李絨,樓婷
高學歷中年男性骨質疏松影響因素調(diào)查①
李絨,樓婷
目的 探討影響我國高學歷中年男性人群骨質疏松的因素。方法對306例高學歷中年男性進行骨密度測定。采用自行設計的問卷調(diào)查,記錄受試者生活習慣、運動、飲食等情況并進行統(tǒng)計學分析。結果隨著年齡的增加,骨質疏松患病率逐漸升高,骨量正常人數(shù)比例逐漸下降;多因素非條件Logistic回歸分析顯示,吸煙(OR=4.61)、飲酒(OR=1.11)是高學歷中年男性骨量減少及骨質疏松的危險因素,飲牛奶(OR=0.19)、運動(OR=0.13)是保護因素。結論中年男性高學歷人群骨量減少及骨質疏松與年齡、吸煙、飲酒、飲牛奶、運動等因素有關。
骨質疏松癥;中年男性;高學歷;危險因素
[本文著錄格式]李絨,樓婷.高學歷中年男性骨質疏松影響因素調(diào)查[J].中國康復理論與實踐,2013,19(3):280-282.
骨質疏松是一種以骨量低下、骨結構破壞,導致骨脆性增加、易發(fā)生骨折為特征的全身性骨病[1]。據(jù)統(tǒng)計,骨質疏松的發(fā)病率已躍居世界各種常見病的第7位,嚴重威脅著人類的健康,成為全球性公共衛(wèi)生問題[2]。骨質疏松性骨折直接導致患者急慢性疼痛、活動受限、精神受挫;伴髖部骨折的患者,死亡率增加約20%[3]。美國每年用于治療骨質疏松性骨折的費用達200億美元[4-5]。骨質疏松可以發(fā)生于不同性別和任何年齡,男性骨質疏松癥發(fā)生率雖不如女性高,但隨著人均壽命的延長,男性骨質疏松的發(fā)病率有明顯增高的趨勢。在今后20年,男性骨質疏松將成為全世界公共性問題,男性骨質疏松值得關注[6]。
高學歷人群是指具有本科以上學歷和中級以上職稱的知識分子群體[7]。高學歷中年男性是社會發(fā)展的中流砥柱,也是當今社會寶貴的人才資源。調(diào)查高學歷中年男性人群骨質疏松的影響因素及發(fā)病狀況,具有重要意義。
1.1 調(diào)查對象
排除甲狀腺疾病、風濕疾病、腎病、肝病、糖尿病等影響骨代謝的疾病,共收集2011年1月~2012年6月來本中心健康體檢的高學歷中年男性306名,平均年齡(49.08±6.012)歲。經(jīng)骨密度檢查,骨量正常者為對照組,共119例;符合骨質疏松及骨量減少診斷標準的為病例組,共187例,其中骨質疏松34例,骨量減少153例。
1.2 方法
1.2.1 問卷調(diào)查 采用自行設計的調(diào)查問卷,記錄受試者生活習慣、運動、飲食等情況,并將結果分級,分級標準見表1。調(diào)查問卷由專人負責發(fā)放、講解,調(diào)查者填寫完畢,由發(fā)放人審核后收回。共回收完整調(diào)查問卷306份。
1.2.2 骨密度測定 采用Prodigy雙能X線骨密度測量儀(美國GE Lunar公司)測定腰椎(L1-4)骨密度。準確記錄受試者的身高、體重、出生年月。
1.2.3 骨質疏松診斷標準 采用WHO推薦的診斷標準:以同性別同部位骨密度為基準,骨量正常:測量值低于骨峰值1個標準差之內(nèi);骨量減少:測量值低于骨峰值1~2.5個標準差;骨質疏松:測量值低于骨峰值的2.5個標準差。
表1 調(diào)查因子變量定義與賦值
1.3 統(tǒng)計學分析
采用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件對所有調(diào)查因素進行多因素非條件Logistic回歸分析。
隨著年齡的增加,骨質疏松患病率逐漸升高,骨量正常人數(shù)比例逐漸下降。見表2。多因素非條件Logistic回歸分析顯示,吸煙(OR=4.61)、飲酒(OR=1.11)是骨量減少及骨質疏松的危險因素;飲牛奶(OR= 0.19)、運動(OR=0.13)是保護因素;飲茶及食用海產(chǎn)品無明顯影響。見表3。
表2 不同年齡段的骨量變化[n(%)]
表3 多因素非條件Logistic回歸分析
隨著社會的進步與發(fā)展,骨質疏松癥越來越受到人們的關注,作為社會、家庭中間力量的高學歷中年男性,其骨密度水平不容樂觀。男性骨質疏松的發(fā)生和發(fā)展是多種因素共同作用的結果。高學歷中年男性由于工作、職業(yè)特性,長期以靜為主,以車代步,社會活動頻繁的生活習慣,對骨質疏松具有非常大的影響。
3.1 年齡
骨質疏松是由于骨組織逐漸衰老而產(chǎn)生的一種退行性改變,是隨著年齡而發(fā)生和進展的一種自然生理病理現(xiàn)象。
人類的骨量從出生至20歲隨年齡持續(xù)增長;20~30歲骨量緩慢增加;30~40歲骨骼生長處于相對平衡狀態(tài),達到骨量峰值;40歲以后隨年齡的增長骨量以每年0.4%~1.3%的速率下降。目前多個研究證實骨質疏松與年齡密切相關,隨著年齡的增長,骨小梁致密級數(shù)逐漸下降,骨量不斷丟失。
此外,隨著年齡的增長,中年男性雄性激素水平不斷下降,直接影響甲狀旁腺的分泌,加重維生素D及鈣的代謝障礙,加速骨丟失[8]。
本研究顯示年齡越大,患骨質疏松的機率越大,與國內(nèi)外文獻報道一致[9-10],說明年齡的增長是影響骨質疏松的一個重要因素。
3.2 生活方式
長期吸煙、飲酒等生活習慣被認為與骨質疏松癥有關[11]。高學歷中年男性人群正處于事業(yè)的最佳時期,工作壓力大,應酬頻繁,吸煙與飲酒已成為很多人的生活習慣。有研究表明,與不吸煙者相比較,吸煙者的骨丟失更明顯,更易發(fā)生骨折。本研究中,病例組中吸煙者占58.5%,對照組中吸煙者占32.3%。吸煙導致骨量降低的機制可能是尼古丁等有害成分降低腸內(nèi)鈣的吸收,影響骨形成,從而誘發(fā)或加重骨質疏松[12]。
酒精可以減少鈣吸收,增加尿鈣排泄。近年研究發(fā)現(xiàn),酒精能誘導骨髓基質細胞向脂肪細胞分化,減少向成骨細胞分化,最終導致骨形成率降低,類骨質生成下降和骨骼礦化障礙[13]。本研究也證實飲酒是導致骨質疏松的危險因素之一。
鈣是維持骨骼強度所必需的元素,是骨骼主要的礦物質成分[14]。根據(jù)國家營養(yǎng)學會推薦標準,每人每天鈣攝入量應為800~1000 mg;建議50歲以上的中老年人每天攝入鈣1000~1500 mg。牛奶是含鈣非常豐富的食物,本研究也顯示,經(jīng)常飲牛奶對降低骨質疏松的發(fā)生有意義。蝦皮、海帶、紫菜、魚類等海產(chǎn)品也含有豐富的鈣,本研究顯示,海產(chǎn)品對骨質疏松無明顯影響(P=0.3821)。有待進一步研究。
飲茶對骨質疏松的影響目前報道不一。有研究認為,茶葉內(nèi)含有較多的咖啡因,可以促進尿鈣流失,減少鈣的吸收,引起骨質流失[15]。本研究顯示,飲茶對骨質疏松無明顯影響(P=0.5339)。
3.3 運動
大量資料表明,運動是影響骨質疏松的重要因素之一。運動干預可明顯改善原發(fā)性骨質疏松癥的骨密度及其他臨床癥狀,也能延緩因年齡增加而丟失骨量的過程,從而保持骨的正常狀態(tài)[16-18]。本研究顯示,運動是骨質疏松發(fā)生的保護因素,長期適當體育鍛煉可以增加骨量,預防骨質疏松的發(fā)生。
綜上所述,高學歷中年男性骨量減少及骨質疏松與年齡、吸煙、飲酒、飲牛奶、運動等因素共同作用有關。應加強該群體對骨質疏松的認識,做好健康宣教,戒煙、戒酒,改變不良的生活方式,加強體育鍛煉,有助于預防骨質疏松的發(fā)生。
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Factors Related with Osteoporosis in Middle-aged Men Accepting High Education
LI Rong,LOU Ting.International Medicine Center,Chinese PLA General Hospital,Beijing 100853,China
ObjectiveTo explore the factors related with osteoporosis in middle-aged men who accepted high education.Methods306 men were investigated about their bone density,also their behaviors,diet,exercise and so on.ResultsThe incidence of osteoporosis increased with the aging.The Logistic regression showed that smoking(OR=4.61)and alcohol intake(OR=1.11)were the risk factors for osteoporosis,while the milk intake(OR=0.19)and exercise(OR=0.13)were the protective factors.ConclusionThe low bone mass and osteoporosis of middle-aged men accepted high education are associated with the age,smoking,alcohol or milk intake and exercise.
osteoporosis;middle-aged men;high educated;risk factors
R681
A
1006-9771(2013)03-0280-03
2012-11-30
2013-01-07)
解放軍總醫(yī)院國際醫(yī)學中心,北京市100853。作者簡介:李絨(1977-),女,山西文水縣人,主管護師,主要從事健康管理工作。
10.3969/j.issn.1006-9771.2013.03.022