江麗杰謝 琪劉保延
(1中國中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所,北京,100700;2中國中醫(yī)科學(xué)院學(xué)術(shù)處,北京,100700;3中國中醫(yī)科學(xué)院,北京,100700)
效果比較研究概述
江麗杰1謝 琪2劉保延3
(1中國中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所,北京,100700;2中國中醫(yī)科學(xué)院學(xué)術(shù)處,北京,100700;3中國中醫(yī)科學(xué)院,北京,100700)
效果比較研究(comparative effectiveness research,CER)是西方發(fā)達國家為促進衛(wèi)生改革、減輕醫(yī)療費用,轉(zhuǎn)變臨床研究重點和指導(dǎo)方向而推出的。CER關(guān)心的核心問題是有效性、安全性和成本。本文對CER提出的背景、定義、研究內(nèi)容、實施步驟等內(nèi)容進行介紹,旨在為中醫(yī)臨床研究提供新的思路和指導(dǎo)。
效果比較研究;研究方法;綜述
近年來,效果比較研究(comparative effectiveness research,CER)作為一種臨床研究的新方向受到越來越多醫(yī)學(xué)研究者的關(guān)注和肯定,很多國家接受并應(yīng)用CER的理念指導(dǎo)臨床醫(yī)學(xué)研究和衛(wèi)生決策的制定。本文對CER的概念、研究進展進行了梳理,希冀對真實世界條件下開展中醫(yī)藥臨床研究有一定的啟示和指導(dǎo)。
“效果比較”(comparative effectiveness)一詞是美國國家衛(wèi)生理事會(National health Council)的Mark Boutin教授在20世紀(jì)90年代提出的[1],而這一概念的興起和發(fā)展則是在經(jīng)濟危機背景下美國為促進衛(wèi)生改革、減輕醫(yī)療費用,轉(zhuǎn)變臨床研究重點和指導(dǎo)方向而推出的。Comparative Effectiveness Research,簡稱CER,中文翻譯沒有統(tǒng)一稱謂。根據(jù)Effectiveness的漢語解釋有“效果、療效、效益、效能”等含義,結(jié)合CER提出的背景及中文翻譯的語言習(xí)慣,學(xué)者們將之譯為比較效果研究、效果比較研究、比較效益研究、比較療效研究等稱謂。隨著醫(yī)學(xué)的進步與發(fā)展,新藥和新技術(shù)層出不窮,診療手段越來越多,信息高度膨脹。臨床醫(yī)生和患者在選擇干預(yù)措施和干預(yù)策略的時候,常常面臨過量的備選方案。然而,這些預(yù)防、診斷、治療的方案并沒有具體明確適用于何種患者、什么時間、什么情況下效果最好。一般而言,效力(efficacy)是指干預(yù)措施在理想條件下所能達到的最大期望作用;而效果(effectiveness)是指干預(yù)措施在實際真實條件下所能達到的作用大?。?]。臨床中常提到“療效”一詞,往往是指實際條件下的干預(yù)效果。FDA、SFDA批準(zhǔn)的藥物臨床試驗通常是在理想的環(huán)境下進行的效力研究,但研究結(jié)果推廣到真實臨床環(huán)境時有局限性。因為,效力研究對試驗人群設(shè)定了嚴(yán)格的納入排除標(biāo)準(zhǔn),很多高齡、有多種疾病或并發(fā)癥、特殊人群(孕婦、兒童)通常是被排除在外的。這也是為什么以美國為代表的發(fā)達國家雖然投入大量的金錢研發(fā)各類新藥,還是不能滿足患者的需要,而醫(yī)療費用卻不斷攀升。以美國為例,1950-1976年,扣除物價上漲因素,人均醫(yī)療費用上漲302.6%;1980-1990年,醫(yī)療費用從占GDP的1.2%上升至11.5%;1992-2002年醫(yī)療費用翻了一番,2006年已占GDP的16.8%[3]。目前,美國一年用于醫(yī)療保健的費用已高達25000億美元,醫(yī)療負擔(dān)苦不堪言。
2009年,美國奧巴馬政府簽署并頒布了《美國復(fù)蘇與再投資法案》,以應(yīng)對世界經(jīng)濟危機。在衛(wèi)生保健領(lǐng)域斥資11億美元用于資助效果比較研究(Comparative Effectiveness Research,CER)工作,其中4億美元投入到國立衛(wèi)生研究院(NIH),3億美元分配到美國衛(wèi)生研究和質(zhì)量機構(gòu)(AHRQ),4億美元資助美國健康和人類保障部(DHHS),開展CER的基礎(chǔ)研究與meta分析(薈萃分析)、科研人員與科研能力建設(shè)、數(shù)據(jù)基礎(chǔ)設(shè)施、推廣與轉(zhuǎn)化等工作,并成立了聯(lián)邦協(xié)調(diào)委員會來領(lǐng)導(dǎo)協(xié)調(diào)主要研究機構(gòu)開展具體研究工作。同時,政府撥款150萬美元到美國醫(yī)學(xué)研究所(IOM),要求對CER進行全程監(jiān)控指導(dǎo),向國會和國務(wù)卿提交比較效果研究的計劃,并制定CER優(yōu)先發(fā)展項目[4],最終目的在于提高醫(yī)療衛(wèi)生質(zhì)量和減少日益增長的醫(yī)療費用。由此,在美國的帶動下,德國、法國、加拿大、澳大利亞等國在既往研究的基礎(chǔ)上,將CER引入臨床研究領(lǐng)域,開展了系列臨床、方法學(xué)、統(tǒng)計學(xué)等方面內(nèi)容的實踐和探討[5]。
2.1 CER的概念研究 目前,CER研究還處于定義、方法學(xué)探討等基礎(chǔ)研究階段。對于CER的概念,目前并沒有統(tǒng)一明確的定義。美國醫(yī)學(xué)會將CER定義為[6],CER產(chǎn)生并綜合證據(jù),這些證據(jù)通過對預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)測或改善醫(yī)療路徑等不同方法的利與弊進行比較而獲得,目的是幫助患者、醫(yī)生、官員、醫(yī)療工作者進行明智決策,進而從個體和群體兩個水平改善醫(yī)療衛(wèi)生水平。聯(lián)邦協(xié)調(diào)委員會給出的定義是[7],CER是對臨床實際即真實世界中的預(yù)防、診斷、治療和監(jiān)測中的不同干預(yù)方案和策略進行利與弊的比較,進行研究和綜合,目的是根據(jù)患者、醫(yī)生及其他臨床決策者的需求向他們提供并推廣證據(jù),以便他們在特定的情境下選擇最有效的干預(yù)方案?!缎掠⒏裉m醫(yī)學(xué)雜志》對效果比較研究作了如下描述[8]:“效果比較研究通過對不同醫(yī)療策略干預(yù)下各組患者數(shù)據(jù)的分析,比較不同策略帶來的實際效果,以期給臨床決策和衛(wèi)生政策的制定提供有效的信息。它將提供更多及更好的信息以制定針對每個患者更加有效的干預(yù)措施,加快個體化診療中最佳方法的發(fā)現(xiàn)?!泵绹t(yī)療技術(shù)政策研究中心對以上幾家權(quán)威機構(gòu)給出的定義概括如下[9]:直接對現(xiàn)有臨床實踐中的各種干預(yù)方案進行對比,以發(fā)現(xiàn)哪一種干預(yù)方案針對哪一類患者最有效,哪類干預(yù)方案最有效或有害。因此,CER探討的核心問題是,哪類治療措施最有效,針對誰,在什么(疾?。l件下?
CER也被稱作為以患者為中心的結(jié)局研究(patient centered outcomes research)[10]?!耙曰颊邽橹行摹笔侵讣僭O(shè)一個隨機對照試驗的結(jié)果——A方法比B方法好,但是許多患者治療后反而感到B方法好,如果沒有進一步的理論和知識的話,醫(yī)生就會應(yīng)用B方法。有學(xué)者認為以患者為中心的內(nèi)涵可以從三個方面來解釋[11]:1)CER重視PIO的收集和應(yīng)用。CER遵循“患者至上”的理念,以患者的利益為核心,認為實際的效果比較應(yīng)該是基于患者、用于患者,比較指標(biāo)的選擇也應(yīng)當(dāng)是與患者密切相關(guān)、并為患者所認同的各項指標(biāo)。2)CER注重對PIO的實效評價。摒棄干預(yù)過程的復(fù)雜性分析,注重結(jié)局的實效性分析是CER的特色,而針對PIO結(jié)局進行實效性的評價,從而獲得較為明智的臨床決策,具有非常重要的實際意義。3)CER強調(diào)結(jié)局的異質(zhì)性分析和多元結(jié)局的測量。在評價過程中,CER強調(diào)不可盲目地評判各種干預(yù)手段的優(yōu)劣,而是針對干預(yù)的特點和人群的特點進行比較分析,進而對個體或群體患者的選擇進行指導(dǎo)和推薦。
通過對效果比較研究的定義進行分析可知,CER比較不同的健康服務(wù)方法以解決某一具體的臨床問題、健康條件或疾病,可以包括診斷方法與治療方法,手術(shù)與藥物等的比較;CER比較的治療手段必須是現(xiàn)實世界中存在的,不能是RCT中的安慰劑;CER的效果評估必須密切聯(lián)系臨床,如死亡率、成人發(fā)病率、癥狀改善及生活質(zhì)量等應(yīng)包含在內(nèi)[12]。這與中醫(yī)臨床研究的特點有多項契合之處。
2.2 CER的研究內(nèi)容
2.2.1 CER的研究人群 CER主要針對特殊患者群體和個體化醫(yī)療。在既往的醫(yī)學(xué)研究中,很多老年人、患有多種疾病、孕婦、兒童、少數(shù)民族、殘疾人、患有精神疾病的患者等是很少被納入試驗研究,使得這些重要疾病人群體缺乏足夠的代表性。美國2009年確定的CER資助項目優(yōu)先考慮這類人群。鑒于當(dāng)前老齡化進程越來越快,為老年人提供最佳和最有效的治療十分重要。但目前缺乏關(guān)于患有多種慢性疾病或并發(fā)癥的老年人的診療證據(jù)。
2.2.2 CER的研究病種 優(yōu)先進行效果比較研究的重點疾病有以下特征[7]:有較高的發(fā)病率和死亡率;有較高疾病負擔(dān);治療方法多樣,不同方法之間存在成本差異,存在信息差距;公眾關(guān)注或有爭議的疾病;對一部分人群有影響;在得到所需信息基礎(chǔ)上可以采取行動,可以被決策利用。鑒于此,美國醫(yī)學(xué)研究所(IOM)按照國家衛(wèi)生與人類服務(wù)部(DHHS)要求,從患者、醫(yī)生、專業(yè)組織和民眾投票選擇的2 600個項目中確定了100個主要研究領(lǐng)域和193個次要研究領(lǐng)域[13]。其中衛(wèi)生保健居首,心血管和周圍血管病位居第二,精神衛(wèi)生也是優(yōu)先研究領(lǐng)域。此外,神經(jīng)疾病、腫瘤和血液病、感染性疾病、營養(yǎng)性疾病、補充與替代醫(yī)學(xué)、遺傳病、呼吸道疾病、創(chuàng)傷急診醫(yī)學(xué)與危重病醫(yī)學(xué)亦被列入其中。嚴(yán)重威脅美國居民健康的心血管病、老年病、神經(jīng)和內(nèi)分泌疾病以及腫瘤等高成本疾病囊括在內(nèi)。
2.2.3 CER的病種研究進展 在優(yōu)先開展效果比較研究的病種中,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是從文獻系統(tǒng)評價的角度[14],分析不同干預(yù)措施之間的成本、安全、療效之間的比較,為患者、醫(yī)生、衛(wèi)生決策者提供證據(jù)支持。如治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的不同藥物之間開展了生物制劑[15]、腫瘤壞死因子抑制劑(TNFi)之間的比較[16-18],包括Adalimumab,etanercept和infliximab及不同劑量之間的比較。方案設(shè)計以觀察性研究為主,包括前瞻性或回顧性隊列研究,結(jié)局指標(biāo)采用HAQ-DI change scores、生存質(zhì)量、工作能力、患者報告結(jié)局等評估患者服用不同藥物或改變劑量后的療效、成本等方面的差異[19-20]。
美國國立腫瘤研究所(National cancer institute,NCI)正在進行的效果比較研究活動有[21]:在腫瘤研究網(wǎng)絡(luò)開發(fā)了腫瘤的干預(yù)與監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)模型(Cancer Intervention and Surveillance Modeling Network,CISNET),使用統(tǒng)計建模來提高我們對肺癌、乳腺癌、前列腺癌、結(jié)直腸癌等癌癥的控制干預(yù)措施在預(yù)防、篩查、治療和影響人口趨勢的發(fā)病率和死亡率方面的認識。這些模型可以用于指導(dǎo)公共衛(wèi)生研究和獲得優(yōu)先支持的機會。此外,實施了NCI社區(qū)癌癥中心計劃(NCI Community Cancer Centers Program,NCCCP)。該試點計劃為期三年,測試國家的網(wǎng)絡(luò)社區(qū)癌癥中心在擴大癌癥研究和為更多的美國人在他們所居住的社區(qū)提供最新的、最先進的癌癥治療方面的潛能。NCCCP使NCI研究延伸到更多的美國州、市、鎮(zhèn),包括農(nóng)村地區(qū)和內(nèi)陸城市。其他典型的臨床試驗如全國性的肺癌篩檢試驗,比較兩種發(fā)現(xiàn)早期肺癌的檢測方法:螺旋式計算機斷層掃描(CT)和標(biāo)準(zhǔn)X射線胸透。到目前為止,無論是胸部X光還是螺旋CT掃描都不能證明可以減少一個人死于肺癌的可能性。該研究旨在表明是否其中的某一檢測方法能更好地早期發(fā)現(xiàn)肺癌。在前列腺癌方面,美國醫(yī)療保健研究與質(zhì)量管理局(Agency for healthcare Research and Quality,AHRQ)對前列腺癌的臨床證據(jù)進行了匯總[22]。
在糖尿病研究方面,美國國立衛(wèi)生研究所開展了糖尿病的預(yù)防試驗[23]。它是一項重要的多中心試驗,以評估在成人中,強化的生活方式改變(飲食和運動)、治療糖尿病藥物(二甲雙胍)或安慰劑在預(yù)防2型糖尿病發(fā)病中的比較獲益。研究發(fā)現(xiàn),無論是男性還是女性,在各種族中,與安慰劑相比,生活方式的改變在降低患糖尿病的風(fēng)險中的作用顯著超過二甲雙胍。由于糖尿病的發(fā)病率越來越高,人群越來越年輕化,這項試驗的結(jié)果對于患者和醫(yī)生了解糖尿病的預(yù)防策略極為重要。
2.3 CER的研究設(shè)計 進行效果比較研究旨在獲取現(xiàn)有治療方法在療效、風(fēng)險與成本效益等方面可靠的研究證據(jù)。這些研究證據(jù)來源廣泛,既可以來自臨床,也可以來自基礎(chǔ)實驗研究。根據(jù)研究報告及相關(guān)文獻資料,CER的研究設(shè)計包括[24]:實用型臨床試驗(pragmatic clinical trials)、自適應(yīng)性設(shè)計(adaptive designs)、臨床登記注冊(clinical registries),以及能夠為患者、醫(yī)生、決策者在臨床決策時提供理由充分的證據(jù)的其他類研究,比如系統(tǒng)綜述、RCT、決策模型等。
系統(tǒng)評價和Meta分析是針對某一具體臨床研究問題,系統(tǒng)地總結(jié)既往的研究成果,對現(xiàn)有效果比較研究的綜合整理,是客觀評價和綜合研究證據(jù)的一種手段,通常被視為最高級別的證據(jù)。目前,很多病種的效果比較研究就是基于系統(tǒng)評價的和meta分析的方法,綜合累加研究結(jié)果,得出有推薦作用的研究結(jié)論,指導(dǎo)醫(yī)生進行臨床決策。其形式有網(wǎng)狀meta分析(Network Meta-analysis)和累積meta分析(Cumulative Meta-analysis)等。
傳統(tǒng)的隨機對照臨床試驗(randomized controlled trial,RCT)是群體化研究的典范,主要評價干預(yù)措施在理想情況下的內(nèi)在效能,具有較好的內(nèi)部真實性,被現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認為是評價干預(yù)措施最高等級的證據(jù)。但是,真正的治療并不是在“理想的世界”中進行的,病情的輕重、并發(fā)癥的存在與否以及患者體質(zhì)與意愿的差異等客觀存在的因素是真實臨床治療中不能忽視的。因而,RCT存在的局限性[25],如條件限制嚴(yán)格、試驗人群不一定反映實際應(yīng)用、時限可能不夠、對照的干預(yù)可能不是標(biāo)準(zhǔn)的干預(yù)措施(通常以安慰劑或傳統(tǒng)療法作對照)等,使其結(jié)果很難廣泛運用于患者群。而實用型臨床試驗主要評價干預(yù)措施在日常診療條件下應(yīng)用的實際效果,外推性較好。
高質(zhì)量、大樣本的觀察類研究在效果比較研究的設(shè)計中越來越受到研究者們的青睞[26-27]。觀察類研究有著傳統(tǒng)RCT沒有的優(yōu)勢,如納入大樣本的研究對象,可以觀察有意義的亞組和比較組;隨訪時間長,能觀察到干預(yù)措施長期使用的風(fēng)險和益處。此外,鑒于觀察類研究的特點,很多效果比較研究的問題非常適合采用觀察類研究的設(shè)計。如當(dāng)治療效果針對不同患者群體類型而有所區(qū)別的時候,可以通過大樣本研究,進行亞組分析,進一步分解剝離出哪類患者從中受益更多。觀察性研究的缺點在于更易產(chǎn)生偏倚,通過精心的設(shè)計和分析能最大限度減少偏倚和混雜對研究結(jié)果的影響[28]。
效果比較研究的信息來源主要有提供醫(yī)療實踐中不同治療方法優(yōu)越程度比較的信息,包括病史資料、病例觀察研究(head-to-head observational studies)、系統(tǒng)綜述(systematic reviews)、回顧性比較、醫(yī)療保險數(shù)據(jù)庫、電子病案等。因此,應(yīng)積累、發(fā)展和傳播效果比較研究的方法,鼓勵發(fā)展和應(yīng)用臨床登記資料、建立臨床數(shù)據(jù)庫網(wǎng)絡(luò)以及各種電子健康信息,以便獲得健康結(jié)果的資料。目前很多專家主張使用注冊臨床資料(clinical data registries)的方式來進行效果比較研究,如美國國家心血管資料注冊系統(tǒng)(National Cardiovascular data Registry,NCDR)。這樣,可以充分利用這種區(qū)域性或全國性的數(shù)據(jù)系統(tǒng)建立患者資料的網(wǎng)絡(luò),同時開展前瞻性和回顧性的研究。因此,要得到正確的效果比較研究結(jié)果,需要結(jié)合不同研究設(shè)計得到的數(shù)據(jù)進行綜合分析。
2.4 CER實施的步驟 通過梳理CER的相關(guān)研究報告,我們認為CER的實施可以按以下步驟進行:1)定義新的臨床干預(yù)措施;2)回顧和綜合目前已有的醫(yī)學(xué)研究;3)定義現(xiàn)存的醫(yī)學(xué)研究與臨床實踐需求之間的鴻溝;4)促進和發(fā)展新的科學(xué)證據(jù)和分析工具;5)培訓(xùn)和發(fā)展新的臨床研究者;6)轉(zhuǎn)化和傳播研究發(fā)現(xiàn)給各類相關(guān)者;7)通過公民論壇接觸各類相關(guān)者。
總之,CER是采用全面系統(tǒng)的方法,綜合分析現(xiàn)有的研究結(jié)果或有針對性地開展新的臨床研究,為衛(wèi)生決策者、臨床醫(yī)生和患者提供關(guān)于某種療法有效性、安全以及成本的綜合證據(jù),幫助醫(yī)生和患者達到選擇最符合個體治療需求和滿足患者偏好的治療方法目的。
隨著國內(nèi)外醫(yī)學(xué)研究的廣泛交流,CER逐漸被引入我國并受到醫(yī)學(xué)研究者的重視。2011年3月,由中國醫(yī)師協(xié)會、上海華斯泰生命策略研究所以及美國醫(yī)藥信息協(xié)會聯(lián)合舉辦了首屆“中國實效研究和循證醫(yī)學(xué)高峰會議”,在本次會議上,中國學(xué)者正式接觸并討論了CER。同年5月,在“國際補充醫(yī)學(xué)研究學(xué)會”第六屆年會上,德國Charit大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Claudia M.Witt教授對CER作了專題報告,并十分推薦將該研究方法引入到中醫(yī)研究領(lǐng)域。而6月25日,由衛(wèi)生部國際交流與合作中心、中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進會及北京天壇醫(yī)院共同舉辦了第二屆“腦血管病創(chuàng)新藥物產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟高峰論壇——腦血管病比較效果研究國際論壇”,旨在“探討效果比較研究的中國國家平臺的建立”。目前,該平臺建設(shè)已經(jīng)初具成效,通過分析中風(fēng)病注冊登記平臺的數(shù)據(jù)資料,農(nóng)村偏遠地區(qū)的中風(fēng)病患者貽誤最佳治療時機與其家庭經(jīng)濟水平、政府醫(yī)保覆蓋率等因素有關(guān)。由于既往缺血性中風(fēng)患者使用的溶栓藥物為非醫(yī)保藥品,價格昂貴,很多患者承擔(dān)不起。從長遠利益考慮,在有效時間窗內(nèi)使用溶栓藥物可以有效降低缺血性中風(fēng)病的致殘率,節(jié)約醫(yī)療費用支出,改善患者預(yù)后并提高其生存質(zhì)量。該研究結(jié)果建議將溶栓藥物納入醫(yī)保藥品目錄,為中國醫(yī)療衛(wèi)生改革的決策提供了證據(jù)支持。2012年3月,第二屆“中國實效研究和循證醫(yī)學(xué)高峰會議”上,來自美國、英國、瑞典等國的專家學(xué)者交流了CER的研究進展情況并探討了方法學(xué)上存在的問題及解決辦法。2012年6月,由臨床流行病學(xué)專家王吉耀教授主編的第三版《循證醫(yī)學(xué)與臨床實踐》一書正式出版,該書將比較效果研究(Comparative Effectiveness Research)吸納進來并做專章論述[29]。中醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的一些專家也很早就關(guān)注CER的理念,并對中醫(yī)藥應(yīng)用CER的可行性分析進行了有益探討[11,30]。
效果比較研究旨在為臨床實踐及醫(yī)療政策提供依據(jù),是對多種治療手段的頭對頭(head-to-head)綜合比較,反映了“真實世界”的臨床實踐,數(shù)據(jù)收集重視病例注冊登記研究[17,31-32],倡導(dǎo)將衛(wèi)生管理類數(shù)據(jù)庫信息轉(zhuǎn)化為臨床科研資料,作為觀察性研究的臨床資料來源;所研究的臨床結(jié)局確實和患者的病情改善或生活質(zhì)量相關(guān),可研究不同亞組患者(patient-centered)。療效、安全、花費是CER的核心詞匯。
CER的提出側(cè)重填補真實世界臨床實踐所需要證據(jù)的空白,其特點為:1)CER強調(diào)外部真實性,能夠指導(dǎo)真實臨床診療決策的制定[33]。CER不僅要提供在臨床研究背景下干預(yù)措施在防病及改善健康方面的證據(jù),更重要的是提供在現(xiàn)實世界復(fù)雜背景下應(yīng)用該措施帶來何種效果的真實證據(jù)。以往我們更多地關(guān)注某種治療措施在臨床研究特定背景下產(chǎn)生防病治病改善健康的效果,而很少注意該治療措施在復(fù)雜的真實世界中產(chǎn)生的實際效果。如藥物在實際運用中,患者的年齡段更加寬泛、用藥時間更長、合并用藥更加復(fù)雜等因素以及除疾病療效之外對患者生活的影響常被忽視,效果比較研究就是要比較藥物或療法在現(xiàn)實世界運用中給患者帶來的實際效果。2)CER測定結(jié)局時包括受益和風(fēng)險,這些對患者都至關(guān)重要。雖然在常規(guī)的臨床應(yīng)用中,醫(yī)生也考慮這兩方面,但是CER更關(guān)注患者對效果和不良事件的評判。3)用于CER的方法從非實驗性研究(觀察性研究)到實驗性研究(隨機或非隨機對照試驗),再到已有研究結(jié)果的綜合(系統(tǒng)評價、Meta分析、技術(shù)評估、決策分析)。CER需要分析一系列來自不同研究設(shè)計的研究數(shù)據(jù)。高質(zhì)量的RCT研究顯然有著較強的確定性,但外部效度不足,難以有效推廣到試驗以外的人群。因此,除RCT研究外,比較效果研究需要考慮能夠評價更加復(fù)雜、廣泛人群的觀察類研究、橫斷面研究、準(zhǔn)試驗設(shè)計及時間序列分析。4)CER通過在人群或亞組水平的分析結(jié)果關(guān)注每個患者個體而不僅是總體,應(yīng)用亞組患者的結(jié)果和臨床預(yù)測規(guī)則可以幫助衛(wèi)生服務(wù)提供者和患者做出個體化治療的決策[29]。5)CER比較至少兩種不同的措施(每一種可能都是最好的),大多數(shù)最佳措施是通過比較而得到。
CER的興起和發(fā)展為真實世界條件下開展中醫(yī)臨床研究提供了方法學(xué)借鑒和指導(dǎo)。如何彰顯中醫(yī)藥的特點和優(yōu)勢,更好地服務(wù)人民群眾,需要廣大中醫(yī)研究者攜手并進,積極探索和實踐CER在中國以至于中醫(yī)領(lǐng)域的發(fā)展道路。
[1]Mark Boutin.Comparative effectiveness:its origin,evolution,and influence on health care[J].Oncology Practice,2009,5(2):80-81.
[2]Flay BR.Efficacy and effectiveness trials(and other phases of research)in the development of health promotion programs[J].Preventive Medicine,1986,15(5):451-474.
[3]Schroeder SA.We can do better improving the health of the American people[J].The New England Journal of Medicine,2007,357:1221-1228.
[4]Stein brook R.Health care and the American Recovery and Reinvestment Act[J].The New England Journal of Medicine,2009,360(11):1057-1060.
[5]Gretchen A.Jacobson.Comparative Clinical Effectiveness and Cost-Effectiveness Research:Background,History,and Overview[J].CRS report for Congress,2007,15:17-18.
[6]Prioritization,Institute of Medicine of the National Academies.Initial national priorities for comparative effectiveness research.Washington,D. C.:National Academies Press.2009.
[7]Federal Coordinating Council for Comparative Effectiveness Research. Report to the President and the Congress.(2009-06-30)http://www.hhs.gov/recovery/programs/cer/cerannualrpt.pdf.
[8]Mushlin AI,Ghomrawi h.Health care reform and the need for comparative effectiveness research[J].The New England Journal of Medicine,2010,362(3):6.
[9]Center for Medical Technology Policy.Comparative effectiveness definitions.(2008)[2011-05-16].Http://www.cmtpnet.Org/comparative-effectiveness/comparative effectiveness-definitions.
[10]National Information Center on health Services Research and health Care Technology NICHSR.Comparative effectiveness research(CER)(Also known as patient centered outcomes research).(2010-07-28).
[11]曹紅波,商洪才.比較效果研究的內(nèi)涵和外延及其用于中醫(yī)臨床評價的可行性分析[J].中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報,2012,10(4):369-374.
[12]Tunis S,Benner J,McClellan M.Comparative effectiveness research:methods development and research infrastructure[J].Stat Med,2010,29(19):1963-1976.
[13]John K.Iglehart.Prioritizing comparative-effectiveness research-IOM Recommendations[J].The New England Journal of Medicine,2009,361(4):325-328.
[14]Jasvinder A.Singh,MD,MPH davecia R.Cameron,MS.Comparative Effectiveness Research(CER):A Summary of AHRQ’s CER on Therapies for Rheumatoid Arthritis[J].Supplement to Journal of Managed Care Pharmacy,2012,18:4.
[15]devine EB,Alfonso-Cristancho R,Sullivan SD.Effectiveness of biologic therapies for rheumatoid arthritis:an indirect comparisons approach[J].Pharmacotherapy,2011,31(1):39-51.
[16]Canh?o h,Rodrigues AM,Mour?o AF,et al.Comparative effectiveness and predictors of response to tumor necrosis factor inhibitor therapies in rheumatoid arthritis[J].Rheumatology,2012,51(11):2020.
[17]Greenberg JD,Reed g,Decktor d,et al.CORRONA Investigators.A comparative effectiveness study of adalimumab,etanercept and infliximab in biologically naive and switched rheumatoid arthritis patients:results from the US CORRONA registry[J].Ann Rheum dis,2012,71(7):1134-1142.
[18]Schabert VF,Bruce B,F(xiàn)errufino CF,et al.disability outcomes and dose escalation with etanercept,adalimumab,and infliximab in rheumatoid arthritis patients:a US-based retrospective comparative effectiveness study[J].CURRENT MEDICAL RESEARCH AND OPINION,2012,28(4):569.
[19]hoving JL,Bartelds gM,Sluiter JK,et al.Perceived work ability,quality of life,and fatigue in patients with rheumatoid arthritis after a 6-month course of TNF inhibitors:prospective intervention study and partial economic evaluation[J].Scand J Rheumatol.2009,38(4):246-50.
[20]Cimmino MA,Leardini g,Salaffi F,et al.Assessing the cost-effectiveness of biologic agents for the management of moderate-to-severe rheumatoid arthritis in anti-TNF inadequate responders in Italy:a modeling approach[J].Clin Exp Rheumatol,2011,29(4):633-41.
[21]http://cancercontrol.cancer.gov/cer/cer_supported_nci.html,2013 -02-06.
[22]Bannuru RR,Dvorak T,Obadan N,et al.Comparative evaluation of radiation treatments for clinically localized prostate cancer:an updated systematic review[J].Ann Intern Med,2011,155(3):171-178.
[23]Knowler WC,Barrett-Connor E,F(xiàn)owler SE,et al.Diabetes Prevention Program Research group.Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin[J].Eng J Med,2002,346(6):393-403.
[24]Sean R.Tunis,Joshua Bennerb and Mark McClellanb.Comparative effectiveness research:Policy context,methods development and researchinfrastructure[J].statistics in medicine,2010,29:1963-1976.
[25]Luce BR,Kramer JM,Goodman SN,et al.Rethinking randomized clinical trials for comparative effectiveness research:the need for transformational change[J].Ann Inter Med,2009,151(3):206-209.
[26]dreyer NA,Schneeweiss S,McNeil B,et al.GRACE Principle:recognizing high-quality observational studies of comparative effectiveness[J]. Am J Manag Care,2010,16:467-471.
[27]Vandenbroucke JP.Observational research,randomized trials and two views of medical Science[J].PLOS Med,2008,5:339-343.
[28]Bimal R,Joseph drozda,Eric d,et al.leveraging observational registries to inform comparative effectiveness research[J].Am heart J,2010,160(1):8-15.
[29]王吉耀.循證醫(yī)學(xué)與臨床實踐[M].3版,北京:科學(xué)出版社,2012:302-309.
[30]謝雁鳴,廖星,王永炎.將比較效益研究理念引入中醫(yī)臨床評價研究[J].中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報,2011,9(8):813-818.
[31]Chatzidionysiou K,Lie E,Nasonov E,et al.Effectiveness of diseasemodifying antirheumatic drug co-therapy with methotrexate and leflunomide in rituximab-treated rheumatoid arthritis patients:results of a 1-year follow-up study from the CERERRA collaboration[J].Ann Rheum dis,2012,71(3):374-377.
[32]Neovius M,Simard J,Sundstr?m A,et al.Comparative effectiveness research:coverage of the Swedish Biologics Register[J].Ann Rheum dis,2011,70(3):516-519.
[33]Tinetti ME,Studenski SA.Comparative effectiveness research and patients with multiple chronic conditions[J].The New England Journal of Medicine,2011,364(26):2478-2481.
(2013-02-07收稿)
A summary of Comparative Effectiveness Research
Jiang Lijie1,Xie Qi2,Liu Baoyan3
(1Institute of Basic Research in Clinical Medicine,China Academy of Chinese Medical Sciences,Beijing 100700,China;2 Academic Department,China Academy of Chinese Medical Sciences,Beijing 100700 China;3 China Academy of Chinese Medical Sciences,Beijing 100700,China)
Comparative effectiveness research(CER)was launched and released by the Western developed countries in order to promote health reform,reduce health care costs and change clinical research priorities and direction.The central concerns of CER are efficacy,safety and cost.This article mainly introduced the background,definitions,contents and implementation steps of CER,which maybe provide new ideas and guidance for clinical research of traditional Chinese medicine.
Comparative effectiveness research;Research methods;Review
10.3969/j.issn.1673-7202.2013.06.036
國家科技支撐計劃項目(編號:2013BAI02B10):中醫(yī)藥真實世界臨床研究方法與“病證結(jié)合”治療的效果比較研究
劉保延(1955—),男,中國中醫(yī)科學(xué)院首席研究員,博士生導(dǎo)師,主要從事針灸臨床及中醫(yī)藥臨床療效評價方法研究,E-mail:cectcm@gmail.com