宋琳 郭雪君

（上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院呼吸內(nèi)科 上海 200092）

慢性阻塞性肺?。╟hronic obstructive pulmonary disease，COPD）是世界范圍內(nèi)引起高發(fā)病率及死亡率的主要疾病之一，其發(fā)病率呈現(xiàn)逐年增加趨勢，預(yù)計到2020年將成為全球第三大常見死因[1]。目前普遍認為COPD是一種以氣道、肺實質(zhì)和肺血管的慢性炎癥為特征的疾病。在中重度COPD患者中，急性加重往往與肺功能下降、生活質(zhì)量下降、死亡率上升明顯相關(guān)。但目前并無有效的藥物能針對COPD慢性炎癥的本質(zhì)、減少急性發(fā)作的次數(shù)以及延緩中重度COPD患者肺功能的惡化。磷酸二酯酶4抑制劑（phosphodiesterase 4 inhibitor）羅氟司特是最新研究的可作用于細胞內(nèi)靶點的新型抗炎藥物[2]。羅氟司特對絕大多數(shù)在COPD慢性炎癥和氣道重塑過程中發(fā)揮作用的炎癥細胞和免疫細胞具有抗炎作用，也是十余年來全球首個獲準(zhǔn)用于COPD治療的新型選擇性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制劑。本文主要就羅氟司特在基礎(chǔ)研究以及臨床研究等方面進展進行綜述。

1 基礎(chǔ)實驗研究

中性粒細胞是COPD中的主要炎癥細胞之一，尤其在感染誘發(fā)的COPD急性加重中起重要作用。動物實驗研究證實，羅氟司特可減少香煙暴露大鼠支氣管中性粒細胞的聚集及黏液分泌，而糖皮質(zhì)激素對此并無作用。羅氟司特可有效抑制CD4+、CD8+T細胞、B細胞、巨噬細胞在肺內(nèi)聚集，發(fā)揮抗炎作用[3]。

黏液高分泌是 COPD的另一重要特征。香煙煙霧可減少氣道上皮黏膜纖毛擺動頻率，促進人氣道上皮細胞分泌主要黏液蛋白MUC5AC。羅氟司特可降低人氣道上皮細胞表達MUC5AC，增加上皮細胞黏膜纖毛擺動頻率，改善黏液高分泌狀態(tài)[4-5]，而吸入激素治療對此無改善。COPD患者肺組織纖維化樣重塑，引起氣道壁增厚以及氣流受限。在這種纖維化樣重塑過程中，肺成纖維細胞、血管平滑肌細胞、氣道上皮細胞及內(nèi)皮細胞均參與其中。例如：氣道上皮細胞可產(chǎn)生一系列炎癥因子、蛋白酶、生長因子，導(dǎo)致支氣管周圍纖維化以及平滑肌細胞增生。與哮喘不同的是，這些炎癥過程對激素治療無反應(yīng)[6]。因PDE4主要表達于炎癥細胞及氣道平滑肌細胞表面，羅氟司特被認為對氣道重塑過程有治療作用。體內(nèi)實驗顯示，羅氟司特可減輕暴露香煙環(huán)境7個月的小鼠肺氣腫改變，減輕卵清蛋白致敏6周小鼠的氣道上皮下膠原沉積[4]。并且有研究顯示羅氟司特可拮抗COPD氧化應(yīng)激過程，減輕氧自由基的產(chǎn)生[7]。

2 臨床研究

在一項雙盲、交叉、對照研究中，38例COPD患者接受了為期4周的口服羅氟司特（500 μg/d）或安慰劑治療。研究顯示，羅氟司特可抑制患者痰液中性粒細胞、淋巴細胞、巨噬細胞和嗜酸性細胞的絕對計數(shù)，降低痰液中可溶性IL-8、嗜酸性細胞趨化蛋白、中性粒細胞彈性蛋白酶水平[8]。

在一項隨機雙盲多中心安慰劑對照臨床研究中，1 411例中重度COPD患者，分為羅氟司特250 μg/d組（n=576）、羅氟司特500 μg/d組（n=555）、安慰劑組（n=280）。治療時間為24周，主要觀察指標(biāo)為支氣管擴張劑使用后FEV1（post-FEV1），呼吸疾病問卷SGRQ評價的健康相關(guān)生活質(zhì)量，次要指標(biāo)為COPD急性加重次數(shù)。結(jié)果顯示，與安慰劑組相比，羅氟司特250 μg/d組和羅氟司特500 μg/d組post-FEV1均顯著改善，分別增加74 ml 和97 ml（P＜0.001），同時可顯著減少COPD急性加重次數(shù)。羅氟司特250 μg/d和500 μg/d治療組COPD患者生活質(zhì)量SGRQ評分雖有一定程度提高，但與安慰劑對照組比較并無統(tǒng)計學(xué)上的差異[9]。

一項針對亞洲人群的為期12周羅氟司特500 μg/d臨床研究顯示，與安慰劑組相比，羅氟司特能顯著改善post-FEV1水平（增加79 ml,P＜0.000 1）。并且羅氟司特應(yīng)用的安全性和耐受性在亞洲人群與歐洲白種人群相似[10]。

為了進一步評價羅氟司特對COPD急性加重次數(shù)的影響，探索羅氟司特治療的優(yōu)勢人群，分別進行了為期12個月的M2-111 和M2-112研究[11]。這兩項研究均為隨機雙盲安慰劑對照的臨床研究，主要是評價羅氟司特500 μg/d治療中重度COPD的療效。結(jié)果表明羅氟司特能顯著改善FEV1水平（增加39 ml），但羅氟司特500 μg/d治療組對慢性阻塞性肺疾病的急性加重期（AECOPD）次數(shù)及生活質(zhì)量并無顯著改善。亞組分析顯示，有慢性支氣管炎病史（有咳嗽、咳痰癥狀）的患者或同時吸入糖皮質(zhì)激素治療組的中重度COPD患者，羅氟司特可降低急性加重率（P＜0.05）并從中獲益。從而提示有慢性咳嗽、咳痰癥狀或同時吸入糖皮質(zhì)激素治療的中重度COPD患者可從羅氟司特治療中獲益。

M2-124 和M2-125研究[12-13]是評價羅氟司特對于存在急性加重風(fēng)險優(yōu)勢人群的療效評價，入選者為存在重度及極重度氣流受限的40歲以上COPD患者，并伴有慢性支氣管炎癥狀，且入選前1年之內(nèi)至少有1次需要使用全身糖皮質(zhì)激素治療的急性加重患者。兩組研究入選患者來自不同國家和地區(qū)人群。治療時間為52周，試驗期間允許使用短效及長效β2受體激動劑，但禁用吸入長效膽堿能藥物或糖皮質(zhì)激素或茶堿。主要終點指標(biāo)為pre-FEV1、中度（需要糖皮質(zhì)激素治療）及重度（必須住院治療或?qū)е滤劳觯┘毙约又氐拇螖?shù)。次要終點指標(biāo)為post-FEV1、入組至死亡時間、全身炎癥反應(yīng)指標(biāo)（CRP）、呼吸困難變化等。共入選3 091例患者，羅氟司特組1 537例，安慰劑組1 554例。羅氟司特組pre-FEV1平均改善 48 ml（P＜0.000 1）。M2-124研究中治療組與安慰劑組中重度急性發(fā)作次數(shù)為每年1.08：1.27次/人，M2-125研究中治療組與安慰劑組中重度急性發(fā)作次數(shù)為每年1.21：1.49次/人。合并分析顯示，羅氟司特和安慰劑組相比，中度或重度COPD患者疾病惡化發(fā)生率分別為每年1.14和1.37次/人，羅氟司特治療使COPD患者中至重度疾病惡化風(fēng)險降低了17%。次要終點指標(biāo)方面：羅氟司特可顯著提高post-FEV1和降低呼吸困難的嚴重程度，但對于全身性炎癥指標(biāo)、入組至死亡時間、呼吸困難指數(shù)等方面與安慰劑對照組相比無明顯差異。

M2-127 和M2-128研究則是評價羅氟司特與其他長效支氣管擴張劑聯(lián)用的療效[14]。主要是觀察已接受長效支氣管擴張劑如沙美特羅（M2-127）和噻托溴銨（M2-128）的中重度COPD患者，應(yīng)用羅氟司特500 μg/d的療效。治療時間為24周。入選標(biāo)準(zhǔn)為：大于40歲；穩(wěn)定期COPD；吸煙史10年以上；吸入支氣管擴張劑后FEV1 占預(yù)計值40%～70%。這兩項研究的主要終點指標(biāo)為pre-FEV1，次要終點指標(biāo)post-FEV1、FVC、呼吸困難指數(shù)評分、呼吸困難問卷等。分析采用意向性治療分析。M2-127 研究入選治療組466例、安慰劑組467例，M2-128研究治療組患者371例、安慰劑組372例。與安慰劑組相比， M2-127 研究中羅氟司特組可持續(xù)改善pre-FEV1（增加 49 ml，P＜0.000 1），在 M2-128 研究中羅氟司特組顯著改善pre-FEV1（增加80 ml，P＜0.000 1），同時羅氟司特治療也可顯著改善post-FEV1。在M2-127研究中，羅氟司特能明顯延長第一次出現(xiàn)中度或重度急性加重的中位時間，能顯著降低在整個研究期間發(fā)生一次急性加重患者的比例，特別是發(fā)生一次中重度發(fā)作的比例。M2-128研究中，羅氟司特顯著降低發(fā)生COPD急性加重的總比例，并明顯延長至第一次急性加重的中位時間，降低呼吸困難程度，改善健康相關(guān)的生活質(zhì)量以及減少緩解藥物的使用。

目前已完成的多個臨床研究均表明，羅氟司特可改善肺功能及減少中重度COPD患者急性發(fā)作次數(shù)，適用于有頻繁加重病史、有慢性支氣管炎相關(guān)癥狀、嚴重COPD（支氣管擴張劑使用后FEV1小于預(yù)計值的50%）的維持治療。但是在臨床研究中也發(fā)現(xiàn)COPD患者因羅氟司特不良反應(yīng)而退出臨床研究的病例。羅氟司特最常見的不良反應(yīng)包括腹瀉（8%～9%）、體重下降（6%～12%）及惡心（5%）等。房顫、急性胰腺炎也有報道。同時需要注意的是，羅氟司特可增加精神方面的不良反應(yīng)。羅氟司特（500 μg/d）組精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率為59%，最常見者為失眠、焦慮及抑郁，對于伴有抑郁史、精神病史的患者用藥時應(yīng)慎重考慮治療利益和風(fēng)險。

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