一種高選擇性的甲苯與甲醛或三聚甲醛縮合反應(yīng)制苯乙烯的方法

該專利涉及一種高選擇性甲苯與甲醛或三聚甲醛縮合烷基化合成苯乙烯的方法。該方法在CO2或氮?dú)饨橘|(zhì)下，以甲苯和甲醛或三聚甲醛的混合物為原料，甲苯與甲醛或三聚甲醛（以3個(gè)甲醛計(jì)）的摩爾比為（1.0～10.0）∶1.0，反應(yīng)溫度為350～540 ℃，保持甲苯空速為0.1～4 h-1，保持反應(yīng)介質(zhì)壓力為0.1～6.0 MPa，保持CO2或氮?dú)馀c甲苯的摩爾比為（0.5～8.0）∶1.0。該方法以大量過剩的溫室氣體CO2為反應(yīng)介質(zhì)，在高收率制備苯乙烯的同時(shí)，提高了甲苯與甲醛縮合烷基化反應(yīng)的選擇性，使反應(yīng)的選擇性和穩(wěn)定性達(dá)到工業(yè)應(yīng)用的基本要求。（同濟(jì)大學(xué)）/CN 103012048 A，2013 - 04 - 03

一種球形鹵化鎂催化劑載體及其制備和應(yīng)用

該專利涉及一種球形鹵化鎂催化劑載體的制備方法。鹵化鎂與醇在惰性液體介質(zhì)中接觸，得到鹵化鎂/醇加合物熔體與惰性液體介質(zhì)的混合物；醇與鹵化鎂的摩爾比為2～6；將制得的鹵化鎂/醇加合物熔體與惰性液體介質(zhì)的混合物在內(nèi)循環(huán)式定-轉(zhuǎn)子反應(yīng)器中循環(huán)乳化分散得到鹵化鎂/醇加合物熔融分散體；體系反應(yīng)溫度為120～130 ℃，定-轉(zhuǎn)子反應(yīng)器的轉(zhuǎn)速控制為400～1 500 r/min，乳化時(shí)間為10～80 min；冷卻所得的熔融分散體，形成鹵化鎂/醇加合物顆粒，冷卻液的溫度控制在-20～-40 ℃；該鹵化鎂/醇加合物載體的粒徑（D50）在10～100 μm內(nèi)可調(diào)，粒度分布Span值（（D90-D10）/D50）不大于1.3。（中國(guó)石油天然氣股份有限公司）/CN 103012624 A，2013 - 04 - 03

可再生原料加氫轉(zhuǎn)化過程

該專利涉及一種烴轉(zhuǎn)化過程。將一種可再生原料在加氫條件下，在載體催化劑（至少含有一種選至第Ⅷ族或第ⅥB的金屬）作用下形成化學(xué)品，如脂肪醇、酯和正構(gòu)烷烴。該方法可通過選擇反應(yīng)條件，直接將可再生原料轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物。（Chevron U.S.A. Inc）/US 20130150615 A1，2013 - 06 - 13

酸基羧酸及其衍生物的制備

該專利涉及一種制備酸基羧酸或其酸衍生物的方法。在反應(yīng)器中，在催化劑存在下（如在一個(gè)含有催化劑的反應(yīng)蒸餾塔內(nèi)），一種羥基酸化合物與一種羧酸反應(yīng)，得到一種含有酸基羧酸化合物的產(chǎn)品流，和另一種含有未反應(yīng)的（剩余的）羧酸和/或反應(yīng)副產(chǎn)物（如水）的產(chǎn)品流，這兩種物流不斷地從反應(yīng)器中分離并移走。（Board of Trustees of Michigan State University）/US 20130150619 A1，2013 -06 - 13

丙烯酸和丙烯酸酯的生產(chǎn)過程

該專利涉及一種丙烯酸酯產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。該過程為將含有烯基化劑的原料物流脫水生成烯基化劑物流和水物流；烯基化劑物流與乙酸反應(yīng)生成丙烯酸酯物流，該丙烯酸酯物流中含有丙烯酸酯和烯基化劑。烯基化劑原料的脫水過程在閃蒸器或精餾塔內(nèi)完成。（Celanese International Corporation）/US 20130158295 A1，2013 - 06 - 20

由含水加氫混合原料生產(chǎn)乙醇的過程

該專利涉及一種乙醇的生產(chǎn)過程。在反應(yīng)器中，在催化劑存在下，原料加氫生成粗乙醇產(chǎn)品；在兩個(gè)或更多的塔中分離粗乙醇產(chǎn)品得到乙醇產(chǎn)品和含有乙酸乙酯的液相循環(huán)物流。乙酸物流、液相循環(huán)物流和水在汽化器中被汽化形成加氫的原料物流?？刂七M(jìn)入汽化器中的水含量可改善乙酸乙酯的轉(zhuǎn)化率，水含量至少為0.01%（w）。（Celanese International Corporation）/US 20130158300 A1，2013 - 06 - 20

乙酸加氫為乙酸乙酯再生成乙醇的多段反應(yīng)器

該專利涉及一種乙醇的制備方法。在催化劑存在下，乙酸加氫生成乙酯乙酯，乙酯乙酯再經(jīng)還原生成乙醇。乙酸加氫產(chǎn)物直接送入潷析器進(jìn)行分離，得到水相和油相。水相中含有乙醇和水，油相中含有乙酸乙酯。在催化劑存在下，油相被氫氣還原生成一種含有乙醇的混合物，從混合物中分離出乙醇。該方法可以由乙酸通過乙酸乙酯制備乙醇，其中無酯化步驟。該方法在氫解過程中可減少乙醇的循環(huán)量，提高乙醇的生產(chǎn)能力。（Celanese International Corporation）/US 20130158302 A1，2013 - 06 - 20

用丙烯酸環(huán)氧脂肪酸制備發(fā)泡材料

該專利涉及一種利用聚烯烴和丙烯酸環(huán)氧脂肪酸混合物，通過物理發(fā)泡劑制備熱塑性發(fā)泡材料的方法。將丙烯酸酯環(huán)氧脂肪酸加入到聚烯烴樹脂中，其添加量為樹脂質(zhì)量的0.1%～10%，得到可發(fā)泡的原料。該專利還闡述了采用該方法制備的泡沫產(chǎn)品。（Sealed Air Corporation）/US 20130143975 A1，2013 - 06 - 06

耐熱透明樹脂的制備方法

該專利涉及一種耐熱透明樹脂的制備方法。制備方法為：首先以一種含硼化合物為前體，與硅烷化合物通過水解和縮聚反應(yīng)合成聚硼硅烷；然后，將環(huán)氧基團(tuán)通過接枝反應(yīng)接枝到聚硼硅烷上得到含環(huán)氧基團(tuán)的聚硼硅烷；最后，將含環(huán)氧基團(tuán)的聚硼硅烷與環(huán)氧樹脂再次反應(yīng)，得均勻、穩(wěn)定的網(wǎng)狀樹脂組分。（Chung-Shan Institute of Science and Technology，Armaments，Bureau，Ministry of National）/US 20130144026 A1，2013 - 06 - 06

用于對(duì)二甲苯生產(chǎn)的多重吸附分離單元和過程

該專利涉及一種從芳烴化合物中分離對(duì)二甲苯的過程。該過程包括使含有多個(gè)二甲苯異構(gòu)體的混合原料物流進(jìn)入第一分離組件，生成第一富對(duì)二甲苯物流和第一萃余液；第一萃余液進(jìn)入一個(gè)異構(gòu)化單元生成產(chǎn)品物流；該產(chǎn)品物流進(jìn)入第二吸附分離單元，得到第二富對(duì)二甲苯物流和第二萃余物流。（UOP LLC）/US 20130158334 A1，2013 -06 - 20

處理含氫物料的方法和裝置

該專利涉及一種處理含氫物料的方法和裝置。該方法包括以下步驟：在適宜的脫水條件下，將含有C4～7烴的含氫物料、水及污染物與一種Linde型分子篩接觸，得到一種脫水物料，其中，污染物包括含氧化合物、硫化物或其組合物；在有利于脫除污染物的吸附條件下，脫水物料與一種硅鋁比為2～2.5的鈉型分子篩接觸，得到一種脫水且污染物含量很少的物料。（UOP LLC）/US 20130109901 A1，2013 - 05 - 02

一種鉻催化劑的制備方法

該專利涉及一種鉻催化劑的制備方法。在酸性條件下，將硅膠懸浮液與含鈦化合物形成混合物溶液，再在混合物溶液中加入足夠的堿性物質(zhì)直至溶液的pH升至7左右，得到催化劑載體溶液，然后將催化劑載體溶液與含鉻化合物接觸，得到負(fù)載鉻催化劑。（Chevron Phillips Chemical Company LP）/ US 20130144017 A1，2013 - 06 - 06

丙烯聚合物組分

該專利涉及一種丙烯聚合物組分。該組分含有70%～94%（w）的丙烯-乙烯共聚物，其中含有2.5%～5%（w）的乙烯衍生單位；6%～30%（w）的另一種丙烯-乙烯共聚物，其中含有35%～60%（w）的乙烯衍生單位。該丙烯共聚物組分的熔體流動(dòng)指數(shù)（230 ℃，2.16 kg）（10 min）為0.1～5 g。室溫下，該物質(zhì)在二甲苯中的特性黏數(shù)為1～4.5 dL/g。該丙烯聚合物組分可用于制備注射模壓制品和特定的薄膜。（Basell Poliolefine Italia，S.R.L.）/US 20130116385 A1，2013 - 05 - 09

改性的碳納米管及其相容性

該專利涉及一種利用共價(jià)C—C鍵，使共聚物殼圍繞著碳納米管核從而到改性的碳納米管。聚合物殼由具有功能基團(tuán)的聚合物形成，功能基團(tuán)指向殼外。聚合物上的功能基團(tuán)或具有相容性，或可和其他聚合物通過共價(jià)鍵連接。這種改性的碳納米管可更迅速地均勻分散在其他聚合物中，可用作聚合物基體的增強(qiáng)填料。具有核-殼結(jié)構(gòu)的改性碳納米管的核具有單向性，而聚合物殼的生成是利用中性碳納米管與4-氨基苯乙烯進(jìn)行重氮化反應(yīng)，反應(yīng)單體為帶一種或多種多功能基團(tuán)的乙烯基單體，用于提供相容性或與其他聚合物共價(jià)相連。反應(yīng)在較高溫度下進(jìn)行，不需分離任何中間體，也不需加入額外的引發(fā)劑或催化劑即可在碳納米管上原位反應(yīng)形成聚合物殼。（National Research Council of Canada）/ US 20130137822 A1，2013 - 05 - 30

用于伸縮薄膜及產(chǎn)品的乙烯/α-烯烴共聚物

該專利涉及一種用于制備伸縮薄膜及其產(chǎn)品的乙烯/α-烯烴共聚物，所述薄膜的組分分布寬度指數(shù)（CDBI）小于60%。乙烯/α-烯烴共聚物的交叉分級(jí)組分包含至少洗出溫度為85～90 ℃和90～95 ℃的組分，質(zhì)量分?jǐn)?shù)比大于0.68，相對(duì)分子質(zhì)量均勻指數(shù)大于0.65。其中，質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為洗出溫度95～100 ℃之間各組分的質(zhì)量比，相對(duì)分子質(zhì)量均勻指數(shù)為洗出溫度95～100 ℃之間各組分的相對(duì)分子質(zhì)量比。該乙烯/α-烯烴共聚物的密度為0.920～0.940 g/cm3。（Dow Global Technologies LLC）/US 20130144019 A1，2013 - 06 - 06

由輕質(zhì)碳五餾分加氫制戊烷

該專利涉及一種由輕質(zhì)碳五餾分加氫制戊烷的方法。該方法包括：1）被加氫的輕質(zhì)碳五餾分原料在氫氣的存在下在加氫催化劑固定床內(nèi)進(jìn)行加氫反應(yīng)，加氫產(chǎn)物部分返回作為溶劑與原料混合后共同通過加氫催化劑固定床，后者與前者的質(zhì)量比為1∶（6～10）。作為溶劑的加氫產(chǎn)物與原料混合前先通過脫硫劑固定床進(jìn)行脫硫，脫硫劑為用Cu2+改性的Y型分子篩，其粒徑為3～6 mm，分子篩中Cu2+的含量為1.6%～4.8%（w）；2）加氫產(chǎn)物通過顆粒白土固定床以脫除殘余不飽和烴；3）加氫產(chǎn)物再經(jīng)精餾分離以脫除輕組分。原料中活性硫化物的含量為0.002%（w）左右，且脫硫劑和加氫催化劑均能保證長(zhǎng)周期運(yùn)行。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石化上海石油化工股份有限公司）/CN 103012039A，2013 - 04 - 03

一種脫除芳烴中微量烯烴的方法

該專利涉及一種脫除芳烴中微量烯烴的方法。在溫度30～350 ℃、壓力0.1～12 MPa、進(jìn)料質(zhì)量空速0.1～15 h-1的條件下，將芳烴與固體酸催化劑接觸，使芳烴中的微量烯烴發(fā)生吸附、疊合和烷基化反應(yīng)，脫除芳烴中的微量烯烴。該方法工藝流程簡(jiǎn)單，不消耗氫氣，裝置投資和操作費(fèi)用低，催化劑活性穩(wěn)定性好，裝置穩(wěn)定操作時(shí)間長(zhǎng)，芳烴損失少，可避免反應(yīng)器反應(yīng)和再生頻繁切換操作，催化劑可再生，可避免大量廢催化劑堆埋處理，對(duì)環(huán)境影響小。（浙江工業(yè)大學(xué)）/CN 103012034A，2013 - 04 - 03

用于注塑成型的組分的制備方法

該專利涉及一種用于注塑成型組分的制備方法，該組分包含由至少一種金屬材料或一種陶瓷材料組成的無機(jī)粉末，以及由聚縮醛樹脂和含環(huán)氧丙基的聚合物形成的黏合劑。制備方法包括：首先將作為主要成分的聚縮醛樹脂冷凍研磨，然后將同樣作為主要成分的含環(huán)氧丙基的聚合物冷凍研磨，最后將研磨后的兩種樹脂粉末與無機(jī)粉末進(jìn)行捏合得到混合粉末。（Seiko Epson Corporation）/US 20130136926 A1，2013 - 05 - 30

用于烴類燃料脫硫的低溫吸附劑

該專利涉及一種烴類燃料脫硫的方法。該方法是在適宜的脫硫條件下，將硫含量較低的烴類燃料與一種在沸石和/或介孔載體上負(fù)載有活性銅組分的吸附劑接觸，有效脫除其中的硫化物，得到一種烴類燃料產(chǎn)品。該方法的優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)溫度較低，約為200 ℃或更低。（ExxonMobil Research and Engineering Company）/US 20130109895 A1，2013 - 05 - 02

聚乙烯組分、制備方法及其產(chǎn)品

該專利涉及一種具有良好性能的聚合物組分，該組分適用于生產(chǎn)管材及其他產(chǎn)品。該聚合物組分為共混組分，包含高相對(duì)分子質(zhì)量和低相對(duì)分子質(zhì)量的非均相支化線型或均相支化線型乙烯基共聚物。其中，高相對(duì)分子質(zhì)量乙烯基共聚物的密度為0.922～0.929 g/cm3，熔體流動(dòng)指數(shù)（I21，10 min）為0.2～1.0 g；低相對(duì)分子質(zhì)量乙烯基聚合物的密度為0.940～0.955 g/cm3，熔體流動(dòng)指數(shù)（I2，10 min）為6～50 g。該共混合物利用升溫淋洗方法分析，洗出峰為單峰，洗出溫度為30 ℃。（Dow Global Technologies LLC）/US 20130137828 Al，2013 - 05 - 30

聚丙烯基共聚物組分及其應(yīng)用

該專利涉及一種聚丙烯基共聚物組分。該共聚物組分包括：A）含量為85%（x）或更多的間規(guī)組分（rrrr），其中，90%～100%（x）的結(jié)構(gòu)單元來自聚丙烯的聚丙烯基聚合物；B）聚丙烯基聚合物，其中40%～89%（x）的結(jié)構(gòu)單元來自聚丙烯，11%～60%（x）的結(jié)構(gòu)單元來自α-烯烴，該聚丙烯基聚合物具有特定的黏度和熔體流動(dòng)速率；C）至少含有烯烴基熱塑性彈性體、聚苯乙烯基彈性體、聚丙烯/乙烯/α-烯烴共聚物、等規(guī)丙烯基共聚物中的一種；D）選擇性乙烯/醋酸乙烯酯共聚物或乙烯基聚合物。（Mitsui Chemicals，Inc.）/US 20130137826 A1，2013 - 05 - 30

一種多氯烷烴的合成方法

該專利涉及一種多氯烷烴的合成方法。該方法以C10～13的直鏈多烯烴為原料，與氯化試劑三甲基氯硅烷在高錳酸鉀和芐基三乙基氯化銨的作用下進(jìn)行催化加成反應(yīng)，合成特定位置氯代的多氯烷烴。利用柱層析、減壓蒸餾和重結(jié)晶等手段分離純化得到單一結(jié)構(gòu)的多氯烷烴化合物。該方法可用于合成短鏈氯化石蠟單體化合物。與現(xiàn)有的短鏈氯化石蠟單體化合物合成方法相比，該方法具有操作簡(jiǎn)便、合成條件溫和、適用范圍廣及產(chǎn)品易分離等特點(diǎn)。（中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所）/CN 103012050A，2013 - 04 - 03

一種制備丙二醇的方法

該專利涉及一種制備丙二醇的方法。在水解反應(yīng)條件下，將環(huán)氧丙烷、水與催化劑混合，其中，催化劑含有多金屬含氧酸和/或多金屬含氧酸鹽及鈦硅分子篩。該方法具有高的環(huán)氧丙烷轉(zhuǎn)化率和丙二醇選擇性。（中國(guó)石油化工股份有限公司；中國(guó)石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院）/CN 103012063A，2013 - 04 - 03

對(duì)二甲苯的生產(chǎn)過程

該專利涉及一種生產(chǎn)富對(duì)二甲苯產(chǎn)品的過程。該過程包括：a）預(yù)備一種貧對(duì)二甲苯物料；b）將至少一部分貧對(duì)二甲苯物料異構(gòu)化得到一種異構(gòu)化的物料，其中對(duì)二甲苯的含量大于貧對(duì)二甲苯物料，且苯環(huán)含量低于1×10-3，C9+烴含量低于5×10-3；c）通過選擇吸收分離所得異構(gòu)化物料，得到富對(duì)二甲苯產(chǎn)品。（ExxonMobil Chemical Patents Inc.）/US 20130144101 A1，2013 - 06 - 06

水生生物質(zhì)和煤的共氣化

該專利涉及一種水生生物質(zhì)和化石燃料共氣化形成合成氣的過程。該過程為：將水生生物質(zhì)、化石燃料、水和氧引入一個(gè)氣化器，得到含氫、一氧化碳和二氧化碳的合成氣。同時(shí)，該專利還闡述了由所得合成氣生產(chǎn)工業(yè)化學(xué)品（如醇、羧酸、酯、醛、烯烴和聚合物）的整合過程。（Celanese International Corporation）/US 20130144087 A1，2013 - 06 - 06

制備羧酸的方法

該專利涉及一種制備羧酸的方法。該方法為：將含有至少一種可氧化為羧基的α-碳原子基團(tuán)的芳烴，在液相中用含氧氣體催化氧化制備羧酸。該方法所使用的催化劑為一種具有鈣鈦礦型結(jié)構(gòu)的ABO3均相催化劑，其中，A是選自元素周期表1～3族、鑭系、錒系的至少一種元素；B是選自元素周期表4～15族的至少一種元素或一種氧缺陷衍生物。該催化劑的化學(xué)式為ABO3-δ，其中，0＜δ＜1。（King Saud University）/US 20130144084 A1，2013 - 06 - 06

生產(chǎn)烯烴氧化物的過程

該專利涉及一種生產(chǎn)烯烴氧化物的過程。即在一種催化劑存在下，將一種烯烴用氧氣進(jìn)行氧化。所用催化劑含有：a）金屬釕或釕氧化物；b）氧化錳；c）堿金屬組分或堿土金屬組分。（Sumitomo Chemical Company， Limited）/US 20130144074 A1，2013 - 06 - 06

一種用于制備芳香族產(chǎn)品的工藝

該專利涉及一種制備含二甲苯的芳香族產(chǎn)品的工藝。該工藝包括：a）含氧原料在包括一個(gè)反應(yīng)區(qū)的轉(zhuǎn)化系統(tǒng)中進(jìn)行轉(zhuǎn)化。在氧化轉(zhuǎn)化條件下，含氧原料在反應(yīng)區(qū)內(nèi)與氧化轉(zhuǎn)化催化劑接觸，得到含苯、甲苯、二甲苯和烯烴的轉(zhuǎn)化物流；b）至少將部分苯和甲苯從轉(zhuǎn)化物流中分離出來，形成芳香族化合物物流；c）將烯烴從轉(zhuǎn)化物流中分離出來；d）將二甲苯從轉(zhuǎn)化物流中分離出來，形成二甲苯產(chǎn)物流；e）至少將一部分芳香族化合物物流循環(huán)到步驟a）中。（Shell Oil Company）/US 20130165725 A1，2013 - 06 - 27

烴類脫氫催化劑

該專利涉及一種烴類脫氫催化劑。該催化劑基于氧化鐵，還含有至少一種鉀化合物、至少一種鈰化合物、至少一種錳化合物（按MnO2計(jì)，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.7%～10%）和至少一種鈦化合物（按TiO2計(jì)，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（1～20）×10-5）。該專利還涉及該催化劑的生產(chǎn)工藝以及使用該催化劑的烴類催化脫氫工藝。（BASF SE）/US 20130165723 A1，2013 - 06 - 27

制備加氫催化劑改性載體的煅燒

該專利涉及的催化劑含有一種無定形載體和一種或兩種活性金屬。該無定形載體包含一種載體和一種用于調(diào)整載體材料酸性的無定形載體改進(jìn)劑。在制備該無定形催化劑的過程中，通過后處理（如煅燒）可以調(diào)整催化劑將乙酸轉(zhuǎn)化為乙醇的性能。（Celanese International Corporation）/US 20130165702 A1，2013 - 06 - 27

一種生產(chǎn)環(huán)氧丙烷的工藝

該專利涉及一種生產(chǎn)高純度環(huán)氧丙烷的連續(xù)環(huán)氧化工藝。丙烯和過酸氧化劑（如過氧乙酸）在催化蒸餾塔中反應(yīng)得到環(huán)氧丙烷。催化蒸餾塔能提供卓越的熱整合和控溫性能，該工藝具有固定設(shè)備投資費(fèi)用低的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)，操作溫度和壓力溫和。在過氧乙酸中可加入乙酰丙酮鐵均相催化劑和/或穩(wěn)定劑，以提高過氧乙酸的轉(zhuǎn)化率和環(huán)氧丙烷的選擇性。在催化蒸餾塔的上游可增加預(yù)反應(yīng)器，以延長(zhǎng)原料在較低溫度下的停留時(shí)間，從而增加產(chǎn)量。（CPC Corporation， Taiwan）/US 20130165676 A1，2013 - 06 - 27

CO2轉(zhuǎn)化為合成氣的混合氧化物基催化劑及其制備方法和應(yīng)用

該專利涉及一種催化劑和用該催化劑制備含有H2，CO，CO2的合成氣混合物。該過程包括將一種含有CO2和H2的氣體原料與催化劑接觸，將CO2高選擇性地加氫生成CO。其中，所有催化劑含有Mn氧化物和選自La、Ca、K、W、Cu、Al或它們混合物的助金屬氧化物。在超時(shí)和不同制備條件，該催化劑的穩(wěn)定性好。該過程可單獨(dú)使用，也可與其他過程整合，如與甲烷重整或其他合成過程整合來制備烷烴、醛類或醇類等。（Saudi Basic Industries Corporation， Riyadh（SA））/US 20130150466 A1，2013 -06 - 13

脂肪酸的制備及提純過程

該專利涉及一種提純脂肪酸的過程。該過程包括：在一定條件下，將一種脂肪酸與一種鋰鹽反應(yīng)形成一種脂肪酸鋰鹽沉淀物；分離沉淀物；用第二種溶劑溶解沉淀物，然后分離有機(jī)相和水相，蒸發(fā)有機(jī)相得到提純的脂肪酸。該專利還闡述了制備長(zhǎng)鏈脂肪酸和使用鋰鹽提純脂肪酸的方法。（BASF Pharma （Callanish） Limited）/US 20130150602 A1，2013 - 06 - 13