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        油茶炭疽病與果皮中酶活性及糖類含量的關(guān)系

        2013-04-03 09:16:35董傳媛曹志華束慶龍胡娟娟劉洪劍
        經(jīng)濟(jì)林研究 2013年4期
        關(guān)鍵詞:抗病品種感病炭疽病

        董傳媛,曹志華,束慶龍,胡娟娟,劉洪劍

        (1.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)與園林學(xué)院,安徽 合肥 230031;2.安徽省長豐縣林業(yè)局,安徽 長豐 231100;3.安徽省林業(yè)科學(xué)研究院,安徽 合肥 230031)

        油茶Camellia oleiferaAbel是集經(jīng)濟(jì)、生態(tài)和社會效益于一體的木本油料植物,具有生長快、結(jié)果早、適應(yīng)性強(qiáng)、用途廣等特點,是我國重要的木本油料樹種。油茶炭疽病是制約油茶生產(chǎn)發(fā)展的一個重要因素。研究發(fā)現(xiàn),油茶炭疽病雖然常年均能發(fā)病,但生長在同一油茶園,不同品種、不同時間其發(fā)病程度大不相同,有些品種發(fā)病率高達(dá)100%,而相鄰品種幾乎不發(fā)病。目前,對于該病的防治主要是通過化學(xué)防治及選育抗病品種進(jìn)行,后者是最安全、經(jīng)濟(jì)、有效的途徑。

        油茶對炭疽病的抗病機(jī)制主要與果實的表皮結(jié)構(gòu)和內(nèi)含物有關(guān)。果皮組織結(jié)構(gòu)上的抗病性主要是在病菌的侵入階段起作用,是一種抵抗病菌侵入的防御手段。果色為穩(wěn)定的紫紅色和純青色的植株屬抗病的類型,抗病果實的表皮角質(zhì)層厚,細(xì)胞層多,排列緊密[1-2],而前后期果色有變化者均屬感病類型。油茶果皮內(nèi)含物或生理生化的抗病性,主要是在病菌的擴(kuò)展階段起作用,是一種抗病菌擴(kuò)展的防御手段。油茶的抗病性與果實的糖分、花青素等含量以及苯丙氨酸解氨酶活性有關(guān)[3]。果皮內(nèi)單寧含量高,氧化酶和多酚氧化酶活性大的物種或品種,表現(xiàn)抗病;反之,則表現(xiàn)為感病[4]。高抗品種的酚類化合物和黃酮類含量顯著高于感病品種[5]。但關(guān)于油茶在生長季節(jié)果皮內(nèi)含物和生理活性物質(zhì)的變化以及與抗病性的關(guān)系的研究報道較為少見。筆者在對舒城縣油茶林炭疽病觀察研究的基礎(chǔ)上,選擇感病程度不同的植株,于5~9月發(fā)病季節(jié),對其發(fā)病率與油茶果實的糖類含量以及酶活性等因素之間的關(guān)系進(jìn)行測定分析,以期進(jìn)一步摸清油茶對炭疽病的抗性機(jī)理,為油茶抗炭疽病的品種選育和科學(xué)防治提供理論依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材 料

        1.1.1 供試材料

        在2006~2008年油茶的生長季節(jié),對油茶林的發(fā)病率進(jìn)行定株、定期觀察,篩選出高抗、中抗和感病的油茶品種作為測試材料:高抗品種,簡稱“高抗”,為目前推廣的大別山1號油茶良種,發(fā)病率為2.8%;中抗品種,簡稱“中抗”,發(fā)病率為14.7%;感病品種,簡稱“感病”,發(fā)病率高達(dá)100%。不同抗病品種在生長季節(jié)的平均發(fā)病率詳見表1。

        表1 在不同時期不同品種的油茶炭疽病發(fā)病率Table 1 Incidence rate of different cultivars at different stages

        在生長季節(jié),每個月的中旬采集健康無感病的果實,用濕紗布擦洗干凈放入帶有標(biāo)記的塑料袋中,立即裝入冰瓶帶回,-20 ℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.1.2 測定儀器

        高速冷凍離心機(jī)、pH測試儀、水浴恒溫振蕩器、紫外可見分光光度計、電子天平、高分辨液質(zhì)聯(lián)用分析儀等。

        1.2 測定方法

        多酚氧化酶活性采用焦兒茶酚法測定[6];過氧化物酶活性采用愈創(chuàng)木酚法測定[7];苯丙氨酸解氨酶活性測定參照文獻(xiàn)[8]中的方法;可溶性總糖含量采用蒽酮比色法測定[9];還原糖含量采用3,5-二硝基水楊酸法測定[9]。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 多酚氧化酶(PPO)活性與病害的關(guān)系

        植物體內(nèi)的多酚氧化酶能夠氧化一元酚和多元酚類產(chǎn)生醌類化合物。感病組織由于多酚氧化酶活性增強(qiáng)和酚化物增多,使醌類物質(zhì)大量積累而出現(xiàn)組織褐變現(xiàn)象,并且對病原物造成更大的毒性[10-12]。

        對3種抗病品種的油茶果實的酶活性進(jìn)行測定,結(jié)果如表2所示。由表2可以看出,各油茶品種果實中PPO活性隨果實成熟度的增加均有升高的趨勢。

        抗病品種果實中PPO活性增長的速度較感病品種快,尤其在5月份,抗病品種果實中PPO酶活比感病品種高出18 U·g-1min-1,感病品種從7月份開始PPO酶活性呈現(xiàn)下降趨勢,至9月份下降了14 U·g-1min-1。各抗病品種果實中PPO酶活性之間差異顯著(P=0.000 1)。

        對不同抗病品種在不同時期果實中的PPO活性進(jìn)行雙因素統(tǒng)計分析,結(jié)果見表3。由表3可知,PPO活性在品種水平達(dá)到了極顯著差異水平(p=0.000 1),而在不同生長時期差異不顯著(p=0.118 2)。

        2.2 過氧化物酶(POD)活性與病害的關(guān)系

        在植物生長過程中果實的過氧化物酶活性總體上是呈上升趨勢,即POD活性與果實的成熟度和發(fā)病率成正相關(guān)。

        表2 不同時期不同品種果皮中PPO的活性Table 2 PPO activities in peels of different varieties at different stages

        表3 不同時期不同品種果皮中PPO活性的方差分析Table 3 Variance analysis of PPO activity in peel among different cultivars at different stages

        POD及其同工酶在植物機(jī)體防御體系中起重要作用。POD可以清除植物細(xì)胞中有毒的H2O2,從而保護(hù)植物細(xì)胞免受毒害,防止細(xì)胞的壞死[13-14]。抗病性強(qiáng)的油茶品種其果實POD活性高于感病品種;并在感病初期,高抗品種POD活性的增長速率高出感病品種6.2%。另外,POD還參與了木質(zhì)素、酚類等抗菌物質(zhì)的合成,甚至可以直接抑制病原真菌的生長[15-17],所以POD酶活越高,越有利于提高油茶果實的抗病性。中抗、高感品種的酶活在8月份以后均呈下降趨勢,酶活性分別下降了10、17 U·g-1min-1,可能由于細(xì)胞代謝毒素增加,導(dǎo)致保護(hù)酶的功能逐漸下降(見表4)。各抗性品種之間POD活性差異極顯著(p=0.000 1)。

        對不同抗病品種不同時期的POD活性進(jìn)行雙因素統(tǒng)計分析,結(jié)果見表5。由表5可知POD活性在品種水平達(dá)到了極顯著差異水平(p=0.000 1),而在不同生長時期差異不顯著(p=0.072 9)。

        表4 不同時期不同品種果皮中POD的活性Table 4 POD activities in peels of different varieties at different stages

        表5 不同時期不同品種果皮中POD活性的方差分析Table 5 Variance analysis of POD activity in peel among different cultivars at different stages

        2.3 苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性與病害的關(guān)系

        植株受到病原侵染后,組織內(nèi)的防御性酶活性變化與其抗病性有密切關(guān)系,通常表現(xiàn)為抗病品種的防御性酶活性水平變化與品種抗性呈正相關(guān)關(guān)系[18-19]。

        植物苯丙氨酸解氨酶是植物次生代謝的關(guān)鍵酶之一,它催化L-苯丙氨酸形成反式肉桂酸這一不可逆過程,是植物次生代謝產(chǎn)物特別是植物保衛(wèi)素和木質(zhì)素合成途徑中的定速酶,而細(xì)胞的木質(zhì)化是寄主植物對病原菌侵染的積極反應(yīng),是阻止病原菌進(jìn)一步侵入的機(jī)械屏障,這說明PAL酶的活性強(qiáng),則木質(zhì)素產(chǎn)生加強(qiáng),導(dǎo)致植物抗病性的增強(qiáng)[20]。

        在5月份,高抗品種果實中PAL活性分別比中抗、感病品種提高17%和30%,PAL活性與炭疽病發(fā)病率呈正相關(guān)關(guān)系(R2=0.863 7)(見表6)。

        對不同抗病品種不同時期果實中PAL活性進(jìn)行雙因素統(tǒng)計分析,結(jié)果見表7。由表7可知,PAL活性在品種水平達(dá)到了極顯著差異水平(p=0.000 6),而在不同生長時期間差異不顯著(p=0.192 7)。

        表6 不同時期不同品種果皮中PAL活性Table 6 PAL activities in peels of different varieties at different stages

        表7 不同時期不同品種果皮中PAL活性的方差分析Table 7 Variance analysis of PAL activities in peels among different cultivars at different stages

        2.4 可溶性糖含量與病害的關(guān)系

        各油茶品種果實的可溶性糖含量從幼果期到成熟期總體呈遞增趨勢(見圖1)。各油茶品種果實中可溶性糖含量在5~9月分別增長了60.9%、58.6%和40.0%,且5月高抗品種果實中可溶性糖含量比感病品種高45%。各油茶品種之間的果實可溶性糖含量差異顯著(p=0.017 1),生長季節(jié)可溶性糖含量與果實發(fā)病率均呈顯著的正相關(guān)關(guān)系(R2=0.880 2)。

        圖1 果皮中可溶性糖含量與果實發(fā)病率的關(guān)系Fig.1 Relationship between soluble sugar content in peel and incidence rate of fruit

        2.5 還原性糖含量與病害的關(guān)系

        各油茶品種果實的還原性糖含量從幼果期到成熟期總體呈遞增趨勢(見圖2)。各油茶品種果實中還原糖含量在生長季節(jié)增加了54.5%、53.1%和47.2%,且5月高抗品種還原糖含量分別比感病品種高38%。各油茶品種之間果實的還原糖含量差異顯著(p=0.022 2),生長季節(jié)還原糖含量與果實發(fā)病率均呈顯著的正相關(guān)關(guān)系(R2=0.883 8)。

        圖2 果皮中還原糖含量與果實發(fā)病率的關(guān)系Fig.2 Relationship between reducing sugar content in peel and incidence rate of fruit

        3 結(jié)論與討論

        在對舒城縣河棚鎮(zhèn)的油茶林進(jìn)行的調(diào)查中發(fā)現(xiàn),同一品種發(fā)病率差異極為顯著。高抗植株果實感病率為2.8%,而高感植株果實感病率最高甚至達(dá)100%。因此,在油茶的生產(chǎn)經(jīng)營中,為達(dá)到高質(zhì)、高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)的目的,首先要選擇抗病的優(yōu)良品系進(jìn)行造林。

        油茶抗病品種的果皮可溶性糖含量遠(yuǎn)高于感病品種,且在生長時期含量持續(xù)增加,與楊樹、金花梨等的研究結(jié)果正好相反[21-22],與獼猴桃、辣椒等的研究結(jié)果一致[23]。這是因為可溶性糖作為新陳代謝的呼吸基質(zhì),其含量越高,越有利于酚類化合物氧化并積累以及植保素的合成[24],因此,可溶性糖可作為抗性指標(biāo)。

        PAL是莽草酸途徑的關(guān)鍵性酶,它的活性與酚類化合物的合成密切相關(guān);多酚的氧化與PPOD和POD有關(guān),PPOD和POD活性的增加,可以大大增加酚類化物的含量。因此,3種酶的活性反映了酚化合物的水平,即反映了植物早期抗病性水平。在本研究中,生長期內(nèi)油茶果皮中抗病品種3種酶活性均高于抗病品種,且抗病品種酶活性的增長和合成速率均較快。表明抗病品種在受到病原物攻擊時能快速作出應(yīng)急防御反應(yīng)。

        在有關(guān)過氧化物酶活性與抗病性的研究[25]中,現(xiàn)存在2種明顯不同的結(jié)論,在一些研究者的試驗中表現(xiàn)為抗病品種比感病品種過氧化物酶活性顯著上升。認(rèn)為這是植物抵抗病原菌侵害的一種保護(hù)性反應(yīng),它能增強(qiáng)植物對病原菌的抵抗能力。另外一些學(xué)者得到相反的結(jié)果,認(rèn)為這種現(xiàn)象只是植物在遭受病原菌的侵害后,反映在體內(nèi)生理代謝過程中的一種生化癥狀。本試驗中所測得的氧化物酶活性與后一結(jié)論相悖,但還需要經(jīng)過更進(jìn)一步的細(xì)化試驗進(jìn)行驗證。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 莊瑞林,王德斌.油茶19個高產(chǎn)新品種的選育研究[J].林業(yè)科學(xué)研究,1992, 5(6):619-627.

        [2] 段 琳,楊光道,束慶龍,等.油茶果皮顏色對炭疽病的抗性的影響[J].經(jīng)濟(jì)林研究,2005,23(2):9-12.

        [3] 楊光道,束慶龍,段 琳,等.主要油茶品種對炭疽病的抗性研究[J].安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2004,31(4):480-483.

        [4] 楊光道,段 琳,束慶龍,等.油茶果皮花青素糖含量和PAL活性與炭疽病的關(guān)系[J].林業(yè)科學(xué),2007,43(6):100-104.

        [5] 姜志娜,譚曉風(fēng),袁 軍, 等.油茶果實和葉片中主要營養(yǎng)物質(zhì)含量的變化規(guī)律[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報, 2012, 32(5):42-45.

        [6] Xin Zhang, Guangdao Yang, Jie Yang,et al.Physiological mechanism of resistance to anthracnose of differentCamelliavarieties[J].African Journal of Biotechnology, 2012, 11(8):2026-2031.

        [7] 孔祥生,易現(xiàn)峰.植物生理學(xué)技術(shù)[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,2008.

        [8] 李忠光,龔 明.愈創(chuàng)木酚法測定植物過氧化物酶活性的改進(jìn)[J].植物生理通訊,2008,44(2):323-324.

        [9] 李 玲.植物生理學(xué)模塊實驗指導(dǎo)[M].北京:科學(xué)出版社,2009.

        [10] 王學(xué)奎.植物生理生化試驗原理和技術(shù)[M].北京:高等教育出版社,2006.

        [11] 李惠華,謝志南,賴瑞云,等.不同番木瓜品種植株感染環(huán)斑花葉病毒后PAL、PPO、POD活性的變化[J].亞熱帶植物科學(xué),2007,36(4):1-4.

        [12] 秦國政,田世平,劉海波,等.拮抗菌與病原菌處理對采后桃果實多酚氧化酶、過氧化物酶及苯丙氨酸解氨酶的誘導(dǎo)[J].中國農(nóng)業(yè)科學(xué),2003,36(1):89-93.

        [13] 李夢釵,馮 薇,葛艷蕊.臭氧處理對草莓果實PPO和POD活性的影響[J].經(jīng)濟(jì)林研究,2012,30(3):84-86.

        [14] 邢會琴,李敏權(quán),徐秉良.過氧化物酶和苯丙氨酸解氨酶與苜蓿白粉病抗性的關(guān)系[J].草地學(xué)報,2007,15(4):376-380.

        [15] 檀根甲,李增智,薛 蓮.蘋果果實中幾種生化物質(zhì)的含量與抗采后炭疽病的關(guān)系[J].植物生理學(xué)通訊,2007,43(5):857-860.

        [16] 刁 毅.植物誘導(dǎo)抗病性的結(jié)構(gòu)抗性機(jī)制[J].攀枝花學(xué)院學(xué)報綜合版,2006,23(1):116-118.

        [17] 胡青平,徐建國,薄芳芳,等.辣椒感染清枯菌后POD活性及同工酶的變化[J].西北大學(xué)學(xué)報,2007,37(3):425-428.

        [18] 賓金華,姜 勝.茉莉酸甲酯誘導(dǎo)煙草幼苗抗炭疽病與PAL活性及細(xì)胞壁物質(zhì)的關(guān)系[J].植物生理學(xué)報,2000, 26(1):1-6.

        [19] 馬建軍,于鳳鳴,杜彬歐,等.李葉片過氧化物酶同工酶與葉果生理性狀的相關(guān)性[J].經(jīng)濟(jì)林研究,2011,29(4):28-35.

        [20] 郭文碩.杉木對炭疽病的抗性與苯丙氨酸解氨酶的關(guān)系[J].應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報,2002,8(6):592-595.

        [21] 劉 琳,侯喜林,王利英,等.不結(jié)球白菜感染蕪菁花葉病毒后4種防御酶活性變化及其抗病相關(guān)性[J].南京農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2009,32(3):14-18.

        [22] 張 欣.與植物抗病性有關(guān)酶的研究進(jìn)展[J].華南熱帶農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2000,6(1):41-44.

        [23] Tang M, Chen H, Shang H.Mechanism of vesicular-arbuscular mycorrhizal fungi enhanced resistance of poplar to canker[J].Scientia silvae sinicae, 2000, 36(2):87-92.

        [24] Li HY, Liu TR, Zhen Y.Study on the resistance to phytophthora blight of pepper and the effect of pro, MAD and dissolubility sugar [J].Chinese agricultural science, 2006, 22 (11):315-317.

        [25] Li C Y, Liao M G, Liu Y P,et al.Study on resistance to disease and frigid of Jinhua pear varied strains [J].Agricultural research in the arid areas, 2003, 21(3):137-140.

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