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        頸部韌帶樣纖維瘤病1例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

        2013-03-04 05:12:04劉世喜
        重慶醫(yī)學(xué) 2013年27期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        楊 柳,任 佳,劉世喜

        (四川大學(xué)華西醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科,成都610041)

        韌帶樣纖維瘤又叫侵襲性纖維瘤,該病形態(tài)上表現(xiàn)良性,而其生物學(xué)行為屬于低度惡性,以浸潤性生長和易于局部復(fù)發(fā)為特征,但不轉(zhuǎn)移[1]。本文報(bào)道1例復(fù)發(fā)的韌帶樣纖維瘤,并復(fù)習(xí)相關(guān)文獻(xiàn),對(duì)該病的診治總結(jié)如下。

        1 臨床資料

        患者,女,57歲,漢族,因“發(fā)現(xiàn)頸部包塊約1年”于2009年10月9日在本科就診。入院時(shí)無呼吸困難、吞咽困難、聲嘶、咳嗽、異物感、肩頸活動(dòng)障礙等伴隨癥狀。查體:包塊位于左側(cè)鎖骨上窩,大小3cm×4cm×3cm,質(zhì)韌,活動(dòng)度好,按壓痛,邊界不清?;颊哂?009年10月12日手術(shù)切除左頸根部包塊。術(shù)中見左側(cè)鎖骨上窩處質(zhì)硬腫塊,直徑約3cm,與胸鎖乳突肌及頸內(nèi)靜脈粘連,侵及頸動(dòng)脈鞘。術(shù)中切除部分頸內(nèi)靜脈,切除包塊病理學(xué)檢查為頸纖維瘤病?;颊哂?009年10月16日出院,術(shù)后未補(bǔ)充放療或化療,門診隨訪。患者在2010年3月再次發(fā)現(xiàn)左頸部包塊,行頸部超聲檢查發(fā)現(xiàn)左頸前區(qū)肌內(nèi)實(shí)質(zhì)性占位。建議患者再次行手術(shù)治療,但患者當(dāng)時(shí)拒絕手術(shù)。2011年4~8月,患者自覺左頸部包塊呈漸進(jìn)性增大,并出現(xiàn)高枕位睡眠呼吸困難,伴吞咽梗阻感。2011年8月17日行頸部增強(qiáng)CT掃描:頸部軟組織腫塊影,較2009年10月19日舊片明顯增大,雙側(cè)頜下間隙、頸后三角及右側(cè)頸動(dòng)脈鞘周圍多個(gè)小淋巴結(jié)顯示,見圖1、2。查體發(fā)現(xiàn):頸部正中及頸左側(cè)有一橫行生長的包塊,直徑約5cm,質(zhì)硬、固定、無壓痛,累積左側(cè)甲狀腺。再次入院,于2011年9月5日行左頸部包塊切除術(shù)、左側(cè)甲狀腺及峽部切除術(shù)及同側(cè)選擇性頸淋巴結(jié)清掃術(shù)。術(shù)中見:頸前左側(cè)灰白質(zhì)硬腫塊,上達(dá)舌骨平面,下達(dá)胸骨上切跡下1cm,呈蟹足狀生長,與喉體、器官粘連,侵及左側(cè)甲狀腺及峽部。左側(cè)頸深上區(qū)有淋巴結(jié)腫大,最大直徑約3cm。切除包塊術(shù)后病理檢查及免疫表型檢測(cè)示:腫瘤細(xì)胞β-連環(huán)蛋白(核+)、結(jié)合蛋白(灶性+)、平滑肌抗體(部分+)、膜抗體(-)、CK7(-)、S-100(個(gè)別+)、CD34(-)、CK19(-)、CD99(-)、BCL-2(-)、PHH3(灶性+)、Ki-67陽性率5%,符合侵襲性纖維瘤病診斷(圖3)。術(shù)后患者頸部切口愈合好,未補(bǔ)充放療及化療。隨訪至今,未見復(fù)發(fā)。

        圖1 頸部增強(qiáng)CT掃描(2009年10月19日)

        圖2 頸部增強(qiáng)CT掃描(2011年8月17日)

        圖3 切除包塊術(shù)后病理檢查(×200)

        2 討 論

        2006年世界衛(wèi)生組織將韌帶樣纖維瘤定義為軟組織的交界性腫瘤。臨床上根據(jù)其發(fā)生部位可分為腹部型和腹外型,頭頸部纖維瘤屬于腹外型,約占纖維瘤病的3.7%~5.0%[2]。其發(fā)病可能與性別、體內(nèi)激素水平、發(fā)病部位創(chuàng)傷史、遺傳、基因突變等因素有關(guān)[3]。臨床上,頭頸部韌帶樣纖維瘤多表現(xiàn)為逐漸生長的質(zhì)硬的無痛腫塊,確診主要依靠病理和免疫表型檢測(cè)。

        本病臨床上具有高復(fù)發(fā)性,在頭頸部的術(shù)后復(fù)發(fā)率高達(dá)70%,復(fù)發(fā)時(shí)間多在術(shù)后2年內(nèi)[4-5]這與本例報(bào)道復(fù)發(fā)時(shí)間相符合。最大程度減少該病的復(fù)發(fā)是治療的關(guān)鍵。近年來國內(nèi)外研究結(jié)果認(rèn)為手術(shù)前腫瘤的大小、Ki67細(xì)胞增殖情況,軟組織內(nèi)激素受體水平,以及腫瘤周圍組織累及情況與該腫瘤的復(fù)發(fā)具有相關(guān)性[6]。手術(shù)治療為目前公認(rèn)的首選治療方式,由于頭頸部解剖結(jié)構(gòu)重要且復(fù)雜,手術(shù)難以完整切除病變,造成該病在頭頸部的復(fù)發(fā)率較其他部位高[2]。本文所報(bào)道的這例患者,初次手術(shù)時(shí),雖然腫瘤包塊不大,但因與胸鎖乳突肌及頸內(nèi)靜脈粘連,侵及頸動(dòng)脈鞘,未能將其完整切除,術(shù)后腫瘤在較短時(shí)間內(nèi)迅速復(fù)發(fā)。再次手術(shù)時(shí),為了最大程度地減少復(fù)發(fā),將腫瘤累及的左側(cè)甲狀腺和峽部連同腫瘤一并切除,但考慮到患者術(shù)后生活質(zhì)量問題,且病變本身為良性,并未對(duì)腫瘤累及的喉、氣管進(jìn)行切除。

        近年來通過放射療法來治療本病的研究逐漸增多,部分研究者認(rèn)為放射療法對(duì)控制手術(shù)切除不完整病例的復(fù)發(fā)有十分明顯的作用,推薦術(shù)后復(fù)發(fā)放療劑量60Gy,但也有人認(rèn)為放療作用有待考證[7]。此外,全身療法對(duì)于局部治療效果不佳的病例是不錯(cuò)的選擇,常見的有化學(xué)療法、激素治療、非細(xì)胞毒因子療法等[8]。特別要提出的是,有研究表明睪酮能通過控制纖維瘤內(nèi)的細(xì)胞增殖很好地控制疾病,開辟了該病在基因水平上治療方式的研究[9]。最后,對(duì)于有些癥狀不明顯且瘤體較小,未侵及重要結(jié)構(gòu)的病例應(yīng)在嚴(yán)密觀察下隨訪。總之,在治療頭頸部韌帶樣纖維瘤時(shí),應(yīng)根據(jù)不同病情,在兼顧減少疾病復(fù)發(fā)和提高患者的生存質(zhì)量的情況下,采取以一種方式為主(大多為手術(shù)治療)的配合一種或多種輔助治療的方式進(jìn)行,同時(shí)強(qiáng)調(diào)對(duì)該病的觀察隨訪。

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