賈海瑞 （河南省方城縣畜禽疫情測報站 473200）

疾病防治

淺談豬藍(lán)耳病以及防治措施

賈海瑞 （河南省方城縣畜禽疫情測報站 473200）

1 豬藍(lán)耳病概述

豬繁殖和呼吸障礙綜合征(PRRS)是由豬繁殖與呼吸障礙綜合征病毒(PRRSV)引起的豬的一種高度接觸性傳染疾病，又稱“豬藍(lán)耳病”，本病以妊娠母豬的繁殖障礙(流產(chǎn)、死胎、木乃伊胎)及各種年齡豬特別是仔豬的呼吸道疾病為特征，以感染率高發(fā)病率低為特點。本病于1987年在美國首先發(fā)生，隨后加拿大也報道了本病，90年代初歐洲開始流行，在我國，本病首先于1995年底在華北地區(qū)規(guī)?；i場發(fā)生，其后短短幾年時問在我國大部分養(yǎng)豬地區(qū)流行。1991年，歐洲學(xué)者提出將本病命名為“豬繁殖與呼吸綜合征”，1992年在美國的明尼蘇達州召開的第一屆國際研討會正式采用該命名，也是世界動物衛(wèi)生組織(OIE)正式定名。OIE將該病列為B類傳染病，我國也將其列為二類傳染病。 是目前對我國養(yǎng)豬業(yè)造成損失較大的豬病之一。

2 豬藍(lán)耳病病原

豬繁殖與呼吸綜合征病毒為單股正鏈RNA病毒，屬套式病毒目、動脈炎病毒科動脈炎病毒屬呈球形，有囊膜，直徑在40～60nm之間，表面有約5nm大小的突起。核衣殼呈二十面體對稱，直徑為25～30nm。無血凝活性，不凝集哺乳動物或禽類紅細(xì)胞。有嚴(yán)格的宿主專一性，對巨噬細(xì)胞有專嗜性。病毒的增殖具有抗體依賴性增強作用，即在亞中和抗體水平存在的情況下，在細(xì)胞上的復(fù)制能力反而得到增強。病毒在氯化銫中的浮密度為1.13～1.19g/ml，在蔗糖梯度中的浮密度為1.18～1.23g/ml。病毒的穩(wěn)定性受pH和溫度的影響比較大，在pH小于5或大于7的條件下，其感染力降低95%以上；在pH7.5的培養(yǎng)液中可于-20℃和-70℃長期保存，在4℃則緩慢失去感染性；干燥可很快使病毒失活；對有機溶劑十分敏感，經(jīng)氯仿處理后，其感染性可下降99.99%；對常用的化學(xué)消毒劑的抵抗力不強。

豬繁殖與呼吸綜合征病毒基因組長約15kb，含有9個開放閱讀框，基因之間有部分重疊。可在豬原代肺泡巨噬細(xì)胞上增殖，豬繁殖與呼吸綜合征病毒依據(jù)血清學(xué)試驗及結(jié)構(gòu)基因序列分析可將PRRSV分為兩個血清型，即歐洲型和美洲型，二者來源于同一祖先，但二者之間存大顯著的抗原差異性。歐洲型代表株為LV株，美洲型代表株為VR-2332株?；蛐蛄蟹治霰砻鞅泵纼傻貐^(qū)的分離株存在廣泛的基因組變異，而歐洲毒株之間則呈較為保守性。我國目前的流行毒株都是美洲株。不同毒株之間在毒力和致病力上有明顯的差異。很多生物學(xué)和遺傳學(xué)證據(jù)表明，PRRSV不同的毒株或分離株可通過隨機突變和不同毒株間基因內(nèi)重組的形式進行變異。

2006年夏秋之季，中國部分地區(qū)發(fā)生豬“高熱病”疫情，對養(yǎng)豬業(yè)造成很大損失。中國國家農(nóng)業(yè)部通過組織有關(guān)單位開展流行病學(xué)調(diào)查、病原分離鑒定、動物試驗等科技攻關(guān)，發(fā)現(xiàn)該病是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒的變異株引起的，稱為豬 高致病性豬藍(lán)耳病。該病仔豬發(fā)病率可達100%、死亡率可達50%以上，母豬流產(chǎn)率可達30%以上，育肥豬也可發(fā)病死亡是其特征。

3 豬藍(lán)耳病流行病學(xué)

本病是一種高度接觸性傳染病，呈地方流行性，高感染性是PRRS的一種標(biāo)志。豬繁殖與呼吸綜合征病毒只感染豬，各種品種、不同年齡和用途的豬均可感染，但以妊娠母豬和1月齡以內(nèi)的仔豬最易感?；疾∝i和帶毒豬是本病的重要傳染源。豬繁殖與呼吸綜合征病毒的主要傳播途徑是接觸感染、空氣傳播和精液傳播，也可通過胎盤垂直傳播。易感豬可經(jīng)口、鼻腔、肌肉、腹腔、靜脈及子宮內(nèi)接種等多種途徑而感染病毒，不同的傳播途徑所需的最小感染量差距也較大，據(jù)K.J.Yoon(未發(fā)表資料)1998年研究表明：10個或者更少的病毒粒子，通過鼻腔和肌肉途徑都能使豬只感染豬藍(lán)耳病；而Cafruny和Hovinen在1988年研究表明：隨特定解剖部位不同，如眼、陰道、口腔途徑感染豬藍(lán)耳病，其最小感染量為103.3～105.3個病毒粒子。豬感染病毒后2～14周均可通過接觸將病毒傳播給其他易感豬。從病豬的鼻腔、糞便拭子及尿中均可檢測到病毒。易感豬與帶毒豬直接接觸或與污染有豬繁殖與呼吸綜合征病毒的運輸工具、器械接觸均可受到感染。感染豬的流動也是本病的重要傳播方式。持續(xù)性感染是豬繁殖與呼吸綜合征病毒流行病學(xué)的重要特征，豬繁殖與呼吸綜合征病毒可在感染豬體內(nèi)存在很長時間。

4 豬藍(lán)耳病臨床癥狀

本病的潛伏期差異較大，引入感染豬后易感豬群發(fā)生豬繁殖與呼吸綜合征病的潛伏期，最短為3d，最長為37d。本病的臨床癥狀變化很大，且受毒株、豬發(fā)育的不同階段、免疫狀態(tài)及飼養(yǎng)管理因素和環(huán)境條件的影響。低毒株可引起豬群無臨床癥狀的流行或者地方性流行，而強毒株能夠引起嚴(yán)重的臨床疾病。臨床上可分為急性型、慢性型、亞臨床型等。

4.1 急性型 發(fā)病母豬主要表現(xiàn)為精神沉郁、食欲減少或廢絕、發(fā)熱，出現(xiàn)不同程度的呼吸困難。1%～3%的母豬可能發(fā)生流產(chǎn)，流產(chǎn)發(fā)生在妊娠21～109d，母豬發(fā)生早產(chǎn)，產(chǎn)死胎、胎兒木乃伊化，產(chǎn)弱仔。高致病性藍(lán)耳病時母豬流產(chǎn)率可達50%～70%，死產(chǎn)率可達35%以上，木乃伊可達25%，少數(shù)母豬表現(xiàn)為產(chǎn)后無乳、胎衣停滯及陰道分泌物增多。哺乳豬：出生時弱胎和正常胎兒的斷奶前死亡率都高，一般癥狀為沉郁、消瘦、外翻腿姿勢，運動失調(diào)及輕癱，呼吸困難和3周齡以下仔豬發(fā)生PPRS時有診斷意義的球結(jié)膜水腫，產(chǎn)后1周內(nèi)死亡率明顯增高(40%～80%)。種公豬：除厭食沉郁和呼吸道的臨診癥狀外，公豬可能缺乏性欲和不同程度的精液品質(zhì)下降，精子出現(xiàn)畸形，精液可帶毒。生長豬和育肥豬僅表現(xiàn)出輕度的臨診癥狀，有不同程度的呼吸系統(tǒng)癥狀。少數(shù)病例可表現(xiàn)出咳嗽及雙耳背面、邊緣、腹部及尾部皮膚出現(xiàn)一過性的深紫色；高致病性藍(lán)耳病時，上述癥狀加重，甚至死亡，死產(chǎn)率可達10%～50%；感染豬易發(fā)生繼發(fā)感染，并出現(xiàn)相應(yīng)癥狀。

4.2 慢性型 這是目前在規(guī)?；i場的豬繁殖與呼吸綜合征表現(xiàn)的主要形式。主要表現(xiàn)為豬群的生產(chǎn)性能下降、生長緩慢，母豬群的繁殖性能下降，豬群免疫功能下降，易繼發(fā)感染其他細(xì)菌性和病毒性疾病。豬群的呼吸道疾病(如支原體感染、傳染性胸膜肺炎、鏈球菌病、附紅細(xì)胞體病)發(fā)病率上升。

4.3 亞臨診型 感染豬不發(fā)病，表現(xiàn)為豬繁殖與呼吸綜合征病毒的持續(xù)性感染，豬群的血清學(xué)抗體陽性，陽性率一般在10%～88%。

5 豬藍(lán)耳病病理變化

（1）大體病變不伴發(fā)繼發(fā)感染的病例除有淋巴結(jié)輕度或中度水腫外，肉眼變化不明顯。呼吸道的病理變化為溫和到嚴(yán)重的間質(zhì)型肺炎，有時有卡他性肺炎等。（2）新生仔豬和哺乳仔豬的肺呈紅褐花斑狀、不塌陷、淋巴結(jié)褐色腫大；生長育肥豬與哺乳仔豬類似，但較輕；不伴發(fā)繼發(fā)感染的種公豬和母豬的解剖癥狀無診斷意義。

6 豬藍(lán)耳病診斷

根據(jù)臨床癥狀及流行病學(xué)特點對本病做出初步診斷。確診需依賴實驗室診斷技術(shù)，包括病原檢測、分離與鑒定，血清學(xué)診斷等。

6.1 臨診診斷 母豬方面妊娠母豬發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)、分娩的活產(chǎn)仔數(shù)減少，產(chǎn)弱仔、死胎、胎兒木乃伊化，出現(xiàn)呼吸困難；母豬受胎率降低，空懷率上升。新生仔豬出現(xiàn)呼吸道癥狀，高死亡率(80%～100%)。

6.2 實驗室診斷 采用病毒的分離與鑒定、酶聯(lián)免疫吸附試驗、PCR等檢測病毒和抗體達到診斷的目的。

6.3 鑒別診斷 本病應(yīng)與其他繁殖障礙和呼吸道疾病進行鑒別診斷，如應(yīng)與偽狂犬病、豬圓環(huán)病毒病、豬細(xì)小病毒病、豬瘟、豬流行性乙型腦炎、豬呼吸道冠狀病毒病、豬腦心肌炎、豬血凝性腦脊髓炎以及其他細(xì)菌性疾病進行區(qū)分。

7 豬藍(lán)耳病防治措施

豬繁殖與呼吸綜合征的控制已是世界養(yǎng)豬業(yè)的一大難題。即使在美國這樣養(yǎng)豬業(yè)和科技高度發(fā)達的國家，也是一個十分棘手的問題。目前豬繁殖與呼吸綜合征主要以持續(xù)感染、亞臨診感染、免疫抑制和易繼發(fā)感染為流行特點，給本病的防制帶來困難。

7.1 加強管理 （1）堅持自養(yǎng)自繁的原則，建立穩(wěn)定的種豬群，不輕易引種。如必須引種，首先要搞清所引豬場的疫情，此外，還應(yīng)進行血清學(xué)檢測，陰性豬方可引入，堅決禁止引入陽性帶毒豬。引入后必須建立適當(dāng)?shù)母綦x區(qū)，做好監(jiān)測工作，一般需隔離檢疫3～4周，健康者方可混群飼養(yǎng)。（2）規(guī)?；i場應(yīng)徹底實現(xiàn)全進全出，至少要做到產(chǎn)房和保育兩個階段的全進全出。（3）做好豬群飼養(yǎng)管理。應(yīng)做好各階段豬群的飼養(yǎng)管理，用好料，保證豬群的營養(yǎng)水平，以提高豬群對其他病原微生物的抵抗力，從而降低繼發(fā)感染的發(fā)生率和由此造成的損失。

7.2 建立健全規(guī)模化豬場的生物安全體系 （1）定期對豬舍和環(huán)境進行消毒，保持豬舍、飼養(yǎng)管理用具及環(huán)境的清潔衛(wèi)生。一方面可防止外面疫病的傳人，另一方面通過嚴(yán)格的衛(wèi)生消毒措施把豬場內(nèi)的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染豬群的繼發(fā)感染機會。（2）采用空間電場自動防疫方法或建立環(huán)境安全型畜禽舍的方法切斷空氣傳播渠道以及在舍內(nèi)采取降低空氣微生物濃度以及物理滅活空氣微生物的預(yù)防措施是預(yù)防本病發(fā)生的關(guān)鍵。物理預(yù)防通常是指空間電場生物效應(yīng)衍生的畜禽舍空間電場自動防疫方法，該方法是在畜禽舍動物上方的布置一組空間電場發(fā)生電極線，該電極線與地面組成一個“無形的防疫電窗”，向電極線充以直流高電壓，則空間電場就在電極線與地面之間建立起來了，在這個空間電場環(huán)境中，微生物氣溶膠濃度以及粉塵含量會降低到很低的狀態(tài)，而且?guī)в懈唠妷旱碾姌O線會電離空氣產(chǎn)生臭氧、硝酸氣用以滅殺病毒等空氣微生物和物體表面的微生物，同時會分解糞便發(fā)酵產(chǎn)生的惡臭氣體。同樣，在糞道設(shè)置空間電場也具有這樣的防疫和空氣凈化能力?？臻g電場對空氣微生物濃度的降低以及病毒的滅殺是建立微生物氣溶膠空間電場疫苗化的基礎(chǔ)，也是防疫成功的基礎(chǔ)。空間電場的防疫原理與建立空間電場的方法。

7.3 做好免疫接種工作 以增加豬群抵抗力，減少易感性。

7.4 做好其他疫病的免疫接種 控制好其他疫病，特別是豬瘟、豬偽狂犬病和豬氣喘病的控制。在豬繁殖與呼吸綜合征病毒感染豬場，應(yīng)盡最大努力把豬瘟控制好，否則會造成豬群的高死亡率；同時應(yīng)竭力推行豬氣喘病疫苗的免疫接種，以減輕豬肺炎支原體對肺臟的侵害，從而提高豬群肺臟對呼吸道病原體感染的抵抗力。

7.5 適當(dāng)使用藥物控制豬群的細(xì)菌性繼發(fā)感染 豬繁殖與呼吸綜合征的危害更多體現(xiàn)在感染豬群的繼發(fā)感染。PRRSV感染豬群由于免疫功能的損害，易引起一些細(xì)菌性的繼發(fā)感染，因此，在妊娠母豬產(chǎn)前和產(chǎn)后階段、哺乳仔豬斷奶前和斷奶后、轉(zhuǎn)群等階段按預(yù)防量適當(dāng)在飼料中添加一些抗菌藥物(如泰妙菌素、土霉素、金霉素、阿莫西林、利高霉素等)，以防制豬群的細(xì)菌性(如肺炎支原體、副豬嗜血桿菌、鏈球菌、沙門氏菌、巴氏桿菌、附紅細(xì)胞體等)繼發(fā)感染。

7.6 定期監(jiān)測 每季度監(jiān)測1次，對各個階段的豬群進行采樣，用ELISA試劑盒進行抗體監(jiān)測，如果4次監(jiān)測抗體陽性率沒有顯著變化，則表明該病在豬場是穩(wěn)定的。相反，如果在某一季度抗體陽性率有所升高，說明豬場在管理與衛(wèi)生消毒方面存在問題，應(yīng)加以改善。

7.7 治療方案 （1）中藥治療：生石膏50g，生地黃18g、牡丹皮10g、赤芍10g、玄參15g、黃芩15g、連翹10g、銀花藤20g、板藍(lán)根15g；如有高熱加水牛角30g，麥冬15g，丹參10g，加水2000ml，浸泡30min，煎沸10min后，自然放涼。大豬100ml，3～6次/d。小豬每次20～50ml，3次/d，患豬可保基本存活。（2）西藥治療：豬干擾素(IFN）、豬用轉(zhuǎn)移因子，用法用量按說明書要求，2次/d，連用3d，重癥加量；替米考星、氟苯尼考等控制繼發(fā)感染；全群強力霉素與黃芪多糖拌料，連用7d。方解：干擾素通過抑制病毒核酸的合成復(fù)制，具有廣譜抗病毒作用；轉(zhuǎn)移因子能增強肌體免疫機能，提高肌體抵抗力，二者協(xié)同使用效果加強。本組方具有，廣譜抗病毒、廣譜抗菌和解熱鎮(zhèn)痛作用。對病毒性疫病，特別對藍(lán)耳病、圓環(huán)病毒及其他細(xì)菌性混合感染，效果明顯，治愈率很高。

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1007-1733(2013)10-0035-03

2013–07–02）