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        主動外排泵對銅綠假單胞菌攝入硅納米顆粒的影響研究

        2013-04-20 06:27:50唐愛國羅昔波皮蘭敢
        中國全科醫(yī)學 2013年27期
        關鍵詞:外排菌液耐藥

        敖 翔,唐愛國,羅昔波,皮蘭敢,章 清

        近年來,銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)對人致病作用明顯增強,成為一系列嚴重化膿性感染尤其是支氣管擴張、慢性支氣管炎、囊性肺纖維化等疾病繼發(fā)感染的重要致病菌[1-2]。隨著抗菌藥物的廣泛應用,細菌的耐藥性越來越嚴重且有明顯的上升趨勢,給臨床治療造成了極大困難[3]。目前為止,研究者們發(fā)現(xiàn)的PA耐藥原因有以下幾個方面:外膜的通透性降低,外排蛋白D2缺失[3],藥物的主動外排系統(tǒng)作用[4-9],β-內酰胺酶、氨基糖苷鈍化酶的產生,靶位的改變以及細菌生物被膜的形成。本研究通過在PA菌液中加入硅納米顆粒并進行培養(yǎng),觀察硅納米顆粒是否能進入并存留在PA內,旨在探討PA主動外排泵對PA攝入硅納米顆粒的影響,為將其作為藥物載體提供實驗依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 標本來源 收集中南大學湘雅二醫(yī)院2007年1—6月檢測的PA臨床菌株24株,分別編號為S1~S24,均采用Micro Scan Walk Away 96微生物鑒定系統(tǒng)進行鑒定。PA01為PA的野生菌株,作為MexA基因的陽性對照,來自西北大學中科院分子微生物實驗室;ATCC27853為PA的標準菌株,購自衛(wèi)生部臨床檢驗中心,符合美國臨床和實驗室標準化研究所(CLSI)抗微生物藥物敏感性試驗標準。硅納米顆粒為自制,制作方法參照文獻[10]。

        1.2 主要試劑及儀器 細菌總RNA抽提試劑Trizol購自Invitrogen Life Technologies公司;TaKaRa dNTPs TaqTM及緩沖系統(tǒng)、6xloading buffer及DNA marker(O′GeneRuler 100bp Ladder Plus)均為晶美生物有限公司產品;引物序列參照文獻[11],由上海生工生物公司合成,Trizol試劑購自Invitrogen公司。QIAGEN One Step RT-PCR Kit購自QIAGEN公司。主要儀器有超凈工作臺(蘇州凈化),Eppendorf臺式低溫微量離心機,凝膠成像分析系統(tǒng)(Bio-Rad),瓊脂糖水平電泳儀(Bio-Rad),二氧化碳(CO2)培養(yǎng)箱(Forma 公司)。

        1.3 方法 PA菌株根據(jù)《全國臨床檢驗操作規(guī)程》第3版按常規(guī)方法進行培養(yǎng),將24株PA臨床菌株用Trizol試劑抽提總RNA,采用反轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)一步法擴增引物,進行1.5%瓊脂糖凝膠電泳,在凝膠成像儀下成像[9]。將篩選出的6株PA臨床菌株及野生菌株PA01培養(yǎng)到對數(shù)增長期,分別以終濃度為30 μg/ml(高濃度組)和終濃度為6 μg/ml(低濃度組)的硅納米顆粒加入到菌液中,培養(yǎng)2、4、8、12、24 h時取樣并在電子顯微鏡下觀察硅納米顆粒攝入情況。

        2 結果

        2.1 電泳結果 電泳結果顯示,24株PA臨床菌株菌液中均有不同程度的外排泵基因表達(見圖1~4),其中6株(S4、S9、S12、S13、S20、S24)菌液中同時包含兩種以上主動外排泵基因。

        2.2 納米顆粒攝入情況 電子顯微鏡觀察結果顯示,硅納米顆粒在菌液內的分布無特異性,均能通過胞膜進入胞內,分布在細胞器和胞質中;僅表達1種外排泵基因(MexA)的PA01與同時表達4種外排泵基因(MexA、MexC、MexX、MexE)的S24攝入的硅納米顆粒情況相似(見圖5);PA01菌液培養(yǎng)2 h時可以發(fā)現(xiàn)硅納米顆粒攝入,以12、24 h時硅納米顆粒攝入最多,且攝入情況相似(見圖6);高濃度組S24培養(yǎng)24 h時硅納米顆粒攝入量是低濃度組的2倍(見圖7)。

        3 討論

        目前,盡管主動外排泵的作用在PA耐藥機制研究中越來越受到重視,但攻克主動外排泵的外排作用這一難題仍未得到解決[12-13]??咕幬镄枰欢ǖ臐舛群妥饔脮r間才能有效殺滅細菌,而主動外排泵的存在極大地影響了抗菌藥物的療效。為特異地封閉細菌主動外排泵,人們假想了幾種可能途徑:在外膜通道中增加阻礙物,競爭內膜泵,改變膜的組裝,瓦解主動外排泵的能量組分等[12]。1990年,革蘭陰性菌泵抑制劑被研究出來后,泵抑制劑在PA中的研究也越來越多。但由于泵抑制劑的自身局限性,目前還沒有一種泵抑制劑能夠用于臨床治療,外排泵抑制劑的研發(fā)工作任重而道遠。納米顆粒因自身獨特的優(yōu)越性而被廣泛用作藥物載體,納米藥物載體具有增加藥物在病變部位的作用時間、減少機體攝取藥物總量、增加巨噬細胞對藥物的攝取量等優(yōu)點,并且解決了藥物不能通過血-腦脊液屏障、血-睪屏障等生理性屏障這個一直讓研究者們頭疼的問題。

        圖1 外排泵基因MexA的表達情況圖2 外排泵基因MexC的表達情況

        Figure1 Gene expression of MexA Efflux pumpFigure2 Gene expression of MexC Efflux pump

        圖3 外排泵基因MexX的表達情況圖4 外排泵基因MexE的表達情況

        Figure3 Gene expression of MexX Efflux pumpFigure4 Gene expression of MexE Efflux pump

        注:A為PA01,B為S24

        圖5 高濃度組菌株培養(yǎng)12 h時硅納米顆粒攝入情況(×100 000)

        Figure5 Result of the silica nanoparticles uptake by Pseudomonas aeruginosa in the high concentration group after 12 hours

        注:A為低濃度組,B為高濃度組

        圖7 不同濃度組S24培養(yǎng)24 h時硅納米顆粒攝入情況(×100 000)

        Figure7 Result of the silica nanoparticles uptake by PA S24 in different concentration group after 24 hours

        注:A~E培養(yǎng)時間分別為2、4、8、12、24 h,加入硅納米顆粒濃度為30 μg/ml;F為空白對照,培養(yǎng)時間為12 h,加入硅納米顆粒濃度為0

        圖6 PA01攝入硅納米顆粒情況(×100 000)

        Figure6 Result of the silica nanoparticles uptake by PA01

        納米顆粒可能由于其自身體積小及本身所具有的特殊效應能進入到含主動外排泵的PA體內,本實驗根據(jù)藥物發(fā)揮作用的時間設定了2、4、8、12、24 h 5個時間點觀察硅納米顆粒進入PA體內的情況,結果顯示:菌液中加入硅納米顆粒2 h后已經(jīng)能在電子顯微鏡下觀察到硅納米顆粒的攝入,而以12、24 h時攝入最多。表明硅納米顆粒不完全受主動外排泵的影響,至少有一部分硅納米顆粒能進入到細菌體內并持續(xù)一段時間,這為硅納米顆粒作為藥物載體對抗主動外排泵的外排作用,延長抗菌藥物在細菌體內的作用時間提供了實驗依據(jù)。對比僅表達1種外排泵基因MexA的PA01和同時表達4種外排泵基因(MexA、MexC、MexE、MexX)的臨床菌株S24硅納米顆粒攝入情況發(fā)現(xiàn),兩者硅納米顆粒攝入量相似,提示主動外排泵基因MexC、MexE、MexX的表達對菌株硅納米顆粒攝入無明顯抑制作用。由于本實驗未選取不含任何主動外排泵的PA菌株作為陰性對照,所以尚不能完全排除主動外排泵對硅納米顆粒攝入的抑制作用,但含主動外排泵的PA菌株能攝取相當數(shù)量的硅納米顆粒,即使有少量被外出,也不影響其作為藥物載體的應用。

        1 馮定江.三維試驗檢測高產AmpCβ內酰胺酶和ESBLs的方法探討[J].中華全科醫(yī)學,2008,6(9):970-971.

        2 吳培生,郭莉,郝艷霞,等.老年病科下呼吸道感染痰培養(yǎng)結果分析[J].中華全科醫(yī)學,2011,9(12):1854,1941.

        3 Ochs MM,McCusker MP,Bains M,et al.Negative regulation of the Pseudomonas aeruginosa outer membrane porin OprD selective for imipenem and basic amino acids[J].Antimicrob Agents Chemother,1999,43(5):1085-1090.

        4 Poole K,Krebes K,McNally C,et al.Multiple antibiotic resistance in Pseudomonas aeruginosa:evidence for involvement of an efflux operon[J].J Bacteriol,1993,175(22):7363-7372.

        5 Poole K,Gotoh N,Tsujimoto H,et al.Overexpression of the mexC-mexD-oprJ efflux operon in nfxB-type multidrug-resistant strains of Pseudomonas aeruginosa[J].Mol Microbiol,1996,21(4):713-724.

        6 K?hler T,Michéa-Hamzehpour M,Henze U,et al.Characterization of MexE-MexF-OprN,a positively regulated multidrug efflux system of Pseudomonas aeruginosa[J].Mol Microbiol,1997,23(2):345-354.

        7 Chuanchuen R,Narasaki CT,Schweizer HP.The MexJK efflux pump of Pseudomonas aeruginosa requires OprM for antibiotic efflux but not for efflux of triclosan[J].J Bacteriol,2002,184(18):5036-5044.

        8 Aendekerk S,Ghysels B,Cornelis P,et al.Characterization of a new efflux pump,MexGHI-OpmD,from Pseudomonas aeruginosa that confers resistance to vanadium[J].Microbiology,2002,148(Pt 8):2371-2381.

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        11 Lister PD,Wolter DJ.Levofloxacin-imipenem combination prevents the emergence of resistance among clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa[J].Clin Infect Dis,2005,40(Suppl 2):S105-S114.

        12 吳旻,周華,黃美先.細菌外排耐藥調控機制研究進展[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2013,23(5):1218-1220.

        13 魏樹全,鐘維農,鄭業(yè)勤,等.泛耐藥銅綠假單胞菌體外耐藥模型構建及耐藥機制的研究[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2012,22(13):2731-2735.

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