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        芹菜胞質(zhì)雄性不育系與保持系生理生化特性分析

        2013-04-29 00:44:03高國訓(xùn)王武臺(tái)吳鋒劉惠靜朱鑫靳力爭彭立新
        天津農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年8期

        高國訓(xùn) 王武臺(tái) 吳鋒 劉惠靜 朱鑫 靳力爭 彭立新

        摘 要: 以芹菜胞質(zhì)雄性不育系0863A及其相應(yīng)保持系0863B的花蕾、盛開花朵和葉片為試材,測定并分析了可溶性蛋白質(zhì)、可溶性糖、脯氨酸和葉綠素含量及SOD、POD酶活性水平。結(jié)果表明,在芹菜不育系的花器官中,可溶性蛋白質(zhì)、可溶性糖和脯氨酸含量均高于其保持系,葉綠素a和葉綠素b均低于其保持系。在葉片中,可溶性蛋白質(zhì)和脯氨酸含量均高于其保持系,但可溶性糖和葉綠素含量不育系高于保持系。SOD酶活性在花器官中不育系較低,在葉片中則是保持系較低。POD酶活性在盛開花朵中不育系較高,達(dá)到保持系的2.02倍,而在花蕾和葉片中不育系卻比保持系低很多。

        關(guān)鍵詞:芹菜;雄性不育系;可溶性蛋白質(zhì);可溶性糖;脯氨酸;SOD;POD;葉綠素

        中圖分類號(hào):S636.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A DOI編碼:10.3969/j.issn.1006-6500.2013.08.001

        芹菜是傘形花科二年生蔬菜,在世界各國普遍栽培。芹菜為復(fù)傘形花序,花小、量大、花期長而分散[1],人工去雄雜交很困難,雜交率不高[2]。以雄性不育系做母本進(jìn)行雜交制種,可免除人工去雄過程,提高雜交率,許多作物已經(jīng)成功應(yīng)用雄性不育系開展雜交育種,選育出大量一代雜交品種[3-4]。目前,國內(nèi)外發(fā)現(xiàn)并公開報(bào)道的芹菜雄性不育系還很少,國外報(bào)道的一例是由Orton等人于1982年在野生芹上發(fā)現(xiàn)的核不育材料MS1[5],國內(nèi)報(bào)道的2例分別是由筆者于2002年在芹菜自交系01-3中發(fā)現(xiàn)的核不育系01-3A[6]和利用兩個(gè)芹菜變種進(jìn)行雜交,從其后代中選育出的胞質(zhì)不育系0863A[7]。我們對核不育系的研究相對較多[8-10],并且已經(jīng)利用核不育系雜交育成兩個(gè)芹菜一代雜交新品種[11-12],對胞質(zhì)不育系0863A的研究則剛開始。本試驗(yàn)以現(xiàn)有芹菜胞質(zhì)不育系0863A及其保持系0863B為材料,對其生理生化特性進(jìn)行比較分析,找到兩者之間差異,進(jìn)而揭示胞質(zhì)雄性不育發(fā)生機(jī)理,為今后芹菜雄性不育系選育和利用提供理論依據(jù)。

        1 材料和方法

        1.1 試驗(yàn)材料

        試驗(yàn)材料為芹菜胞質(zhì)型雄性不育系0863A及其相應(yīng)保持系0863B。所用材料于2011年9月上旬播種,11月初在天津科潤蔬菜研究所陽畦內(nèi)按照10 cm×10 cm株行距進(jìn)行分苗,越冬期間分別適時(shí)覆蓋塑料薄膜和草簾進(jìn)行保溫,翌年3月下旬,當(dāng)秧苗已經(jīng)通過低溫春化后進(jìn)行定植。

        1.2 試驗(yàn)方法

        1.2.1 取樣方法 6月中旬,選取處于2級(jí)花序盛花期的不育系0863A及其保持系0863B各5株,分別從各個(gè)種株上剪取直徑約為1 mm的花蕾、完全開放的小花和花序下部第一片嫩葉作為3種不同測試樣本,每種樣本分別取樣約10 g,馬上放入冰盒內(nèi),帶回實(shí)驗(yàn)室分別進(jìn)行生理生化指標(biāo)測定。種株的田間管理按常規(guī)方法進(jìn)行。

        1.2.2 測試方法 可溶性蛋白質(zhì)含量測定采用考馬斯亮藍(lán)G-250染色法;可溶性糖含量測定采用蒽酮法;脯氨酸測定采用茚三酮法;葉綠素測定采用分光光度計(jì)法;超氧化物歧化酶(SOD) 測定采用氮藍(lán)四唑法;過氧化物酶(POD)測定采用愈創(chuàng)木酚法。各項(xiàng)生理生化指標(biāo)具體測定方法均參照文獻(xiàn)[13]進(jìn)行,設(shè)3次重復(fù)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 可溶性蛋白質(zhì)含量

        表1數(shù)據(jù)顯示,不育系0863A花蕾內(nèi)蛋白質(zhì)含量只有保持系0863B的84.0%,差異極顯著;盛開花朵內(nèi)蛋白質(zhì)含量是保持系0863B的88.4%,也存在顯著差異;而葉片內(nèi)蛋白質(zhì)含量二者幾近相同。不育系和保持系相比,3個(gè)取樣部位蛋白質(zhì)含量的變化也有所不同,不育系變化較為劇烈,而保持系相對平緩。

        2.2 可溶性糖含量

        表2數(shù)據(jù)顯示,可溶性糖含量在芹菜不育系0863A及其相應(yīng)保持系0863B種株上的3個(gè)不同種取樣部位測定結(jié)果相差很大,正在開放的花朵內(nèi)可溶性糖含量最高,花蕾內(nèi)含量次之,葉片內(nèi)含量最低。在花蕾和盛開花朵內(nèi)的可溶性糖含量都是不育系0863A極顯著低于保持系0863B,而在葉片內(nèi)則是不育系0863A極顯著高于保持系0863B,說明芹菜雄性不育系0863A可溶性糖在營養(yǎng)器官和生殖器官的代謝方式與保持系0863B存在很大不同。

        2.3 脯氨酸含量

        從脯氨酸含量絕對值來看,在芹菜種株的3個(gè)不同取樣部位中,不育系都極顯著地低于保持系(表3)。從3個(gè)部位的脯氨酸含量變化還可以看出,盛開花朵內(nèi)脯氨酸含量最高,不育系0863A盛開花朵脯氨酸含量大約是葉片和花蕾內(nèi)的1.9倍,保持系0863B大約是1.2~1.5倍,說明在開花過程中,不育系的脯氨酸含量上升幅度要大于保持系。

        2.4 超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化物酶(POD)活性

        由表4可知,不育系SOD活性在盛開花朵中極顯著低于保持系,活性水平只是保持系的63.5%;在花蕾中二者沒有顯著差異;而在葉片中則正好相反,不育系SOD活性高于保持系43.9%。從SOD活性水平變化來看,不育系的SOD活性水平相對保持系而言,各器官相差較小,盛開花朵中的SOD活性是葉片中的78.7%;而保持系的SOD活性在各器官之間相差較大,盛開花朵中的SOD活性是178.5%。

        POD活性在不育系和保持系之間也存在差異,在葉片和花蕾中是不育系比保持系低,不過花蕾中的差異未達(dá)到顯著性水平;在盛開花朵中則是不育系高,達(dá)到保持系的2.02倍。從3個(gè)取樣部位POD活性水平變化來看,不育系的POD活性變化劇烈,盛開花朵中的POD活性水平達(dá)到葉片和花蕾的4.77倍和4.41倍;保持系的POD活性水平以葉片中最高,是花蕾和盛開花朵中的2.25倍和1.51倍。

        2.5 葉綠素含量

        表5數(shù)據(jù)表明,無論是不育系還是保持系,其花蕾和盛開花朵中的葉綠素a和葉綠素b含量都極顯著地低于葉片含量。盛開花朵與花蕾相比,葉綠素a和葉綠素b含量都略有上升,保持系上升更快一些,但差異沒有達(dá)到顯著水平。不育系與保持系相比,不育系葉片內(nèi)葉綠素含量極顯著高于保持系,而花蕾內(nèi)差異很小,盛開花朵內(nèi)則低于保持系,葉綠素a 和葉綠素b以及總含量都是這樣趨勢。

        3 討 論

        植物雄性不育基因在表達(dá)過程中,會(huì)發(fā)生一系列復(fù)雜的生理生化反應(yīng)[14]。測定發(fā)現(xiàn),在芹菜不育系的葉片、花蕾和盛開花朵中,脯氨酸含量都普遍低于相應(yīng)保持系。已有研究證明,植物體內(nèi)脯氨酸含量減少會(huì)抑制谷氨酸、α-酮戊二酸等其它氨基酸的轉(zhuǎn)化,從而使糖代謝受阻,導(dǎo)致可溶性糖含量降低;脯氨酸缺乏還影響蛋白質(zhì)的合成,使蛋白質(zhì)含量下降[15]。在本試驗(yàn)中,芹菜不育系的葉片中可溶性蛋白質(zhì)含量與保持系非常接近,可溶性糖含量要比保持系顯著高;而在花蕾和盛開花朵中,上述兩種物質(zhì)含量在不育系中大幅下降,顯著低于保持系,這與以往其它蔬菜作物上進(jìn)行的研究結(jié)果非常相符,如胡蘿卜[16]、白菜[17]、辣椒[18]等多種蔬菜也有相似的測定結(jié)果。目前普遍認(rèn)為,植物體內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)嚴(yán)重虧缺是引起雄性不育發(fā)生的重要原因[14]。

        SOD和POD是植物體內(nèi)兩種非常重要的抗氧化酶。SOD能清除植物代謝中產(chǎn)生的有氧自由基,防止活性氧在植物體內(nèi)積累過多導(dǎo)致脂膜受損。SOD活性降低會(huì)導(dǎo)致膜脂結(jié)構(gòu)受損,花藥不能正常發(fā)育,從而引起雄性不育發(fā)生。在本試驗(yàn)中,芹菜不育系葉片中的SOD活性比保持系要高,但在花蕾和盛開花朵中有所下降,而在保持系的花蕾和盛開花朵中明顯上升,在盛開花朵中,不育系SOD活性極其顯著地低于保持系,這一結(jié)果與上述觀點(diǎn)基本相符。POD活性對控制植物體內(nèi)的IAA含量水平起著關(guān)鍵作用,而IAA直接關(guān)系到花藥營養(yǎng)物質(zhì)的積累和運(yùn)輸,POD活性增高會(huì)導(dǎo)致花藥內(nèi)源IAA氧化分解,從而引起小孢子敗育[19]。本試驗(yàn)中芹菜不育系葉片和花蕾POD活性較保持系低,而在盛開花朵中卻大幅上升到保持系的2倍。這種POD酶活性隨著不育系花朵發(fā)育而增強(qiáng)的現(xiàn)象,在胡蘿卜[16]、白菜[17]、辣椒[20]、花椰菜[21]等多種蔬菜雄性不育機(jī)理研究中均有類似的表現(xiàn)。

        有研究顯示,在植物雄性不育材料的光合器官中,葉綠體少、葉綠體內(nèi)囊體少,葉綠素含量低[22]。本試驗(yàn)測定結(jié)果表明,不育系盛開花朵所含葉綠素a和葉綠素b含量都少于保持系,花蕾葉綠素含量二者差別不明顯;而葉片葉綠素含量則是不育系顯著高出保持系。這一結(jié)果與在茄子[23]、甘藍(lán)[24]、大白菜[25]等蔬菜不育系所做試驗(yàn)結(jié)果不盡一致,需要進(jìn)一步試驗(yàn)加以驗(yàn)證。

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