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        低甲醛抗皺樹(shù)脂的制備

        2013-03-07 07:22:08何文棟楊小波相東旭張文玲龍卲
        杭州化工 2013年1期
        關(guān)鍵詞:乙二醛布面白度

        何文棟,楊小波,相東旭,張文玲,龍卲

        (浙江傳化股份有限公司,浙江 杭州 311215)

        織物的抗皺整理是為了達(dá)到織物不起皺,提高紡織品形態(tài)的穩(wěn)定性,免于熨燙的目的[1]。無(wú)醛樹(shù)脂是未來(lái)抗皺樹(shù)脂的重要發(fā)展方向,但是其價(jià)格高昂和實(shí)際效果不理想,使得人們目前仍然把目光集中在合成高質(zhì)量的N-羥甲基類整理劑上。N-羥甲基類整理劑是棉織物抗皺整理發(fā)展至今應(yīng)用最為廣泛的整理劑,其中經(jīng)醚化改性的2D樹(shù)脂作為最有代表性的抗皺樹(shù)脂,被廣泛地應(yīng)用于廣大服裝企業(yè)的后整理加工中。隨著人們對(duì)甲醛認(rèn)識(shí)的深入,對(duì)紡織品有毒有害物質(zhì)防護(hù)意識(shí)的逐步增強(qiáng),一般要求成人衣物甲醛含量在75 mg/kg以下,因而低甲醛免燙樹(shù)脂便成為市場(chǎng)需求的主流。

        目前國(guó)內(nèi)市場(chǎng)上的免燙樹(shù)脂主要以BASF公司的F-ECO為代表,國(guó)產(chǎn)樹(shù)脂很難與其相匹敵。本研究以尿素、乙二醛、多聚甲醛和甲醇為原料,通過(guò)對(duì)原料配比、合成溫度和pH值的實(shí)驗(yàn),探索出最佳合成工藝;通過(guò)與F-ECO相比,在DP等級(jí)、撕破強(qiáng)力上相當(dāng),在布面甲醛等數(shù)據(jù)上有優(yōu)勢(shì),認(rèn)為所制備的免燙樹(shù)脂是一種優(yōu)良的免燙整理樹(shù)脂。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 材料藥品與儀器

        織物:全棉本白機(jī)織布40×40 133×72。

        藥品:乙二醛(40%),工業(yè)級(jí);多聚甲醛(96% ),工業(yè)級(jí);尿素,工業(yè)級(jí);甲醇,工業(yè)級(jí);硫酸,工業(yè)級(jí);液堿(30% ),工業(yè)級(jí);免燙樹(shù)脂 F-ECO(德國(guó)BASF公司)。

        儀器:電子天平(0.01 克);YG(B)026H-250型強(qiáng)力儀(溫州大榮紡織標(biāo)準(zhǔn)儀器廠);PTM-1A軋車;PT-2A熱風(fēng)拉幅機(jī)(日本);datacolor測(cè)色儀;SDL水洗機(jī);烘干機(jī)。

        1.2 整理工藝

        配液→浸軋(軋余率70%)→預(yù)烘(100℃,60 s)→焙烘(180 ℃ × 40 s)一回潮(24 h)→測(cè)試。

        1.3 測(cè)試

        折皺性能:參照國(guó)標(biāo) GB/T 3819-1997《紡織品織物折痕回復(fù)性的測(cè)定 回復(fù)角法》執(zhí)行。

        撕破強(qiáng)力:參照 GB/T 3917.2-1997《紡織品織物撕破性能》執(zhí)行。

        白度測(cè)試:采用datacolor測(cè)色儀測(cè)試,白度值下降越多,黃變?cè)酱蟆?/p>

        水洗后 DP等級(jí):參考 AATCC 124-2001《多次家庭洗燙之后織物的表面外觀》標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。

        布面游離甲醛含量:參照 GB/T 2912.1-1998《紡織品甲醛的測(cè)定第一部分:游離水解的甲醛(水萃取法)》測(cè)定。

        1.4 基本原理

        本研究以三步法制備免燙樹(shù)脂,即先在酸性條件下進(jìn)行環(huán)構(gòu)化反應(yīng),然后在堿性條件下進(jìn)行羥甲基化反應(yīng),最后再與甲醇醚化,具體如下:[2]

        2 結(jié)果與討論

        2.1 環(huán)構(gòu)化反應(yīng)因素討論

        環(huán)構(gòu)化反應(yīng)由尿素和乙二醛在弱酸性條件下完成,反應(yīng)的完全影響到織物白度。本文討論了尿素和乙二醛的摩爾比、反應(yīng)pH值和反應(yīng)溫度對(duì)其整理織物白度的影響。

        表1 乙二醛/尿素的摩爾比對(duì)整理織物白度的影響

        由表1可見(jiàn),乙二醛/尿素摩爾比在1.0時(shí)白度最高,當(dāng)乙二醛/尿素摩爾比低于1.0時(shí),尿素過(guò)量,過(guò)量的尿素與反應(yīng)生成的初縮體在酸性條件下發(fā)生副反應(yīng)生成 3-酰二胺基-4-羥基乙撐脲,產(chǎn)生黃變,乙二醛/尿素摩爾比高于1.0時(shí),沒(méi)有反應(yīng)的乙二醛在高溫條件下氣化,引起織物的深度泛黃。

        表2 反應(yīng)pH值對(duì)整理織物白度的影響

        表3 反應(yīng)溫度對(duì)整理織物白度的影響

        在環(huán)構(gòu)化反應(yīng)中,pH值低有利于反應(yīng),然而在表2中可見(jiàn),pH值越低白度也相應(yīng)降低,這主要是由于pH值低時(shí)副反應(yīng)產(chǎn)物3-酰二胺基-4-羥基乙撐脲增加,導(dǎo)致了布面的黃變,而pH值高于5.0時(shí)乙二醛反應(yīng)又不完全。在表3中可見(jiàn),白度隨著溫度的升高而提高,但溫度高于70℃后白度反而降低了,這是由于在高溫焙烘中未反應(yīng)的乙二醛會(huì)引起織物深度泛黃,降低織物白度,溫度越高越有利于乙二醛的轉(zhuǎn)化率的提高。但是隨著反應(yīng)溫度的升高,副反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率也逐漸增大,環(huán)構(gòu)化產(chǎn)物顏色加深,會(huì)影響織物整理,不利于樹(shù)脂的合成。綜合反應(yīng)中的相關(guān)因素,我們認(rèn)為環(huán)構(gòu)化反應(yīng)乙二醛/尿素的摩爾比為1.0,pH值控制在5.0,溫度控制在70℃ ,環(huán)構(gòu)化反應(yīng)引起的色變最小。

        2.2 羥甲基化反應(yīng)因素討論

        甲醛與環(huán)構(gòu)化合物在弱堿性條件下縮合成2D樹(shù)脂,甲醛的用量決定著整理后布面甲醛的殘留量,也影響著樹(shù)脂免燙的效果。表4為甲醛/尿素摩爾比對(duì)整理織物的影響。

        表4 甲醛/尿素摩爾比對(duì)整理織物的影響

        由表4可以看出,多聚甲醛/尿素摩爾比的增高,折皺回復(fù)角提高,這是由于隨著多聚甲醛/尿素摩爾比的增加,合成的N-羥甲基增加,相應(yīng)的免燙效果也有所提高;當(dāng)多聚甲醛/尿素摩爾比高于1.5時(shí),折皺回復(fù)角增勢(shì)趨緩;而隨著多聚甲醛/尿素摩爾比增加,布面甲醛也增加。布面甲醛主要來(lái)源有兩方面,即游離甲醛和結(jié)合甲醛;游離甲醛為羥甲基反應(yīng)中未參加反應(yīng)的甲醛,結(jié)合甲醛為后整理時(shí)在高溫酸性條件下形成交聯(lián)或樹(shù)脂自身的縮聚而產(chǎn)生的甲醛。當(dāng)多聚甲醛/尿素摩爾比高于1.5時(shí),布面甲醛快速升高。綜合折皺回復(fù)角和布面甲醛因素,我們認(rèn)為當(dāng)多聚甲醛/尿素摩爾比等于1.5時(shí),免燙效果較好,布面甲醛適宜。

        表5 羥甲基反應(yīng)溫度對(duì)布面甲醛的影響

        表6 羥甲基化時(shí)間對(duì)布面甲醛的影響

        羥甲基反應(yīng)溫度越高,甲醛的轉(zhuǎn)化率也越高,這意味著游離甲醛相應(yīng)減少,同時(shí)殘留的亞氨基也減少,因此樹(shù)脂與纖維素交聯(lián)后產(chǎn)生的綜合甲醛也減少,織物布面甲醛降低,然而溫度超過(guò)70℃會(huì)引起副反應(yīng),產(chǎn)生黃變;而隨著羥甲基化時(shí)間的增加,反應(yīng)的完全,布面甲醛也相應(yīng)遞減,由表5和表6可知,羥甲基反應(yīng)溫度60℃ ,反應(yīng)時(shí)間2 h,效果較好。

        2.3 醚化反應(yīng)因素討論

        當(dāng)-NHCH2OH中-OH上的H被R取代可提高C-N鍵的穩(wěn)定性,也能降低釋放的甲醛量。加入過(guò)量的甲醇不但可以提高樹(shù)脂的醚化度,在反應(yīng)完成后也能通過(guò)減壓蒸餾帶走部分未反應(yīng)的甲醛,降低樹(shù)脂的游離甲醛含量,進(jìn)而降低布面甲醛。表7為甲醇/尿素摩爾比對(duì)整理織物的影響。

        表7 甲醇/尿素摩爾比對(duì)整理織物的影響

        從表7中可以看到,隨著甲醇/尿素摩爾比的增加,布面甲醛量逐漸下降,而對(duì)折皺回復(fù)角影響不大。

        表8 醚化溫度對(duì)布面甲醛的影響

        表9 醚化時(shí)間對(duì)布面甲醛的影響

        從表8和表9中可以看到,布面甲醛隨醚化溫度的提高而增加,但是溫度過(guò)高白度下降,產(chǎn)生色變,而醚化時(shí)間延長(zhǎng)有利于降低布面甲醛,但效果有限,考慮到能耗等因素,醚化溫度設(shè)置70℃,反應(yīng)時(shí)間為2 h。

        2.4 織物整理效果比較

        目前國(guó)內(nèi)使用的抗皺樹(shù)脂整理劑90%以上為德國(guó)巴斯夫的產(chǎn)品,采用新合成的低甲醛抗皺樹(shù)脂與F-ECO對(duì)比各數(shù)據(jù)如下:

        表10 低甲醛免燙樹(shù)脂與F-ECO性能對(duì)比

        由表10中可以看出,低甲醛免燙樹(shù)脂在DP等級(jí)、撕破強(qiáng)力上與F-ECO相當(dāng),在布面甲醛上有優(yōu)勢(shì),是一種優(yōu)良的免燙整理樹(shù)脂。

        3 結(jié)論

        (1)環(huán)構(gòu)化反應(yīng)中乙二醛/尿素的摩爾比為1.0,pH 值為 5.0,溫度為 70 ℃,引起的色變最小。

        (2)羥甲基化反應(yīng)多聚甲醛/尿素摩爾比為1.5,反應(yīng)溫度為60℃,反應(yīng)時(shí)間為2 h,免燙效果較好,布面甲醛適宜。

        (3)醚化反應(yīng)甲醇/2D摩爾比為4,醚化溫度為70℃,反應(yīng)時(shí)間為2 h,能有效降低布面甲醛且兼顧能耗。

        (4)與巴斯夫的F-ECO性能對(duì)比,低甲醛免燙樹(shù)脂在DP等級(jí)、撕破強(qiáng)力保留率上相當(dāng),在布面甲醛上有優(yōu)勢(shì),是一種優(yōu)良的免燙整理樹(shù)脂。

        [1] 陳克寧,董瑛.織物抗皺整理[M].北京:中國(guó)紡織出版社,21-22.

        [2] Welch.C.M.Tetracarboxylic acids as formaldehydefree durable press finishing agents,Part I :Catalyst,additive and durability studies [J].Textile Research Journal,1988,(58):480~488.

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