1 引 言

大氣污染是影響公眾健康的危險(xiǎn)因素之一，也是我國(guó)城市污染的重要因素＼[1～3＼]。大氣顆粒物對(duì)人體健康的危害程度主要取決于其化學(xué)成分、粒徑大小及其有害元素的濃度＼[3＼]。由于比表面積大的微小顆粒物能吸附更多的有害物質(zhì)，這些有害物質(zhì)可隨細(xì)或超細(xì)顆粒物進(jìn)入人體肺泡并沉積下來(lái)，進(jìn)而進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)＼[4＼]，嚴(yán)重危害人體健康。有機(jī)氯污染物是大氣顆粒物中毒性較大的一類(lèi)污染物，目前對(duì)大氣中有機(jī)氯污染物的研究主要集中在多氯聯(lián)苯（PCBs）＼[4，5＼]、多氯萘（PCNs）＼[6＼]、多氯烷烴（PCAs）＼[7＼]、二GFDA1英（PCDD/Fs）＼[8＼]、有機(jī)氯農(nóng)藥（OCPs）等＼[9～11＼]。這些有機(jī)氯污染物均為芳烴代有機(jī)氯污染物，具有環(huán)境持久性、高毒性和高的生物富集性?！蛾P(guān)于持久性有機(jī)污染物的斯德哥爾摩公約》首批被嚴(yán)格控制的12種POPs也均為氯代芳香族化合物＼[12＼]，因此分析測(cè)定大氣顆粒物中氯代芳香族和氯代脂肪族化合物的含量及其比例對(duì)評(píng)估大氣顆粒物的毒性效應(yīng)具有重要意義。

目前，采用有機(jī)鹵素的傳統(tǒng)分析方法，例如色質(zhì)譜分析GC/MS＼[13＼]、HPLC＼[14＼]、LC/MS＼[15＼]等，雖能準(zhǔn)確測(cè)定某些有機(jī)鹵素污染物，但由于有機(jī)鹵素污染物在環(huán)境介質(zhì)中數(shù)量巨大，含量甚微，性質(zhì)各異，存在眾多降解過(guò)程中間體，這些方法尚不能對(duì)樣品中的所有有機(jī)鹵素進(jìn)行定性和定量分析。本研究組也發(fā)現(xiàn)，PM2.5和PM10中已知氯化物占可萃取有機(jī)氯（EOCl）的比例不到1.0 %，絕大部分的EOCl都是未知的＼[16＼]，這還不包含顆粒物中眾多天然產(chǎn)生或光化反應(yīng)產(chǎn)生的大分子不可萃取的鹵代化合物。目前，僅用儀器中子活化分析（INAA）結(jié)合有機(jī)分離技術(shù)已不可能給出EOCl中毒性較大的氯代芳香族化合物的比例及其含量；僅用GC/MS結(jié)合INAA也不能確定大氣超細(xì)顆粒物中天然產(chǎn)生的具有生物可利用性的氯代化合物的種類(lèi)和含量。