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        咪康唑莫米松皮膚成膜凝膠皮膚用藥安全性試驗(yàn)*

        2013-04-17 08:47:18賴東梅張丹霞陳惠英廖朝峰張呂釗
        中國藥業(yè) 2013年24期
        關(guān)鍵詞:咪康唑莫米松脫毛

        賴東梅,張丹霞,陳惠英,廖朝峰,張呂釗

        (廣東省深圳市寶安人民醫(yī)院藥劑科,廣東 深圳 518101)

        咪康唑莫米松皮膚成膜凝膠為我院自制制劑。筆者以常用凝膠劑輔料泊洛沙姆407和188為基質(zhì)材料[1],將硝酸咪康唑糠酸和莫米松兩種治療皮膚病用藥配制成復(fù)方皮膚成膜凝膠[2],并按照新藥審批辦法中有關(guān)皮膚毒理試驗(yàn)要求[3],進(jìn)行安全性試驗(yàn)研究,包括皮膚刺激性試驗(yàn)和過敏性試驗(yàn)。

        1 試藥與動(dòng)物

        咪康唑莫米松皮膚成膜凝膠[2](批號(hào)為20120201,規(guī)格為每支10g);對(duì)照品成膜凝膠基質(zhì)(批號(hào)為20120205,規(guī)格為每支10g)。均為本院制劑室研制產(chǎn)品。健康日本大白兔10只,體重1.8~2.5 kg,雄雌各半;豚鼠 30 只,體重 250 ~350 g,雄雌各半,均購自廣東省醫(yī)用實(shí)驗(yàn)動(dòng)物場(粵證12-059),試驗(yàn)期間,動(dòng)物均飼養(yǎng)在室溫18~25℃、相對(duì)濕度45% ~65%、安靜的相同環(huán)境,自由進(jìn)食。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 皮膚刺激性試驗(yàn)[4]

        將10只家兔稱重后分成兩組,第1組為完整皮膚組,第2組為破損皮膚組,每組5只,雄雌各半。試驗(yàn)前24 h對(duì)家兔脊柱雙側(cè)給藥區(qū)進(jìn)行脫毛處理,剪去約3 cm×3 cm。破損皮膚制作:在給藥部位用碘伏消毒后,用無菌針頭劃“#”字,以輕度滲血為度。

        家兔左側(cè)脫毛區(qū)給予咪糠唑莫米松成膜凝膠藥物,右側(cè)脫毛區(qū)給予成膜凝膠基質(zhì)對(duì)照品,均每天每只1.0 g/只,然后用1層玻璃紙覆蓋,用無刺激的紗布和醫(yī)用膠布固定。敷藥4 h后,除去受試物并用溫開水清潔給藥部位。連續(xù)7 d。每次給藥前1 h和末次洗去藥物后1,24,48,72 h借助眼科反光鏡按照皮膚刺激反應(yīng)評(píng)分表見表1,觀察并記錄敷藥部位有無紅斑和水腫等情況,以及上述變化的恢復(fù)情況的恢復(fù)時(shí)間,評(píng)價(jià)本品對(duì)皮膚的刺激強(qiáng)度。評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為分值在 0~0.49分為無刺激性,0.5~2.99分為輕度刺激性,3.0 ~5.99 分為中度刺激性,6.0 ~8.0 分為強(qiáng)刺激性。

        咪糠唑莫米松成膜凝膠對(duì)家兔皮膚連續(xù)7 d的刺激反應(yīng),結(jié)果見表2。咪糠唑莫米松成膜凝膠(左側(cè))及其基質(zhì)(右側(cè)空白對(duì)照)對(duì)家兔完整皮膚和破損皮膚連續(xù)給藥7 d和停藥觀察3 d,均未見紅斑、水腫等情況,根據(jù)皮膚刺激評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),所試兩組藥物均屬于無刺激性。

        表1 皮膚刺激反應(yīng)評(píng)分表

        表2 咪康唑莫米松成膜凝膠對(duì)家兔皮膚連續(xù)7 d的刺激反應(yīng)結(jié)果

        2.2 皮膚過敏性試驗(yàn)[5]

        將豚鼠稱重后按性別體重隨機(jī)分成3組,每組10只,雄雌各半。第1組為給受試藥物咪康唑莫米松成膜凝膠(1.0 g/只),第2組為成膜凝膠基質(zhì)(1.0 g/只)空白對(duì)照組,第3組為陽性物1%的 2,4-二硝基氯苯丙酮溶液(0.2 mL/只)陽性對(duì)照組。

        致敏接觸:取上述受試物涂在試驗(yàn)前24 h脊背兩側(cè)已脫毛的豚鼠左側(cè)皮膚上,用醫(yī)用繃帶、膠布固定,持續(xù)6 h,用溫開水擦洗干凈給藥部位。第7天和第14天以同樣方式重復(fù)1次,共3次。激發(fā)接觸:于末次給受試物致敏后14 d,將上述受試物再涂于豚鼠脊背部右側(cè)脫毛區(qū),6 h后去除受試物,用溫開水擦洗干凈給藥部位,即刻借助眼科反光鏡觀察皮膚過敏反應(yīng)情況,照表1、表3評(píng)分,于24,48,72 h再次觀察,按照國家藥品監(jiān)督管理局藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[5],對(duì)皮膚紅斑和水腫進(jìn)行評(píng)分,空白對(duì)照與陽性物對(duì)照組同法觀察。結(jié)果見表4。

        表3 皮膚致敏性評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        可見,在激發(fā)接觸觀察中,第1組豚鼠右側(cè)脊背脫毛部位涂擦硝酸咪康唑/糠酸莫米松復(fù)方成膜凝膠,第2組涂擦成膜凝膠基質(zhì),分別在0,24,48,72 h后與其自身左側(cè)對(duì)照觀察,均未見出現(xiàn)紅斑和水腫現(xiàn)象;第3組豚鼠右側(cè)涂1%的2,4-二硝基氯苯丙酮溶液,其分別在 0,24,48,72 h后與其自身左側(cè)對(duì)照觀察,有相當(dāng)部分豚鼠皮膚出現(xiàn)明顯紅斑或(和)水腫現(xiàn)象。

        表4 咪康唑莫米松成膜凝膠對(duì)豚鼠皮膚過敏反應(yīng)的評(píng)定結(jié)果

        3 討論

        選用泊洛沙姆407和188為混合基質(zhì)制配的成膜凝膠,具有良好的效果[6-7],且其載藥量大,已廣泛應(yīng)用于眼、耳、鼻[8]及陰道局部用藥[1]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,本皮膚成膜凝膠對(duì)家兔的完整皮膚和破損皮膚均無刺激性,對(duì)豚鼠的皮膚亦無過敏性反應(yīng),說明本品應(yīng)用于臨床安全、可靠。

        [1]金璐燕,李 娟.泊洛沙姆407在制劑中的應(yīng)用進(jìn)展[J].藥學(xué)與臨床研究,2009,17(3):231-234.

        [2]張丹霞,賴東梅,陳惠英,等.咪康唑莫米松成膜凝膠的制備及其質(zhì)量控制[J].中國藥業(yè),2013,22(5):53-55.

        [3]國家食品藥品監(jiān)督管理局.藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則:2005[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2006:234-250.

        [4]孫敬方.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方法學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:191,374-375.

        [5]ZGPT5-1.中藥、天然藥物免疫毒性(過敏性、光變態(tài)反應(yīng))研究的技術(shù)指導(dǎo)原則[S].

        [6]Niu G,Du F,Song L,et al.Synthesis and characterization of reactive poloxamer 407s for biomedical applications[J].J Control Release,2009,138(1):49-56.

        [7]Dumortier G,Grossiord JL, Agnely F,et al.A review of poloxamer 407 Pharmaceutical and pharmacological characteristics[J].Pharm Res,2006,23(12):2 709-2 728.

        [8]Zakinm,Awad GA,Mortada ND,et al.Enhanced bioavailability of metoclopranide HCL by intranasal administration of a mucoadhesive in situ gel with modulated rheological and mucociliary transport Properties[J].Eur J Pharm Sci,2007,32(4-5):296-307.

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