后檢測T細胞亞群水平。

        1.4.5 遠期療效 所有病例均至少隨訪1年,隨訪時間截至2012年6月。觀察腫瘤進展時間(TTP,治療開始至病灶進展的時間)、總生存時間(OS,治療開始至死亡或隨訪截點的時間)和1年生存率。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

        所有數(shù)據(jù)運用SPSS10.0統(tǒng)計軟件處理,計量資料采用配對或組間t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗(卡方檢驗),等級資料采用Ridit分析。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效比較

        治療組、對照組臨床有效率(CR+PR)分別為46.67%和36.67%,組間臨床療效比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);臨床獲益率(CR+PR+SD)分別為80.00%和56.67%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)(表1)。

        2.2 中醫(yī)證候療效比較

        治療組、對照組中醫(yī)證候改善率(顯著改善+部分改善)分別為70.00%和33.33%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)(表1)。

        表1 2組療效的比較(例)

        2.3 生活質(zhì)量評分(KPS)變化情況

        生活質(zhì)量評分(KPS)治療組治療前為(67.00±5.48),治療后為(70.33 ±6.15);對照組治療前為(66.33 ±5.21),治療后為(71.00±7.12)。2組改善情況比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.4 免疫指標變化情況

        治療組治療前后組內(nèi)各免疫指標比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組治療前后組內(nèi)各免疫指標比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后組間各免疫指標比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)(表2)。

        表2 2組免疫指標變化情況比較±s)

        表2 2組免疫指標變化情況比較±s)

        組別CD3+ CD4+ CD8+ CD4+/CD8+治療組治療前 57.23 ±6.04 35.29 ±4.53 26.94 ±3.22 1.31 ±0.66治療后 63.18 ±5.22 39.42 ±4.77 27.67 ±2.89 1.42 ±0.68對照組治療前 58.71 ±5.73 36.26 ±2.86 26.45 ±2.14 1.37 ±0.70治療后55.31 ±4.56 34.25 ±2.36 29.63 ±3.01 1.16 ±0.31

        2.5 遠期療效

        治療組 TTP 為(8.1±3.4)個月,OS為(12.8 ±5.7)個月,1年生存率為83.3%(25/30)。對照組 TTP為(6.2±2.9)個月,OS為(7.5±3.6)個月,1年生存率為 56.7%(17/30)。2組TTP、OS和1年生存率比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        大腸癌是臨床常見的消化道惡性腫瘤,XELOX方案是被一致公認的晚期大腸癌標準治療方案,具有依從性好、不良反應(yīng)相對輕的特點[5]。近年來,我們將益氣健脾法與之聯(lián)合運用,經(jīng)臨床觀察,發(fā)現(xiàn)整體治療效果有明顯提高。

        歸芪六君湯加味以黨參大補元氣;黃芪、仙鶴草益氣補虛;白術(shù)、茯苓健脾益氣;半夏、陳皮健脾化濕理氣;夏枯草、白花蛇舌草、半枝蓮清熱解毒;牡丹皮解毒涼血;甘草益氣并調(diào)和諸藥。現(xiàn)代藥理學(xué)證實,益氣健脾類中藥可以增強細胞的免疫原性,使進入循環(huán)的癌細胞控制在免疫監(jiān)控之下;可提高具有細胞毒性的T淋巴細胞亞群的比例,提高NK細胞的活性。黨參具有抑制多種腫瘤的增殖、浸潤、轉(zhuǎn)移等作用,并有抑制腫瘤新生血管的作用;黃芪能增強對骨髓造血機能的刺激和保護,增強NK細胞活性,產(chǎn)生抗癌和抑癌活性;仙鶴草對包括腸癌在內(nèi)的多種癌癥有抑制作用,并能增加免疫功能。清熱解毒藥物具有明顯的抗癌效應(yīng)[6~9]。本方諸藥合用,益氣健脾、化濕解毒、清熱涼血。

        本觀察中2組近期有效率、臨床獲益率、腫瘤進展時間、生存時間、1年生存率、中醫(yī)證候療效及生活質(zhì)量評分(KPS)、免疫指標改善情況差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。本臨床觀察結(jié)果提示,益氣健脾法聯(lián)合XELOX方案治療晚期大腸癌,可提高患者臨床獲益率、延長生存期、改善臨床癥狀和生活質(zhì)量,并能提高免疫功能,減輕化療的不良反應(yīng)。

        [1] 孫 燕,趙 平.臨床腫瘤學(xué)進展〔M〕.北京:中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2005:756~757.

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        [4] 中華人民共和國衛(wèi)生部.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則〔M〕.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:362.

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