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        不同劑量芬太尼聯(lián)合丙泊酚在逆行膽胰管造影術(shù)中麻醉效果的比較

        2013-04-18 06:26:51黃曉敏韓曉東林崢
        浙江醫(yī)學(xué) 2013年13期
        關(guān)鍵詞:劑量意義

        黃曉敏 韓曉東 林崢

        不同劑量芬太尼聯(lián)合丙泊酚在逆行膽胰管造影術(shù)中麻醉效果的比較

        黃曉敏 韓曉東 林崢

        近年來(lái)逆行膽胰管造影術(shù)(encoscopic retrograde cholangio-pancreatography,ERCP)已成為臨床診斷和治療膽胰疾病的重要方法,但因患者術(shù)前多有焦慮,術(shù)中常出現(xiàn)惡心、嘔吐及疼痛等不適或難以耐受長(zhǎng)時(shí)間操作,給檢查及治療帶來(lái)困難。因此,尋找一種安全可行的麻醉方法對(duì)提高患者耐受力、滿足臨床診治需要具有重要意義。筆者在腦電雙頻指數(shù)(BIS)監(jiān)測(cè)下比較不同劑量芬太尼聯(lián)合丙泊酚靜脈麻醉對(duì)行ERCP患者麻醉效果及呼吸的影響,尋找安全適宜的芬太尼劑量。

        1 對(duì)象和方法

        1.1 對(duì)象 選擇我院2009-10—2012-09擇期行ERCP的住院患者60例,其中男37例,女23例,年齡49~65(52.1±7.2)歲;體重45~76(55±12)kg,ASAⅠ~Ⅱ級(jí),心功能Ⅰ~Ⅱ級(jí)。所有患者均無(wú)支氣管哮喘病史,肝腎功能無(wú)明顯異常,無(wú)貧血及電解質(zhì)紊亂。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為3組,即0.5μg/kg芬太尼組(A組)、1.0μg/kg芬太尼組(B組)、1.5μg/kg芬太尼組(C組),每組20例,3組患者年齡、性別、體重指數(shù)的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),詳見(jiàn)表1。

        表1 3組患者一般情況的比較

        1.2 方法 術(shù)前禁食6h以上,無(wú)術(shù)前用藥。入手術(shù)室后連續(xù)監(jiān)測(cè)血壓(BP)、心率(HR)、脈搏血氧飽和度(SpO2),并采用Aspect A-2000 BIS監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測(cè)BIS值。常規(guī)建立靜脈通路,鼻導(dǎo)管吸氧,氧流量為2~3L/min,取俯臥位頭右側(cè)位,胸腹部下方墊長(zhǎng)軟枕,3組患者分別予芬太尼0.5μg/kg、1.0μg/kg、1.5μg/kg靜脈滴注30s,再使用威利方舟TCI-III型注射泵血漿靶控泵注丙泊酚,起始速度為1.3μg/ml,每隔180s遞增0.1μg/ml,直至患者睫毛反射消失。BIS值介于65~75,穩(wěn)定2min后行ERCP檢查,檢查中維持BIS值于65±5[1]。如有體動(dòng)反應(yīng),暫停手術(shù)操作,增加丙泊酚劑量,每次增加0.1μg/ml,待體動(dòng)停止后繼續(xù)操作并使BIS值維持于65±5,檢查結(jié)束時(shí)停止靶控輸注。當(dāng)BP下降大于基礎(chǔ)值的30%或HR<55次/ min時(shí),予麻黃堿針5mg/次靜脈滴注。當(dāng)SpO2<90%時(shí)暫停檢查,并予面罩吸氧,氧流量為8L/min,手控輔助呼吸,待恢復(fù)到檢查前水平再繼續(xù)檢查。出現(xiàn)心律失常則立即停止檢查,對(duì)癥處理。

        1.3 觀察指標(biāo) 記錄誘導(dǎo)前(T0)、誘導(dǎo)后(T1)、進(jìn)鏡時(shí)(T2)、進(jìn)鏡后10min(T3)、清醒時(shí)(T4)的MAP、HR、SpO2,記錄各組術(shù)中丙泊酚維持劑量、手術(shù)時(shí)間和清醒時(shí)間。觀察并記錄術(shù)中發(fā)生體動(dòng)、對(duì)手術(shù)有記憶及心血管不良反應(yīng)的例數(shù)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以表示,組內(nèi)及組間比較采用方差分析,計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié)果

        2.1 3組患者不同時(shí)點(diǎn)MAP、HR、SpO2的比較 3組患者M(jìn)AP、HR、SpO2在T0時(shí)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),與T0時(shí)比較,T1時(shí)均有下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。未發(fā)生Bp下降超過(guò)30%、需麻黃堿治療的患者。C組SpO2于T1時(shí)下降幅度較A、B組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中有3例患者SpO2<90%需手控輔助增加呼吸次數(shù),恢復(fù)至術(shù)前水平后再繼續(xù)檢查。所有患者均順利完成ERCP,詳見(jiàn)表2。

        表2 3組患者M(jìn)AP、HR、SpO2的比較

        2.2 3組患者丙泊酚維持劑量、操作時(shí)間和清醒時(shí)間的比較 3組操作時(shí)間的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A組患者丙泊酚術(shù)中維持劑量較B、C組大,清醒時(shí)間較B、C組長(zhǎng)(P<0.05),詳見(jiàn)表3。

        表3 3組患者丙泊酚維持劑量、操作時(shí)間和清醒時(shí)間的比較

        2.3 3組患者不良反應(yīng)的比較 術(shù)中發(fā)生體動(dòng)A組5例,B組1例,C組1例,3組間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。3組患者術(shù)后均無(wú)手術(shù)記憶,均未出現(xiàn)心血管不良反應(yīng)。

        3 討論

        隨著ERCP技術(shù)越來(lái)越廣泛應(yīng)用于臨床診斷和治療膽胰疾病,靜脈麻醉下無(wú)痛ERCP也逐漸成為醫(yī)護(hù)人員關(guān)注的熱點(diǎn)。丙泊酚藥物作用恢復(fù)快速平穩(wěn)[2],運(yùn)用于ERCP麻醉為較多國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)所推薦[3]。芬太尼是一種強(qiáng)效阿片類鎮(zhèn)痛藥,作用時(shí)間短,為門(mén)診麻醉的常用藥。芬太尼和丙泊酚的聯(lián)合使用具有協(xié)同效應(yīng),可產(chǎn)生良好的鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛作用,使操作更加順利,但需注意劑量相關(guān)性的呼吸和循環(huán)抑制、蘇醒延遲等不良反應(yīng)。

        因?yàn)镋RCP檢查體位為俯臥位,為麻醉處理中確保醫(yī)療安全帶來(lái)一定困難,故本研究術(shù)中采用BIS監(jiān)測(cè),以提高ERCP術(shù)間安全性。有研究表明,由于BIS能充分綜合腦電波所提供的信息,及時(shí)反映麻醉藥的鎮(zhèn)靜水平,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值[4]。一般認(rèn)為BIS值從100到70是由清醒進(jìn)入輕度鎮(zhèn)靜,低于70是深度鎮(zhèn)靜,低于40中樞深度抑制[5]。BIS值在60左右能確保消除患者麻醉中不利回憶和記憶反應(yīng)[1]。

        本研究比較了丙泊酚分別聯(lián)合不同劑量芬太尼下患者ERCP術(shù)中的生命體征變化、丙泊酚用量、體動(dòng)反應(yīng)及術(shù)后清醒時(shí)間,麻醉過(guò)程中維持BIS值為65±5,以避免過(guò)度鎮(zhèn)靜,結(jié)果顯示60例患者均順利完成ERCP檢查,誘導(dǎo)后MAP、HR均有下降,但均在正常范圍內(nèi),未出現(xiàn)心血管不良事件,說(shuō)明丙泊酚聯(lián)合上述3種劑量芬太尼靜脈麻醉鎮(zhèn)靜效果好,對(duì)心血管系統(tǒng)影響小。本研究中A組患者丙泊酚術(shù)中維持劑量較B、C組大,清醒時(shí)間較B、C組長(zhǎng)(P<0.05)。C組SpO2誘導(dǎo)后下降幅度較A、B組有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中有3例患者SpO2<90%需手控輔助通氣,說(shuō)明C組患者的呼吸系統(tǒng)的抑制作用較A、B組明顯,安全性不足。B組患者呼吸抑制少,術(shù)中麻醉效果好,術(shù)后清醒時(shí)間短。綜上所述,劑量為1.0μg/kg的芬太尼聯(lián)合丙泊酚用于ERCP更適宜。

        [1] Sleigh J W,Donovan J.Comparison of bispectral index,95% spectral edgefrequency and approx imate entropy of the EEG,with changes in hear t rate variabilit y during induction of general anaest hesia[J].Br J Anaesth,1999,82(5):666-671.

        [2] 龔志毅.靜脈麻醉藥丙泊酚[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2000,6(7):11-13.

        [3]Wehrmann T,Grotkamp J,Stergiou N,et al.Electroencephalogram monitoring facilitates sedation with propofol for routine ERCP:a randomized,controlled trial[J].Gastrointest Endosc,2002,56: 817-824.

        [4] 杭燕南,盧劍華.麻醉深度監(jiān)測(cè)新進(jìn)展:雙頻指數(shù)[J].臨床麻醉學(xué)雜志, 2000,16(4):191-193.

        [5] Overly F L,Wright R O.Bispectral analysis during deep sedation of pediatric oral surgery patients[J].Oral Maxillofac Surg,2005, 63(2):215-219.

        2012-11-22)

        (本文編輯:嚴(yán)瑋雯)

        325600 溫州市中心醫(yī)院麻醉科

        黃曉敏,E-mail:10380215@qq.com

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