王薇　韓鷹　高岳　史浩良

摘 要： 利用火焰原子吸收光譜法測定水生鳶尾中的鎘、鉛。在最佳的試驗條件下，鎘、鉛的檢出限分別為6.0 μg·kg-1，0.25 mg·kg-1?；厥章蕿?9.53%～100.6%。本試驗結(jié)果對監(jiān)測水體污染、凈化水體環(huán)境具有應(yīng)用價值。

關(guān)鍵詞：火焰原子吸收光譜法；水生鳶尾；鎘；鉛

中圖分類號：X830.2 文獻標(biāo)識碼：A DOI編碼：10.3969/j.issn.1006-6500.2013.08.026

近年來，由于水體富營養(yǎng)化、水體污染帶來一系列的環(huán)境問題，并嚴(yán)重影響了水體的經(jīng)濟價值。植物修復(fù)是一項效果好、投資省、無二次污染的好辦法，受到國內(nèi)外的廣泛關(guān)注，水生植物已成為治理水體污染的重要手段[1-5]。大量研究顯示，水生鳶尾、狐尾藻、苦草等植物對水體中重金屬有很強的吸收積累能力，但對該類植物重金屬的精確檢測方法還少有報道，筆者就水生鳶尾中重金屬鎘、鉛的測定方法作了探索。

1 材料和方法

1.1 儀 器

TAS-986型原子吸收分光光度計（北京普析通用儀器有限責(zé)任公司）；Cd，Pb空心陰極燈（北京曙光明電子光源儀器有限公司）；FA2004N電子天平（上海精密科學(xué)儀器有限公司）；CK-S24型恒溫水浴鍋；Foos可調(diào)溫度消化爐。

1.2 試 劑

鎘標(biāo)準(zhǔn)貯備液100 mg·mL-1；鉛標(biāo)準(zhǔn)貯備液100 mg·mL-1；硝酸、高氯酸均為分析純；分析用水均為二次去離子水。

1.3 樣品的前處理[6-7]

取新鮮植株樣品用去離子水洗凈后，80 ℃烘干，粉碎后備用。

稱取一定量的樣品約0.2～1.0 g，加濃硝酸和高氯酸（4+1）的混合液5～10 mL，浸泡過夜。第二天置于消煮爐中，從低溫到高溫消煮6～8 h，待棕色氣體放完，直至冒白煙，消化液呈無色透明液體為止，繼續(xù)加熱，蒸干多余的酸至消化液0.5-1.0 mL止，冷卻后加5%硝酸置于70 ℃恒溫水浴鍋中溶解，轉(zhuǎn)入25 mL容量瓶中，并定容至刻度待測定。取與試樣相同量的混合酸，同時做試劑空白試驗。

1.4 樣品的測定

分別準(zhǔn)確配制鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：5%硝酸空白，0.25，0.5，1.0，2.0 ，5.0 μg·kg-1；鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液：5%硝酸空白，1，2，3，4，5 μg·mL-1。在優(yōu)化的儀器分析條件（表1）下進行兩元素的測定（表2）。

2 結(jié)果與分析

2.1 元素的線性回歸方程、相關(guān)系數(shù)、方法的檢出限以及精密度

在優(yōu)化的儀器條件下，測定11次平行空白溶液的結(jié)果，并計算3倍的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差相對應(yīng)的濃度值為各元素的檢出限[8]。

試驗結(jié)果（表2）表明，在合適的濃度范圍內(nèi)，各元素的分析信號值與濃度均呈良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均在0.999以上，鎘、鉛的檢出限分別為6.0 μg·kg-1，0.25 mg·kg-1。均能滿足樣品分析的要求[9]。

2.2 加標(biāo)回收率試驗

稱取一定量的植株樣品，加入鉛、鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液后，同樣條件下進行處理，最后進行檢測，試驗結(jié)果見表2，回收率為99.53%～100.6%。該分析方法能滿足試驗分析要求[10-11]。

3 結(jié) 論

使用該方法測定植株樣品中重金屬元素，回收率在99.53%～100.6%之間。說明使用該方法測定結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，穩(wěn)定性好，重復(fù)性好，能滿足水生植物對重金屬元素測定的要求。

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