施燁敏,黃 戩,黃 喆,黃常水
(浙江省余姚市人民醫(yī)院,浙江余姚315400)
肝性腦病(HE)是嚴(yán)重肝病引起的以代謝紊亂基礎(chǔ)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)的綜合征,其主要臨床表現(xiàn)是意識(shí)障礙、行為異常和昏迷[1]。筆者自2009年8月至2012年5月采用納洛酮聯(lián)合門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸治療肝硬化所致肝性腦病18例,療效確切,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料:36例患者中,男25例,女11例,年齡31~78歲,平均52.6歲,其中乙肝肝硬化21例,丙肝肝硬化2例,酒精性肝硬化10例,原發(fā)性膽汁性肝硬化3例。肝性腦病分級(jí):I級(jí)11例,Ⅱ級(jí)12例,Ⅲ級(jí)9例,Ⅳ級(jí)4例。隨機(jī)分為兩組:治療組18例給予門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸+納洛酮治療。對(duì)照組18例給予門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸治療。兩組在性別、年齡、肝功能分級(jí)等方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:兩組均采用去除誘因、調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)、保肝、降低血氨、糾正水電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂、預(yù)防感染等綜合治療,對(duì)照組使用門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸10 g加5%GS 250 mL中靜脈滴注,1次/d;治療組在此基礎(chǔ)上加用納洛酮0.8 mg靜脈推注,3次/d,患者完全清醒或連用3天無(wú)效時(shí)停用。
1.3 觀察指標(biāo):治療后觀察兩組的總有效率及神智轉(zhuǎn)清醒時(shí)間、血氨濃度以及肝功能(AST、TBIL)改善情況。
1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):顯效,24 h內(nèi)患者的臨床癥狀、體征消失,治療7 d后生化指標(biāo)(血氨濃度及肝功能)轉(zhuǎn)為正常;有效,24~48 h內(nèi)患者的臨床癥狀、體征有所好轉(zhuǎn),治療7 d后生化指標(biāo)有所好轉(zhuǎn);無(wú)效,超過(guò)48 h病情無(wú)改善甚至加重,治療7 d后生化指標(biāo)無(wú)改善??傆行?顯效率+有效率[2]。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。
2.1 治療前后血氨濃度、肝功能(AST、TBIL)以及神智轉(zhuǎn)清醒時(shí)間比較,見(jiàn)表1。
2.2 治療前后臨床有效率比較,見(jiàn)表2。
表1 兩組患者治療前后血氨、肝功能指標(biāo)及清醒時(shí)間比較 (±s)
表1 兩組患者治療前后血氨、肝功能指標(biāo)及清醒時(shí)間比較 (±s)
注:與本組治療后比較,*P<0.05;與對(duì)照組治療后比較,#P<0.05
組別 血氨(umol/L) TBIL(umol/L) ALT(U/L) 病人清醒時(shí)間(h)治療組(n=18)對(duì)照組(n=18)98.5 ±18.9 82 ±10 218 ±15治療后 33.2±9.4*# 33±6*# 68±13治療前 92.5±15.7 77±9 208±16治療后 50.2 ±12.6*治療前54±8 95±15 6.25 ±2.58#24.78 ±10.58
表2 兩組患者治療前后臨床有效率比較 例(%)
肝性腦病是晚期肝硬化的嚴(yán)重并發(fā)癥,死亡率高,且肝功能損傷越重,HE發(fā)生率越高[3]。HE的發(fā)病機(jī)制仍不明,其中以氨中毒學(xué)說(shuō)研究最多,目前已有研究證實(shí),肝性腦病患者血漿中β-內(nèi)腓肽及血氨濃度均高于常人,且其升高水平與肝性腦病嚴(yán)重程度正相關(guān)。β-內(nèi)腓肽是一種強(qiáng)烈的阿片受體激動(dòng)劑,過(guò)多的β-內(nèi)腓肽對(duì)神經(jīng)元有損傷,可抑制ATP代謝,減少cAMP的生成,抑制中樞神經(jīng)傳入及傳出障礙,導(dǎo)致意識(shí)障礙[4]。納洛酮為阿片受體特異性拮抗劑,與阿片受體具有很強(qiáng)的親和力,容易通過(guò)血腦屏障,來(lái)競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合阿片受體而陰斷中樞性抑制,降低β-內(nèi)腓肽水平,阻斷內(nèi)源性阿片肽的繼續(xù)損傷,增加了腦血流量及腦灌注區(qū),減輕腦水腫及腦細(xì)胞壞死[5],還有非特異性的中樞促醒功能,作用于脊髓感覺(jué)傳入通路,腦干網(wǎng)狀上行激動(dòng)系統(tǒng)即非特異丘腦皮質(zhì)系統(tǒng)上的阿片受體,逆轉(zhuǎn)阿片肽所致的意識(shí)障礙,加速意識(shí)恢復(fù)[6]。此外肝功能衰竭時(shí),肝臟對(duì)氨的代謝能力明顯減退;當(dāng)有門體分流存在時(shí),腸道的氨不經(jīng)肝臟代謝而直接進(jìn)人體循環(huán),導(dǎo)致血氨增高。氨等代謝物可干擾腦細(xì)胞能量代謝,結(jié)果導(dǎo)致大腦的功能紊亂[7]。因此,減少氨的吸收和促進(jìn)氨的排泄是臨床上治療的主要手段。門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸是合成尿素和谷氨酰胺必需的底物,其中鳥(niǎo)氨酸是尿素循環(huán)的起始底物,鳥(niǎo)氨酸能激活尿素合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶一鳥(niǎo)氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶和氨基甲酰磷酸合成酶,從而促進(jìn)尿素合成,加速體內(nèi)有毒物質(zhì)NH的排除,達(dá)到對(duì)血氨的解毒作用;門冬氨酸作為底物可生成谷氨酸和草酰乙酸,谷氨酰胺是氨的解毒產(chǎn)物,同時(shí)也是氨的儲(chǔ)存及運(yùn)輸形式。草酰乙酸參與三羧酸循環(huán),加速肝細(xì)胞的自我修復(fù)和再生的過(guò)程,促進(jìn)肝細(xì)胞能量合成,恢復(fù)肝臟功能[8]。因此,聯(lián)合應(yīng)用門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸聯(lián)合納洛酮,對(duì)于肝硬化合并肝性腦病患者,可明顯降低血氨,縮短昏迷時(shí)間,加速患者清醒,改善肝功能,降低病死率,提高生存質(zhì)量,療效確切。
[1] 唐承薇.內(nèi)科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:463-468.
[2] 方榮,馮麗偉.門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸聯(lián)合醒腦靜注射液治療肝性腦病的療效觀察[M].抗感染藥學(xué)雜志,2009,9(6):199-201.
[3] Mas A.Hepatic encephalopathy:from pathophysiology to treatment.Digestion,2006,73(1):86 -93.
[4] 劉錦堂,王培珍,高峰,等.肝性腦病患者血漿β-內(nèi)啡肽變化及納洛酮療效觀察[J].臨床薈萃,2000,15(16):747-748.
[5] 孔憲牛:肝性腦病患者血漿β-內(nèi)啡肽變化及納絡(luò)酮治療作用研究[J].山東醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2001,39(1):42 -44.
[6] 施海東.門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸聯(lián)合納洛酮注射液治療肝性腦病的療效觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(3):117 -118.
[7] 胡麗,歐陽(yáng)義.納洛酮聯(lián)合門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸治療肝硬化并肝性腦病的臨床研究[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2011,8(7):50 -51.
[8] 高燕:門冬氨酸鳥(niǎo)氨酸聯(lián)合納洛酮治療肝性腦病臨床分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2011,38(4):115 -116.